中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 张杰北京化工大学 2004年硕士导师: 段雪共74页

摘要 : 该文提出了一种新的插层组装方法一返混沉淀法,由该方法系统地研究了以碳酸根型LDHs为前体制备一系列有机羧酸根插层LDHs的制备方法及其控制规律,考察了系列有机羧酸根插层LDHs的组成、结构及性能,并对返混沉淀法插层组装阴离子型超分子结构LDHs材料的... 展开

关键词 : 水滑石插层水滑石表征

2. MgAl类水滑石的有机化改性及其应用研究

[学位论文] 汪莉华海南大学 2008年硕士导师: 林强;卢凌彬共62页

摘要 : 本文采用共沉淀法制备了结晶度高、晶相单一的CO2-3型镁铝水滑石(LDHs)前体，通过插层组装和表面改性两种方法对水滑石进行有机改性。通过XRD、FT-IR、TG、ICP等测试手段对样品的组成、结构等进行了表征，分析研究了样品的组成、结构和性能之间的关系... 展开本文采用共沉淀法制备了结晶度高、晶相单一的CO2-3型镁铝水滑石(LDHs)前体，通过插层组装和表面改性两种方法对水滑石进行有机改性。通过XRD、FT-IR、TG、ICP等测试手段对样品的组成、结构等进行了表征，分析研究了样品的组成、结构和性能之间的关系。并对有机改性的水滑石的应用进行了研究。选取水杨酸和硬脂酸通过返混沉淀法插层进入水滑石层间，对水滑石进行了有机改性。对插层反应的反应条件进行探讨得出层板元素摩尔比、pH、温度、溶剂和干燥方式等因素对样品的纯度、结晶度、反应程度及形貌产生明显影响。通过控制自组装条件，水杨酸根阴离子和硬脂酸根阴离子可取代镁铝水滑石前体层间的CO2-3离子，组装得到晶体结构良好的水杨酸根插层水滑石和硬脂酸根插层水滑石。选取硅烷偶联剂KH-570采用表面改性法对水滑石进行有机改性，通过对改性样品的活化指数的测定，得出有机表面改性的反应条件中反应时间、温度、pH、层板元素摩尔比和改性剂含量对反应有明显影响。通过控制表面改性的条件，硅烷偶联剂分子可较好的包覆在LDHs颗粒的表面，成功地实现对LDHs的有机化改性。对水杨酸根插层LDHs的紫外谱图进行分析，表明水杨酸根插层LDHs具有良好的前体屏蔽紫外和插层吸收紫外的功能，并且因主体-客体、客体-客体相互作用而宽化，对紫外的吸收得到了加强；与构成插层结构的主体、客体相比，水杨酸根插层LDHs的热稳定性有较大提高，因此在防紫外辐射领域有着非常广阔的应用前景。对硬脂酸根插层的水滑石和硅烷偶联剂表面有机化的水滑石与聚碳酸亚丙酯(PPC)的熔融共混得到的复合材料进行热稳定性分析，结果表明，有机化改性的水滑石的加入，使得PPC的玻璃化转变温度和分解温度有了较大的提高，较大的改善了PPC的热性能，为此水滑石在复合材料领域将有着广阔的应用前景。收起

关键词 : 水滑石镁铝水滑石复合材料插层水滑石

3. 有机阴离子柱撑水滑石的制备及结构和性能研究

[学位论文] 孙幼松北京化工大学 2001年硕士导师: 段雪共54页

摘要 : 该论文系统研究了以碳酸根型水滑石作为前体,通过插层组装备有机阴离子柱撑水滑石的反应条件入其控制规律,考察了有机阴离子柱撑水滑石的组成、结构和性能之间的关系,并在有机阴离子柱撑水滑石的实际应用方面进行了初步探索.通过离子交换法系统考察了... 展开

