中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 董锦润中国科学院大学 2019年博士导师: 邱明华共186页

摘要 : 本论文以萝藦科(Asclepiadaceae)鹅绒藤属（Cynanchum）植物青阳参Cynanchum otophyllum Schneid.和杠柳属（Periploca）植物黑骨藤Periploca forrestii Schltr.为研究对象，对其甾体类成分及其生物活性开展了系统的研究。运用多种分离技术同时结合现... 展开本论文以萝藦科(Asclepiadaceae)鹅绒藤属（Cynanchum）植物青阳参Cynanchum otophyllum Schneid.和杠柳属（Periploca）植物黑骨藤Periploca forrestii Schltr.为研究对象，对其甾体类成分及其生物活性开展了系统的研究。运用多种分离技术同时结合现代波谱分析方法，共分离鉴定了77个甾体类化合物和5个五环三萜类型的化合物，其中包括28个新的C21甾体及其糖苷类化合物、3个新的强心苷类天然产物。青阳参（Cynanchum otophyllum Schneid.）又名千年生，广泛分布在我国西南地区，民间常用其根作滋补强壮药，可治疗癫痫、肝炎、风湿关节痛及肾虚等症。许多研究表明，C21甾体糖苷类成分是青阳参的主要活性成分。为了更多更好地挖掘出具有药理活性的该类单体化合物，我们从青阳参根的氯仿提取物中共分离鉴定了62个甾体及其糖苷类成分，其中有27个新化合物。活性筛选涉及两部分的内容，第一部分为青阳参中分离到大量成分化合物5，8，10和28的神经保护作用及抗肿瘤活性筛选及其机制研究:1）NGF诱导PC12细胞分化活性实验表明，化合物8对PC12细胞分化有促进作用;2）对结肠癌细胞HCT-116的细胞毒活性及机制研究表明，化合物8对结肠癌HCT-116细胞具有较强的选择性细胞毒活性;在12.5μM及25μM浓度下，化合物8可以诱导HCT-116细胞的细胞周期停留在G0/G1期;化合物8能引起HCT-116细胞少量凋亡及轻微减弱其迁移能力;化合物8能减少HCT-116细胞的克隆大小但只引起微弱的细胞死亡;化合物8抑制了小鼠巨噬细胞RAW264.7生成NO的能力，具有一定的抗炎活性。第二部分为其它微量成分的活性筛选:1）对19个化合物进行了抗金黄色葡萄球菌、肠沙门氏菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌活性筛选，结果表明，浓度在128μg/mL时，化合物59对金黄色葡萄球菌有较好的抗细菌活性，抑制率为54.52％;2)5-HT2C受体的激动活性筛选结果表明，化合物10和29在10μM时对5-HT2C具有激动活性，其它5个化合物的激动活性比较微弱;3）选取28个化合物进行对SMMC-7721，SW480，HL-60，A-549，MCF-7等五株肿瘤细胞的细胞毒活性筛选实验，结果表明，化合物10-11，13和45对五株细胞表现出不同程度的抗增殖活性;化合物7，9，14，16-17，26，28及54等对白血病HL-60细胞都表现出了抗增殖活性，其IC50值为15～40μM;4)对28个化合物进行抗肝纤维化活性筛选结果表明，化合物13，21，25及46对TGF-β1诱导的肝星状细胞活化有抑制作用;化合物8，11，49和52对TGF-β1诱导的肝星状细胞活化有显著的抑制作用;化合物7和10对TGF-β1诱导的肝星状细胞活化有极显著的抑制作用，值得进一步研究。黑骨藤又名滇杠柳、黑骨头，是民间常用的中药材，具有舒筋活血，清热解毒、祛风除湿等作用。有研究表明黑骨藤乙醇提取物具有明显的抗炎、镇痛作用。为了开发黑骨藤药用价值，丰富其化合物种类，我们从黑骨藤根茎甲醇提取物中分离到15个甾体类化合物，其中有4个为新化合物。同时还分离到5个五环三萜类化合物及20个其他类型化合物（大多数为木脂素类化合物，因构型还未确定，在本论文中暂且不公开列出）。另外，本论文对近10年来鹅绒藤属植物中的C21甾体糖苷化学成分及其生物活性进行了综述。收起

