中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 常勇斌河北大学 2016年硕士导师: 葛德燕;侯建华;杨奇森共74页

摘要 : 鼠兔（Pikas）是高度适应于高海拔高寒低氧环境的动物，对环境变化特别敏感，是反映当地环境变化的理想指示类群。高原鼠兔（Ochotona curzoniae）主要分布在青藏高原海拔3000-5000米的高山草甸、草甸草原或荒漠草原；而间颅鼠兔（O.cansus）主要分布... 展开鼠兔（Pikas）是高度适应于高海拔高寒低氧环境的动物，对环境变化特别敏感，是反映当地环境变化的理想指示类群。高原鼠兔（Ochotona curzoniae）主要分布在青藏高原海拔3000-5000米的高山草甸、草甸草原或荒漠草原；而间颅鼠兔（O.cansus）主要分布在青藏高原东部边缘地区海拔2700-3800米，毗邻高山草甸的灌丛地开阔地带。两者是研究青藏高原及周边地区小型哺乳动物谱系生物地理学的理想代表类群，其种群结构和消长历史可为揭示这些区域的独特地质地貌和环境变迁对当地生物类群演化进程的影响提供重要线索。本研究基于多个线粒体基因（包括COI、Cytb、tRNA-Thr、tRNA-Pro、D-loop控制区部分序列共计2417bp）对高原鼠兔和间颅鼠兔的种群遗传结构和历史演化动态进行了研究。结果显示，高原鼠兔的种群有五个分化明显的支系（L1-L5）：L1分布在青藏高原南部的雅鲁藏布江以南地区，L2主要分布在青藏高原东北部的柴达木盆地以东地区，L3主要分布在青藏高原东南部，L4仅包含阿尼玛卿山地区的三个样点样本，L5主要分布在青藏高原西南部，青藏高原中部的三个样点样本分散于L3/L4/L5三个支系中。其中L1即雅鲁藏布江以南支系与其它地区种群分歧最深，L2次之，L3、L4、L5之间分歧较浅，L1与其它种群主要由雅鲁藏布江隔离，L2与其它种群之间的阻隔主要是柴达木盆地和共和盆地。间颅鼠兔的地理种群分为两个支系（L1、L2）：L1仅包括分布在岷山山系东部的甘肃白水江（BSJ）和四川唐家河（TJH）这两个采样点种群的样本；L2包括其余12个采样点的样本，包括岷山以西的青藏高原东部所有种群和陕西、山西的孤立种群。L1和L2之间最大阻隔是青藏高原东部边界的岷山山系。高原鼠兔种群历史上经历了四次较大的分化，依次是0.74Ma，0.31Ma，0.28Ma，0.19Ma左右，这些时间点与间颅鼠兔种群内部三次较大的分化的时间点一致（依次为0.72Ma，0.32Ma，0.12Ma左右），都与造成青藏高原剧烈隆起的昆黄运动（1.10-0.60Ma）和共和运动（0.15Ma）发生时间具有明显的相关性，推测是青藏高原剧烈隆起造成了两种鼠兔的种内分化。高原鼠兔种群遗传多样性空间分布格局呈现东南部边缘种群低，高原面上种群高的格局，与假设的避难所种群遗传多样性高，扩张区域遗传多样性低的格局正好相反，也与前人在研究中提出遗传多样性随纬度升高而降低的理论不同。这也反映了青藏高原地区独特的地质地貌和冰期气候对当地物种的影响与欧洲和北美并不相同。间颅鼠兔遗传多样性最高的地区是分布区中部白水江所在的岷山山系以东，这与避难地遗传多样性更高的理论相一致。基于扩展贝叶斯天空曲线、中性检验以及生态位模型的分析揭示高原鼠兔种群与间颅鼠兔种群历史动态具有明显的不同：在末次间冰期后，高原鼠兔种群经历了明显的种群扩张，而间颅鼠兔种群基本上保持稳定。然而二者在末次盛冰期后都发生了种群退缩，特别是近期退缩加剧。对两种鼠兔末次间冰期（LIG）、末次盛冰期(LGM)、现在(Current)和未来(Future)四个时期的潜在适宜分布区进行了生态位模型的结果显示，高原鼠兔种群的适宜分布区在LIG最小，LGM最大，与EBSP预测的高原鼠兔种群历史动态趋势相呼应。EBSP结果显示在末次间冰期后高原鼠兔种群开始增长，到LGM时种群数量达到最大，LGM之后种群数量开始下降，但其未来与现今相比变化不大。然而，与高原鼠兔相比不同的是间颅鼠兔种群的适宜分布区在四个时期的变化均不大。我们推测造成二者谱系地理格局不同的主要原因是二者所栖息的环境不同。高原鼠兔栖息在较匀质的高原面环境中，周期性的冰期旋回可能对其产生了显著的影响，因而高原鼠兔的分布区在不同历史时期发生了大面积的退缩或扩张。在这个过程中，高原面上的种群内部的基因交流增多，从而弱化了高原面上各个支系之间的地理分歧程度。相反，高原边缘地区的的鼠兔分布海拔相对较低，受冰期影响较小，但受到地理阻隔的作用较大，因而长时间缺乏与其它种群之间的基因交流，导致其分化较深，从而形成了较独特的支系。与高原鼠兔不同的是间颅鼠兔栖息于异质性高的高山环境中，面对气候变化可做垂直距离的迁徙，所以其种群总体上保持稳定，没有发生大范围的扩张与退缩，其种群内部各个支系之间的基因交流较少，从而导致种群内部各个支系较深的地理分歧。本文首次对间颅鼠兔这个物种的详细分布以及种群结构和历史动态进行了研究，对了解这个物种的分布和种内分化都有新的意义。对高原鼠兔的研究增加了多个线粒体基因和采样点，结合种群历史动态分析对其种群遗传结构提出新见解。响应于近期的全球气候变暖，两种鼠兔本身已经进入种群衰减阶段，大规模的灭鼠可能会进一步加速它们的灭绝。收起