关键词 : 有机阴离子结构水滑石柱撑水滑石制备

4. 水滑石及其复合物活化PMS/O3多相催化降解染料废水研究

[学位论文] 韩颖兰州大学 2023年硕士导师: 李晓丽;程修文;姚刚共94页

摘要 : 高级氧化技术（Advanced Oxidation Processes，AOPs）因氧化能力强和适用范围宽等优点而在处理难降解染料废水等方面备受关注。基于臭氧氧化和过硫酸盐氧化的 AOPs 具有优良的氧化降解性能，将臭氧和过硫酸盐氧化联合使用能够进一步提高氧化降解能力... 展开高级氧化技术（Advanced Oxidation Processes，AOPs）因氧化能力强和适用范围宽等优点而在处理难降解染料废水等方面备受关注。基于臭氧氧化和过硫酸盐氧化的 AOPs 具有优良的氧化降解性能，将臭氧和过硫酸盐氧化联合使用能够进一步提高氧化降解能力，同时可以降低体系的成本和毒性。为了加快反应体系的传质过程以提高对污染物的降解效率，研究能同时活化过一硫酸盐（Peroxymonosulfate，PMS）和臭氧（Ozone，O3）的催化剂具有重要意义。本文用简单的共沉淀法制备了 MnFe LDHs，并在此基础上合成了具有磁性易于回收的 MnFe2O4/LDHs 复合材料，从材料物理化学性能、污染物降解和反应机制等多方面研究了MnFe LDHs及其复合物对PMS/O3耦合体系的催化性能。本论文主要开展了以下工作：为了验证MnFe LDHs和MnFe2O4/LDHs材料的成功合成，以及研究材料理化性质与催化降解反应之间的内在联系，使用了多种表征手段对所制备材料的结构、离子和元素组成、比表面积以及磁学性能等进行了探究。结果发现LDHs及其复合物分别具有184.14 m2/g和97.42 m2/g的大比表面积、清晰的晶体结构和丰富的O-H、C-O和M-O等官能团结构，且复合后具有更优异的理化性质。为了研究MnFe LDHs对PMS/O3体系的催化效果，将MnFe LDHs/PMS/O3体系用于去除典型染料罗丹明 B（Rhodamine B，RhB），在 12 min时降解率可达 98.4%，降解效果明显，反应速率远高于其他对比体系，且对 TOC去除具有29.5%的去除率。考察了投加量、溶液初始 pH、共存阴离子和腐殖酸等对 RhB降解的影响，确定催化剂浓度为0.4 g/L、PMS浓度为0.2 g/L、O3通入量为0.3 L/min是最佳投加量，10 min可使RhB基本完全降解，且在pH为3-9的范围内降解效果都良好，水体常见阴离子基本无影响，而腐殖酸起抑制作用，同时该体系对于不同染料的降解普遍有效。为了进一步探究反应机制和降解过程，结合猝灭实验和电子顺磁共振谱（EPR）进行分析，发现硫酸根自由基（SO4?-）、羟基自由基（?OH）、超氧自由基（O2?-）和单线态氧（1O2）都参与了反应，其中?OH贡献更大，利用液相色谱质谱联用技术（LC-MS）推导了 RhB的降解路径，并评估了中间体的生物毒性，发现毒性显著降低。为了验证材料的稳定性和可用性，进行了4次循环实验，发现RhB降解率基本不变，Mn和Fe离子的浸出率分别为0.719%和0.007%。为了研究MnFe2O4/LDHs复合材料的活性，将其用于活化PMS/O3体系降解柠檬黄（Tartrazine，TTZ），TTZ在30 min时达到96.1%的降解率，且材料具有较强的磁性。探究了不同反应参数对催化降解效果的影响，结果发现， MnFe2O4/LDHs浓度为0.4 g/L、PMS浓度为0.2 g/L、O3通入量为0.3 L/min时TTZ去除率最高，30 min可达到96.1%，而随着初始pH的升高降解率略有下降， NO3-、H2PO4-和 HA 起抑制作用，HCO3-具有促进作用，Cl-和 SO42-影响较小可忽略。结合 EPR 和猝灭实验对主要活性物质和降解机理进行探究，发现?OH、SO4?-、O2?-和1O2都参与了TTZ的降解，?OH和O2?-发挥主要作用，基于此探究了反应机制和降解路径，发现中间体的生物毒性均低于母体 TTZ。为了验证MnFe2O4/LDHs的稳定性，进行了循环实验和离子溶出测试，第5次循环时仍保持94.2%的降解效果，且离子溶出率比MnFe LDHs更低。最后，为了探究该体系的实际效果，将磁性 MnFe2O4/LDHs 复合物活化PMS/O3耦合体系用于降解实际染料废水，发现原水色度有明显降低，原水和中间水的 COD去除率分别达到 46.6%和 54.2%，证明了该体系在实际应用中具有可行性。综上所述，MnFe LDHs 及其复合物对 PMS/O3具有良好的催化效果，本项工作为PMS/O3的协同催化和染料废水的深度处理提供了理论基础和数据支撑。收起