关键词 : 青阳参黑骨藤甾体糖苷类成分药理活性

2. 苦绳化学成分及其生物活性研究;苦绳中甾体苷类成分ESI-MS裂解行为研究及HPLC-ESI-MS/MS<'n>在线结构测定研究

[学位论文] 刘云宝北京协和医学院(中国医学科学院) 2007年博士导师: 庾石山共261页

摘要 : 苦绳(Dregea sinensis var．corrugata)为萝藦科(Asclepiadaceae)南山藤属植物，具有驱风除湿、化痰止咳、解毒活血的功效。药理实验表明：苦绳95％乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位具有一定的抑制单胺氧化酶的活性。苦绳石油醚部位、乙酸乙酯部位和... 展开

关键词 : 苦绳化学成分生物活性甾体苷类成分裂解行为结构测定植物中药中药化学

3. 隔山消中C<,21>甾体苷类化学成分研究

[学位论文] 谢光辉华东理工大学 2008年硕士导师: 胡立宏共66页

摘要 : 本论文包括两个部分：第一章概述了鹅绒藤属植物化学成分和药理活性研究进展。第二章为隔山消(Cynanchum wilfordii)中C21甾体苷类化合物的化学成分研究。鹅绒藤属(Cynanchum)是萝藦科最大的属，约200多种植物，其中多数具有药用价值。本属植物... 展开本论文包括两个部分：第一章概述了鹅绒藤属植物化学成分和药理活性研究进展。第二章为隔山消(Cynanchum wilfordii)中C21甾体苷类化合物的化学成分研究。鹅绒藤属(Cynanchum)是萝藦科最大的属，约200多种植物，其中多数具有药用价值。本属植物主要的化学成分是C21甾体苷、生物碱、萜类、黄酮类，以及苯乙酮类等，药理活性有抗肿瘤作用、抗癫痫作用、免疫调节作用、抗氧化作用和抗病毒作用等。隔山消(C. wilfordii)是萝藦科鹅绒藤属植物，在我国各地均有分布，民间用于治疗肾虚体弱、神经衰弱、腰痛和疮毒等。对隔山消(C. Wilfordii)的根部进行化学成分研究分离得到15个C21甾体苷类化合物。其中7个为新化合物，分别为青阳参苷元3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(隔山消苷A)、青阳参苷元3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷B)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(隔山消苷C)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(隔山消苷D)、去乙酰基萝藦苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷E)、本波苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷F)、20-O-乙酰基本波苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷G)；另外8个为已知化合物，分别为告达亭、开德苷元、12-O-苯甲酰基去乙酰萝藦苷元、青阳参苷元、告达亭3-O-βD-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-βD-吡哺磁麻糖苷、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷、萝藦苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-a-L-2-脱氧毛地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(隔山消苷C1N)。收起

关键词 : 隔山消鹅绒藤属植物 C21甾体苷类化合物化学成分药理活性

4. 贝母中生物碱及核苷类成分分析研究

[学位论文] 张雯杰湖南师范大学 2008年硕士导师: 陈波共80页

摘要 : 中药贝母来源于百合科贝母属植物的鳞茎，在我国被用于止咳祛痰已有数百年的历史。药理研究表明，生物碱部分是其主要活性部位。贝母水提物具有抗菌、抗高血压及抑制血小板凝聚等作用，因而，目前也有人认为非生物碱也有可能为有效活性成分。本文主要... 展开

