中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 张洁安徽医科大学 2017年硕士导师: 张云山共75页

摘要 : 目的： 1.探讨中晚孕期产前超声用于检测出胎儿异常的临床应用价值；研究产前超声检测结果异常在预测染色体异常方面的价值 2.探讨超声在诊断胎儿颜面部畸形中的应用价值及胎儿颜面部畸形在预测染色体异常方面的价值。方法： 1.... 展开目的： 1.探讨中晚孕期产前超声用于检测出胎儿异常的临床应用价值；研究产前超声检测结果异常在预测染色体异常方面的价值 2.探讨超声在诊断胎儿颜面部畸形中的应用价值及胎儿颜面部畸形在预测染色体异常方面的价值。方法： 1.对2015年3月～2016年12月在海军总医院超声医学科进行产前筛查的5439例孕妇利用多切面多角度进行系统的超声筛查，超声提示结构畸形和软指标者，记录其姓名、年龄、孕周、孕次产次、超声检查结果、有无进行羊水穿刺、脐血穿刺或无创 DNA检查及染色体核型分析结果、血清学筛查结果、有无化学毒物接触史、孕期服用药物史、先天异常家族史。回顾分析结构畸形、超声软指标的种类、例数及其与染色体异常的关系。 2.对2014年3月～2016年12月在海军总医院超声科进行产前筛查的孕妇中超声诊断为颜面部畸形的28例胎儿的畸形种类、例数及染色体核型结果进行回顾性分析。结果： 1.（1）5439例孕妇中筛查出138例结构畸形，并进行侵入性染色体检查，其中21例为多发畸形（两个或两个以上器官的结构畸形），余117例为单一畸形，117例单发结构畸形包括泌尿系统畸形17例，先天性心脏病40例，胸腹部畸形28例，肢体畸形例11例，中枢神经系统畸形14例，颜面部畸形7例。117例单一畸形中有7例21-三体，3例染色体多态,1例三倍体。21例多发畸形中有3例18-三体，4例21-三体。结构畸形胎儿染色体异常率明显高于无结构畸形胎儿染色体异常率（P＜0.05，差异有统计学意义）。多发结构畸形涉及的系统数目与染色体异常的发生率呈正相关。结构畸形中的单心室（OR：8.1,5.2～12.6）、单心房（OR：8.1,5.2～12.6）、永存动脉干（OR：14.9,1.3～173.5）、心内膜垫缺损（OR：11.1,2.3～55.0）、主动脉弓离断（OR：3.4,0.3～39.3）、脊柱裂（OR：3.4,0.3～39.3）、脑积水（OR：4.6,1.0～21.2）、小头畸形伴胼胝体缺如（OR：8.1,5.2～12.6）、叶状全前脑（OR：8.1,5.2～12.6）、唇腭裂（OR：11.5,3.0～43.4）、耳低位（OR：8.1，5.2～12.6）、小下颌（OR：8.1,5.2～12.6）、四肢短小（OR：8.1,5.2～12.6）、肢体发育异常（OR：3.4,0.3～39.3）单独存在可以增加胎儿发生染色体异常的风险。（2）产前超声检测出胎儿软指标1178例，其中单一软指标1013例，多发软指标165例，单一软指标包括心室点状强回声544例，侧脑室增宽52例，肾盂增宽139例，小脑延髓池增宽50例，长骨短小15例，肠管回声增强42例，脉络丛囊肿39例，眶间距增宽12例，单脐动脉17例，鼻骨缺失1例,三尖瓣反流80例，NF增厚6例，肠管扩张9例，右脐静脉（肝内型）7例。单一超声软指标对染色体异常的检出率明显低于多个超声软指标（P＜0.05，差异有统计学意义）。各软指标检出21-三体的阳性似然比由大到小前三位依次是：鼻骨短小或缺失（12.739）、肠管回声增强（7.633）、侧脑室增宽(4.237)。各软指标检出18-三体的效能由高到低前三位依次是：鼻骨短小或缺失（敏感度66.67，阳性预测值50.00）、单脐动脉（敏感度66.67，阳性预测值25.00）、脉络丛囊肿（敏感度66.67，阳性预测值20.00）。 2.（1）本研究中的7562例中，检出胎儿颜面部畸形28例（0.37%），对比引产后大体标本或电话随访，超声诊断漏诊或误诊率为0；（2）本研究中检出的28例胎儿颜面部畸形包括唇腭裂、小下颌畸形、耳低位、无眼畸形、鼻骨缺失、正中唇裂，其中24例行染色体检查，结果16例为正常（66.7%），4例羊水穿刺证实为18三体（16.7%），2例为21三体（8.3%）,1例为三倍体（4.2%），1例为多态（4.2%）。颜面部畸形与具备高危因素但颜面部正常的胎儿染色体异常发生率的比较具有统计学意义。结论： 1.正常胎儿异常核型的发生率低于结构畸形胎儿；单一结构畸形的异常核型的发生率低于多发结构畸形； 2.多发结构畸形涉及的系统数目越多，染色体异常的发生率越大； 3.结构畸形中的单心室、单心房、永存动脉干、心内膜垫缺损、主动脉弓离断、脊柱裂、脑积水、小头畸形伴胼胝体缺如、叶状全前脑、唇腭裂、耳低位、小下颌、四肢短小、肢体发育异常单独存在可以增加胎儿发生染色体异常的风险； 4.单一超声软指标异常核型的发生率低于多发超声软指标； 5.各软指标检出21-三体的阳性似然比由大到小前三位依次是：鼻骨短小或缺失、肠管回声增强、侧脑室增宽； 6.各软指标检出18-三体的效能由高到低前三位依次是：鼻骨短小或缺失、单脐动脉、脉络丛囊肿； 7.超声对胎儿异常的检出，对染色体异常起到预测作用； 8.超声对于胎儿颜面部畸形的检测有着重要的意义，胎儿颜面部畸形与胎儿染色体异常存在着相关性，检出胎儿颜面部畸形者有必要做进一步的染色体检查。收起