关键词 : 高原鼠兔间颅鼠兔种群分布遗传结构谱系地理格局栖息环境

2. 大鵟繁殖期行为及其捕食对高原鼠兔种群数量的影响

[学位论文] 邓腾中国科学院大学 2016年硕士导师: 刘伟共58页

摘要 : 2015年4月至9月，采用焦点动物取样法，对青海省祁连县默勒镇地区内两对在人工巢穴内繁殖的大鵟（Buteo hemilasius）进行了观察，根据观察结果，制定了大鵟亲鸟及雏鸟在繁殖期内的行为谱，分析了亲鸟、雏鸟的行为时间分配格局。通过采集大鵟的食茧及... 展开

关键词 : 大鵟繁殖行为高原鼠兔捕食数量

3. 藏羚羊粪便和高原鼠兔肠内容物可培养菌群结构与新种发现

[学位论文] 李俊琴山西医科大学 2020年博士导师: 徐建国共207页

摘要 : 目的：藏羚羊和高原鼠兔是青藏高原的特有动物，生活在寒冷、低氧和高海拔地区，携带的微生物多是未知的。本课题旨在系统分析藏羚羊粪便和鼠兔肠内容物的可培养菌群，分离疑似新种，发现新的细菌，并探讨其可能的生物学意义。方法： ... 展开目的：藏羚羊和高原鼠兔是青藏高原的特有动物，生活在寒冷、低氧和高海拔地区，携带的微生物多是未知的。本课题旨在系统分析藏羚羊粪便和鼠兔肠内容物的可培养菌群，分离疑似新种，发现新的细菌，并探讨其可能的生物学意义。方法： 1.在28℃和37℃两种温度下，普通和5%CO2气体环境下，采用脑心浸液含羊血培养基、TSA培养基、NA培养基等，根据菌落形态的多样性进行可培养菌群的分离培养与纯化。提取细菌分离株的基因组核酸，PCR扩增和Sanger测序获得16SrRNA基因序列。通过GenBank和EzTaxon数据库在线比对获得16SrRNA基因序列与已知菌种的相似性，完成菌株的初步鉴定。 2.对鉴定结果为疑似新种的菌株，采用革兰氏染色、透射电镜、孔雀蓝染色、动力实验等进行细菌基本特征检测，基于16SrRNA和基因组序列进行系统进化树分析，采用糖发酵、酶活性、药敏实验等检测菌株的生理生化特征，采用反相高压液相色谱法、二维薄层色谱法、HITACHIL-8900高速氨基酸分析仪等检测菌株的菌体成分，采用基因注释和基因组杂交完成基因组分析。综合分析菌株表型、基因型和生化特征，确定菌株的分类学位置，并完成新种的命名和模式菌株的保藏工作。对分离的已知菌，进行多样性和医学意义分析。结果： 1.本课题采用2种相同的培养条件，从鼠兔肠内容物成功鉴定到525株菌，隶属于3个细菌门、6个细菌纲、12个细菌目、20个细菌科、23个属、52个种；从藏羚羊粪便中，成功鉴定到734株菌，隶属于3个细菌门、4个细菌纲、9个细菌目、20个细菌科、28个属、73个种。采用22种培养条件，从青藏高原藏羚羊粪便中成功鉴定1977株菌，分布于4个细菌门、7个细菌纲、15个细菌目、30个细菌科、44个属、123个种。报道从临床患者中分离到的条件致病菌有23个种，包括中华不动杆菌、约翰逊放线菌、圆形芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、摩加夫芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、沙福芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌、脂黄素棒杆菌、海迪茨氏菌、Dietzianatronolimnaea、杜兰肠球菌、粪肠球菌、孟氏肠球菌、鹑鸡肠球菌、玫瑰考克氏菌、骚动厄氏菌、栖稻假单胞菌、科尼葡萄球菌、马胃葡萄球菌、华氏葡萄球菌、人葡萄球菌新霉素败血症亚种。从藏羚羊粪便中分离获得的优势种为柠檬节杆菌、木聚糖芽孢杆菌、屎肠球菌。 2.从藏羚羊粪便中分离鉴定细菌新种7个，分别为菌株449T、194T、2129T、2251T、2183T、2184T、592T。经鉴定：(1)菌株449T为栖霉菌属的新种，命名为朱既明栖霉菌(Mycetocola zhujimingii)，是一种以anteiso-C15:0为主要脂肪酸，以MK-10和MK-11为主要呼吸醌，以二磷脂酰甘油和磷脂酰甘油为主要极性脂，以赖氨酸为诊断性氨基酸，与M.zhadangensis进化关系较近；(2)菌株194T为盐地杆菌属的新种，命名为洪涛盐地杆菌(Salinibacterium hongtaonis)，对NaCl呈高耐受性，以anteiso-C15:0和anteiso-C17:0为主要脂肪酸，以赖氨酸、丙氨酸、甘氨酸和谷氨酸为细胞壁主要氨基酸，以MK-11和MK-10为主要呼吸醌,以二磷脂酰甘油和磷脂酰甘油为主要极性脂，不能发酵D-甘露糖，且萘酚-AS-BI-磷酸水解酶活性阴性；(3)菌株2129T命名为李兰娟放线菌(Actinomyces