关键词 : 贝母生物碱苷类成分

5. 三种菊科植物萜、苷类成分及生物活性的研究

[学位论文] 韩益丰兰州大学 2006年博士导师: 贾忠建;高坤共161页

摘要 : 苦苣菜属(SonchusLess.)植物系菊科(Compositae)菊苣族(LactuceaeCass.)莴苣亚族(LactucinaeLess.)多年生草本植物。全世界约有50种以上，主要分布于欧洲，亚洲大陆及非洲。我国有8种，主要集中在新疆和西南部山区，其中有5种在民间长期入药，具有清热... 展开苦苣菜属(SonchusLess.)植物系菊科(Compositae)菊苣族(LactuceaeCass.)莴苣亚族(LactucinaeLess.)多年生草本植物。全世界约有50种以上，主要分布于欧洲，亚洲大陆及非洲。我国有8种，主要集中在新疆和西南部山区，其中有5种在民间长期入药，具有清热解毒、消肿排脓、活血化瘀等功效。橐吾属(LigulariaCass.)植物系菊科(Compositae)千里光族(SenecioneaeCass.)千里光亚族(SenecioninaeHoffm.)多年生草本植物。在我国有100余种，主要生长在西北、西南和华北等地区，其中有20余种植物的根、茎、叶、花在民间长期入药，具有清热解毒、抗菌消炎、化痰止咳、活血止痛等功效。苦荬菜属(IxerisCass.)植物为菊科(Compositae)菊苣族(LactuceaeCass.)莴苣亚族(LactucinaeLess.)多年生草本植物。全世界大约有50种，我国有20种左右。有近10种在民间长期入药，该属植物，性寒味苦，具有清热解毒、凉血消肿、镇痛抗炎的作用。本文系统研究了3种菊科植物(SonchustranscapicusNevski.，Ligulariatongolensis(Franch.)Hand-Mazz.，IxerispolycephalaCass.)，采用常规的柱层析(CC)、制备薄层层析(PTLC)和重结晶等手段对其中的化学成份进行了分离，并利用UV、IR、EI-MS、FAB-MS、HR-MS、1HNMR、13CNqVIR、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、1H-1HNOESY等现代波谱技术确定了其中大部分化合物的结构，它们分别属于单萜、倍半萜、三萜、甾醇、黄酮、苯的衍生物及其苷等类型，其中萜类化合物占绝对多数。自全叶苦苣菜(SonchustranscapicusNevski.)中得到了33个化合物，其中5个为新化合物；东俄洛橐吾(Ligulariatongolensis(Franch.)Hand-Mazz.)中得到了18个化合物，其中4个为新化合物；多头苦买菜(IxerispolycephalaCass.)中我们得到了38个化合物，其中2个为新化合物。还对其中部分化合物进行了抗菌和抗癌活性测试。采用平板杯管收起