关键词 : 孕期胎儿超声检测结果异常染色体异常

2. 产前超声诊断胎儿肾脏发育畸形的妊娠结局及染色体结果分析

[学位论文] 崔琳琳青岛大学 2022年硕士导师: 于宁共40页

摘要 : 目的：探讨产前超声诊断胎儿肾脏发育畸形的妊娠结局并随访新生儿预后，并分析染色体结果，为孕产妇及临床提供相应的产前指导及诊疗计划。方法：收集青岛大学附属威海市立第二医院2017年1月至2021年7月产前超声诊断胎儿肾脏发育畸... 展开目的：探讨产前超声诊断胎儿肾脏发育畸形的妊娠结局并随访新生儿预后，并分析染色体结果，为孕产妇及临床提供相应的产前指导及诊疗计划。方法：收集青岛大学附属威海市立第二医院2017年1月至2021年7月产前超声诊断胎儿肾脏发育畸形共计319例进行系统分析，明确胎儿肾脏发育畸形的类型，包括肾盂分离（本研究对于肾盂分离只包括5-10mm）、肾积水、重复肾、多囊性发育不良肾、肾脏回声增强等肾脏发育畸形；根据胎儿是否合并肾外其他脏器畸形，分类为单纯性、复杂性，对部分病例出生的新生儿随访至1周岁。同时对于产前超声诊断肾脏发育畸形的孕妇进行羊水穿刺检查，以明确是否存在相关染色体的异常，根据结果进行统计学分析。结果：产前超声诊断肾脏发育畸形的319例病例中，肾盂分离（5-10mm）122例，妊娠良好119例，引产3例；肾积水66例，妊娠良好46例，引产20例；重复肾48例，妊娠良好48例，引产0例；多囊性发育不良肾21例，妊娠良好9例，引产12例；肾脏回声增强62例，妊娠良好40例，引产22例。进行羊水穿刺者共计147例，肾盂分离（5-10mm）22例，染色体异常1例；肾积水45例，染色体异常3例；重复肾20例，染色体异常者0例；多囊性发育不良肾15例，染色体异常2例；肾脏回声增强45例，染色体异常15例。结果显示不同肾脏畸形种类在妊娠结局上有显著差异（P＜0.05），且肾盂分离、重复肾的妊娠良好率较高，而多囊性发育不良肾的妊娠良好率较低。同时合并其他畸形在妊娠结局上有显著差异（P＜0.05），且单纯性的妊娠良好率高于复杂性。结论：（1）胎儿肾盂分离（5-10mm）、肾积水、重复肾多独立存在，且肾盂分离（5-10mm）、胎儿重复肾的妊娠良好率较高；多囊性发育不良肾妊娠良好率最低。单纯性胎儿肾脏发育畸形的妊娠良好率高于复杂性胎儿肾脏发育畸形；（2）胎儿肾盂分离（5-10mm）、肾积水、多囊性发育不良肾、重复肾染色体异常率较低，而肾脏回声增强合并染色体异常率相对较高；（3）产前确定胎儿肾脏发育畸形的类型，同时结合染色体检查结果，尽早制定是否终止妊娠。收起

