中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 李钊华中科技大学 2019年博士导师: 齐海滨共371页

摘要 : 本研究是围绕能够推动社会变革的公共行政模式而建立哲学反思话语的尝试。有关公共行政合法性问题与合理性问题的文献涉及大量的哲学论辩。只是传统理论在回应这两个问题的方面存在明显的局限。批判理论与实用主义的传统不仅能够弥补主流理论的缺陷，... 展开本研究是围绕能够推动社会变革的公共行政模式而建立哲学反思话语的尝试。有关公共行政合法性问题与合理性问题的文献涉及大量的哲学论辩。只是传统理论在回应这两个问题的方面存在明显的局限。批判理论与实用主义的传统不仅能够弥补主流理论的缺陷，有助于深化对公共行政现象的理解，还能够为推动富于意义的社会变革提供理论资源。但这两种理论自身都因内在的哲学难题，需要得到修正和澄清。本研究通过自然经验原理修正与整合批判理论与实用主义，为变革型公共行政模式的设计提供哲学基础。这个项目首先围绕公共行政理论的基础、形态和目标，在哲学层面对变革进行概念化。此外本研究还通过对哲学与公共行政的历史文献进行整理和考察，对推动变革型公共行政理论筹划的问题意识作出界定。这个问题意识呼吁新型公共行政模式能够在政治层面，以符合人性的方式，从规范性社会结构中建构出来。本研究在对主导公共行政研究的实证主义社会科学的局限进行分析和批判的基础之上，确立了变革型公共行政合法的范式，即自然经验主义范式。其将前理论的日常生活经验作为通达可靠知识的必然途径，并且拒绝任何理论超越自身处境去整合模态规则的研究方式。概念化的变革、独立的问题意识与自然经验主义范式为新型公共行政模式奠定了基础。建构变革型公共行政模式的第一步是在政治层面重构行政行动，将公共行政转变为改善人类处境的媒介。历史分析和价值分析使公共行政的研究者与实践者能够在视域融合的基础之上，对社会现象背后不均衡的权力关系和结构进行界定。基层公共行政人员可以基于矛盾不平衡性原理对处境的特殊性作出判断，通过推动有意义的社会变革实现公共行政的政治职能。本研究接着以符合人性的方式重构公共组织，将公共行政转变为实现人类联合行动的组织媒介。在组织经验被重构为个体相互协作的动态模式中所发生的创造性经验的基础之上，公共组织就能够通过自然语言的媒介在组织成员中推动整合性的群体过程。为将公共组织的匿名性维持在最低限度之内，官僚制度的职权结构被重构为以项目小组为基本单元的协作型组织模型。本研究最后通过界定该领域在规范性社会图景中的位置，使公共行政系统能够推动社会环境朝向规范性结构变革。这种社会图景是由个体存在于历时性经验之中所展开的分疏化结构所界定的。操作系统和元系统的设计能够保障公共行政的运作模式符合分疏化社会的多模态秩序。公共行政只有在尊重所有非民事秩序领域符合各自主导功能的内部运作的前提下，才能切实可行地运作于规范性的社会图景中。本研究最终的目标是通过哲学的反思性话语重构公共行政，为研究者和实践者推动富于意义的社会变革提供理论资源。当以上范畴所构造的原理被政府的实证形式所吸收时，公共行政领域就能展现出推动社会变革的塑造力。收起

