中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 吴雪梅济南大学 2008年硕士导师: 陶珍东共70页

摘要 : 钛酸镁瓷为国内外大量使用的高频热稳定电容器瓷之一，但钛酸镁瓷的介电常数较小，并且介电常数的温度系数绝对值很小，通过加入CaTiO3或SrO可以使其介电性能得到改善，获得一系列介电常数及温度系数不同的瓷料，满足不同场合的需要。钛酸钡瓷具有优良... 展开钛酸镁瓷为国内外大量使用的高频热稳定电容器瓷之一，但钛酸镁瓷的介电常数较小，并且介电常数的温度系数绝对值很小，通过加入CaTiO3或SrO可以使其介电性能得到改善，获得一系列介电常数及温度系数不同的瓷料，满足不同场合的需要。钛酸钡瓷具有优良的压电及介电性能，但这些性能随温度和时间的变化大，在钛酸钡中添加少量CaTiO3形成固溶体，就可以改善它的温度及时间稳定性。本研究中采用的高能球磨法制备钛酸盐陶瓷粉体充分利用高能球磨过程中的机械力化学效应，进而导致组分间的常温固相反应，实现材料的机械力化学合成。此法直接制备最终产物通常需要较长时间的机械处理，所以常常用来制备前驱体，再将此前驱体在较低温度下烧结成陶瓷。本论文的主要研究内容为采用高能球磨装置行星磨分别对TiO2-MgO-SrO体系(在部分试样中分别掺加一定量的CaO或SrO)和TiO2-BaO-CaO体系(在部分试样中分别掺加一定量的Pb3O4或CaO)用高球磨法进行机械力化学处理，借助XRD、SEM等手段对球磨后混合粉体的组成和结构进行了表征，探索各组分在球磨作用下组织性能变化的规律和机理，并将经过机械力化学活化的物料成型在不同温度下烧结，借助多种检测手段分析机械力化学处理对粉体烧结性能及对烧成温度的影响，以及掺杂物加入量对MgTiO3和BaTiO3陶瓷电学性能的影响。上述所有的实验均进行机械力化学对比实验。研究结果显示，Ti02-MgO-SrO体系和TiO2-BaO-CaO体系各自的混合物经高能球磨后，球磨初期，随着时间的延长，粉末的粒度急剧下降；进一步球磨，尺寸逐渐趋于稳定。球磨6h，可生成相应的钛酸盐前驱体。说明在球磨前期，输入的机械能主要用于混合原料颗粒的细化；随着球磨过程的继续，当粉末发生相变时，首先形成亚稳相(过饱和固溶体、非晶相等)，再延长球磨时间，亚稳相逐步向稳定相转变，粉末不再细化。因此，适度的控制球磨时间，是获得所需产物的一个重要因素。球磨后的钛酸盐前驱体在1200℃下烧结即可获得晶粒发育完善、结构致密的烧结体，这比通常的烧结温度要低200℃以上。经8h球磨后于1250℃烧结后的烧结体密度可达其理论值的95％左右，孔隙率较低，且具有较好的力学强度和介电性能。TiO2-MgO-SrO体系掺杂后烧结体介电性能随着镁钙比的不同而有较为明显的变化，当钙的比例升高时，烧结体的介电常数也逐步提高，适当比例钙的加入可以使得烧结体具有理想的介电常数温度系数。TiO2-BaO-CaO体系掺杂后生成的CaTiO3使烧结体介电常数提高，当CaTiO3=5.0％时介电常数最大；随着CaTiO3相的增加，烧结体的损耗值变大，而介电常数随着温度变化率的绝对值减小。为便于进行机械力化学对比实验，同时采用自行设计的搅拌磨研究将TiO2、TiO2与CaO混合的粉体，按不同球磨时间球磨后，其粒度、晶型转变情况以及温度的变化。并对上述实验结果进行测试分析，XRD结果显示，在现有的球磨时间内，TiO2并没有发生晶型转变，CaO和TiO2混合粉体球磨6h没有显示新物质如CaTiO3生成。可能是由于条件所限，自身设计的搅拌磨电机的功率太小，输入能量较低，达不到发生机械力化学反应需要的条件。对比研究结果证明，机械力化学在高能球磨条件下易于发生，它有别于传统的球磨工艺。通过提高球磨机的转速，增加球磨强度，可以促使非晶态较早形成。影响机械力化学的因素很多，通过本实验验证，尤其应将时间和其它因素区别开来。研究结果验证了机械力化学法在制备高性能功能陶瓷方面的可行性。收起