关键词 : 水滑石水滑石复合物制备工艺催化性能

5. 机械力化学法合成水滑石前驱体及其吸附研究

[学位论文] 王本涛武汉理工大学 2017年硕士导师: 张其武共83页

摘要 : 随着工业的发展，每年都会有大量有机废水被排放，有机工业废水一般具有水量大、毒性强等特点，对水环境有较大的危害。吸附法是一种常用的处理有机废水的方法，找到一种高效、经济的吸附材料对处理有机废水有重要意义。水滑石是一种具有层状晶体结构... 展开随着工业的发展，每年都会有大量有机废水被排放，有机工业废水一般具有水量大、毒性强等特点，对水环境有较大的危害。吸附法是一种常用的处理有机废水的方法，找到一种高效、经济的吸附材料对处理有机废水有重要意义。水滑石是一种具有层状晶体结构的无机功能材料，具有独特结构和优异的物理化学性质，在材料、化工、医药和环境治理等领域得到了广泛应用。本研究提出了前驱体的概念，运用机械力化学的方法制备水滑石前驱体，并将前驱体和水滑石合成品的吸附性能进行了对比，主要研究内容如下：（1）本论文以氢氧化镁、氢氧化铝为原料，通过机械球磨合成了水滑石前驱体。这种非晶态前驱体具有较高的活性，在水溶液中简单搅拌后，就能进一步水合生成镁铝水滑石。利用XRD、TG、SEM、FT-IR等检测手段对合成的材料进行表征分析，结果表明：先将氢氧化镁球磨1h，再加入氢氧化铝混合球磨3h，可制得水滑石前驱体；前驱体在水溶液中振荡5h，即可制得镁铝水滑石。（2）以水滑石前驱体和水合后的水滑石样品作为吸附剂，对比了它们对水体中甲基橙染料的吸附效果。探讨了吸附剂用量、温度、初始浓度、吸附时间等因素对甲基橙吸附性能的影响，并对两者的吸附动力学进行了分析。实验结果表明：非晶态前驱体在甲基橙溶液中也能合成水滑石，而且吸附容量远高于水合后的水滑石。在常温、初始浓度为100mg/L条件下，当前驱体用量为0.6g/L时，吸附时间为180min，可使甲基橙去除率达到98.2%，而在相同条件下，使用前驱体合成的水滑石样品所得去除率仅为62%；此外，前驱体处理高浓度甲基橙溶液所得吸附容量高达1110.2mg/g，而水滑石对甲基橙的最大吸附容量只有467.3 mg/g。此外，两者吸附剂吸附甲基橙过程符合准二级动力学模型。（3）以苯酚和对硝基苯酚为目标污染物，研究了前驱体和水合后的水滑石对溶液中的两种污染物的吸附效果差异，系统研究了吸附剂用量、吸附时间及初始浓度等条件的影响。实验结果表明：前驱体样品对苯酚和对硝基苯酚的吸附效率均高于合成的水滑石样品。在常温下，初始浓度为50mg/L时，当前驱体用量为4g/L时，硝基苯酚去除率可达98%以上，苯酚去除率为66%。吸附动力学分析结果表明：前驱体和水滑石样品吸附苯酚和对硝基苯酚的过程最符合准二级动力学方程。在吸附等温模型中，前驱体和水滑石样品对苯酚和硝基苯酚的吸附过程均最符和Langmuir等温吸附模型，前驱体样品处理对硝基苯酚的最大吸附容量达到356.4 mg/g，处理苯酚的吸附容量达到了82.55mg/g。综上所述，经过机械球磨即可合成水滑石前驱体，且前驱体在溶液吸附过程中能进一步合成水滑石，其吸附效果远高于水滑石成品，具有优异的吸附性能；此外，整个工艺无其它中间污染物生成，对处理大量工业有机废水具有一定的理论参考价值。收起

