中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 王卉华东师范大学 2009年博士导师: 詹鄞鑫共566页

摘要 : 汉代的铜器铭文既包含着重要的史料,又是印证中国文字书法演进过程的实物依据和丰富的艺术遗产。经过前人与时贤的努力,汉代铜器铭文的着录与研究均取得了不小的成绩,这不但为以後的研究提供了丰富的材料,而且在研究思路、研究方法等方面也颇多可借鉴... 展开

关键词 : 汉代时期铜器铭文词语通释文化涵义

2. 染色质重塑复合物NuRD及其CHD4 motor的结构生物学研究

[学位论文] 王卉中国科学院大学 2021年博士导师: 朱平共180页

摘要 : 真核细胞中主要的遗传信息以高度压缩的染色质形式存在于细胞核中。染色质结构的开放或折叠状态的改变，对于遗传信息的读取和调控起着重要作用。其中，染色质结构的重塑扮演着“承上启下”的重要角色。在迄今鉴定的四大家族染色质重塑复合物，即SWI/... 展开真核细胞中主要的遗传信息以高度压缩的染色质形式存在于细胞核中。染色质结构的开放或折叠状态的改变，对于遗传信息的读取和调控起着重要作用。其中，染色质结构的重塑扮演着“承上启下”的重要角色。在迄今鉴定的四大家族染色质重塑复合物，即SWI/SNF、INO80、CHD、ISWI复合物中，属于CHD家族的NuRD复合物因为其具有独特ATP依赖的核小体重塑和组蛋白去乙酰化双重酶活性，而受到了研究者的高度关注，也是目前四大家族中唯一尚未获得完整结构解析的染色质重塑复合物。 NuRD复合物是一个由不同功能蛋白组成的多亚基复合物。同时，其许多组成亚基（如CHD3/4/5、MTA1/2/3、MBD2/3）具有高度的异质性，由此导致NuRD复合物在结构及功能上呈现很大的可变性。得益于冷冻电镜技术近年来的飞速发展，研究人员利用该种手段解析了部分染色质重塑复合物的结构，并由此提出了一些针对其核小体重塑机制的假设。但目前对NuRD完整复合物的冷冻电镜结构并没有相关报道，对其具体的亚基组成比例也并无定论。此外，同属于CHD家族的CHD1蛋白已被证明可以单个蛋白的形式对核小体进行重塑，因此，NuRD复合物中的CHD3/4/5是否也可以单一蛋白形式发挥重塑功能，也是研究人员一直以来所关注的问题。本论文利用昆虫杆状病毒表达体系，进行了人源NuRD完整复合物的表达及纯化，获得了亚基组成完整、去乙酰化活性被合理抑制的NuRD完整复合物;同时我们利用冷冻电镜三维重构技术进行了NuRD完整复合物的三维结构解析，获得了分辨率为13(A)的初始结构模型，为完整NuRD复合物的高分辨率结构解析打下了重要基础。我们的NuRD结构模型具有同时结合两个核小体所需要的充足的空间构象及合理的亚基相对位置，初步揭示了NuRD完整复合物与核小体结合的模式。同时，本论文还进行了NuRD复合物中具有ATP酶活活性的关键蛋白，即CHD4全长蛋白的表达、纯化和结构解析，获得了CHD4蛋白的分辨率为10(A)的结构及其与核小体形成的复合物的初步结构，首次揭示了CHD4蛋白C端结构域的三维结构信息。通过对两边具有非对称linkerDNA的核小体的滑动实验，我们证实了单独的CHD4也具有对核小体进行重塑的能力。通过对比我们利用冷冻电镜解析得到的CHD4单独结构、以及其与核小体结合形成的复合物结构，我们发现:CHD4的C端结构形成了CHD4N端与核小体进行结合的空间位阻，从而会降低该蛋白与核小体的相互结合效率;而当CHD4与核小体发生结合时，核小体占据了原本属于CHD4C端的空间，其C端结构因失去了与N端的相互作用而表现出了更大的结构柔性。CHD4C端所发挥的阻挡核小体结合的作用，也为CHD4更倾向于在NuRD-context中发挥重塑功能的现象提供了结构角度的解释。收起