关键词 : 公共行政哲学原理社会变革自然经验合法性问题

2. 应用非稳态动力学对一些硝基化合物基础有机反应机理的研究

[学位论文] 李钊南开大学 2011年博士导师: 程津培;Vernon D.Parker 共236页

摘要 : 反应机理是物理有机化学研究的核心议题，当前大多数物理有机化学理论都是在简单一步反应机理基础之上建立的。Vernon Parker教授在对一系列基础有机化学反应进行非稳态动力学研究时发现：这些长期被公认为简单一步机理的反应，实际上是按照一个动力学... 展开反应机理是物理有机化学研究的核心议题，当前大多数物理有机化学理论都是在简单一步反应机理基础之上建立的。Vernon Parker教授在对一系列基础有机化学反应进行非稳态动力学研究时发现：这些长期被公认为简单一步机理的反应，实际上是按照一个动力学可辨的预缔合机理（Kinetically SignificantPre-Association Mechanism，KSPAM）进行的，因此以往的反应机理研究以及相关理论都需要在KSPAM等复杂机理框架内进行复核与修正。非稳态动力学的发展既有助于人们更好地认识有机反应发生的过程，又能为反应机理研究开辟更广阔的发展空间。本文首先通过理论计算和模拟分析对非稳态动力学的原理和方法进行了广泛的探索和研究；然后应用非稳态动力学的分析方法对一些含硝基化合物的有机反应机理展开重新研究，所涉及的反应类型主要有：硝基烷烃质子转移反应和三硝基芳烃亲核芳香取代反应。在理论分析部分，通过对可逆连续机理反应中三个微观速率常数（Kf,Kb,Kp）的不同组合，研究所有动力学可辨的复杂多步机理反应的动力学参数。计算结果表明：与传统的一级（或假一级）反应动力学方法相比，非稳态动力学可以非常有效地区分一步和多步反应机理。反应动力学模拟和理论分析还被用以进行非稳态动力学新方法的探索，一系列新的反应机理判据和数据分析方法，如long-time-check，KCONT，KIEapp等被开发出来并且成功地应用于动力学实验分析之中。利用非稳态动力学研究水中硝基甲烷(NM)，硝基乙烷(NE)和2-硝基丙烷(2-NP)与HO-的质子转移反应时发现，这三个反应是按照复杂多步机理进行的，反应中生成的中间体可以通过动力学方法识别。此外，发现的随反应程度(E．R．)或时间变化的动力学同位素效应以及在反应等吸收点处得到的中间体光谱都是证明复杂多步反应机理的有力证据。综合动力学实验分析结果，提出了一个三步可逆连续反应机理，最后一步产物生成过程有两种可能性：一个是直接质子转移，另一个是络合物内氢原子耦合电子转移。利用三步反应机理可以很合理地解释小于0的反常Br(φ)nsted系数产生的原因。文中还对其它烷基硝基烷烃（包括硝基环烷烃）的质子转移反应进行了研究，非稳态动力学分析证明这些反应也不是按照简单一步反应机理进行的。对于芳基取代的硝基烷烃质子转移反应，非稳态动力学研究结果同样排除了简单一步反应机理的可能性，而更倾向于二步可逆连续反应机理。在芳基取代硝基乙烷系列化合物的线性自由能关系研究中，将质子转移步骤的微观速率常数kp带入Br(φ)nsted方程分析，得到了(0-1之间)正常的Br(φ)nsted系数。并且根据复杂反应机理对nitroalkane anomaly（硝基烷异象）产生的本质进行了深入的分析。在芳基取代硝基甲烷系列化合物的质子转移反应研究中，尝试应用复杂多步机理深入探讨了质子转移反应中溶剂、氢键，以及其它分子间相互作用对反应动力学的影响，推断硝基烷烃体系在含水溶剂中也存在共轭酸碱络合物。甲醇中2,4，6三硝基苯甲醚(TNA)与MeO-通过竞争反应生成两种Meisenheimer complex的机理虽被学界广泛接受，但至今尚无可靠证据完全否定可逆连续反应机理的可能性。本文采用理论计算的方法对竞争机理反应动力学进行模拟，发现反应中MeO-的级数是个分数；而传统假一级动力学实验分析却发现MeO-的反应级数等于1，由此可以十分肯定地说明这个反应不是按照竞争机理进行的，反应中存在一个从动力学控制产物(Ⅰ)到热力学控制产物(Ⅱ)的转化过程。非稳态动力学研究结果显示，两种Meisenheimer complex的转化是通过可逆连续复杂机理进行的，Ⅰ先与另一分子MeO-可逆生成一个双阴离子中间体(Ⅲ)，然后Ⅲ再消去一个MeO基生成最后产物Ⅱ。关于含三个MeO基的双阴离子Ⅲ的1H NMR研究，文献中早有报道，本文首次通过动力学的方法证明了Ⅲ的存在。本文还利用非稳态动力学研究了1，3，5三硝基苯(TNB)的亲核芳香取代反应，同样也得到了复杂多步反应机理存在的证据。收起

关键词 : 硝基化合物有机化学反应非稳态动力学亲核芳香取代反应质子转移

3. 紫杉醇衍生物及小檗碱类似物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

[学位论文] 李钊上海中医药大学 2017年博士导师: 陈凯先共215页

摘要 : 目的:恶性肿瘤是危害人类健康的第二大杀手，至今没有找到很好的治疗办法。因此，全世界的医药工作者都在为攻克癌症这一历史性难题不断地做出自己的贡献。本论文在课题组前期研究工作的基础上，基于天然活性化合物紫杉醇和小檗碱，通过结构改造设计与... 展开目的:恶性肿瘤是危害人类健康的第二大杀手，至今没有找到很好的治疗办法。因此，全世界的医药工作者都在为攻克癌症这一历史性难题不断地做出自己的贡献。本论文在课题组前期研究工作的基础上，基于天然活性化合物紫杉醇和小檗碱，通过结构改造设计与合成，获得到新化合物后，测试肺癌、结肠癌、骨髓瘤和前列腺癌等细胞的抗肿瘤活性，旨在发现针对上述肿瘤的药物先导化合物。方法:1、利用过渡金属催化剂将紫杉醇C-7位的β-OH翻转为α-OH，获得了理化性质不同于紫杉醇的新化合物。通过筛选反应条件，获得了最优催化剂及最佳反应条件组合。进一步以碳酸二（2-吡啶）酯(DPC)为缩合剂在C-7位羟基无保护的条件下对其C-13位进行结构修饰，制备全新的紫杉醇衍生物。2、以苯甲腈和N,N-二乙基-2-甲基苯甲酰胺为原料经过加成关环反应、烯丙基取代反应、奥弗曼重排反应、威克氧化等反应步骤制备全新的芳基异喹啉衍生物。3、以N-丙醛基取代芳基异喹啉为原料，经过伯米朗兹-弗里契反应、浓盐酸水解反应、酯化反应、铃木偶联反应等反应步骤制备全新的小檗碱类似物。4、测试了紫杉醇衍生物在人类前列腺癌细胞DU145等六种肿瘤细胞株上的抗肿瘤活性，芳基异喹啉衍生物及小檗碱类似物在肺癌细胞SPC-A4、结肠癌细胞SW-620上以及人骨髓瘤细胞H929、H929R和ARP-1上的抗肿瘤活性，并分析构效关系。结果与讨论:1、通过对紫杉醇母核改造条件的筛选，获得了最佳反应条件是:催化量的Ag2O(0.1 equiv)在DMF中100℃反应3个小时。反应后催化剂可以过滤回收（回收率99％）且反应活性不减。2、设计并合成得到全新的33个紫杉醇衍生物、39个芳基异喹啉衍生物和47个小檗碱类似物。3、抗肿瘤活性研究发现:紫杉醇衍生物A-19抑制人类前列腺癌细胞DU145的IC50达到了15.9 nM，具有很好的选择性;芳基异喹啉衍生物中化合物B-5e在SPC-A4和SW-620两株肿瘤细胞上作用最强，IC50在0.3μM左右，其中A环为苯并二噁烷，C环为二甲氧基苯基时活性最好;小檗碱类似物中化合物C-1-1e在肿瘤细胞SPC-A4和SW-620上的IC50达到了0.01-0.09 μM水平，与阳性对照长春新碱接近，在抑制骨髓瘤方面，C-1-1e的IC50达到了0.17 μM，其中A环为苯并二噁烷，D环为二甲氧基苯基时活性最好。收起