关键词 : 有机废水吸附法水滑石

6. 水滑石及煅烧水滑石清除造纸白水中阴离子垃圾的研究

[学位论文] 杨冬梅东北林业大学 2013年博士导师: 宋湛谦共95页

摘要 : 本论文利用水滑石类化合物特殊的结构和性质，以水滑石(HTs)及煅烧水滑石(CHTs)作为吸附剂，清除造纸白水中的阴离子垃圾(Anionic trash，AT)，降低白水中的污染物负荷，减轻污染物对纸品的生产和质量带来的不利影响。本论文成果对造纸工业的清洁生产... 展开本论文利用水滑石类化合物特殊的结构和性质，以水滑石(HTs)及煅烧水滑石(CHTs)作为吸附剂，清除造纸白水中的阴离子垃圾(Anionic trash，AT)，降低白水中的污染物负荷，减轻污染物对纸品的生产和质量带来的不利影响。本论文成果对造纸工业的清洁生产和节能减排具有积极的促进作用，对某些工业废水中的污染物的去除也具有一定的借鉴价值。采用共沉淀法制备了镁铝摩尔比为1∶4、1∶1、2∶1、3∶1和4∶1碳酸根柱撑的水滑石（分别记为HT-1/4、HT-1、HT-2、HT-3和HT-4），经煅烧制得煅烧水滑石（分别记为CHT-1/4、CHT-1、CHT-2、CHT-3和CHT-4）。所制备的HTs具有预期的层状结构。CHTs经煅烧后，层状结构塌陷，得到混合镁铝氧化物。HTs和CHTs的粒子尺寸在5-50μm之间。CHTs的比表面积大于HTs。使用HTs及CHTs作为吸附剂，吸附白水中木素降解物的模型物——苯甲酸(BA)和磺化木素的模型物——对甲苯磺酸(p-TSA)。HTs和CHTs对BA的平衡吸附量随pH值的增加而降低。两者对BA的吸附过程均符合拟二级吸附动力学方程。吸附数据均符合Freundlich吸附等温模型。HT-2对BA的吸附属于吸热反应，并且为表面吸附;而CHT-2对BA的吸附属于放热反应，由“记忆效应”和表面吸附共同作用进行的。CHTs对p-TSA的平衡吸附量随着pH的增加变化不大。吸附数据符合Langmuir吸附等温模型，在298 K时的最大吸附量为68.49 mg/g。吸附动力学数据符合粒子内扩散方程。使用CHTs作为吸附剂，吸附白水中抽出物的主要成分枞酸(Abietic acid，AA)，CHTs对胶体AA的吸附百分率随着pH和Mgml摩尔比的增加而降低。CHT-2对胶体AA的吸附数据符合Langmuir吸附等温模型，在323K时的最大吸附量为434.78mg/g。吸附过程符合拟二级动力学方程。由平均吸附自由能(E)可知吸附机理属于物理吸附。吸附剂经过5次循环使用后保持了原始吸附量的80％。对于HTs或CHTs对离子AA-的吸附量随着煅烧温度的增加先增加后降低，在500℃时达到最大值。除了硫酸根外，不同阴离子柱撑的HTs的煅烧产物对AA-具有较高的吸附能力。相对于吸附胶体AA，吸附剂吸附AA-的再生能力较低，经过5次循环回用后，对AA-的吸附量仅为初始量的约20％。吸附机理的研究表明AA-进入了重建后的HT-2层间，实现了结构重建。使用CHTs作为吸附剂对模拟白水中的AT进行吸附，结果表明，CHTs对模拟白水中的溶解物(DS)、胶体物(CS)和溶解木素的吸附均取得了良好的效果。吸附剂的Mg/Al摩尔比对DS、CS和木素的吸附几乎没有影响。随着吸附时间的增加，CHT-3对三者的吸附百分率均呈现上升趋势。模拟白水pH的增加对吸附的影响不大。随着HT煅烧温度的增加，吸附剂对DS的吸附百分率增加，而对CS和木素的吸附百分率先增加后降低，在500℃时达到最大值。吸附剂循环回用5次后，对CS的吸附保持了初始吸附百分率的92％，而对木素的吸附保持了初始吸附百分率的约80％。收起