lilanjuaniae)，以C18:1ω9c和C16:0为主要脂肪酸，以二磷脂酰甘油、糖脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰肌醇甘露糖苷和磷酸糖脂为主要极性脂，可以发酵D-己糖醇和D-木糖，但是不能发酵D-甘露糖和D-蜜二糖、酯酶(C4)和脯氨酸芳酰胺酶活性阴性，与A.dentalis和A.slackii进化关系较近；(4)菌株2251T命名为廖万清副球菌(Paracoccus liaowanqingii)，以C18:1ω7c为主要脂肪酸，以泛醌10为主要呼吸醌，以磷脂酰乙醇胺、二磷脂酰甘油、磷脂酰甘油、磷脂、糖脂为主要极性脂，以meso-2,6-二氨基庚二酸、丙氨酸和谷氨酸为细胞壁肽聚糖氨基酸，分类学地位与P.gahaiensis进化关系较近；(5)菌株2183T和2184T分别命名为俞东征棒杆菌(Corynebacterium yudongzhengii)和梁国栋棒杆菌(Corynebacterium liangguodongii)，是两个硝酸盐还原反应阴性、α-胰凝乳蛋白酶和过氧化氢酶活性阳性、D-果糖和5-钾酮葡萄糖酸酵解阳性、D-乳糖酵解阴性的菌种，两株菌均以二磷脂酰甘油、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇和磷脂酰肌醇甘露糖苷为主要极性脂，以MK-8(H2)和MK-9(H2)为主要呼吸醌，肽聚糖中含有meso-2,6-二氨基庚二酸。进化关系上，俞东征棒杆菌与C.doosanense和C.tapiri近，梁国栋棒杆菌与C.lipophiloflavum和C.mycetoides近；(6)菌株592T命名为陈薇气微菌(Aeromicrobium chenweiae)，菌株可以发酵L-鼠李糖、D-木糖和D-纤维二糖，但无法还原硝酸盐，主要脂肪酸为C18:1ω9c和C18:010-methyl，主要极性脂为二磷脂酰甘油、磷脂酰甘油和磷脂酰肌醇，主要呼吸醌为MK-9(H4)和MK-8(H4)，且细胞壁肽聚糖含有LL-二氨基庚二酸。 3.从高原鼠兔肠内容物中分离鉴定细菌新种2个，分别为MF30-AT和MF47T。经鉴定：(1)菌株MF-30AT命名为巴德年壤霉菌(Agromyces badenianii)，为需氧、革兰氏阳性菌，菌株在28℃、有氧、pH7.0的TSA培养基上生长最佳，不能发酵熊果苷、D-果糖、D-蔗糖、糖原、水杨素和淀粉，β-葡萄糖苷酶活性为阴性；(2 )菌株MF-30AT与陈薇气微菌不属于同一个种，被命名为严杰气微菌(Aeromicrobium yanjiei)，菌株可以发酵L-鼠李糖、D-木糖和D-纤维二糖，但无法还原硝酸盐，主要脂肪酸为C18:1ω9c和C18:010-methyl，主要极性脂为二磷脂酰甘油、磷脂酰甘油和磷脂酰肌醇，主要呼吸醌为MK-9(H4)和MK-8(H4)，且细胞壁肽聚糖含有LL-二氨基庚二酸。结论： 1.采用2种相同的培养条件，从鼠兔肠内容物成功鉴定到525株菌，隶属于3个细菌门、6个细菌纲、12个细菌目、20个细菌科、23个属、52个种；从藏羚羊粪便中，成功鉴定到734株菌，隶属于3个细菌门、4个细菌纲、9个细菌目、20个细菌科、28个属、73个种。采用22种培养条件，从藏羚羊粪便中成功分离到1977株菌，鉴定为4个门、7个纲、15个目、30个科、44个属和123个种，报道从临床患者样本中分离到的细菌种有23个。 2我们发现和命名了九个细菌新种，分别是朱既明栖霉菌(Mycetocola zhujimingii)、洪涛盐地杆菌(Salinibacterium hongtaonis)、李兰娟放线菌(Actinomyces lilanjuaniae)、廖万清副球菌(Paracoccus liaowanqingii)、巴德年壤霉菌(Agromyces badenianii )、俞东征棒杆菌(Corynebacterium yudongzhengii)、梁国栋棒杆菌(Corynebacterium liangguodongii)、陈薇气微菌(Aeromicrobium chenweiae)和严杰气微菌(Aeromicrobium yanjiei)。已经发表新种5个，正在投稿新种4个。收起