关键词 : 机械力化学法制备钛酸盐

2. 利用机械力化学法对钛粉进行表面改性的研究

[学位论文] 曹佳哈尔滨工程大学 2011年硕士导师: 邵亚薇共113页

摘要 : 钛具有很好的耐蚀性,且无毒、密度小、比强度高,将钛粉添加在环氧涂层中会提高涂层的性能。但是钛粉与有机物相容性差,因此对钛粉进行表面改性具有重要意义。本文选取液体环氧树脂、固体环氧树脂和聚酰胺,利用高能球磨法对钛粉进行表面改性,利用... 展开

关键词 : 机械力化学法钛粉表面改性耐蚀性能

3. 机械力化学法制备锡酸锌基阻燃剂及其在PVC中的应用

[学位论文] 赵岩岩河北大学 2018年硕士导师: 徐建中共60页

摘要 : 锡酸锌(ZnSnO3)应用广泛，近年来在塑料中作为阻燃剂表现出了优异的抑烟和阻燃性。ZnSnO3的传统制备方法在生产过程中有废渣、废水等污染物产生，对环境具有较大负面影响。本文主要以机械力化学法制备ZnSnO3和高岭土(clay)负载的锡酸锌基阻燃剂(ZnSnO... 展开锡酸锌(ZnSnO3)应用广泛，近年来在塑料中作为阻燃剂表现出了优异的抑烟和阻燃性。ZnSnO3的传统制备方法在生产过程中有废渣、废水等污染物产生，对环境具有较大负面影响。本文主要以机械力化学法制备ZnSnO3和高岭土(clay)负载的锡酸锌基阻燃剂(ZnSnO3@clay)，将制备的ZnSnO3@clay应用于PVC中，探讨阻燃剂对PVC材料的影响及阻燃机理，对PVC材料的老化性能进行探讨。第一部分：以氧化锌(ZnO)和二氧化锡(SnO2)为原料，采用机械力化学法制备ZnSnO3，探讨转速、摩尔比和研磨时间对ZnSnO3形成的影响，通过X射线衍射仪(XRD)、粒径分析、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和热重/微分热重仪(TG/DTG)对ZnSnO3进行表征。实验结果表明：当两种氧化物的摩尔比为1:1，转速为2500 rpm，研磨时间为12 h所得ZnSnO3的XRD特征衍射峰清晰无杂峰；SEM和TEM证实所得ZnSnO3 的形貌为立方晶系，但表面存在微小缺陷；粒径分析显示机械力化学制备ZnSnO3的过程是一个粒径先减小后增大的过程。第二部分：采用机械力化学即球磨干法技术制备不同负载比例的 ZnSnO3@clay， XRD和SEM显示ZnSnO3成功的负载在clay土表面。将所得ZnSnO3@clay应用在PVC的阻燃中，探讨PVC材料在加入阻燃剂后的性能变化。实验数据显示：在PVC中加入10 phr的ZnSnO3@clay，随着ZnSnO3@clay中ZnSnO3的量增多，PVC样品的LOI增大，但PVC材料的力学性能先增大后减小，ZnSnO3@clay中ZnSnO3为10%时，PVC样品的综合性能较好，LOI达33.4%，断裂伸长率为339.4%。加入ZnSnO3@clay-10后， PVC 样品的初始分解温度提前，温度从 237.1℃降到了 208.1℃，残余质量明显增加；在锥形量热仪(CONE)测试过程中其热释放总量、热释放速率、烟释放总量和烟释放速率均显著降低；XPS 分析证实，加入 ZnSnO3@clay 后在 PVC 中燃烧后残炭中有新的Sn-O-Si键生成；上述数据可推断ZnSnO3和clay能够发生协效作用，促进PVC样品的成炭，起到阻燃的效果。第三部分：以三氧化二锑（Sb2O3）为参照，对添加不同阻燃剂的PVC样品进行热氧老化性能测试，探讨了ZnSnO3@clay对PVC样品老化性能的影响。实验数据表明：在UL-60的线缆老化标准下，PVC-6（阻燃剂为 ZnSnO3@clay-10）老化后的断裂伸长率在368.1%，高于PVC-2（阻燃剂为Sb2O3）的346.3%，同时PVC-6的热失重为0.53 mg·cm-2，远低于由PVC-2的1.08 mg·cm-2，表明此老化条件下ZnSnO3@clay-10具有优于 Sb2O3的抗老化性能。然而进一步提高老化温度后，在 UL-75 的线缆老化标准下， PVC-6 的力学性能低于 PVC-2 ，热失重大于 PVC-2 ，这表明在较高温度时， ZnSnO3@clay-10作为阻燃剂对PVC材料老化性能具有不利的影响。老化后，PVC-6的傅里叶变换红外光谱(FTIR)谱图中在 1066 cm-1 处出现新的-C-O-C-振动峰，证实ZnSnO3@clay促进了PVC交联反应。在UL-60线缆老化标准下，老化后PVC-6的热释放量由老化前的37.8 MJ·m-2上升到40.1 MJ·m-2，可燃性增加，与老化后PVC样品LOI的变化一致；而在UL-75线缆老化标准下，老化后PVC样品LOI则显著增加。收起

