摘要: 目的:检测RASAL1(Ras GTPase-activating-like protein1)基因甲基化率及Ras活性在正常结肠组织、结肠癌组织中的表达，并探讨RASAL1基因甲基化及Ras活性与临床病理资料间的关系。 方法:以40例结肠癌标本为研究对象，相应的正常组织标本为对照。甲基... 展开 目的:检测RASAL1(Ras GTPase-activating-like protein1)基因甲基化率及Ras活性在正常结肠组织、结肠癌组织中的表达，并探讨RASAL1基因甲基化及Ras活性与临床病理资料间的关系。 方法:以40例结肠癌标本为研究对象，相应的正常组织标本为对照。甲基化特异性PCR(MSP)检测RASAL1启动子CpG岛甲基化状态，免疫共沉淀法检测Ras活性，分析正常组织和肿瘤组织中RASAL1基因甲基化率及Ras活性与临床病理参数间的关系。 结果:40例肿瘤组织中有27例检测出RASAL1基因甲基化(27/40，67.5％)，对照组正常组织40例中有12例出现甲基化(12/40，30％)，肿瘤组织甲基化率明显高于正常组织。肿瘤组织中Ras活性的中位数为1.07，正常组织中Ras活性的中位数为0.52，肿瘤组织中Ras活性高于正常组织，差异有统计学意义。结肠癌组织中RASAL1基因的甲基化率、Ras活性与患者肿瘤分化程度、侵袭深度、淋巴结转移、TNM分期有统计学差异，随着肿瘤的分化程度减低、侵袭深度增加、淋巴结转移数增加、TNM分期增大，肿瘤组织中RASAL1基因甲基化率及Ras活性均增加。 结论:RASAL1甲基化状态与Ras活性增加有关，可能在结肠癌的发生发展中起重要作用。抑制RASAL1甲基化及Ras活性，可能成为治疗结肠癌的新靶点。 收起