摘要: 目的: 1、通过体外培养正常胃上皮细胞株GES-1，人胃癌细胞株SGC-7901、MGC-803，小鼠胃癌细胞株MFC，用MTT法探索聚精氨酸(poly-arginine)对这些细胞是否具有抑制作用及抑制作用是否存在差异性; 2、通过腹腔注射聚精氨酸初步探索聚精氨酸对胃癌... 展开 目的: 1、通过体外培养正常胃上皮细胞株GES-1，人胃癌细胞株SGC-7901、MGC-803，小鼠胃癌细胞株MFC，用MTT法探索聚精氨酸(poly-arginine)对这些细胞是否具有抑制作用及抑制作用是否存在差异性; 2、通过腹腔注射聚精氨酸初步探索聚精氨酸对胃癌荷瘤小鼠是否存在抑瘤作用。 方法: 1、体外培养正常胃上皮细胞株GES-1，人胃癌细胞株SGC-7901、MGC-803，小鼠胃癌细胞株MFC，用MTT法测不同浓度的聚精氨酸与四种细胞孵育24h后细胞生长抑制率，并绘制细胞生长抑制率曲线。比较四种细胞生长抑制率是否存在差异，明确聚精氨酸对四种细胞的毒性及最适浓度。 2、对正常无干预小鼠腹腔内注射聚精氨酸，观察小鼠的一般情况及死亡情况。 3、取50只健康雄性C57BL/6J小鼠，无菌条件下将小鼠MFC胃癌腹水瘤细胞接种到小鼠左腋皮下，0.2ml/只(2.0*10^6个细胞)，构建异位移植性胃癌小鼠模型。接种7天后将荷瘤小鼠随机分为5组:实验组1:腹腔注射50mg/kg聚精氨酸;实验组2:腹腔注射75mg/kg聚精氨酸;实验组3:腹腔注射100mg/kg聚精氨酸;空白对照组:腹腔注射生理盐水;阳性对照组:腹腔注射20mg/kg5-Fu。连续给药十天，观察小鼠死亡情况，停药次日脱臼处死，完整剥离瘤组织，称重，计算抑瘤率及肿瘤生长率。 结果: 1、聚精氨酸对胃癌细胞和正常胃上皮细胞均有抑制作用，且抑制作用呈剂量依赖效应，其中对MGC-803细胞的抑制作用最强，而对正常胃上皮细胞株GES-1的抑制作用最弱。当聚精氨酸浓度为0.5mg/ml、1mg/ml、2mg/ml、4mg/ml、8mg/ml时，对胃癌细胞的抑制作用均明显大于对正常胃上皮细胞的抑制作用。 2、聚精氨酸对4种细胞的抑制作用在24h内呈时间依赖性。当作用时间超过2小时，4.0mg/ml聚精氨酸对胃癌细胞的抑制作用明显大于正常胃上皮细胞组。 3、聚精氨酸对正常无干预小鼠一般情况的影响:低、中、高剂量组聚精氨酸与空白对照组相比一般情况无差异，且与处理前比较也无差异。 4、与荷瘤空白对照组相比，5-FU组、聚精氨酸中剂量组与大剂量组小鼠的肿瘤重量明显下降，差异有统计学意义;而肿瘤体积与荷瘤空白对照组相比，5-FU组，小、中、大剂量聚精氨酸组的小鼠肿瘤体积均明显下降，差异有统计学意义。 结论: 1、本研究通过MTT实验发现，聚精氨酸对胃癌细胞和正常胃上皮细胞均存在抑制作用，且呈浓度和时间依赖性;一定浓度范围内聚精氨酸对胃癌细胞的抑制作用远大于对正常胃上皮细胞的抑制作用。 2、聚精氨酸对正常小鼠无危害，对胃癌MFC荷瘤小鼠有抑瘤作用。 收起