关键词 : 菊科植物苷类成分萜类成分生物活性

6. 白英总碱抗NSCLC的物质基础和作用机制及临床前安全性研究

[学位论文] 杜肖中国中医科学院 2020年博士导师: 王建农共255页

摘要 : 本论文的研究目的旨在前期研究的基础上,对TAS的抗肿瘤作用及其物质基础做出进一步的研究,并结合TEXs与细胞膜脂筏间所存在的紧密联系,从体内外两方面研究白英甾体生物碱对TEXs的影响。鉴于皂苷与甾体生物碱类似,均具有与胆固醇结合的性质,和破坏脂筏... 展开本论文的研究目的旨在前期研究的基础上,对TAS的抗肿瘤作用及其物质基础做出进一步的研究,并结合TEXs与细胞膜脂筏间所存在的紧密联系,从体内外两方面研究白英甾体生物碱对TEXs的影响。鉴于皂苷与甾体生物碱类似,均具有与胆固醇结合的性质,和破坏脂筏完整性的活性,我们提出了“甾体糖苷生物碱和皂苷类化合物能够通过破坏细胞膜脂筏结构的完整性影响肿瘤外泌体的生成和功能”的假说。本论文以人参皂苷Rg3为例,对皂苷影响TEXs的生成和功能进行了初步研究,以期对所提假说进行初步验证。此外,本课题组前期以TAS为原料研制了抗肿瘤中药新药安特逍胶囊(antexiao capsule,AtxC),本论文对AtxC的临床前安全性进行了系统的研究,旨在为AtxC的开发应用提供安全性数据。本论文的主要研究方法如下: 1.本论文采用多种色谱技术对TAS的化学成分进行了分离纯化,并采用质谱、一维和二维核磁等波谱技术,对分离所得到的单体化合物的结构进行了鉴定。 2.为研究TAS及其化学成分的抗肿瘤活性,本论文采用MTT法,检测分离所得到的白英单体化合物1-7、11-13对Td-ECs细胞增殖的影响:采用划痕愈合实验,考察化合物1-7、11-13对Td-ECs细胞血管新生的抑制作用;以鼠源S180肉瘤细胞小鼠移植瘤模型,考察TAS大极性部位(TASG)和小极性部位(TASS)以50、100、200mg·k-1作为低(L)、中(M)、高(H)剂量组连续灌胃给药10d对荷瘤小鼠的抑瘤效果,以TAS和环磷酰胺(CTX)作为阳性药,并对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏指数进行检测,以ELISA法检测TAS组荷瘤小鼠血清细胞因子IL-6、TGF-β和IFN-γ的水平,考察TAS对荷瘤小鼠免疫调节的作用。 3.为考察白英生物碱和人参皂苷Rg3对肿瘤的抑制作用是否与TEXs有关,本论文采用外泌体分离试剂盒和超速离心法分离A549细胞来源的外泌体,以Westem Blotting法和透射电镜检测,以及纳米粒度分析技术鉴定所分离TEXs;以体外划痕愈合实验、管腔形成实验和Transwell小室侵袭实验,检测A549细胞外泌体对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的血管新生的影响;以MTT实验检测了TAS和白英生物碱SAl及人参皂苷R93对A549细胞的增殖抑制作用;以LDH漏出实验检测白英生物碱SAl和人参皂苷R93对A549细胞膜完整性的影响;以终浓度为10μg·mL-1的TAS,终浓度为10μM的SA1和终浓度为100μM的人参皂苷Rg3干预A549细胞48h后,检测外泌体粒度,并以分离所得的A549细胞外泌体作用于HUVECs,考察白英生物碱和皂苷干预后的A549细胞所分泌的TEXs对HUVECs血管新生的影响;采用蛋白质组学检测SA1干预与未干预A549细胞及其所分泌的TEXs中的蛋白质组变化; 4.为了考察AtxC的临床前安全性,本论文采用单次灌胃给予小鼠和Beagle犬AtxC内容物,观察其对小鼠的协调运动、自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致催眠作用的影响,及其对Beagle犬心电图指标、血压和Ⅱ乎吸指标的影响;采用单次灌胃给予大鼠和Beagle犬AtxC内容物,观察动物的体重、摄食、心电等指标,考察AtxC的急性毒性反应;采用重复灌胃大鼠26周和Beagle犬39周AtxC内容物,观察动物的体重、心电和临床病理学检查等指标,考察AtxC的长期毒性反应。本论文的主要研究结果如下: 1.共分离鉴定出14种甾体糖苷生物碱,其中新化合物12个;分离所得两种己知化合物分别为:16,23-epoxy-22,26-imino-cholest-22(n),23,25(26)-trien-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside(13),(3β,22α,25R)-spiros01an-5-en-3-ylO-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranos y1-(1→4)-β-D-galactopyranoside(14,SA1)。 