关键词 : 超声诊断胎儿肾脏发育畸形妊娠结局染色体结果分析

3. 利用Cre/loxp系统定点删除转基因水稻胚乳中外源基因的初步研究

[学位论文] 邱淑萍福建师范大学 2008年硕士导师: 王锋共69页

摘要 : 水稻作为主要的粮食之一，其转基因食品安全性一直是人们比较关注的问题，水稻食用部位精米即胚乳，如果能在胚乳中定位删除外源基因，那么就可彻底解决转基因水稻的食品安全性的问题。本实验目的在于利用Cre/loxp定点删除系统，在转基因水稻胚乳中定... 展开

4. ZnPcH<,1>-PDT对SHI-1细胞杀伤作用的实验研究

[学位论文] 林晓岚福建医科大学 2008年硕士导师: 林东红;黄慧芳共44页

摘要 : 目的: ①研究光敏剂ZnPcH1在正常骨髓单个核细胞(MNC)、急性单核细胞白血病细胞系SHI-1细胞内的代谢情况。 ②探讨酞菁锌介导的光动力疗法(ZnPcH1-PDT)对SHI-1细胞的增殖抑制作用及其机制。方法: ①应用荧光光谱分析法检测正常骨... 展开目的: ①研究光敏剂ZnPcH1在正常骨髓单个核细胞(MNC)、急性单核细胞白血病细胞系SHI-1细胞内的代谢情况。 ②探讨酞菁锌介导的光动力疗法(ZnPcH1-PDT)对SHI-1细胞的增殖抑制作用及其机制。方法: ①应用荧光光谱分析法检测正常骨髓MNC、SHI-1细胞内的ZnPcH1含量，了解正常骨髓MNC、SHI-1细胞ZnPcH1含量的变化差异。 ②应用MTT比色法、台盼兰拒染法、白血病细胞集落培养观察ZnPcH1-PDT对SHI-1细胞的生长抑制作用，设立三个对照组(空白对照组、光照对照组、PS对照组)。 ③通过AO/EB复合染色、TUNEL、DNA二倍体分析、Annexin-V/FITC/PI双染流式细胞检测等手段来分析ZnPcH1-PDT作用后SHI-1细胞的凋亡情况。 ④应用激光扫描共聚焦显微镜和特异的细胞器探针对光敏剂ZnPcH1进行亚细胞定位。结果: ①正常骨髓MNC与SHI-1细胞内ZnPcH1浓度变化存在差异：在与ZnPcH1共孵育5h时，SHI-1细胞系与正常MNC细胞内的ZnPcH1含量比值达到最高值。因此，可据此来优化实验条件，ZnPcH1-PDT处理细胞时选用与ZnPcH1孵育5h后再行光照。 ②ZnPcH1-PDT对SHI-1细胞有显著的杀伤作用：不同浓度的ZnPcH1-PDT组对SHI-1细胞均有杀伤作用，与对照组相比均有显著性差别(p<0.01)，并呈ZnPcH1剂量相关。随着ZnPcH1浓度的增加，CFU-SHI-1形成率显著下降；1.0μm ZnPcH1-PDT可完全抑制SHI-1细胞集落形成；而三个对照组间无显著性差别(p>0.05)。 ③ZnPcH1-PDT可诱导SHI-1细胞发生细胞凋亡，且48h内细胞凋亡阳性率呈时间依赖性：AO/EB复合染色结果可见处理组的SHI-1细胞核内染色质浓缩聚集或成碎片，呈现凋亡表象。TUNEL检测可见明显的棕色核凋亡细胞；FCM检测Annexin-V/FITC/PI显示，细胞凋亡阳性率随着时间的延长而逐渐增高；细胞周期分析显示各处理组均可见亚二倍体Gl峰(凋亡峰)。 ④利用荧光探针的细胞器特异性分布确定ZnPcH1在细胞器中的位置，通过直接观察法、伪彩色融合法、相关系数法表明ZnPcH1定位于SHI-1细胞中的线粒体、内质网、溶酶体中。　　结论: ①正常骨髓MNC与SHI-1细胞内znPcH1浓度的动态变化存在差异，即孵育5h时SHI-1细胞与正常MNC内的ZnPcH1含量比值达到最高值。 ②ZnPcH1-PDT可抑制SHI-1细胞系增殖并诱导其凋亡。 ③ZnPcH1-PDT导致亚细胞水平多位点损伤。收起