关键词 : 抗肿瘤活性紫杉醇衍生物小檗碱类似物前列腺癌结构修饰

4. 钯催化不对称C-H官能化合成非联芳基轴手性有机硅化合物

[学位论文] 李钊杭州师范大学 2021年硕士导师: 崔玉明共199页

摘要 : 有机硅化合物在材料、医药、合成等领域都有诸多应用。另外，硅烷还是有机化学中非常重要的合成中间体，其分子中的C-Si键可通过卤化、氧化及偶联等反应进行转换并用于其它重要化合物的合成。过渡金属催化芳基C-H官能化反应因具有原子和步骤经济性高等... 展开

关键词 : 非联芳基轴手性有机硅化合物钯催化不对称C-H官能化

5. 基于医保招标采购的基本药物供应链收益分配研究

[学位论文] 李钊江苏大学 2016年博士导师: 马志强共186页

摘要 : 基本药物是满足居民基本用药需求的重要载体，在国家药物管理体系中占据重要地位。然而，国内基本药物招标采购长期处于付费方和招标方分离的局面，降低了医保支付效率，在以公立医疗机构为销售终端的基本药物供应链中，存在比较严重的资金收益侵占及... 展开基本药物是满足居民基本用药需求的重要载体，在国家药物管理体系中占据重要地位。然而，国内基本药物招标采购长期处于付费方和招标方分离的局面，降低了医保支付效率，在以公立医疗机构为销售终端的基本药物供应链中，存在比较严重的资金收益侵占及失衡的收益分配矛盾。如何合理进行基本药物供应链的收益分配，对于推动基本药物供应链的有效运转至关重要。2012年，上海市率先针对基本药物实行医保招标采购，实现了基本药物付费方与招标方的统一。医保招标采购能否提升基本药物供应链收益分配的合理性，需要进行系统论证。本文在医保招标采购的制度要求下，考虑支付流程的差异性与资金增值规律的影响，运用Shapely值法研究基本药物供应链的收益分配问题，主要研究内容包括以下四点：（1）从基本药物供应链收益分配的重要性、药品招标采购与基本药物供应链收益分配的关系、医保招标采购下研究基本药物供应链收益分配问题的可操作性等三个方面，分析研究背景并引出研究问题；从供应链协调与收益分配、药品供应链管理、基本药物招标采购等方面评述了国内外相关研究现状；从药品供应链理论、基本药物制度理论、合作博弈理论等方面阐释了基本理论观点。（2）综合运用政策文件梳理、文献资料分析和专家访谈咨询等方法，从现实基础和理论探索两个层面，分析了医保招标采购的内涵与特点，构建了研究理论框架；从支付流程、利益相关者、资金增值影响因素等三个方面，分析了医保招标采购下基本药物供应链收益分配的关键要素，提炼了逐级支付流程和并行支付流程的结构特征，明确了基本药物生产商、基本药物配送商、公立医疗机构的利益诉求以及医保招标采购应当重点关注的内容。（3）针对医保招标采购逐级支付流程和并行支付流程各自完整的一次结算周期，在由基本药物生产商、基本药物配送商和公立医疗机构组成的三级供应链系统中，考虑资金增值的影响，在非线性需求函数下建立了两种支付流程的基本药物供应链成员收益及整体收益函数，运用Shapely值法进行求解，得到了两种支付流程在独立决策、两两合作决策及三方合作决策情形下的最优解及其收益分配均衡解，通过数值算例验证了采用Shapely值法进行基本药物供应链收益分配的可行性与有效性。（4）考虑基本药物价格不发生变化和均取最优值两种情况，从独立决策收益、两两合作决策收益、三方合作决策收益、均衡收益等四个方面进行收益分配结果的比较，分析了资金收益率和费用结算时间对收益差值函数的影响，得出了传统逐级支付流程低效运作的瓶颈因素以及两种支付流程各自占优的实现条件，并基于医保招标采购给出了提升基本药物供应链收益分配合理性的对策建议。根据研究内容，本文主要得到了以下四点研究结论：（1）基本药物生产商、配送商和公立医疗机构的利益诉求各不相同，医保招标采购需要进行差异性关注，如重点关注基本药物生产商和配送商合理利润的实现、重点关注公立医疗机构对基本药物生产商和配送商的让利。（2）针对医保招标采购的两种支付流程，运用 Shapely值法进行基本药物供应链的收益分配，均能够实现成员收益的帕累托改进，但在考虑资金增值规律的影响下，逐级支付流程中基本药物生产商、配送商和公立医疗机构的均衡收益差距较大，并行支付流程中三者之间的均衡收益差距较小。（3）通过收益分配比较发现，逐级支付流程和并行支付流程均存在各自恒定占优的决策情形，但多数情况下需要根据具体的实现条件进行判断；医保结算时间的延长不利于基本药物生产商和配送商收益的提升；医保招标采购能够通过并行支付流程实现公立医疗机构对基本药物生产商和配送商的让利，从而提升基本药物供应链收益分配的合理性。（4）过长的费用结算时间、难以保证的生产商和配送商合理利润、突出的资金收益侵占矛盾、失衡的利益格局是造成传统逐级支付流程低效运作的瓶颈因素，可以通过明确政府责权利、完善药品企业激励约束机制、健全公立医疗机构补偿机制、推动基本药物供应链成员合作等方式加以应对，最终实现更加合理的基本药物供应链收益分配结果。收起