关键词 : 细菌藏羚羊鼠兔菌群结构菌株鉴定

4. 退化高寒草甸地表斑块特征及其水热效应

[学位论文] 张涛中国科学院大学 2022年博士导师: 谢忠奎共128页

摘要 : 广泛分布于退化高寒草甸的地表斑块（包括因草甸塌陷形成的塌陷斑块和因草毡层剥离形成的秃斑块），在不断扩张和连片趋势下，最终形成大面积的黑土滩退化草地。退化高寒草地地表斑块导致高寒草甸杂类草蔓延、土壤趋于碱化和贫瘠化、保水能力减弱、蓄... 展开广泛分布于退化高寒草甸的地表斑块（包括因草甸塌陷形成的塌陷斑块和因草毡层剥离形成的秃斑块），在不断扩张和连片趋势下，最终形成大面积的黑土滩退化草地。退化高寒草地地表斑块导致高寒草甸杂类草蔓延、土壤趋于碱化和贫瘠化、保水能力减弱、蓄水能力下降、径流量减小和土壤侵蚀度增加。地表斑块出现后对高寒草甸土壤水热变化的影响尚不明确;特别是两种地表斑块（塌陷斑块和秃斑块）发生与发展过程亦缺乏系统研究。基于此，本研究提出了两个科学问题:(1)导致退化高寒草甸地表斑块边缘不断扩张的内部驱动力是什么？(2)草毡层剥离后形成秃斑块造成地上和地下水热通量异常变化是否促进了高寒草甸进一步退化？为回答上述两个科学问题，本研究开展了以下试验。本研究在区域调查的基础上选择玛沁县大武滩作为定位监测样区。(1)通过区域调查结合原位分析，从鼠兔活动角度，对退化高寒草甸两种斑块（塌陷斑块和秃斑块）边缘土壤特征进行系统原位监测，结合不同时间段内鼠兔洞穴数量特征，分析地表斑块扩张过程。(2)使用涡度相关系统长期连续监测斑块地蒸散量变化，同时定位监测典型秃斑块生态水文过程和土壤温湿度变化;运用涡度相关系统足迹分析的技术手段，结合地表生态水文过程，综合分析退化高寒草甸秃斑块对土壤水热变化的影响及其驱动机理。论文主要结果如下。 (1)鼠兔活动加剧斑块边缘土壤干化，导致其边缘植物枯死，剪切应力下降，进而引起高寒草甸草毡层逐渐剥离消失。草毡层消失又为鼠兔提供了易于挖掘的环境，导致土壤暴露更加剧了斑块边缘干化和侵蚀，过度鼠兔活动形成了驱动斑块扩张的正反馈。 (2)草毡层消失导致秃斑块土壤含水量、碳氮含量降低，进而引起一、二年生直根系毒杂类草入侵。秃斑块面积与植被盖度极显著正相关(p＜0.01)，而植被盖度与土壤水分下降量显著负相关(p＜ 0.05）。当秃斑块面积达到3m2以上时，其内部土壤水分、碳氮含量值趋于稳定，且频度较高的植物物种数变化也趋于稳定，说明秃斑块内生境趋向于同质化。 (3)与原生草甸相比，黑土滩和秃斑块内植被盖度和叶面积指数减小，秃斑块地表反照率、土壤有机质含量、土壤总孔隙度和非毛管孔隙度分别降低约17％、29％、20％和40％。与原生草甸相比，秃斑块土壤50 cm和100cm深度处的含水量在非冻结分别降低了14％和13％，黑土滩分别降低了19％和24％。原生草甸和秃斑块初始入渗率分别为28.8 cm/min和51.6 cm/mm，蒸散量分别为3mm/d和4.28 mm/d，表明秃斑块导致土壤入渗率和蒸散量显著提高。 (4)暖季秃斑块和黑土滩不同深度土壤温度均低于原生草甸相同的深度。草毡层消失使得草甸保温功能减弱，5cm土层冻融频率加剧。冷季秃斑块和黑土滩土壤冻结深度相比原生草甸分别变浅了70 cm和31 cm，秃斑块地下土壤冻结深度为193 cm，黑土滩为232 cm，原生草甸地下土壤冻结深度为263 cm。总之，退化高寒草甸地表斑块有利于鼠兔活动，鼠兔过度挖掘形成了高寒草甸斑块扩张的正反馈。退化高寒草甸地表斑块对土壤含水量和土壤冻融过程有重要影响，地表斑块造成了对高寒草甸土壤水分变化异常。退化高寒草甸草毡层的消失导致秃斑块和黑土滩土壤冻融频率加剧，且冻结深度变浅，进一步加速了草甸退化。收起