5. 宫颈鳞癌中P-STAT3和cyclinD1蛋白的表达及意义

[学位论文] 王海清兰州大学 2008年硕士导师: 王海琳共29页

摘要 : 目的：通过检测宫颈组织芯片中P-STAT3和cyclinD1的表达，探讨它们在宫颈癌的发生、发展及转移中所起的作用及可能的分子机制，为宫颈癌的早期诊断、预后判断和肿瘤治疗提供一定的理论依据。方法：应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常宫... 展开目的：通过检测宫颈组织芯片中P-STAT3和cyclinD1的表达，探讨它们在宫颈癌的发生、发展及转移中所起的作用及可能的分子机制，为宫颈癌的早期诊断、预后判断和肿瘤治疗提供一定的理论依据。方法：应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤样变(CIN)及宫颈鳞癌组织中P-STAT3和cyclinD1的表达情况，并分析它们与各临床病理参数之间的关系。应用SPSS11.5统计软件包进行数据处理。结果： 1、组织芯片试验结果：免疫组化染色结果见载玻片上点阵均匀排布，无明显的移位、皱缩及扭曲，完全符合观察的需要。 2、P-STAT3的阳性表达在宫颈癌组织中为67.5％，在CIN中为20.0％，在正常对照组中未出现表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。 3、不同病理分级和不同临床分期宫颈癌组织中P-STAT3的表达率不同，病理Ⅱ级和Ⅲ级中的阳性表达率(60.3％)明显高于病理I级(10.0％)，在临床Ⅲ期中的阳性表达率(51.5％)明显高于临床Ⅱ期(28.6％)，且差异具有统计学意义(P<0.05)。P-STAT3的表达与是否伴有淋巴结转移有关(P<0.05)。 4、cyclinD1的阳性表达率在宫颈癌组织中为72.5％，在CIN中为20.0％，在正常对照组中未出现表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。 5、cyclinD1在不同病理分级和不同临床分期宫颈癌组织中的表达率不同，病理Ⅱ级和Ⅲ级中的阳性表达率(80.4％)明显高于病理Ⅰ级(20.0％)，在临床Ⅲ期中的阳性表达率(78.8％)明显高于临床Ⅱ期(28.6％)，在有淋巴结转移病例中的阳性表达率(69，2％)高于无转移者(48.1％)，差异具有统计学意义(P<0.05)。 6、宫颈癌中P-STAT3和cyclinD1的表达呈明显正相关(r=0.484，P<0.05)。结论： 1、宫颈癌组织中P-STAl3和cyclinD1蛋白表达较宫颈CIN及正常组织均明显增高，两者的表达与宫颈癌的组织分级、临床分期及淋巴转移密切相关，提示二者可能在宫颈癌的发生、发展与转移过程中起重要作用。 2、P-STAT3和cyclinD1在宫颈癌中的表达呈正相关，提示STAT3的激活可能通过直接或间接诱导cyclinD1的表达和活性增强，从而促使细胞增殖，促进肿瘤的生长与转移。收起