关键词 : 染色质重塑复合物结构生物学表观遗传调控

3. 贸易强国建设路径及中国选择的研究

[学位论文] 王卉江西财经大学 2019年博士导师: 黄建军共173页

摘要 : 中国自加入WTO以来对外贸易取得了飞速发展，连续多年成为世界货物贸易第一大国，表明中国已经是一个贸易大国。中美贸易战充分说明中国贸易抗压能力有待进一步提升，诸多贸易和产业领域受到美国严重压制，中国仍然必须加强贸易强国建设。为此，党中央... 展开中国自加入WTO以来对外贸易取得了飞速发展，连续多年成为世界货物贸易第一大国，表明中国已经是一个贸易大国。中美贸易战充分说明中国贸易抗压能力有待进一步提升，诸多贸易和产业领域受到美国严重压制，中国仍然必须加强贸易强国建设。为此，党中央多次在发布的文件中提出要重点推进贸易强国建设，贸易强国建设的研究更是被纳入2018年国家社会科学基金重大招标项目的选题，成为当今中国社会科学最高领域研究的重点内容和热点内容。推进贸易强国建设的研究，其重点在于研究贸易强国建设的路径及其演进的过程，即如何建设贸易强国。中国贸易强国建设需要从经典国际贸易理论的论述中梳理出贸易强国建设的路径及其演进过程的一般规律，并与中国的国情结合起来，寻找到一条具有中国特色的社会主义贸易强国建设道路。为此，本文对贸易强国的内涵、贸易强国建设的路径以及中国的选择进行了深入研究。具体如下: 首先，梳理了贸易强国建设的理论基础。分别从晚期重商主义理论、古典贸易理论、新古典贸易理论、新贸易理论和新新贸易理论中，梳理了经典国际贸易理论中关于贸易强国建设内涵、路径、对策的理论观点。其次，从历史视角和逻辑视角对贸易强国建设的五大路径进行了重点分析，分“三步走”推进贸易强国的建设。贸易强国建设五大路径的“三步走”演进过程具体表现为:在培育贸易主体方面，从出于安全意图干预对外贸易到出于合作意图减少对对外贸易干预再到出于成为领导者意图，维护世界贸易公平，逐步调整国家政府对对外贸易的意图;从设立资源开发型和横向型跨国公司到设立加工制造型和垂直型跨国公司再到设立服务型和混合型跨国公司，逐步设立大型跨国公司。在提升贸易地位方面，从进入到专业化国际分工的核心到进入差异化国际分工的核心再到进入工序化国际分工的核心，逐步进入国际分工的核心;从边缘位置向半边位置移动到从半边缘位置向半中心位置移动再到从半中心位置到中心位置移动，逐步深入国际市场体系的中心。在打造贸易平台方面，从搭建综合型会展平台到搭建贸易型会展平台再到搭建消费型会展平台，逐步扩大会展平台的影响;从做实区域贸易合作平台到做实区域要素合作平台再到做实区域政策合作平台，逐步做实区域合作平台。在优化贸易结构方面，从做大出口贸易到开放进口贸易再到维持出口贸易略大于进1∶3贸易，逐步合理调整进出口贸易结构;从初级商品贸易转向制造业商品贸易到商品贸易转向服务贸易再到狭义服务贸易转向广义服务贸易，逐步提高服务贸易的比重。在提高贸易效益方面，从改善商品贸易条件到改善收入贸易条件再到改善要素贸易条件，逐步改善贸易条件;从提高出口贸易依存度到提高进口贸易依存度再到降低外贸依存度，逐步保持适度外贸易依存度。再次，对世界主要贸易国家的贸易强国建设水平进行了实证分析。第一步，根据前文对贸易强国建设路径的探析，围绕着实现贸易强国建设的五条路径筛选了若干评价指标，构建了贸易强国建设水平的科学评价体系。第二步，通过客观修正主观的方法对各评价指标进行了组合赋权，采用基于TOPISIS的灰色多层次评价模型，对日本、美国、法国、德国、荷兰、俄罗斯、英国、中国等8个世界主要贸易国家2010-2017年间的贸易强国建设水平进行了评价。第三步，采用RST方法对贸易强国建设水平评价指标体系进行了有效性检验，其冗余度和灵敏度均符合要求。实证结果显示，美国、中国、德国的贸易强国建设水平排列前三，而且美国的贸易强国建设水平一直保持领先;法国、日本、英国等传统贸易强国的贸易强国建设水平下降明显，略低于中国。最后，运用比较分析法，为中国推进贸易强国建设选择合适的路径。根据贸易强国建设路径的“三步走”演进过程，当前中国贸易强国建设的五大路径处于不同阶段:贸易地位提升路径和贸易结构优化路径处于刚从第一步迈入第二步的状态，需要加速前进;贸易主体培育路径和贸易平台打造路径稳定在第二步的状态，需要持续推进;贸易效益提高路径刚跨入第三步的状态，需要稳步前进。为此，应该从建立自主的跨国生产和经营网络、实行贸易投资一体化的战略、培养企业自主创新能力等方面持续培育贸易主体;从加强国际话语权的建设、提高全球资源配置能力、创造世界级的知名品牌等方面加速提升贸易地位;从强化与发达经济体之间的合作、争取国际经济组织的有力支持、深化与发展中国家的合作范围等方面持续打造贸易平台;从加大服务贸易的比重、提高高新技术产品的出口、开拓国际多元市场等方面加速优化贸易结构;从改善贸易条件、充分利用有利的国际贸易规则、积极应对贸易摩擦等方面稳步提高贸易效益，实现中国的贸易强国建设。本文的创新之处在于:在研究视角上有一定创新，更加全面地梳理了贸易强国建设的理论基础，从“三步走”的演进过程完善了对贸易强国建设路径的动态分析，并以此选择了合适中国的贸易强国建设路径。在研究方法上进一步完善，根据SMART指标体系设计准则构建贸易强国建设水平评价指标体系，采用客观修正主观的方法进行组合赋权，通过TOPSIS、灰色关联法和层次分析法等三种评价方法相结合的模型，进行贸易强国建设水平的综合评价，并使用RST法对评价指标体系进行了有效性检验。收起