关键词 : 阻燃剂锡酸锌机械力化学法聚氯乙烯

4. 秸秆发电厂灰（渣）利用技术研究

[学位论文] 张浩合肥工业大学 2019年硕士导师: 韩效钊共65页

摘要 : 本文研究了秸秆发电厂灰（渣）在低浓度、低分子量有机酸浸泡下的钾、钙释放过程，其中苹果酸处理飞灰中钾的累计释放量相对最大，但五种有机酸的处理效果差距不大;草酸处理炉渣中钾的累计释放量相对最大;不论是飞灰还是炉渣，乙酸处理钙的累计释放量... 展开本文研究了秸秆发电厂灰（渣）在低浓度、低分子量有机酸浸泡下的钾、钙释放过程，其中苹果酸处理飞灰中钾的累计释放量相对最大，但五种有机酸的处理效果差距不大;草酸处理炉渣中钾的累计释放量相对最大;不论是飞灰还是炉渣，乙酸处理钙的累计释放量均相对最大。采用三种动力学方程拟合五种有机酸处理秸秆发电厂灰渣中钾、钙的释放曲线，相比于Elovich方程，双常数方程和指数方程对秸秆发电厂灰渣中钾、钙释放过程拟合的确定系数基本保持在0.95以上，可达到极显著水平，拟合效果较好。在秸秆发电厂灰（渣）中添加助剂，利用机械力化学法进行处理，结果表明，两种助剂对秸秆发电厂灰（渣）的pH值和钾、钙溶出率影响效果明显，产物pH值介于5.70～7.62，水溶性钾、钙溶出率最高可达60.43％和12.81％，炉渣的养分溶出效果略优于飞灰，但差距不大，助剂2的效果优于助剂1;总体来看，当球料比为16∶1、球磨反应时间为1h、球磨机转速为400r/min时，助剂2与秸秆发电厂灰（渣）质量比为1∶30是最佳的物料配比。飞灰与炉渣按质量比1∶1混合，加入助剂2(助剂2与灰渣质量比为1∶30)，分别与磷酸二氢钾、磷酸二氢铵、复合肥混合球磨，三种配料处理，产物pH值变化幅度不大;磷酸二氢钾—灰渣、复合肥—灰渣系列产物中水溶性钾的溶出率均在62％以上，枸溶性钾的溶出率保持在95％左右，磷酸二氢铵—灰渣的系列产物中钾的溶出率均相对较低;磷酸二氢钾—灰渣的系列产物中水溶性和枸溶性磷溶出效果较好，当磷酸二氢钾与灰渣质量比为1∶5时，水溶性磷溶出率最高为40.99％，枸溶性磷溶出率最高为55.03％。根据安徽省蚌埠市某农场土壤理化性能的检测分析结果及秸秆发电厂灰（渣）的养分溶出效果，开展秸秆发电厂灰（渣）在辣椒上的肥效试验，结果表明，减少20％氮磷钾复合肥施用量，用秸秆发电厂灰（渣）分别减量10％、等量及增量10％补充钾素，辣椒产量与产值均有不同程度的提升，且最低增产幅度为6.80‰能够实现“化肥氮磷减施20％，农作物平均增产3％”的化学肥料减施增效目标。收起