关键词 : 医疗保险招标采购基本药物供应链收益分配

6. 伊宁地块阿吾拉勒—巩乃斯地区大哈拉军山组与伊什基里克组火山岩对比研究

[学位论文] 李钊长安大学 2016年硕士导师: 李永军共179页

摘要 : 新疆西天山伊宁地块阿吾拉勒—巩乃斯地区广泛分布石炭纪火山岩系，早石炭世大哈拉军山组和晚石炭世伊什基里克组火山岩分布面积占石炭系90%。该火山岩系与成矿作用密切相关，正确认识和鉴定其构造背景是了解西天山古生代洋盆闭合和构造体制转变的关键... 展开新疆西天山伊宁地块阿吾拉勒—巩乃斯地区广泛分布石炭纪火山岩系，早石炭世大哈拉军山组和晚石炭世伊什基里克组火山岩分布面积占石炭系90%。该火山岩系与成矿作用密切相关，正确认识和鉴定其构造背景是了解西天山古生代洋盆闭合和构造体制转变的关键所在。本文以区内大哈拉军山组和伊什基里克组火山岩为研究对象，在野外调查和查阅各类地质资料的基础上，重新编绘区域地质图，合理划分火山岩地层层序，掌握其时空分布状态、岩石组合、区域变化规律，划分喷发旋回，建立年代格架，总结地球化学特征，并对比两组火山岩在地质特征和地球化学特征方面存在的差异，探究不同的构造属性，分析源区性质和成因类型，为探讨西天山晚古生代构造演化提供新的依据。通过大哈拉军山组和伊什基里克组火山岩的对比研究，取得以下认识： 1.大哈拉军山组火山岩总体为一套基性—中性—酸性连续出露的岩石组合，由玄武岩、安山岩、英安岩、流纹岩及同质火山碎屑岩组成，熔岩与碎屑岩厚度比为3.4:6.6，基性、中性、酸性火山岩熔岩厚度比为1:8:1，出露厚度由西向东递增；伊什基里克组火山岩总体以中基性（玄武岩、玄武安山岩）和酸性（流纹岩）成分为主，缺少或缺失安山岩，多处存在明显的成分间断，具有双峰式火山岩特征，熔岩与碎屑岩厚度比为4.3:5.7，基性、中性、酸性火山岩熔岩厚度比为4:3:3，出露厚度由西向东先增大后减小，变化幅度较大。 2.大哈拉军山组火山岩以爆发相为主，溢流相次之，爆发指数普遍较大，可划分5~6个喷发旋回；伊什基里克组火山岩以溢流相为主，爆发相次之，爆发指数偏小，可划分3~5个喷发旋回。 3.大哈拉军山组火山岩形成时代为343~317Ma，主体属早石炭世；伊什基里克组火山岩形成时代为319~294Ma，主体属晚石炭世；研究区火山活动持续时间长且规模大，火山作用由西向东呈现由老变新的特征。 4.大哈拉军山组火山岩整体属钙碱性系列，普遍富集大离子亲石元素和轻稀土元素，亏损高场强元素和重稀土元素，具有明显的Nb、Ta、Ti负异常，显示岛弧或陆缘弧火山岩的特征；伊什基里克组火山岩为钙碱性系列和钾玄岩系列，强烈富集大离子亲石元素和轻稀土元素，亏损高场强元素和重稀土元素，与裂谷火山岩相近。 5.大哈拉军山组玄武岩浆源自受消减板片析出的流（熔）体交代的地幔楔部分熔融，安山岩浆来源于受地幔楔影响的地壳根部，酸性岩浆则起源于稳定的下地壳，与幔源岩浆物质混合而成；晚石炭世造山带根部岩石圈发生拆沉作用，导致软流圈地幔物质上涌，上地幔物质部分熔融形成伊什基里克组玄武岩浆，长英质岩浆是玄武岩浆对下地壳的底侵作用造成前寒武纪基底重熔而形成的，安山岩浆则是基性和酸性岩浆在接触部位发生物质交换的结果。 6.大哈拉军山组火山岩形成于南天山洋和北天山洋相向向伊宁地块之下俯冲的活动大陆边缘环境，俯冲作用结束后，进入后碰撞伸展阶段，而伊什基里克组双峰式火山岩则是伸展作用萌芽期的产物。南天山洋闭合时间为晚志留世—早石炭世，北天山洋至早石炭世末期最终封闭，晚石炭世末—早二叠世在伸展体制下形成初期裂谷再逐步趋于成熟，晚二叠世真正进入陆内演化阶段。收起