关键词 : 退化高寒草甸地表斑块鼠兔活动水热变化

5. 高原鼠兔扰动对疏勒河源区高寒草地有机碳流失的影响研究

[学位论文] 秦炎中国科学院大学 2020年硕士导师: 上官冬辉；宜树华共70页

摘要 : 高寒草地碳储量是全球碳循环中的重要组成部分，目前已经开展了大量关于气候变化、多年冻土退化以及放牧对碳储量影响的研究。高原鼠兔是青藏高原地区普遍存在的小型啮齿类动物，其啃食和挖掘活动究竟会不会对高寒草地碳储量造成影响以及影响的程度和... 展开高寒草地碳储量是全球碳循环中的重要组成部分，目前已经开展了大量关于气候变化、多年冻土退化以及放牧对碳储量影响的研究。高原鼠兔是青藏高原地区普遍存在的小型啮齿类动物，其啃食和挖掘活动究竟会不会对高寒草地碳储量造成影响以及影响的程度和方式如何等问题仍不清晰，有待深入分析和研究。尽管研究人员已经开展了许多相关研究，但同时受尺度效应的影响，大部分工作是局地样方尺度的调查结果。对于广袤的青藏高原，高寒草地的下垫面异质性十分强烈，，已有认知中存在不确定性。 2017-2019年，以祁连山疏勒河源区的四种典型高寒草地（高寒草甸、高寒草原、草原化草甸和沼泽草甸）为研究对象，通过使用小型无人机进行航拍，调查了82个样地的高原鼠兔洞口数、植被覆盖度和裸地斑块指数。在其中的20个样地中，分别在植被斑块和裸地斑块内采集了植被和土壤样本。此外，还采用探地雷达和实地调查相结合的方法分析了高原鼠兔洞道的结构特征。综合利用这些调查资料及其衍生数据，估算了样地尺度的高原鼠兔种群密度、地上生物量、土壤有机碳和全氮以及地上植被有机碳和全氮储量，量化了高原鼠兔的觅食和挖掘行为对植被生物量、潜在土壤侵蚀、土壤有机碳和植被有机碳流失的影响。本文的主要研究结果如下: 1)不同类型高寒草地的洞道结构差异较大。具体而言，退化沼泽的高原鼠兔洞道最为复杂;高寒草原的高原鼠兔洞道长度仅为85cm，而高寒草甸的高原鼠兔洞道长达560cm。 2)洞道波动数量与洞口数量和洞道长度显著相关。探地雷达测量的高原鼠兔洞道波动数量与实际测量高原鼠兔洞口数量(R2=0.54，P＜0.001)和高原鼠兔洞道长度(R2=0.64，P＜0.001)具有极显著的相关性。经过实地获取数据与雷达探测数据验证。可见，探地雷达在高原鼠兔洞道的探测方面具有一定的适用性和可行性，且该方法无损快速，可用于大范围高寒草地高原鼠兔洞道结构的调查研究。 3)高原鼠兔的采食活动影响了高寒草地的生物量和植被有机碳储量。在样地尺度高原鼠兔挖掘掩埋导致生物量的减少不足1％，减少的植被有机碳约占植被碳储量的1.6％，而高原鼠兔年采食牧草量为324.73-575.48kg/公顷，占整个草地总初级生产力的21％到40％，减少的有机碳储量占植被有机碳储量的68.5％，占高寒草地生态系统有机碳储量的20.68％。 4)高原鼠兔的挖掘活动会导致潜在的高寒草地有机碳流失。样地尺度上，高原鼠兔的挖掘活动会转移大约1-5T ha-1疏松的土壤堆积在地表，其潜在的土壤有机碳流失量为20-70kg ha-1，占土壤有机碳储量的2.86％。收起