关键词 : 秸秆发电厂灰渣机械力化学法钾释放钙释放

5. 基于机械力化学法的生物质纤维微纳化分丝技术的研究

[学位论文] 张亚楠浙江农林大学 2015年硕士导师: 倪益华共57页

摘要 : 全球范围的能源危机和资源匮乏问题日益严重，让人们对可再生资源的研究和应用更加重视。生物质纤维作为自然界中资源丰富的可再生资源，已成为制备纳米纤维素的主要原料。纳米纤维素以其自身的优良性能在各领域具有广阔的应用前景。目前，低能耗高效... 展开全球范围的能源危机和资源匮乏问题日益严重，让人们对可再生资源的研究和应用更加重视。生物质纤维作为自然界中资源丰富的可再生资源，已成为制备纳米纤维素的主要原料。纳米纤维素以其自身的优良性能在各领域具有广阔的应用前景。目前，低能耗高效率的实现生物质纤维的微纳化已成为一个亟待研究的科学问题。机械力化学法是由机械力作用而引发物质的物理变化和化学反应，因其可以实现一般物理和化学反应难以实现的功能，被广泛应用于制备纳米晶体和纳米复合材料等。首先，总结研究纳米纤维素的研究背景和现状，分析纳米纤维素现有的制备方法，提出本文的实验方案和框架。其次，基于纤维素的溶解机理，确定氢氧化钠/尿素溶液预处理的工艺参数。分析物料在双磨盘机械力作用下的物理和化学性质的转化过程，提出生物质纤维的微纳化分丝机理。再次，利用预处理和机械力化学法相结合的方法制备纳米纤维素，通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X-射线衍射仪和傅里叶红外光谱仪分别对纳米纤维素的尺寸大小、亚显微结构、晶体结构和化学结构进行表征。最后，分析表征结果，经7.5％氢氧化钠/10％尿素溶液预处理的纳米纤维素悬浮液体系最为稳定。扫描电镜图表明纳米纤维素为网状结构，经预处理制备的纳米纤维素直径分布集中在0.05～0.6μm之间，平均直径为0.25μm，比未经预处理制备的纳米纤维素直径小，透射电镜图与扫描电图吻合。XRD和FTIR表明未经预处理的纳米纤维素为纤维素Ⅰ，预处理后的纳米纤维素出现纤维素Ⅱ，预处理后制备的纳米纤维素的相对结晶度低于未经预处理制备的纳米纤维素的相对结晶度，说明纤维素的晶体结构发生改变。收起