关键词 : 火山岩构造属性大哈拉军山组伊什基里克组

7. 基于复杂网络的复杂信息系统网络拓扑安全性研究

[学位论文] 李钊北京邮电大学 2014年博士导师: 胡正名共162页

摘要 : 随着计算机技术和网络技术的飞速发展，信息系统正在人类社会中承担着越来越重要的作用，并逐渐向复杂信息系统转化。复杂信息系统已经融入社会生活的各个方面，其安全性也显得尤为重要。因此，提高复杂信息系统的安全性，已经成为研究人员和管理人员... 展开随着计算机技术和网络技术的飞速发展，信息系统正在人类社会中承担着越来越重要的作用，并逐渐向复杂信息系统转化。复杂信息系统已经融入社会生活的各个方面，其安全性也显得尤为重要。因此，提高复杂信息系统的安全性，已经成为研究人员和管理人员的共同目标。复杂信息系统的安全性与复杂信息系统的网络拓扑结构有着密切的关系，如何从网络拓扑的角度来分析复杂信息系统深层次的安全问题是复杂信息系统安全性研究的重要内容之一。复杂信息系统规模庞大并且复杂性极高，其拓扑形成大规模网络，表现出复杂网络特性。因此本文基于复杂网络理论对复杂信息系统网络拓扑安全性进行研究，依次从安全风险传播以及级联故障行为两个方面提出了一系列模型和研究方法，在此基础上研究了复杂信息系统网络拓扑中各因素对网络动力学过程的影响，并对引入安全措施前后的复杂信息系统网络拓扑的安全性进行了分析。本文的创新点主要体现在如下几个方面: (1)建立了基于物理层次与逻辑层次关联关系的复杂信息系统模型，并对复杂信息系统安全威胁及安全风险特征进行了分析。目前针对信息系统的研究通常从物理与逻辑两个层面分别展开，未针对二者之间的关联建立对应关系。随着信息系统发展，复杂性的剧增使得系统两个层面之间线性或网状的关联无法准确建立，导致复杂信息系统的风险评估无从入手。本文提出了基于物理层次与逻辑层次关联关系的复杂信息系统模型，通过引入物理拓扑、业务逻辑以及关联关系三元素，能够准确表示出系统物理拓扑与逻辑业务之间的关系。该模型的建立弥补了当前复杂信息系统物理与业务分别建模的不足，确立了复杂信息系统中物理拓扑与业务逻辑之间的关联关系，适用于对复杂信息系统的整体结构进行综合分析。 (2)针对安全风险在复杂信息系统中的传播问题，建立了元胞自动机与复杂网络理论相结合的安全风险传播模型。该模型通过引入元胞自动机来模拟复杂网络中安全风险的传播现象，不仅能够反应出安全风险传播的平均趋势，而且可以描述安全风险的消亡等稀有概率事件。在该模型的基础上，本文从安全风险的传播阈值、传播演化趋势以及传播最早期的消亡情况三个方面进行研究，分析得出了影响复杂信息系统安全风险传播的关键要素，并将该模型应用于网络拓扑静态安全性研究，提出了复杂信息系统静态安全性分析方法。 (3)基于级联故障的复杂信息系统网络拓扑动力学行为特性研究。复杂信息系统被攻击或者故障引发的级联故障行为是复杂信息系统网络拓扑动态安全问题的主要表现。针对该问题，本文建立了三种级联故障模型，给出了网络效率的定义，并研究了模型在四种网络拓扑下的网络级联动力学行为。在这些模型的基础上，本文分析得出了网络拓扑中各元素对网络效率和网络故障率在级联故障过程中变化情况的影响。根据研究得出的结论，本文提出了网络拓扑动态安全性的综合分析方法，能够对复杂信息系统网络拓扑的动态安全性进行准确的量化及分析。 (4)引入免疫机制及应急恢复机制的复杂信息系统网络拓扑安全性研究。针对网络拓扑静态安全问题的主要安全措施是建立安全风险免疫机制，而针对网络拓扑动态安全问题的主要安全措施是建立应急恢复机制。针对复杂信息系统中的安全措施，本文建立了引入免疫机制的复杂信息系统安全风险传播模型以及带有应急恢复机制的级联故障模型。在模型的基础上本文分别针对安全风险传播行为和网络级联动力学行为进行了研究，分析了网络拓扑静态安全措施和动态安全措施的防护效果。本文的研究方法能够帮助分析引入安全措施后复杂信息系统网络拓扑的安全性。收起

关键词 : 复杂信息系统网络拓扑安全风险级联故障

8. 水滑石基纳米复合矿物材料的机械力化学合成及光催化性能研究

[学位论文] 李钊武汉理工大学 2019年博士导师: 张其武共155页

摘要 : 水滑石(LDHs)又被称为层状阴离子粘土矿物，自然界中赋存量较少，目前主要采用人工合成的方法获取，并被广泛应用于资源环境领域。根据水滑石矿物具有的层板阳离子可替换性和层间阴离子可交换性这两大重要特性，可以制备出具有光催化能力的锌系、钛系... 展开水滑石(LDHs)又被称为层状阴离子粘土矿物，自然界中赋存量较少，目前主要采用人工合成的方法获取，并被广泛应用于资源环境领域。根据水滑石矿物具有的层板阳离子可替换性和层间阴离子可交换性这两大重要特性，可以制备出具有光催化能力的锌系、钛系、锰系等水滑石种类。这一类水滑石同时具备优异的吸附能力和可观的光降解有机污染物能力，可以作为光催化材料或光催化载体材料使用。目前，水滑石的合成方法主要有液相合成法和机械力化学法。液相法比较成熟，但是却很难同时将异相材料负载到水滑石矿物基体上，因为各反应之间的液相沉淀pH值差异太大，它们之间存在干扰。机械力化学法可以有效克服水滑石和其它材料的合成反应之间的相互影响，实现水滑石与所负载的异相催化材料的同步合成。论文首先以MgAl-LDH前驱体为研究对象，研究采用机械力化学制备工艺克服多元复合矿物材料的液相合成中各组分制备条件差异过大的问题，将可见光响应的CdS在球磨合成的同时负载在镁铝水滑石基体上。将Al(OH)3、干磨活化后的Mg(OH)2、无水CdCl2和无水Na2S按反应比例进行混合干磨，直接获得粉末状CdS/MgAl-LDH前驱体，再加水搅拌，除去杂质的同时使水滑石结晶。该固相反应不受共沉淀pH差异的影响。CdS纳米晶高度分散在镁铝水滑石基体上后，其在90分钟内对有机染料亚甲基蓝的降解率与块体CdS相比提高了40%左后。其次，选择具有半导体性质的ZnAl-LDH矿物为研究对象，研究采用机械力化学法，以碱式碳酸锌为统一锌源，克服硫化锌和锌铝水滑石液相沉淀反应条件差异过大、难以同时制备和结合的障碍，将紫外光响应的ZnS纳米颗粒直接固相负载到锌铝水滑石上。在充分均匀分散的同时，ZnS与锌铝水滑石形成能带结构匹配的异质结结构，促进了光生电子和空穴的分离和转移效率。180分钟紫外光照射后，2ZnS/LDH可以降解94%的罗丹明B染料(250mL，4mg/L)。在此基础上，继续以ZnAl-LDH矿物为研究对象，研究采用机械力化学法将具有可见光响应能力的ZnxCd1-xS固溶体和典型铋系光催化材料Bi2S3负载到水滑石上，实现合成、负载和组成异质结的同时完成。克服了双层氢氧化物和过渡金属硫化物液相合成反应不能在同一反应场中同时进行的障碍，大大缩短了异质结结构催化材料的合成流程，降低了操作复杂性。同时，异质结结构的形成有效地促进了复合材料整体对可见光的利用率，硫化物和水滑石相互匹配的能带结构可以使材料的光电化学反应活性得到明显提升。最后，研究了以贵金属单质为原料，采用机械力化学法在ZnAl-LDH矿物上直接负载贵金属单质，形成具有表面等离子体共振特性的复合光催化矿物材料。机械力化学工艺克服了液相负载贵金属时贵金属可溶性盐种类稀少、价格昂贵和需要使用有机还原剂的缺点，可以直接将贵金属单质负载到水滑石半导体上，形成了具有表面等离子体共振特性的异质结结构，提高了光生载流子的迁移能力，拓展了水滑石矿物的可见光利用范围。180分钟内，复合材料对甲基橙(200mL，100mg/L)的光降解率接近100%。在上述合成研究的基础上，对所合成的CdS/MgAl-LDH，ZnS/ZnAl-LDH，ZnxCd1-xS/ZnAl-LDH，Bi2S3/ZnAl-LDH和Ag/ZnAl-LDH样品进行了光降解有机物的实验。结果表明，与同样机械力化学法合成的纯相硫化物和纯相水滑石相比，各复合矿物材料的光催化能力和效率均有了大幅度的提升，说明机械力化学工艺可以实现催化剂的高效分散以及异质结的构成，并有效地促进矿物材料光电化学效应的提升。同时，对各矿物复合材料的光催化机理开展了系统的研究，为水滑石矿物作为光催化材料或载体材料的应用确立了理论和实验基础。收起

