摘要: 发生于年轻恒牙的牙髓及根尖周病会导致牙本质形成不足，牙根短小，严重者导致恒牙早失，影响患儿咀嚼系统发育，治疗这类患牙的根本方法是促进牙本质再生。牙根未发育完成的牙齿根尖组织可以分离出根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla，S... 展开 发生于年轻恒牙的牙髓及根尖周病会导致牙本质形成不足，牙根短小，严重者导致恒牙早失，影响患儿咀嚼系统发育，治疗这类患牙的根本方法是促进牙本质再生。牙根未发育完成的牙齿根尖组织可以分离出根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla，SCAP)，因其具有良好的干细胞特性，在牙本质再生方面发挥作用。长链非编码RNA(long noncoding RNAs，IncRNAs)是一种几乎不编码蛋白的RNA，广泛参与多种细胞活动。已有研究发现IncRNAs在干细胞定向分化方面发挥重要作用，但其作用机制尚未阐明。 因此，本课题将建立SCAP矿化诱导前后IncRNAs表达谱，通过R语言，筛选出在SCAP矿化诱导后发生差异表达的IncRNAs，选择改变明显的IncRNA进行qRT-PCR验证，确定未表征功能的IncRNANHS-ASl作为研究目标，探究NHS-AS1在SCAP成骨/成牙本质向分化过程中的生物学功能，并阐明其作用机制，丰富牙本质再生的方法。 实验目的: 1.探究IncRNANHS-AS1对SCAP成骨/成牙本质向分化的影响; 2.探究IncRNANHS-AS1调控SCAP成骨/成牙本质向分化的分子机制。 实验方法: 1.酶解组织块法分离培养SCAP，流式细胞术进行SCAP表面标志物检测;碱性磷酸酶/茜素红染色以及油红O染色证明SCAP多向分化能力。 2.通过细胞转染技术使SCAP过表达NHS-AS1，应用qRT-PCR、Western Blot实验检测矿化相关基因的表达水平，明确NHS-AS1的生物学功能。 3.通过线上数据库预测NHS-AS1和miR-5011-5p以及miR-5011-5p和SMAD7的结合位点;双荧光素酶报告基因实验进行验证。 4.通过细胞转染技术和功能实验探究miR-5011-5p和SMAD7对SCAP成骨/成牙本质向分化的调控作用。 5.通过细胞共转染技术、挽救实验和功能实验，验证NHS-ASl/miR-5011-5p/SMAD7在SCAP成骨/成牙本质向分化过程中的关系。 实验结果: 1.体外分离培养的SCAP表达间充质干细胞表面标志物，在定向诱导条件下，可成骨和成脂向分化。 2.NHS-AS1抑制SCAP成骨/成牙本质向分化; 3.NHS-AS1可作为miR-5011-5p海绵发挥作用，过表达miR-5011-5p后SCAP成骨/成牙本质向分化能力增强，挽救实验证明miR-5011-5p可部分逆转NHS-ASl对SCAP成骨/成牙本质向分化的抑制作用。 4.SMAD7是miR-5011-5p靶基因，NHS-ASl通过吸附miR-5011-5p上调SMAD7的表达。 5.过表达SMAD7后SCAP成骨/成牙本质向分化能力减弱，SMAD7可部分逆转miR-5011-5p对SCAP成骨/成牙本质向分化的促进作用。 实验结论: 1.首次发现IncRNANHS-AS1抑制SCAP成骨/成牙本质向分化; 2.NHS-AS1通过吸附miR-5011-5p上调SMAD7的表达; 3.NHS-AS1/miR-5011-5p/SMAD7轴调控SCAP成骨/成牙本质向分化。 收起