2.化合物1-7、11-13以最高100μM浓度干预Td-ECs细胞48h时,对细胞的抑制率均未达50％;化合物1-6、11-13作用浓度为25μM时,可显著抑制Td-ECs细胞的划痕愈合(P＜0.05),血管内皮细胞生长因子(VEGF)显著促进了Td-ECs细胞的划痕愈合(P＜0.05),化合物1-7、11-13均可剂量依赖地抑制VEGF诱导的Td-ECs细胞的划痕愈合能力(P＜0.05);TASS-L组、TASG-H剂量组和TAS组的抑瘤率较高,分别为39.71％、43.92％和42.13％;与模型组相比,CTX组S180荷瘤小鼠的胸腺和脾脏均指数显著降低(P＜0.01),白英生物碱各给药组,除大极性高剂量组外,动物的脾脏指数均明显升高,其中TASS-L和TASS-H组动物脾脏指数显著升高(P＜0.01,P＜0.05);与CTX组相比,TASS-M、TASS-H和TASG-H组荷瘤小鼠的胸腺指数及白英生物碱各给药组动物的脾脏指数均显著升高;与模型组和CTX组相比,TAS组荷瘤动物血清中的IFN-γ水平显著升高(P＜0.05)。上述结果说明,TAS及其大极性和小极性部位均可抑制小鼠Sj80移植瘤的生长,且具有提高荷瘤小鼠免疫功能的作用。 3.SA1和人参皂苷Rg3虽然对A549细胞的增殖抑制作用弱,但对A549细胞膜完整性具有破坏作用,可剂量依赖地升高A549细胞的LDH漏出率(P＜0.05);分离所得的A549细胞外泌体呈圆形或椭圆形膜囊泡形态,随着培养时间的延长,细胞所分泌TEXs的直径出现增加,TEXs中标记蛋白CD9、CD63的表达均呈阳性;与空白对照组相比,Control exosome显著促进了HUVECs细胞的划痕愈合(P＜0.01);与空白对照组和Control exosome组相比,TAS和SAl干预后A549细胞所分泌TEXs显著抑制了HUVECs的划痕愈合及A549细胞所分泌TEXs的促HUVECs划痕愈合作用(P＜0.01),TAS、SA1及Rg3干预后A549细胞所分泌TEXs显著抑制了HUVECs的管腔形成能力和侵袭能力;药物干预与未干预的A549细胞所产生的TEXs的粒径集中在60-90nm,TAS、SA1和Rg3干预后A549细胞上清中TEXs浓度较未干预时分别增加了10、3.8和3.7倍;蛋白质组学结果显示SA1干预与未干预的A549细胞间存在1154个差异蛋白,有Poly(A)RNA结合等功能,参与翻译、rRNA的加工等生物过程,SA1干预与未干预的A549细胞TExs间存在746个差异蛋白,差异蛋白具有Poly(A)RNA结合、蛋白结合等功能,参与了细胞间粘附、mRNA剪接等生物过程;蛋白质组学所检测差异蛋白共富集到40多种代谢通路,参与500多个信号通路和20多个蛋白-蛋白作用网络,为后续研究提供了多种作用靶点和蛋白通路;与模型组和Control exosome组相比,SA1exosome对荷瘤动物的肿瘤体积和瘤重均有显著降低作用(P＜0.01),抑瘤率为70.48％,Control exosome较模型组相比,对肿瘤生长也显示出一定抑制作用。 4.单次灌胃给予AtxC除800mg·kg-1剂量下可增加小鼠戊巴比妥钠阈下剂量入睡率(P＜0.01)外,对小鼠的自主活动和协调运动均无影响,也不影响Beagle犬的心电、血压、呼吸等指标;AtxC单次灌胃大鼠最大耐受量为4.0g·kg-1,Beag1e犬的最大耐受量大于6.0g·k-1,16.0g·kg-1单次灌胃可致大鼠体重及摄食减少(P＜0.05);AtxC重复灌胃大鼠的最大耐受量为0.8g·k-1,Beagle犬的最大耐受剂量为320mg·kg-1,AtxC以2.0g·kg-1剂量重复灌胃大鼠可造成动物胃组织发生病变,AtxC以800mg·kg-1剂量重复灌胃Beagle犬可显著降低动物体重和血清TP、GLOB和ALB等指标(P＜0.05)。通过上述研究,本论文得到了以下几点研究结论:(1)本论文从TAS中分离得到12种新甾体糖苷生物碱化合物,证明了分离所得的大多数白英单体生物碱均具有体外抑制肿瘤血管新生的活性,并证明了TAS有增强S180荷瘤小鼠免疫功能的作用,对TAS的抗肿瘤作用及其物质基础有了进一步的认识;(2)证明了A549细胞外泌体在体外可促进HUVECs血管新生,而TAS、SA1和R93的干预使A549细胞所分泌TEXs有了显著体外血管新生抑制活性,并且可增加TEXs的分泌量,SA1的干预还增加了A549细胞所分泌TEXs的体内抗肿瘤活性,SA1对TEXs的作用与其能够改变A549细胞及其TEXs的蛋白质组表达有关;(3)初步验证了“甾体糖苷生物碱和皂苷类化合物能够通过破坏细胞膜脂筏结构的完整性影响肿瘤外泌体的生成和功能”的假说,为甾体糖苷生物碱和皂苷类化合物的抗肿瘤研究提供了新的研究思路;(4)证明了以TAS为原料的抗肿瘤中药新药AtxC口服应用具有良好的安全性。收起