关键词 : 复合矿物材料水滑石异相材料机械力化学法光催化性能污染物降解

9. 氧化镁衬底铝铟氧化物薄膜的制备及特性研究

[学位论文] 李钊山东大学 2016年博士导师: 马瑾共155页

摘要 : 作为第三代半导体材料，宽带隙透明氧化物半导体材料由于其优良的光电特性，一直吸引着研究人员浓厚的研究兴趣，并在透明薄膜晶体管、发光二极管、紫外探测器、激光器、薄膜太阳能电池等领域具有广泛的应用前景。当今大量使用的氧化物半导体薄膜材料... 展开作为第三代半导体材料，宽带隙透明氧化物半导体材料由于其优良的光电特性，一直吸引着研究人员浓厚的研究兴趣，并在透明薄膜晶体管、发光二极管、紫外探测器、激光器、薄膜太阳能电池等领域具有广泛的应用前景。当今大量使用的氧化物半导体薄膜材料都普遍存在着一个问题即带隙宽度难以调节。随着透明光电子学和紫外光电子器件的不断发展，要求半导体材料的透明区域向深紫外波段扩展。为了满足透明电子器件和紫外光电器件快速发展的需要，非常有必要研究新型的、可调制禁带宽度的宽带隙半导体材料。Al2O3和In2O3均为直接带隙透明氧化物材料，其带隙宽度分别为8.7 eV和3.7 eV。铝铟氧化物(Al2xIn2-2xO3)薄膜材料可以认为是由Al2O3和In2O3两种材料按照不同比例组成的合金材料，可以通过改变材料中Al和In元素比例来实现材料的带隙在3.7～8.7eV范围内调制。要获得性能优良的Al2xIn2-2xO3薄膜使之成为新型的宽带隙半导体材料以满足光电器件快速发展的需要，对Al2xIn2-2xO3薄膜材料的制备工艺、生长机理、结构和光电特性进行深入系统的研究是非常必要的，不但具有科学意义而且具有一定的前瞻性和实际的应用价值，同时也会为此材料在透明光电器件方面的应用提供必要的参考价值。与分子束外延(MBE)和原子层沉积(ALD)方法相比，金属有机化学气相沉积(MOCVD)工艺更适合于工业的批量生产。本论文采用MOCVD制备薄膜材料，在制备工艺、生长机制、结构和光电特性等方面对Al2xIn2-2xO3薄膜材料体系开展了系统的研究。本论文主要分为四部分。第一部分:研究了不同衬底材料和生长温度等条件对In2O3薄膜的结构及光电性质的影响，制备了高质量的单晶In2O3薄膜;第二部分:制备Al2O3薄膜并研究了退火处理对薄膜的结构和光学性能的影响，成功制备出γ相Al2O3单晶外延薄膜;第三部分:在前两部分的研究基础上，开展了Al2xIn2-2xO3(0.1≤x≤0.9)薄膜的制备和性质的系统研究;第四部分:制备了新型材料Al-In-Sn-O（AITO）材料，主要研究了不同Sn含量对薄膜的结构、光学和电学特性的影响。（一）第一部分: 使用MOCVD方法，采用高纯In(CH3)3作为铟的有机源，以高纯O2为氧化剂，超高纯N2为载气，尝试采用不同衬底例如MgO、SrTiO3、KTaO3和蓝宝石等来制备In2O3薄膜，探索了不同的生长温度对In2O3薄膜的结构性质、光学性质和电学性质的影响。成功地在MgO(110)晶面上外延生长出高质量单晶In2O3薄膜，制备的薄膜具有立方方铁锰矿结构，并且600℃下薄膜的结晶质量最好。通过多功能X射线衍射仪(MFD-XRD)和高分辨透射电镜（HRTEM）详细研究了600℃下In2O3薄膜的生长机理和微结构，并给出了In2O3薄膜的外延生长关系示意图。MgO(110)衬底生长In2O3薄膜的面外外延关系为In2O3(110)∥MgO(110)，面内的外延生长关系为In2O3[001]∥MgO[001]和In2O3[(1)10]//MgO[(1)10]。薄膜的透过谱测试结果显示制备的薄膜在可见光区的平均透过率均超过了76％，其光学带隙变化范围为3.55～3.70 eV。薄膜的霍尔迁移率变化范围在2.593～6.813 cm2V-1s-1之间，载流子浓度在2.55～7.34×1018cm-3之间;电阻率在3.05～3.96×10-1Ω·cm之间。（二）第二部分: 采用Al(CH3)3为铝的金属有机源，以高纯O2为氧化剂，超高纯N2为载气，在700℃的温度下于MgO衬底(110)和(111)晶面生长出Al2O3薄膜，研究不同的退火温度对薄膜结构和光学性质的影响。退火温度设置为900℃、1000℃和1100℃。 (1)在MgO(110)衬底上生长Al2O3薄膜，XRD结果表明通过退火处理之后薄膜显示出γ-Al2O3相结构，并且具有γ-Al2O3(110)方向单一取向。比较不同退火温度下γ-Al2O3(220)衍射峰的强度和半高宽，得出1000℃退火处理后的样品具有最佳结晶结构。通过MFD-XRD和HRTEM研究了经1000℃退火处理的样品的生长关系和微结构性质，并给出了其外延关系:面外生长关系为γ-Al2O3(110)∥MgO(110)，面内外延关系为γ-Al2O3[001]∥MgO[001]和γ-Al2O3[110]//MgO[110]。