关键词 : 高寒草地有机碳流失鼠兔扰动调控机制

6. 高原鼠兔种群动态与种群统计特征研究

[学位论文] 游群中南林业科技大学 2005年硕士导师: 聂海燕共67页

摘要 : 　　本论文研究了高原鼠兔种群数量动态和种群统计特征，为高原鼠兔种群生态学研究提供了重要参数。本项研究结合Tanner(1978)提出的Jolly-Seber方法计算过程，用AutoCAD软件作出N-S流程图并用TurboC语言开发出Jolly-Seber方法的应用程序；同时，也作... 展开

关键词 : 高原鼠兔种群密度生命表生殖价

7. 高原鼠兔和根田鼠肠道单宁降解菌的分离鉴定及其单宁酶酶学性质研究

[学位论文] 周倩扬州大学 2009年硕士导师: 杨生妹共52页

摘要 : 单宁是一类多酚类次生化合物，广泛存在于各种植物中。在青藏高原强紫外、高海拔、低氧寒冷环境中，多种植物均具有较高水平的酚类次生化合物。本实验为阐明长期生活在高寒生态系统和不同植被生境中的小哺乳动物对次生化合物的利用对策，无菌收集高原... 展开单宁是一类多酚类次生化合物，广泛存在于各种植物中。在青藏高原强紫外、高海拔、低氧寒冷环境中，多种植物均具有较高水平的酚类次生化合物。本实验为阐明长期生活在高寒生态系统和不同植被生境中的小哺乳动物对次生化合物的利用对策，无菌收集高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和根田鼠(Microtus oeconomus)粪便，分离并单克隆培养单宁降解菌菌株后，采用分子生物学方法进行菌种鉴定；在不同月份或在被灌胃不同剂量单宁后，利用紫外分光光度法测定肠道单宁降解菌单宁酶活力，从而探讨高原鼠兔和根田鼠肠道单宁降解菌单宁酶活力与所摄取单宁之间的关系。研究结果如下：两种动物肠道中均具有能够降解单宁的菌株，从高原鼠兔肠道内分离鉴定出地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)、醋酸杆菌(Acetobacterium)、脲芽孢八叠球菌(Sporosarcinaureae)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsieila pneumoniae)、志贺氏菌(Shigella).和芽孢杆菌(Bacillaceae)；从根田鼠肠道内分离鉴定出生癌肠杆菌(Enterobacter cancerogenus)、泛菌属(Pantoea)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、假单胞菌(Pseudomonas)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)和克雷伯氏菌(Klebsietla)。除高原鼠兔肠道内地衣芽孢杆菌的单宁酶活力显著高于其它菌株外，两种动物体内的其它单宁降解菌的酶活力均无明显差别。此外，温度及pH对所有菌的降解能力也有相似的作用。在野外生存环境中，6、7、8及9月份高原鼠兔和根田鼠的肠道单宁降解菌单宁酶活力变化趋势一致，均在8月份达到最大。连续灌胃5、10及20mg.(kg-BW-d)-1剂量单宁后，与对照组相比，根田鼠各不同剂量组的肠道微生物单宁酶活力均显著增加(p<0.05)。剂量越大，达到最大值的时间越早。但高原鼠兔灌胃5和10mg.(kg-BW-d)-1单宁4天后，酶活力均显著低于对照组(p<0.01)。而20 mg·(kg-BW·d)-1组的酶活力在灌胃第1天就低于对照(p<0.01)，这种抑制一直持续到第5天。以上结果说明：两种植食性小哺乳动物均可依靠肠道内微生物降解动物体内没有进入细胞的单宁类次生化合物，其降解能力受到单宁浓度的影响。收起