关键词 : 生物质纤维微纳化分丝技术机械力化学法

6. 机械化学活化改性富羟基类矿物吸附与分离钾离子的机理研究

[学位论文] 雷治武武汉理工大学 2018年博士导师: 张其武共136页

摘要 : 我国的钾盐资源分布极度不均衡，绝大部分可溶性钾盐资源分布在气候环境恶劣，交通运输不发达的西北和西南的盐湖中，而对钾肥需求量极大的中东部农业发达地区的天然钾盐资源却极其紧缺，但是在一些工农业副产品废液、碱金属矿山的尾矿废水以及海水中... 展开我国的钾盐资源分布极度不均衡，绝大部分可溶性钾盐资源分布在气候环境恶劣，交通运输不发达的西北和西南的盐湖中，而对钾肥需求量极大的中东部农业发达地区的天然钾盐资源却极其紧缺，但是在一些工农业副产品废液、碱金属矿山的尾矿废水以及海水中却含有丰富的钾盐资源亟需回收利用，因此，研究从含钾溶液中回收钾的技术对缓解钾盐的紧缺问题有极其重要的意义。机械力化学法是一种可以通过调节机械力作用强度来控制反应程度的方法，且具有绿色高效的优点，另一方面，羟基是矿物表面活性极强的官能团。因此，本课题以机械力化学法为基础研究手段，利用富羟基类矿物高岭土、镁铝水滑石、蛇纹石和三水铝石对钾吸附与分离的特征与机理进行了研究，制备了新型的钾吸附材料，并成功实现了钾铯和钾钠间的相互分离，为回收利用碱金属资源提供了新途径，具有非常重要的科学理论价值。基于机械力化学手段，首先研究了磷酸与高岭土机械球磨后的反应特征。磷酸中的部分自由氢通过与高岭土结构中的表面羟基以分子水的形式结合，使得磷酸分子以Si-O-Al-P的形式固定在非晶相的高岭土载体表面上，磷酸分子上未反应的自由氢可以与溶液中钾离子进行交换，从而实现以化学吸附的方式在低浓度含钾溶液中固定钾的目的。磷酸改性的高岭土（KP）在低浓度条件下对钾离子的吸附容量高达6mg/g左右，并且对钾离子存在选择性。这种新型吸附材料为回收海水以及尾矿废水中的钾资源提供了新选择。然后，基于KP材料对钾离子的吸附特征，分别开展了镁铝水滑石前驱体（Mg-Al LDH）及活化蛇纹石对KP材料吸附钾的影响研究。结果表明：Mg-Al LDH对KP材料吸附钾离子具有协同吸附作用，其作用机理是Mg-Al LDH吸附阴离子交换出来的OH-能够消耗KP材料吸附钾离子交换出来的H+，促进了钾离子吸附反应的持续进行，从而显著提升KP材料的吸附性能，钾离子的饱和吸附容量高达28.47mg/g。而活化蛇纹石（MAS）对KP材料吸附钾离子具有促进的作用，其作用机理是蛇纹石在机械活化作用下结构中的羟基不断溶出消耗KP吸附钾过程中产生的H+，促进吸附反应的进行，钾离子的饱和吸附容量高达32.46mg/g。研究同时表明，新型吸附材料对不同类型的钾盐均有效，碳酸盐的吸附效果尤其理想。此外，改性材料在酸性环境中也能保持稳定的吸附性能。二者的区别在于，Mg-Al LDH能够同时吸附阴离子，当溶液环境中存在氨氮等可利用的阴离子时，可以制备复合肥料，而活化蛇纹石的促进吸附则不会带入阴离子，可以避免土壤酸化，为解决资源环境领域的相关问题提供了新思路。最后，基于碱金属元素在机械化学反应中具有很大的反应差异性特征，开展了钾铯和钾钠的分离研究。活化蛇纹石与钾、铯离子之间的反应特性差异表明：在接近中性的环境下，活化后的蛇纹石作为载体晶核，表面的Mg活性位点能够与溶液中的铯离子和磷酸根离子反应形成鸟粪石（MgCsPO4·6H2O）晶体结构而迅速沉淀，而钾离子仍然保留在水溶液中。钾铯离子这种反应特性的差异是常规化学反应不具有的。此工艺对于铯尾矿废水中钾的回收利用以及放射性137Cs的固定均具有重要意义。而活化三水铝石与钾、钠离子之间的反应特性差异表明：活化后的三水铝石可以在低温水热的环境下与钾离子反应生成难溶性的钾明矾石（KAl3(SO4)2(OH)6），而离子半径相对小的钠离子在此环境下则不会参与反应。该工艺可以高效的实现钾钠分离，具有极大的应用价值。收起

关键词 : 钾吸附材料富羟基类矿物机械力化学法分离性能

7. 药物共晶的设计合成与表征

[学位论文] 边林天津大学 2013年硕士导师: 龚俊波共76页

摘要 : 近十年来,药物共晶通过自组装形成的一种新型固体形式越来越受到人们的关注。本论文是以新型药物共晶的合成为出发点,主要通过设计原料药和配体来筛选药物共晶。这里主要采用机械力化学法筛选共晶,它是共晶筛选的首选方法。文中选择吡拉西坦和拉... 展开

关键词 : 药物共晶吡拉西坦戊二酸拉莫三嗪机械力化学法

8. 钾长石粉机械碾磨机理分析与实验研究

[学位论文] 邝先进合肥工业大学 2016年硕士导师: 朱华炳共74页

摘要 : 在实现钾肥自主化生产进程中，由于水溶性钾资源匮乏，对利用非水溶性钾资源认识和研究的不足，致使我国钾肥工业的发展经历了漫长而曲折的过程。当前钾肥自给率仍有50％的缺口，从长远来看，提高钾肥自主保障能力，实现其可持续发展，仍是我国钾肥工... 展开

关键词 : 钾肥生产钾长石粉机械碾磨机械力化学法生产实验

9. 钾长石提钾新技术研究

[学位论文] 陈太平合肥工业大学 2013年硕士导师: 韩效钊共68页

摘要 : 本文研究了钾长石矿物在低分子量有机酸作用下的钾、铝、铁释放效果，其中草酸处理钾累计释放量相对最大;酒石酸处理铝累计释放量相对最大;草酸处理下，钾长石中铁累计释放量明显高于其他几种有机酸。采用三种动力学方程描述了五种有机酸处理钾长石过... 展开