6. 自体成体干细胞移植治疗兔眼外肌机械性损伤的实验研究

[学位论文] 闵晓珊中南大学 2008年博士导师: 刘双珍共78页

摘要 : 目的：研究眼外肌卫星细胞的体外生长特点；比较其与骨骼肌卫星细胞免疫荧光特性的异同。方法：采用肌块组织酶原消化法体外分离并原代培养眼外肌卫星细胞和骨骼肌卫星细胞，光镜下动态观察两种细胞的生长变化。免疫荧光法检测肌管及新生纤维标... 展开

7. IETM在非酒精性脂肪性肝病发生发展中的作用

[学位论文] 赵文慧山西医科大学 2008年硕士导师: 韩德五共53页

摘要 : 目的：探讨肠源性内毒素血症(intestinal endotoxemia，IETM)与胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)之间的关系，研究IETM在非酒精性脂肪肝性肝病(nonalcoholic fattyliver disease.NAFLD)发生发展中的作用。方法:实验1.Wistar大鼠32只，雌雄各半... 展开目的：探讨肠源性内毒素血症(intestinal endotoxemia，IETM)与胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)之间的关系，研究IETM在非酒精性脂肪肝性肝病(nonalcoholic fattyliver disease.NAFLD)发生发展中的作用。方法:实验1.Wistar大鼠32只，雌雄各半，按随机区组设计，分配雌雄两个区组的大鼠为4组：正常对照组(normal control；NC)以正常饲料喂养，不饱和脂肪酸组(unsaturated fatty acid；NSFA)以不饱和脂肪酸饲料喂养，饱和脂肪酸组(saturatedfatty acid；SFA)以饱和脂肪酸饲料喂养，高糖高脂组(high sucrose and high-fat dict：HSF)以高蔗糖高饱和脂肪酸饲料喂养，每组8只，雌雄各半，分笼饲养，造模9周形成NAFLD模型。肝脏苏木素-伊红(HE)、sudanⅣ染色观察肝脂变，透射电镜下观察肝脏细胞及细胞外基质的超微结构变化。测定空腹血糖(FPG)、空腹血胰岛素(FINS)含量，外周血浆游离脂肪酸(FFA)，肝匀浆甘油三酯(TG)，外周血浆及肝组织匀浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，计算胰岛素抵抗指数(IRI，HOMA-IR及胰岛素敏感指数(ISI)。实验2.动物和分组同实验1，测定外周血浆内毒素(LPS)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)，血浆及肝组织匀浆丙二醛(MDA)含量。免疫组化法测肝脏和腹部脂肪组织TNF-α，检测各组动物肝脏和腹部脂肪组织免疫组化TNF-α的表达。结果：1.NAFLD大鼠模型建立情况：肝脏HE、sudanIV染色结果证实：造模九周后，NSFA大鼠为单纯性脂肪肝，SFA、HSF大鼠为脂肪性肝炎。电镜下观察肝脏线粒体肿胀变形，嵴排列紊乱，甚至断裂消失，说明存在肝损伤。 2.血浆FFA、FINS、肝匀浆TG、血浆及肝匀浆TNF-α测定及IRI、ISI计算结果：三个模型组各指标与NC组比均有统计学意义；外周血浆FFA：NSFA高于SFA，HSF高于SFA，但无统计学差异；肝匀浆TG：SFA组显著高于NSFA组，HSF组显著高于SFA组，有统计差异；FINS、IRI：SEA组高于NSFA组，HSF组高于SFA组，但无统计学差异；ISI：SFA组低于NSFA组，HSF组低于SFA组，但无统计差异；血浆及肝匀浆TNF-α：SFA组高于NSFA组，无统计差异，HSF组显著高于SFA组，有统计差异。 3.外周血浆LPS、ALT、血浆及肝匀浆MDA测定结果：除NSFA组血浆ALT与NC组比无统计差异外，其他各组指标均有统计差异；血浆ALT、LPS、肝匀浆MDA：SFA组显著高于NSFA组，HSF组显著高于SFA组，有统计学差异；血浆MDA：SFA组高于NSFA组，HSF组高于SFA组，但无统计学差异。 4.肝组织及脂肪组织免疫组化TNF-α蛋白表达结果：肝组织TNF-α：NSFA组与NC组比虽有增高，但无统计差异；SFA组、HSF组在统计学上均显著高于NC组；SFA组显著高于NSFA组，HSF组显著高于SFA组，有统计学差异。脂肪组织TNF-α：NSFA组、SFA组、HSF组均显著高于NC组，有统计学差异；SFA组高于NSFA组，HSF组高于SFA组，有显著统计学意义。 5.电镜结果：三个模型组肝细胞线粒体均有不同程度的肿胀、变形、嵴断裂消失等，SFA较NSFA严重，HSF较饱和组严重。 6.相关分析结果： (1)IR与体重、血浆FFA、血浆及肝匀浆。TNF-α间存在正相关。 (2)LPS与体重、血浆ALT、FFA、血浆及肝匀浆TNF-α、MDA、肝组织及脂肪组织TNF-α蛋白间存在正相关。 1.肝脂肪变、脂肪性肝炎大鼠发生了胰岛素抵抗，FFA、TNF-α与胰岛素抵抗形成有关。 2.肝脂肪变、脂肪性肝炎大鼠发生了内毒素血症，内毒素血症与胰岛素抵抗相关，LPS可能通过FFA、TNF-α启动IR，导致肝损伤。由此可以认为：肠源性内毒素通过促进TNF-α的释放，进而引起FFA大量增多启动IR，导致脂肪肝的形成，继而向NASH发展。收起