关键词 : 水滑石煅烧水滑石造纸白水阴离子垃圾吸附性能

7. 阴离子柱撑水滑石的制备及其结构表征

[学位论文] 谢美芳中国地质大学(武汉) 2010年硕士导师: 郑建华共56页

摘要 : 层状双金属氢氧化物，是一种典型的阴离子型层状化合物，层间阴离子具有可交换性，可作为催化剂的载体，因此日益受到人们的广泛关注。纯杂多酸作为工业催化剂存在比表面积小、热稳定性差以及易溶于极性溶剂等缺陷，给其大规模的工业应用带来诸多限制... 展开层状双金属氢氧化物，是一种典型的阴离子型层状化合物，层间阴离子具有可交换性，可作为催化剂的载体，因此日益受到人们的广泛关注。纯杂多酸作为工业催化剂存在比表面积小、热稳定性差以及易溶于极性溶剂等缺陷，给其大规模的工业应用带来诸多限制；将杂多酸插入水滑石层间所制备出的柱撑化合物兼有阴离子黏七和杂多阴离子的功能特性，而且对于解决杂多酸在工业催化过程中的固载化问题具有实际意义，使杂多酸的催化性能得到改进，其适用范围变得更加广泛。本论文采用水热法及共沉淀法合成了镁铝水滑石，以合成出的水滑石作为前驱体。采用共沉淀法及离子交换法制备出了柠檬酸根柱撑水滑石，并采用XRD及FT-IR等手段对其进行表征，对比分析了两种柱撑方法所制备的插层产物的晶型效果，得出了采用离子交换法能制备出结晶效果良好的柠檬酸根柱撑水滑石层状化合物；以制备的水滑石为前驱体，采用离子交换法将5-磺基水杨酸根插入水滑石层间，并对反应时间、温度、pH值等影响插层效果的因素进行了研究，对各种反应条件下的插层产物进行了表征，得出了最合适的插层反应条件。以制备的硝酸根型水滑石作为插层前驱体，采用上述已经优化反应条件的离子交换法将P2W18O626-插入到水滑石层间，并通过XRD，FT-IR，TG-DTA等多种表征手段分别对杂多阴离子柱撑水滑石的晶相结构及其影响因素、红外性能、热稳定性进行了研究。结果表明，采用该方法制备的杂多阴离子柱撑水滑石较好地保持了水滑石原有的晶体形貌，具有较高的离子交换度；为了考察磷钨杂多酸根柱撑水滑石的催化性能，将柱撑产物做为新型催化材料用于乙酸正丁酯的合成反应中，通过正交试验设计并结合单因素多水平实验考察反应的各个因素对反应的影响，并对工艺条件进行了优化。结果表明，最佳的工艺条件是：乙酸与正丁醇物质的量比为1:1.3，催化剂用量为反应物总质量的1.5％，反应时间为3h，反应温度为120℃，酯化率达到96.8％以上，催化剂重复使用五次效果没有任何的降低，大大提高了催化剂的寿命，降低了生产成本，具有很好的应用价值。收起