关键词 : 高原鼠兔根田鼠单宁降解菌单宁酶

8. 青藏高原地理屏障在高原鼠兔种群分化中的作用

[学位论文] 刘翠霞中国科学院大学 2013年硕士导师: 苏建平共47页

摘要 : 本研究采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序的方法获得了分布于四川，青海，新疆和西藏的32个高原鼠兔地理种群的mtDNA中的12sRNA和ND4基因序列，联合Cytb基因序列，对其建立种群分化树，进行单倍型分选，遗传结构分析，基因流分析，Mantel检验，建立的... 展开

关键词 : 高原鼠兔种群分化遗传结构青藏高原

9. 基于无人机的青藏高原鼠兔栖息地环境初步研究

[学位论文] 郭新磊中国科学院大学 2017年硕士导师: 宜树华；孙维贞共68页

摘要 : 青藏高原是气候变化的敏感区和生态脆弱带。高寒草地占青藏高原总面积的2/3左右，在过去的几十年中，约有1/3的高寒草地发生了不同程度的退化。除超载、过牧、气候变暖和多年冻土退化等方面的影响外，小型啮齿动物如高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的挖... 展开青藏高原是气候变化的敏感区和生态脆弱带。高寒草地占青藏高原总面积的2/3左右，在过去的几十年中，约有1/3的高寒草地发生了不同程度的退化。除超载、过牧、气候变暖和多年冻土退化等方面的影响外，小型啮齿动物如高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的挖掘、采食等活动被广泛的认为是高寒草地退化的重要原因。高原鼠兔隶属于兔形目鼠兔科鼠兔属是青藏高原的关键种之一。然而，目前对于高原鼠兔在高寒草地生态系统中的作用还存在巨大争议:一方面，高原鼠兔通过啃食牧草、破坏草根层、挖掘坑道加速侵蚀等对草地产生危害，因此，高原鼠兔长期以来被人们认为是害;另一方面，高原鼠兔几乎是高原上所有捕食者的重要食物来源，同时也对高寒草地生态系统的物质循环起到积极作用，被认为是青藏高原高寒草地生态系统中的关键种。因此，亟需开展高原鼠兔方面的相关研究，为青藏高原地区高寒草地生态系统的科学管理和保护提供理论依据。以往关于高原鼠兔栖息地的研究主要是在地面进行人工数鼠洞的工作，费时费力，难以在大范围内开展。小型无人机技术在最近几年的发展十分迅速，并在各行各业得到了广泛的应用。本研究尝试利用无人机航拍获取青藏高原地区不同条件下的高原鼠兔洞口密度，进而研究其栖息地环境。于2015年6-8月在青藏高原进行了定点定高航拍，一共布设了约300个工作地点，获取了约1800张航拍照片。每张照片覆盖地面26m×35m，每个像元覆盖地面约为1cm2，可以清晰辨识鼠洞。通过自主开发的照片处理软件对鼠洞进行自动识别和人工校正;并结合样地所对应的地表温度、植被NDVI、土壤水分、风速、空气湿度等信息进行了分析。主要结论如下: (1)高原鼠兔洞口密度在不同草地类型中分布显著不同(P＜0.05)，高寒草甸中高原鼠兔洞口密度显著高于其他草地类型，草原化草甸中高原鼠兔的洞口密度次之，荒漠中高原鼠兔洞口密度最小。 (2)高原鼠兔洞口密度随着NDVI，土壤含水量和生长季陆地表面温度的增高而先增大后减少;同时，高原鼠兔洞口密度也随着长波辐射、风速、降雨量和空气湿度的增大而先升高后减少。经过对比得出，青藏高原上高原鼠兔最适宜的栖息地环境为:NDVI值为0.5-0.6，土壤含水量为25％m3/m3-30％m3/m3，生长季陆地表面温度为29℃-29.5℃，长波辐射为240J/m2-250J/m2，风速为2.0m/s-2.5m/s，降雨量为600mm-700mm，空气湿度为4.0‰-4.5‰。 (3)采用两种决策树(C4.5算法和CHAID算法)算法对高原鼠兔洞口密度与环境因子的分析，可知三种密度(低密度:121-550个/ha，中密度:551-1100个/ha和高密度:＞1100个/ha)的高原鼠兔洞口在不同类型样地中的分布特征受到该样地的NDVI值、土壤含水量、陆地表面温度、长波辐射、风速、降雨量和空气湿度的影响。低密度的高原鼠兔洞口样地多分布在植被NDVI值(NDVI≤0.364)较低、陆地表面温度较低(LST≤29.428℃)、长波辐射(LRAD≤204.113J/m2)较低、风速较高（WIND＞2.526m/s）以及空气湿度（SHUM＞3‰）较高的区域中。收起