关键词 : 白英甾体糖苷生物碱皂苷类化合物抗肿瘤活性

7. 白首乌中C<,21>甾体苷类化学成分研究以及甜菊苷的结构修饰

[学位论文] 干浩华东理工大学 2008年硕士导师: 胡立宏;马磊共100页

摘要 : 本文包括二个部分：第一部分概述了鹅绒藤属植物化学成分和药理活性研究进展和白首乌(Cynanchum bungei)中C21甾体苷类化合物的化学成分研究。第二部分为甜菊醇的结构修饰。鹅绒滕属(Cynanchum)是萝蘑科最大的属，约200多种植物，其中多数具有药... 展开本文包括二个部分：第一部分概述了鹅绒藤属植物化学成分和药理活性研究进展和白首乌(Cynanchum bungei)中C21甾体苷类化合物的化学成分研究。第二部分为甜菊醇的结构修饰。鹅绒滕属(Cynanchum)是萝蘑科最大的属，约200多种植物，其中多数具有药用价值。本属植物主要的化学成分是C21甾体苷、生物碱、萜类、黄酮类，以及苯乙酮类等，药理活性有抗肿瘤作用、抗癫痫作用、免疫调节作用、抗氧化作用和抗病毒作用等。白首乌(C.bungei)是萝蘑科鹅绒藤属植物，在我国各地均有分布，主要产于山东；民间用于治疗肾虚体弱、神经衰弱、腰痛和疮毒等，现代药理研究表明其具有抗肿瘤、增强免疫力、清除自由基等药理活性。这些促使我研究它的化学成分和寻找新的活性化合物。我从白首乌(C.bungei)的根部分离得到11个C21甾体苷类化合物。其中8个为新化合物，分别为加加明苷元3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧洋地黄糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖基苷(白首乌A)、加加明苷元3-O-B-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-L-吡喃磁麻糖基-(1→4)-α-L-2-脱氧洋地黄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌B)、12位烟酸萝摩苷元3-O—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧洋地黄糖基—(1→)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌C)、本波苷元3-O—β-D—葡萄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧洋地黄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌D)、箩摩苷元3-O—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-D—吡喃洋地黄毒糖基—(1→4)—β-D—吡喃洋地黄毒糖基苷(白首乌E)、箩摩苷元3-O—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-D—氧毛地黄毒糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧洋地黄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌F)、开德苷元3-O—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-D—葡萄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧毛地黄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌G)、告达完苷元3-O—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-D—葡萄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧毛地黄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌H)、另外2个为已知化合物，分别为告达亭3-O—β-D—葡萄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧毛地黄糖基—(1→4)—β-D—毗喃磁麻糖基苷(隔山消苷C1G)、开德3-O—β-D—葡萄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基—(1→4)—β-L—吡喃磁麻糖基—(1→4)—α-L-2-脱氧毛地黄糖基—(1→4)—β-D—吡喃磁麻糖基苷(白首乌苷A)。糖尿病，尤其足Ⅱ型糖尿病，是当今世界威胁人类生活质量的重大疾病之一，药理学和临床研究证明：绝大部分的Ⅱ型糖尿病是由于胰岛素抵抗所致。在总结甜菊苷治疗糖尿病方面的文献基础上，我们以拉美天然药物甜菊苷其母核及类似物母核结构作为基础，选取易于商业化得到得甜菊醇和异甜菊醇为先导化合物，设计、合成一系列甜菊醇和异甜菊醇衍生物。并对衍生物进行体外抑制葡萄糖吸收的活性测试，我们将进一步对其活性与构效关系进行研究。收起

关键词 : 白首乌甾体苷类化合物化学成分甜菊苷结构修饰植物药中药药理学

8. 茯苓化学成分的研究

[学位论文] 胡斌中国科学院上海生命科学研究院 2004年硕士导师: 杨益平共91页

摘要 : 茯苓(Poria cocos(Schw.)Wolf)是多孔菌科真菌茯苓的菌核,中国资源丰富,全国各地均有栽培,主产于云南、安徽、湖北等省.茯苓是一味使用历史悠久的传统中药,其性平,味甘,淡,具有利水渗湿,健脾和胃,宁心安神的作用,中医主要用其治疗小便不利,水肿,脾胃气... 展开

关键词 : 茯苓化学成分甾体三萜

9. 4-氮杂甾体核苷类似物的设计合成与抗癌活性研究

[学位论文] 王艳广郑州大学 2012年硕士导师: 刘宏民共85页

摘要 : 核苷类似物在药物化学中占有重要的地位,广泛应用于抗病毒和抗肿瘤的临床治疗,寻找高效低毒的抗病毒和抗肿瘤核苷类化合物一直是人们研究的热点。4-氮杂甾体化合物是一类广泛应用的氮杂甾体类5α还原酶抑制剂,其在治疗前列腺疾病和预防前列腺癌中扮演... 展开

关键词 : 4-氮杂甾体核苷类似物 &delta -内酯 4-氮杂甾体类烯糖抗肿瘤活性药物化学

10. 刺五加花蕾中黄酮和苷类成分分离及其不同部位含量测定

[学位论文] 刘芳芳吉林农业大学 2007年硕士导师: 张晶共81页

摘要 : 刺五加作为药物广泛应用已有悠久历史，是典型的固本强壮药物。临床上正将其广泛用于神经衰弱、糖尿病、动脉硬化、风湿症、风湿性心脏病、心血管病、等病症的治疗。近年来，对刺五加根、茎、叶、果的化学成分以及提取物的药理作用研究较多。研究表明... 展开

关键词 : 刺五加化学成分含量测定黄酮成分苷类成分