8. 豚鼠形觉剥夺性近视眼视网膜Müller细胞中bFGF的表达

[学位论文] 黄瑞尧中南大学 2008年硕士导师: 刘双珍共36页

摘要 : 目的：建立豚鼠形觉剥夺性近视眼模型，观察豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)视网膜Muller细胞中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达，探讨近视眼的发病机制。方法：出生3-4周，体重200-250g花色豚鼠50只，随机分为5组，每组10只，即：A:正常组，B:单纯... 展开目的：建立豚鼠形觉剥夺性近视眼模型，观察豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)视网膜Muller细胞中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达，探讨近视眼的发病机制。方法：出生3-4周，体重200-250g花色豚鼠50只，随机分为5组，每组10只，即：A:正常组，B:单纯遮盖组，C:去遮盖组，D:遮盖+L-α-AAA组[L-α-氨基己二酸(L-α-AAA)]，E:遮盖+PBS组。用半透明眼罩遮盖的方法建立豚鼠FDM模型。扩瞳后视网膜检影验光测屈光度，A超测眼轴长度。免疫组织化学染色GFAP定位视网膜Muller细胞并检测视网膜Muller细胞中bFGF的表达。结果： 1、形觉剥夺眼眼轴长度及屈光度的变化形觉剥夺眼眼轴增长，B组(8.40±0.13mm)与A组(7.91±0.1mm)相比，差异有统计学意义；破坏视网膜Muller细胞后，D组(8.11±0.15mm)与E组(8.35±0.13mm)相比，差异有统计学意义。形觉剥夺眼近视屈光度增加，去遮盖后近视屈光度减少，B组(-1.70±0.16D)与A组(+1.55±0.29D)、C组(-0.65±0.10D)相比，差异有统计学意义；破坏视网膜Muller细胞后，D组(-0.85±0.13D)与E组(-1.70±0.21D)相比，差异有统计学意义。 2、视网膜Muller细胞的定位GFAP染色结果示GFAP主要表达于Muller细胞在外核层、外丛状层、内核层中的细胞浆中。Muller细胞的细胞核位于内核层，细胞核形状不规则，呈梭形、椭圆形等；Muller细胞的细胞突起向外终止于外界膜，向内终止于内界膜，从整个结构看，MUller细胞呈栅栏状。 3、bFGF在视网膜Muller细胞中的表达bFGF在各组视网膜Muller细胞中均有表达，主要表达于细胞在内丛状层的细胞突起中。免疫组织化学切片半定量分析，阳性区灰度值B组(136.35±13.52)与A组(104.62±11.85)、C组(117.83±14.25)相比，差异有统计学意义；破坏视网膜Muller细胞后，D组(150.57±12.05)与E组(137.47±12.95)相比，差异有统计学意义。结论： 1、视网膜Muller细胞可能参与FDM的形成。 2、视网膜Muller细胞中 bFGF的表达可能与FDM有关。收起