关键词 : 高寒草地鼠兔栖息地洞口密度分布规律

10. 四川几种鼠免的分类、分布及生境差异研究

[学位论文] 李裕冬四川大学 2007年硕士导师: 曾宗永共65页

摘要 : 鼠兔属Ochotona隶属于兔形目(LAGOMORPHA)鼠兔科(Ochotonidae)。分布在我国的鼠兔共有24种，四川省有其中的9个种。该属的物种主要栖息于高山或亚高山的灌丛和岩石堆。过去100多年的研究表明，鼠兔属各个种之间毛色、牙齿形态、头骨形状都很相似。在四... 展开鼠兔属Ochotona隶属于兔形目(LAGOMORPHA)鼠兔科(Ochotonidae)。分布在我国的鼠兔共有24种，四川省有其中的9个种。该属的物种主要栖息于高山或亚高山的灌丛和岩石堆。过去100多年的研究表明，鼠兔属各个种之间毛色、牙齿形态、头骨形状都很相似。在四川分布的9种鼠兔中，大部分的种目前的分类地位仍有争议。这些种的鉴定依据不够准确，关于这些鼠兔的分布和生境的研究相当薄弱，缺乏基础资料。本文收集了采于四川的6种鼠兔，共计252号成体标本。对所有标本的外形和头骨进行了测量，每个标本包括了体长、后足长、耳长、颅全长、颅基长、颧宽等14个量度。调查了大部分标本采集地的生境，记录了地形、植被、以及干扰情况。通过主成分分析和判别分析的方法，研究狭颅鼠兔、间颅鼠兔、黄河鼠兔、藏鼠兔四个相似种的差异所在，综合形态上的差异确定6个种的分类地位和分类依据。结合文献记载的资料，以县为单位，总结了每种鼠兔在四川的地理分布情况，并制作了分布图。另外，对每个种所有的生境资料进行了分析，探讨了这些种各自生境的特点和相互间的差异。主要结论如下： 1．将鼠兔属划分为两个亚属是合理的。四川分布的鼠兔属种类为9种，包括：狭颅鼠兔、间颅鼠兔、黄河鼠兔、藏鼠兔、黑唇鼠兔、红耳鼠兔、木里鼠兔、川西鼠兔、灰鼠兔。大耳鼠兔在四川可能有分布。黑唇鼠兔和川西鼠兔特征明显，容易鉴别。狭颅鼠兔、间颅鼠兔、黄河鼠兔、藏鼠兔四个相似种，经统计分析是有显著差异的，可以作为独立的种。黄河鼠兔与其他三个种在毛色上存在明显差异，其余三个种可以通过颧宽来区分。分布在四川的狭颅鼠兔可能为一新亚种。红耳鼠兔和木里鼠兔与川西鼠兔相似，灰鼠兔和大耳鼠兔相似。这些种的分类地位还需要采集更多的标本，有待进一步的研究。 2．藏鼠兔在四川分布最广，分布区域覆盖了近30个县。木里鼠兔主要分布在木里县；狭颅鼠兔数量稀少，分布区局限在稻城、理塘、丹巴、炉霍等几个县。灰鼠兔和红耳鼠兔的分布区很不连续，在确认它们的分类地位以后，才能判断分布情况。黑唇鼠兔在与青海接壤的若尔盖县和石渠县两地较多，分布面积较大。大耳鼠兔在四川是否有分布，还有待以后考证。 3．木里鼠兔和川西鼠兔分布的生境，以岩石缝为巢。黑唇鼠兔多分布在地势平缓以高山草甸为主的地区，与其他种类的生境特点差异明显。狭颅鼠兔和间颅鼠兔多选择海拔3000m以上的针叶林和灌丛。藏鼠兔分布的生境非常丰富，大部分以较厚的腐殖质，灌木茂密，人类活动影响小的地方为主。收起

关键词 : 鼠兔属种群分类地理分布生境差异