关键词 : 钾长石磷矿提钾技术机械力化学法低分子量有机酸

10. 机械力化学法制备纳米纤维素及其改性研究

[学位论文] 林雯怡福建农林大学 2013年硕士导师: 黄彪共65页

摘要 : 纳米纤维素的优良性使其在精细化工、医药、材料等领域具有广阔的应用前景。机械力化学是利用机械能来诱发化学变化和物理化学变化，广泛应用于制备超微及纳米晶体、纳米复合材料等。本文采用人纤浆为原料，以磷酸为助剂，利用机械力化学法制备... 展开纳米纤维素的优良性使其在精细化工、医药、材料等领域具有广阔的应用前景。机械力化学是利用机械能来诱发化学变化和物理化学变化，广泛应用于制备超微及纳米晶体、纳米复合材料等。本文采用人纤浆为原料，以磷酸为助剂，利用机械力化学法制备纳米纤维素。通过单因素试验并利用响应面试验设计方法中的Box-behnken模式设计试验来优化制备纳米纤维素工艺条件并分析不同影响因素之间的交互作用。优化得到的最佳工艺条件为H3PO4浓度81.64%，反应时间159.29min，反应温度51.43℃，超声时间2.23h，得率预测值为92.24%，在此条件下进行验证实验，其纳米纤维素得率为92.05%，与预测值基本吻合。采用纤维形态分析仪对人纤浆的纤维形态进行观察分析。原料人纤浆的纤维细长，带有少量短纤维。人纤浆的长度主要在0.68~5.31mm之间，宽度主要在15~60μm之间。人纤浆在机械力化学作用下，人纤浆的长度和宽度均明显减小，形成微纤丝，并互相缠绕形成网状结构。纳米纤维素呈棒状，且交织成网状结构，其纤维的长度和宽度分别约为100~300nm和10~40nm。在超声波的作用下，微纤丝被分散为更细更短的纤维，但网状结构未被破坏。红外分析表明纳米纤维素、胶状物和人纤浆都具有纤维素的基本结构，制备过程中发生的酸水解不会改变纤维素的结构。X射线衍射分析表明制备过程中纤维素的晶型发生变化，结晶度下降。纳米纤维素的热稳定性较人纤浆差。以尿素、浓H2SO4、磷酸/多聚磷酸为催化剂制备改性纳米纤维素，并进行表征。由红外谱图分析表明：以尿素为催化剂时，随着磷酸润胀反应时间的增加，尿素改性纳米纤维素的特征峰位置与人纤浆的特征峰位置基本不变，羟基峰强度逐渐减小。尿素用量过多或过少均不利于纤维素酯的生成。尿素催化反应时间在90min以内均能起到一定的催化效果，但催化反应时间达到120min时，可能导致酯发生水解。以浓H2SO4为催化剂，浓H2SO4用量为2ml的改性纳米纤维素在1725cm-1附近有C=O吸收峰，表明该纳米纤维素为纳米酯化纤维素。而浓H2SO4用量为4ml的改性纳米纤维素在1725cm-1无吸收峰。当浓H2SO4用量为6ml时，纤维素因反应过度完全被降解。以磷酸/多聚磷酸为催化剂，当磷酸/多聚磷酸浓度为75%和76%时，制得的改性纳米纤维素为白色胶状的纳米纤维素磷酸酯，当浓度增加到77%时，改性纳米纤维素为无色透明胶状的纤维素磷酸酯。采用透射电镜对改性纳米纤维素的微观结构进行观察，表明尿素改性纳米纤维素呈棒状，同磷酸为助剂的机械力化学法制得的纳米纤维素一样，交织成网状结构。宽度为20~50nm，由于纤维交错重叠，长度无法判断。浓硫酸催化反应制得的改性纳米纤维素呈球状，且交错呈树枝状。采用 X射线衍射(XRD)对改性纳米纤维素的结晶情况进行表征，表明尿素改性纳米纤维素和纤维素磷酸酯的无定形区和结晶区均被破坏，结晶峰的强度明显减小。浓硫酸改性纳米纤维素属于纤维素II型。热重分析表明，改性纳米纤维素的热稳定性均比人纤浆差。收起

关键词 : 机械力化学法纳米纤维素 Box-behnken模式改性机理