退火前后的样品在可见光区的平均透过率均超过了84％，退火前薄膜的光学带隙为5.89 eV，1000℃退火处理后其光学带隙为5.81eV。 (2)MgO(111)衬底上生长的Al2O3样品经退火处理后显示出具有(111)取向的γ相Al2O3结构，但是含有微量的α相Al2O3成分。XRD结果显示1000℃退火处理后的样品具有最好的结晶度。通过MFD-XRD和HRTEM测量，详细研究了1000℃退火处理后的样品的生长机制和微观结构，并给出了γ-Al2O3薄膜的外延生长关系示意图。MgO(110)衬底上生长的Al2O3薄膜的外延关系为:面外外延关系γ-Al2O3(111)//MgO(111)，面内外延关系γ-Al2O3[1(1)0]∥MgO[1(1)0]和γ-Al2O3[0(1)1]∥MgO[0(1)1]。退火前后的Al2O3薄膜样品在可见光区的平均透过率均在83％以上，退火前薄膜的光学带隙为5.83 eV，1000℃退火处理后其光学带隙为5.80 eV。（三）第三部分在前两部分关于In2O3和Al2O3薄膜制备和性能研究基础上，分别采用高纯Al(CH3)3和In(CH3)3为铝和铟的金属有机源，采用高纯O2作为氧化剂，超高纯N2作为载气，以MgO(100)和(110)晶面作为衬底材料，选择不同的沉积温度，采用MOCVD工艺进行了Al2xIn2-2xO3薄膜的制备，比较系统的探究了不同组分对薄膜结构和光电性质的影响。 (1)在600℃下于MgO(100)衬底上制备了Al2xIn2-xO3薄膜，通过XRD和HRTEM测试分析了薄膜的结构性质。当x≤0.3时，Al2xIn2-2xO3薄膜具有沿着(111)方向单一取向的方铁锰矿In2O3结构;当x≥0.5时，Al2xIn2-2xO3薄膜为非晶结构。对于x≥0.5的薄膜样品呈现高阻性，故只测量x≤0.4时薄膜的电学性质。随着薄膜样品中Al含量由x=0.1增加到0.4，样品的霍尔迁移率从15.2 cm2V-1s-1单调减小到1cm2V-1s-1。载流子浓度的变化范围为1.0×1019 cm-3到6.2×1019cm-3，薄膜电阻率变化范围为9.2×10-3Ω·cm到8.1×10-2Ω·cm。不同Al含量的薄膜样品在可见光范围内的平均透过率均超过79％，随着Al含量从x=0.1增加到0.9，薄膜的光学带隙从3.67 eV单调增加到5.38 eV。 (2)在600℃下于MgO(110)衬底上制备了Al2xIn2-2xO3薄膜，通过XRD测试分析了薄膜的结构性质。随着Al含量的逐渐提升，Al2xIn2-2xO3薄膜样品由单晶In2O3结构，转变为多晶In2O3结构，最后变为非晶结构，薄膜的结晶质量逐渐变差。随着薄膜样品中Al含量由x=0.1增加到0.4，样品的霍尔迁移率从12 cm2V-1s-1单调减小到1.1 cm2V-1s-1。载流子浓度的变化范围为8.8×1018 cm-3到6.8×1019cm-3，薄膜电阻率变化范围为1.0×10-2Ω· cm到8.3×10-2Ω·cm。薄膜样品在可见光范围内的平均透过率均超过80％，随着Al含量的增加，薄膜的光学带隙可实现由3.65 eV到5.57 eV范围内的调制。 (3)在700℃下于MgO(110)衬底上制备了Al2xIn2-2xO3薄膜，通过XRD和HRTEM测试详细分析了薄膜的结构和微结构性质。随着Al含量的逐渐升高，Al2xIn2-2xO3薄膜由单晶方铁锰矿In2O3结构，转变为多晶结构，最后变为立方γ-Al2O3结构。（四）第四部分根据第三部分Al2xIn2-2xO3薄膜制备和性质研究的结果，选取铝铟原子比x=0.65的Al1.3In0.7O3薄膜作为基础材料加入锡元素，增加高纯的Sn(C2H5)4为Sn的金属有机源，在MgO衬底(100)和(110)晶面上700℃温度下制备了Al-In-Sn-O(AITO)薄膜，研究了不同Sn含量对薄膜结构和光电性质的影响。 (1)在MgO(100)衬底上生长AITO薄膜。结构分析表明随着Sn含量的增加，薄膜的结构性质逐渐改善，并于Sn含量为21％时达到最佳，而Sn含量进一步增加至24％，AITO薄膜的XRD谱出现SnO2衍射峰，薄膜结构变为混晶结构。随着Sn含量由0％增加至24％的范围内，薄膜的霍尔迁移率从1.8逐渐升高，并在Sn含量为21％时达到最大值17.5 cm2V-1s-1，当Sn含量进一步增加，霍尔迁移率开始下降。 (2)在MgO(110)衬底上生长的AITO薄膜，XRD测试结果分析表明其结晶程度随着Sn含量的增加而逐渐提高，并于Sn含量为21％时达到最佳。当Sn含量进一步增加至24％时薄膜没有出现混晶结构情况。HRTEM测试分析表明，Sn含量为21％的AITO薄膜为多晶结构，晶粒排列紧密，晶粒间界成分较少。收起