关键词 : 柱撑水滑石表征催化酯化

8. 改性MgAl和CaAl水滑石对土壤中Cr(Ⅵ)的固定化研究

[学位论文] 张露萍武汉工程大学 2021年硕士导师: 邱心泓共138页

摘要 : 随着社会经济与工农业的快速发展，铬作为一种典型的重金属元素被广泛应用于电镀、印染、油漆等行业，由此导致大量铬及其化合物进入土壤中造成重金属污染。重金属铬在自然界中通常以三价铬(Trivalentchromium，简写为Cr(III))和六价铬(Hexavalentchr... 展开随着社会经济与工农业的快速发展，铬作为一种典型的重金属元素被广泛应用于电镀、印染、油漆等行业，由此导致大量铬及其化合物进入土壤中造成重金属污染。重金属铬在自然界中通常以三价铬(Trivalentchromium，简写为Cr(III))和六价铬(Hexavalentchromium，简写为Cr(VI))两种价态形式存在，Cr(VI)的毒性远大于Cr(III)，因此当Cr(VI)在土壤中大量积累时会对土壤中的微生物、地下水、农作物以及人体造成一定的危害。常用来处理Cr(VI)的方法有：生物法、化学法和物理法(吸附法)。其中，吸附法以操作简单、成本低、去除效果好的优势而受到广泛的研究与应用，常见的吸附剂有活性炭、壳聚糖、氧化物或氢氧化物复合物以及粘土矿物等。水滑石(LayeredDoubleHydroxide，简写为LDHs)作为一类典型的阴离子粘土矿物，具有特殊的层状结构和独特的性质—层间阴离子可交换性、结构和组成的可调控性、记忆效应等等，在吸附领域具有广阔的应用前景。这些性质也使得LDHs可以通过不同的方式进行改性，以此来提高其吸附性能。本文首先通过尿素法和共沉淀法分别合成了MgAl和CaAl两种水滑石，将其用于土壤中Cr(VI)的固定研究，发现两种材料对Cr(VI)具有一定的吸附能力。而后，为了进一步提高材料对污染物的吸附效果，采用分层技术对LDHs进行层剥离获得单层水滑石并进行吸附。先用不同的分层方式制得单层MgAl水滑石(S-MgAl)，用于吸附水体中的Cr(VI)，发现超声辅助分层获得的材料(F-U-MgAl)具有最佳的吸附性能，在前1min就达到了100%的吸附。分层前后的MgAl材料对Cr(VI)的吸附过程均可以通过拟二级动力学和Freundlich等温线模型进行描述。通过XRD、SEM、FT-IR、AFM等表征来分析LDHs吸附前后的结构、形貌等变化，对吸附机理进行探讨。分层前以层间阴离子交换和表面吸附为主，分层后则主要是静电引力的作用。除此之外，还研究了反应体系pH值、LDHs投加量、Cr(VI)初始浓度、共存阴离子以及HA等因素对吸附的影响，为后续将该材料应用到铬污染土壤的修复中提供理论依据。之后选取超声辅助分层的方式来制得S-MgAl和S-CaAl材料，用于土壤中Cr(VI)的固定研究，结果发现“分层”使MgAl对土壤中Cr(VI)的固定性能提升更为显著，使其吸附量增加了近10倍(由5mg/g增至50mg/g)，CaAl增加了不到两倍。通过毒性浸出与植物毒性实验证明了单层水滑石(S-LDHs)对土壤中Cr(VI)的固定有较好的效果，在铬污染土壤修复方面具有良好的应用前景。最后通过煅烧的方式对MgAl和CaAl进行改性后用于土壤中Cr(VI)的固定研究，结果发现MgAl和CaAl分别在500℃和900℃条件下煅烧后具有最佳的Cr(VI)固定效率，且Mg-500℃和Ca-900℃的最大吸附量分别为13.89mg/g和33.78mg/g。毒性浸出和植物毒性实验表明Mg-500℃和Ca-900℃可以将Cr(VI)长效且稳定地固定在土壤中，阻止Cr(VI)由土壤向植物中的生物转移，让植物能够正常生长，以达到对该土壤修复的目的。为了验证该体系下的吸附机制，利用XRD、SEM、FT-IR等表征手段对煅烧材料吸附前后的结构与形貌进行分析。结果表明，MgAl和Mg-300℃主要是层间阴离子交换作用与表面吸附；Mg-500℃主要依赖LDHs的“记忆效应”这一性质，在结构恢复过程中，靠静电引力的作用与表面吸附达到对Cr(VI)的固定；Mg-900℃主要是尖晶石MgAl2O4和MgO，在长时间的吸附后只有很少部分恢复到LDHs原来的层状结构，大部分仍为尖晶石，因此其吸附性能较差。而CaAl煅烧前后材料对Cr(VI)的吸附主要是一种“溶解-再沉淀”的机制，CaAl主要利用层间阴离子交换和表面吸附；Ca-300℃为非晶相Ca4Al2O3(OH)6·(NO2)2，吸附时水化重组为LDHs，小部分溶解后与CO32-结合形成CaCO3；Ca-500℃主要为CaO和Ca(OH)2，吸附时溶解产生Ca2+，反应后主要生成CaCO3，因此对Cr(VI)的吸附很差；Ca-900℃的主晶相为钙铝石(Ca12Al14O33)和CaO，吸附后会转化为[Ca2Al(OH)6]·[Al(OH)4]与Al2O3·xH2O，Al2O3·xH2O是一种凝胶物质，可以快速吸附Cr(VI)，在高pH值条件下还可以转化为Al(OH)4-，Al(OH)4-又会与Ca(OH)2反应再生成LDHs，再生过程中使CrO42-作为层间阴离子以达到固定的目的，这也是Ca-900℃对Cr(VI)有最好吸附性能的原因。收起

