摘要: 目的： 探讨paxillin、P13K和HER3在宫颈鳞癌组织的表达及其临床意义。 方法： 采用免疫组化SP法检测28例正常宫颈上皮(NCE)、36例宫颈上皮内瘤病(CIN)和68例宫颈鳞癌(SCC)组织paxillin、P13K和HER3的表达情况。 结果： 从NCE及CIN到S... 展开 目的： 探讨paxillin、P13K和HER3在宫颈鳞癌组织的表达及其临床意义。 方法： 采用免疫组化SP法检测28例正常宫颈上皮(NCE)、36例宫颈上皮内瘤病(CIN)和68例宫颈鳞癌(SCC)组织paxillin、P13K和HER3的表达情况。 结果： 从NCE及CIN到SCC组，paxillin阳性表达率显著升高(P<0.01)。 Paxillin在SCC组表达与FIGO分期及有否脉管浸润有关(P<0.05)，而与患者年龄、组织学分级、有否盆腔淋巴结转移及间质浸润深度无关(P>0.05)。宫颈鳞癌FIGO分期为Ⅱ期及有脉管浸润者，其paxillin阳性表达率分别显著高于FIGO分期为Ⅰ期及无脉管浸润者(P<0.05)。Paxillin在SCC组表达与患者生存率显著负相关(P<0.05)，而分别与PI及MVD无关(P>0.05)。 从NCE到CIN再到SCC组，P13K阳性表达率显著升高(P<0.01)。 P13K在SCC组表达与FIGO分期、组织学分级及有否盆腔淋巴结转移有关(P<0.05)，而与患者年龄、间质浸润深度及有否脉管浸润无关(P>0.05)。宫颈鳞癌FIGO分期为Ⅱ期、组织学分级为Ⅲ级及有盆腔淋巴结转移者，其P13K阳性表达率分别显著高于FIGO分期为Ⅰ期、组织学分级在Ⅱ级以内及无盆腔淋巴结转移者(P<0.05)。P13K在SCC组表达均分别与PI及MVD显著正相关(PI：r=0.422，P=0.000；MVD:r=0.402，P=0.001)，而与患者生存率无关(P>0.05)。 从NCE及CIN到SCC组，HER3阳性表达率显著升高(P<0.01)。HER3在SCC组表达与FIGO分期及组织学分级有关(P<0.05)，而与患者年龄、有否盆腔淋巴结转移、间质浸润深度及有否脉管浸润无关(P>0.05)。宫颈鳞癌FIGO分期为Ⅱ期及组织学分级为Ⅲ级者，其HER3阳性表达率分别显著高于FIGO分期为Ⅰ期及组织学分级在Ⅱ级以内者(P<0.05)。HER3在SCC组表达均分别与P｜及MVD显著正相关(P｜：r=0.375，P=0.002；MVD: r=0.273，P=0.024)，而与患者生存率无关(P>0.05)。 　　　 Paxillin在SCC组表达均分别与P13K及HER3显著正相关(P13K：r=0.451，P=0.000；HER3:r=0.300，P=0.013)。P13K在SCC组表达与HER3显著正相关(r：=0.482，P=0.000)。 结论： Paxillin、P13K和HER3过表达可能参与宫颈鳞癌的发生发展过程。P13K及HER3在SCC组过表达可能促进癌细胞增殖和局部血管生成，并可能与癌细胞去分化及病程进展有关，但可能与患者预后无关。Paxillin在SCC组过表达可能促进癌细胞向脉管浸润而促进肿瘤进展，并可能是患者的不良预后因素。检测宫颈鳞癌组织paxillin、P13K和HER3的表达情况，对于进一步了解宫颈鳞癌生物学行为、浸润转移机制和预后判断有一定的应用价值。 收起