摘要: 目的：通过检测宫颈组织芯片中P-STAT3和cyclinD1的表达，探讨它们在宫颈癌的发生、发展及转移中所起的作用及可能的分子机制，为宫颈癌的早期诊断、预后判断和肿瘤治疗提供一定的理论依据。 方法：应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常宫颈... 展开 目的：通过检测宫颈组织芯片中P-STAT3和cyclinD1的表达，探讨它们在宫颈癌的发生、发展及转移中所起的作用及可能的分子机制，为宫颈癌的早期诊断、预后判断和肿瘤治疗提供一定的理论依据。 方法：应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤样变(CIN)及宫颈鳞癌组织中P-STAT3和cyclinD1的表达情况，并分析它们与各临床病理参数之间的关系。应用SPSS11.5统计软件包进行数据处理。 结果： 1、组织芯片试验结果：免疫组化染色结果见载玻片上点阵均匀排布，无明显的移位、皱缩及扭曲，完全符合观察的需要。 2、P-STAT3的阳性表达在宫颈癌组织中为67.5％，在CIN中为20.0％，在正常对照组中未出现表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。 3、不同病理分级和不同临床分期宫颈癌组织中P-STAT3的表达率不同，病理Ⅱ级和Ⅲ级中的阳性表达率(60.3％)明显高于病理I级(10.0％)，在临床Ⅲ期中的阳性表达率(51.5％)明显高于临床Ⅱ期(28.6％)，且差异具有统计学意义(P<0.05)。P-STAT3的表达与是否伴有淋巴结转移有关(P<0.05)。 4、cyclinD1的阳性表达率在宫颈癌组织中为72.5％，在CIN中为20.0％，在正常对照组中未出现表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。 5、cyclinD1在不同病理分级和不同临床分期宫颈癌组织中的表达率不同，病理Ⅱ级和Ⅲ级中的阳性表达率(80.4％)明显高于病理Ⅰ级(20.0％)，在临床Ⅲ期中的阳性表达率(78.8％)明显高于临床Ⅱ期(28.6％)，在有淋巴结转移病例中的阳性表达率(69，2％)高于无转移者(48.1％)，差异具有统计学意义(P<0.05)。 6、宫颈癌中P-STAT3和cyclinD1的表达呈明显正相关(r=0.484，P<0.05)。 结论： 1、宫颈癌组织中P-STAl3和cyclinD1蛋白表达较宫颈CIN及正常组织均明显增高，两者的表达与宫颈癌的组织分级、临床分期及淋巴转移密切相关，提示二者可能在宫颈癌的发生、发展与转移过程中起重要作用。 2、P-STAT3和cyclinD1在宫颈癌中的表达呈正相关，提示STAT3的激活可能通过直接或间接诱导cyclinD1的表达和活性增强，从而促使细胞增殖，促进肿瘤的生长与转移。 收起