关键词 : 土壤修复吸附性能六价铬改性MgAl水滑石改性CaAl水滑石

9. 水滑石组成和结构对其酯交换反应催化活性及寿命的影响

[学位论文] 于琴琴华中科技大学 2005年硕士导师: 李光兴共66页

摘要 : 本文将HTLcs用于催化合成DPC的反应，考察了HTLcs的结构和化学组成对其催化活性的影响。实验结果表明，HTLcs特有的层状结构在催化酯交换反应中起重要作用，且HTLcs的催化活性与其组成密切相关。HTLcs高温条件下发生热分解，其组成和结构随之发生变化... 展开

关键词 : 水滑石酯交换催化反应

10. L-酪氨酸插层水滑石的电子结构研究

[学位论文] 王玉丽北京化工大学 2008年硕士导师: 蒲敏共52页

摘要 : L-酪氨酸在生物体内具有重要的生理作用，研究其旋光异构过程对提高氨基酸的储存稳定性、了解化石年代、生命起源等有重要意义，本文利用量子化学密度泛函理论，研究了酪氨酸分子的消旋以及镁铝水滑石对其消旋的影响机理。主要得到下列结果：1、在B3... 展开 L-酪氨酸在生物体内具有重要的生理作用，研究其旋光异构过程对提高氨基酸的储存稳定性、了解化石年代、生命起源等有重要意义，本文利用量子化学密度泛函理论，研究了酪氨酸分子的消旋以及镁铝水滑石对其消旋的影响机理。主要得到下列结果：1、在B3LYP/6-311++G(d，p)水平上对L-酪氨酸分子的基态(S<,0>)和三重激发态(T<,1>)旋光异构反应机理进行了研究，分别优化得到了S<,0>态和T<,1>态的反应物、产物、中间体和过渡态的稳定几何构型，通过振动分析得到的虚频和计算的内禀反应坐标对过渡态进行了确认，并得到了零点能，根据基态和激发态反应途径分析了光反应机理。计算结果表明，L-酪氨酸分子(L-tyr)的旋光异构过程有烯醇式中间体生成，反应路径分三步完成，S<,0>和T<,1>态的变化途径相似。L-酪氨酸到中间体以及中间体到D-酪氨酸在S<,0>态时位垒分别为291.58、201.88kJ·mol，说明在S<,0>态时的反应位垒较高，不容易发生旋光异构；而T<,1>态反应位垒较低，容易发生反应。采用TDDFT方法在B3LYP/6-311++G(d，p)的级别上对反应体系涉及的酪氨酸单重激发态的位能面进行了计算，得知在波长为261.53nm的紫外光照射条件下，L-酪氨酸分子可以由电子基态S<,0>态跃迁至电子激发态S<,1>态，由于三重态的寿命相对较长，且S<,1>态与T<,1>态位能面比较接近，在光反应过程中，体系可以通过系间窜越从S<,1>态跃迁到T<,1>态。2、通过构建LDHs微观结构模型，采用密度泛函理论B3LYP方法，在6-31G(d，p)水平上对其进行结构优化和频率分析，并计算了主客体相互作用能，从几何参数、电荷布居、前线轨道、以及相互作用能等角度探讨了LDHs主体层板与酪氨酸离子间的超分子作用，层板与客体阴离子(L-tyr和D-tyr)之间的距离表明主客体之间存在着氢键作用，自然键轨道(NBO)分析说明了主客体间存在着静电作用，前线分子轨道计算表明在吸附过程中电子从酪氨酸阴离子的HOMO轨道向层板LUMO的轨道转移。对单层板吸附阴离子的结构模型进行全优化后所得主客体相互作用能分别为-1135.12和-1137.15kJ·mol收起

关键词 : 酪氨酸插层水滑石电子