关键词 : 半导体材料铝铟氧化物氧化镁制备工艺结构特征光电特性生长机制

10. 微扰量子色动力学及其在强子对撞机上的应用

[学位论文] 李钊北京大学 2009年博士导师: 李重生共149页

摘要 : 在现代粒子物理实验中，强子对撞机扮演着非常重要的角色，尤其是即将投入运行的大型强子对撞机(LHC)是迄今为止最强大的对撞机，而量子色动力学(QCD)对于强子对撞机上的任何散射过程都非常重要，其高阶效应是正确的理论预言所不可或缺的，特别对于背... 展开在现代粒子物理实验中，强子对撞机扮演着非常重要的角色，尤其是即将投入运行的大型强子对撞机(LHC)是迄今为止最强大的对撞机，而量子色动力学(QCD)对于强子对撞机上的任何散射过程都非常重要，其高阶效应是正确的理论预言所不可或缺的，特别对于背景相对较大的过程，它对信号的精确理论预言起着关键的作用。本文深入系统地讨论微扰QCD在强子对撞机上的应用，重点讨论直到所有阶的软胶子效应的重求和方法及其应用。我们首先介绍QCD的历史和基本理论框架，包括QCD的重整化群方程和渐进自由性质，另外我们还扼要介绍作为强子散射过程计算基础的因子化定理。接着，我们介绍QCD中的软胶子重求和(Resummation)方法，特别是阈值重求和(Threshold Resummation)方法，并给出了在Drell-Yah类型过程中的主要公式。在以上理论基础介绍之后，我们研究了强子对撞机上作为超对称的重要信号，Chargino和Neutralino联合产生过程的高阶QCD效应，它们包括次领头阶QCD效应和QCD的阈值重求和效应。我们发现，次领头阶QCD效应一般为百分之几十，这个结果与文献上报道的有关结果一致。而阈值重求和效应，相对于次领头阶的结果，对于LHC上～+X1～0X2和～X1-～0X2联合产生的总截面分别增加3.6％和3.9％，而对于Tevatron上～X1±～0X2联合产生的总截面可以增加4.7％。我们还发现，对于不变质量的分布，上述重求和效应在大不变质量的区域是比较显著的；此外，阈值重求和效应还可以把LHC(Tevatron)上的总截面对标度的依赖性从次领头阶的7％(11％)减小到5％(4％)。上述结果表明，虽然阈值重求和效应对截面的修正只有百分之几，但对于降低理论预言对标度的依赖性有重要作用，这对于精确的理论预言是必不可少的。接下来，我们重点讨论了对于QCD的值重求和方法，在Sudakov因子中的Landau极点的问题。由于它涉及到非微扰区域的物理，因此通常的做法是在计算中引入某种近似从而避开了Landau极点，但如果Landau极点所涉及的非微扰效应比较显著，则由此得到的阈值重求和效应的预言将变得不可靠。因此，我们通过对联合重求和(Joint Resummation)中Sudakov因子的渐进行为的深入分析，首次提出了一组描述阈值重求和中非微扰效应的修正项，它们以因子化的形式作用于Sudakov因子，其中引入了三个参数来表征其非微扰特征；并通过把加入了这些修正项的重求和理论预言与三组比较精确的Drell-Yan实验数据做拟合，确定了上述三个非微扰参数的大小。我们还将引入了上述非微扰效应的阈值重求和理论预言和实验符合的情况，与其它几种未包含非微扰效应的QCD高阶预言的结果和实验符合的情况做了比较，发现，为了让阈值重求和方法能够准确的描述低能(√S=38.76 GeV)的Drell-Yah实验，上述非微扰修正项的贡献是必不可少的，在某些情况下，非微扰效应可以达到50％以上。我们的结果还表明，尽管对于Tevatron和LHC的大转移动量过程，上述非微扰效应基本可以忽略；但是，对于美国Brookhaven国家实验室的相对论重离子对撞机(RHIC，√S=200 GeV)和德国FAIR(Faeility of Antiproton and Ion Research)实验室的PANDA(√S=2-5，5 GeV)等强子对撞机而言，这些非微扰效应就变得重要起来，特别是对于其上的小不变质量的Drell-Yan类型过程的理论预言，为了和相应的实验结果一致，它们可能起着关键的作用。收起

关键词 : 量子色动力学重求和超对称非微扰效应强子对撞机软胶子重求