9. 中药骨碎补对成骨细胞的作用机制研究

[学位论文] 周继凯中南大学 2007年硕士导师: 李焕德共39页

摘要 : 目的：骨碎补是临床上常用的一味强骨中药，最近的研究发现它可以促进成骨细胞的增殖和分化。本实验旨在观察雌激素受体及MAPK、PI-3K信号通路在骨碎补促进成骨细胞增殖和分化过程中的影响。同时首次探讨骨碎补对成骨细胞OPG/RANKL系统表达的影响。 ... 展开

10. 新生大鼠反复惊厥对脑内GABA<,A>受体α1和β2亚单位表达的短期和长期影响

[学位论文] 朱晓华中南大学 2008年硕士导师: 薄涛共38页

摘要 : 目的:研究新生期反复惊厥对大鼠脑内γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)α1和β2亚单位表达的短期和长期影响。方法:将96只生后(postnatal，PN-)7d的SD大鼠随机分成对照组和惊厥组，每组48只，惊厥组每日吸入三氟乙醚诱导惊厥发作1次，每次持续30min，连... 展开目的:研究新生期反复惊厥对大鼠脑内γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)α1和β2亚单位表达的短期和长期影响。方法:将96只生后(postnatal，PN-)7d的SD大鼠随机分成对照组和惊厥组，每组48只，惊厥组每日吸入三氟乙醚诱导惊厥发作1次，每次持续30min，连续6d；对照组同样操作但不吸入三氟乙醚。分别于完成诱导惊厥后(afterrecurrent seizures，ARS-)1d(PN-13d)、ARS-7d(PN-19d)及生后75d(PN-75d)处死大鼠取脑，采用免疫组织化学方法和Western blots方法观察大鼠大脑皮层及海马GABAAR α1和β2亚单位表达的变化。结果: (1)免疫组化染色结果显示①在ARS-1d(PN-13d)，惊厥组α1亚单位免疫化学累积光密度(accumulated optical density，AOD)在额叶、CA1区、CA2区与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)，在顶叶、海马齿状回(dentate gyrus，DG)、CA3区、CA4区均较对照组明显增高(P<0.05)；在ARS-7d(PN-19d)，惊厥组α1亚单位免疫化学AOD在额叶与对照组比较无显著性差异(P>0.05)，在顶叶、DG、CA1-CA4区均较对照组明显增高(P<0.05)；在PN-75d，惊厥组α1亚单位免疫化学AOD在额叶、DG、CA3区与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)，在顶叶、CA1区、CA2区、CA4区较对照组明显降低(P<0.05)。②在ARS-1d(PN-13d)，惊厥组β2亚单位免疫化学AOD在丘脑、DG、CA1-CA4区与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)；在ARS-7d(PN-19d)，惊厥组β2亚单位免疫化学AOD在额叶、顶叶、DG、CA3区与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)，在CA1区、CA2区、CA4区均较对照组明显增高(P<0.05)，在丘脑较对照组明显降低(P<0.05)；在PN-75d，惊厥组β2亚单位免疫化学AOD在额叶、顶叶、DG与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)，在丘脑、CA1-CA4区均较对照组明显降低(P<0.05)。 (2)Western blots结果显示①在ARS-1d及ARS-7d时，惊厥组α1亚单位蛋白表达在皮层以及海马与对照组比较均明显增多(P<0.05)；在PN-75d，惊厥组α1亚单位蛋白表达在皮层与对照组比较无显著性差异(P>0.05)，在海马与对照组比较明显减少(P<0.05)。②在ARS-1d，惊厥组β2亚单位蛋白表达在皮层以及海马与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)；在ARS-7d，惊厥组β2亚单位蛋白表达在皮层与对照组比较无显著性差异(P>0.05)，在海马则较对照组明显增多(P<0.05)；在PN-75d，惊厥组β2亚单位蛋白表达在在皮层与对照组比较无显著性差异(P>0.05)，在海马与对照组比较明显减少(P<0.05)。结论:新生期反复惊厥可使大鼠脑内GABAAR α1和β2亚单位表达在短期及长期产生不同的变化，这种改变可能参与到发育期惊厥性脑损伤过程中。收起