关键词 : 贸易强国贸易主体国际地位区域合作贸易结构效益分析

4. 医用钛表面纳微米有序结构仿生膜层的构筑及其生物性能的研究

[学位论文] 王卉厦门大学 2008年博士导师: 林昌健共171页

摘要 : 生物材料植入生物体中，材料表面不可避免地要与诸多生物物种，如水、氨基酸、蛋白质、细胞及组织等发生极为复杂的相互作用，生物材料的生物特性几乎完全依赖于材料表面的物理化学性质。通过对材料表面组分、结构的设计和修饰，可有效调控材料与生物... 展开生物材料植入生物体中，材料表面不可避免地要与诸多生物物种，如水、氨基酸、蛋白质、细胞及组织等发生极为复杂的相互作用，生物材料的生物特性几乎完全依赖于材料表面的物理化学性质。通过对材料表面组分、结构的设计和修饰，可有效调控材料与生物体的相互作用，显著优化材料的生物性能。医用钛及其合金具有优异的化学稳定性和机械适应性，已被广泛应用于临床硬组织修复和治疗。但钛合金自身没有生物活性，不能直接与植入环境有效整合。因此，对医用金属钛及其合金进行表面仿生学的设计和表面化学组分、结构的修饰，使之具有优良的生物相容性、生物活性、抗腐蚀性及耐磨损性等综合性能，是当前生物材料和组织工程领域的一个核心性的研究课题和方向。本论文基于仿生学的观点，侧重发展电化学沉积技术，在钛金属表面制备有序纳微米二级结构的磷酸八钙(OCP)/胶原蛋白复合膜层及多孔OCP膜层，发展表面处理技术直接在钛表面制备特殊纳微米结构的钛酸钠及TiO2薄膜，探索膜层结构、组分设计的可能性，以期通过对金属钛表面的仿生学修饰，实现对表面化学组分和微结构的可控制备，显著提高医用金属钛表面生物相容性、生物活性及力学性能。此外，还系统考察相关实验参数对表面修饰膜层结构和组成的影响，研究表面膜层形成过程的规律性，探讨表面纳微米二级结构的形成机理。通过纳米压痕实验、体外细胞培养实验、体外模拟体液(SBF)浸泡实验和体内动物植入实验等，综合研究钛表面修饰膜层组分、结构与表面力学特性、生物相容性及生物活性的内在关系，为高性能生物材料的发展和应用提供理论依据和技术支撑。主要研究结果如下： 1.运用电化学沉积法控制一定的制备条件，在钛金属表面获得了由带状OCP晶体组成的有序微米孔结构的膜层。发展了电化学共沉积技术，在钛金属基底上首次成功构筑了具有特殊纳微米二级结构的OCP/胶原蛋白复合膜层。研究表明，胶原的加入使OCP晶体尺寸细化到纳米级，并通过与OCP实现分子水平的结合，形成更接近于自然骨的纳微米孔状有序结构的OCP/胶原蛋白复合膜层。 2.采用钛表面超亲-超疏水微图案模板技术和电化学沉积钙磷盐技术，在钛金属基底表面成功实现了微图案化的OCP膜层的构筑。通过调整超亲-超疏水微图案模板的尺寸，精确可控制备具有纳微米图案尺度、结构及最佳生物性能的表面膜层。 3.运用纳米压痕实验研究了所制备的OCP膜层和OCP/胶原蛋白复合膜层的力学性能。结果表明，与单纯的OCP膜层相比，OCP/胶原蛋白复合膜层具有更优异的力学性能。复合膜层高度有序的纳微米结构及膜层中蛋白质的交联作用，明显提升了复合膜层的强韧性和结合力。 4.模拟体液浸泡实验表明，所制备的OCP/蛋白质复合膜层和OCP膜层均可显著诱导磷灰石形成，由于OCP/蛋白质复合膜层具有与自然骨类似的表面成分和结构，诱导磷灰石形成的能力更强。细胞培养表明，电化学制备的OCP/蛋白质复合膜层可显著增强成骨细胞的黏附与生长。动物植入实验表明，我们制备的OCP/蛋白质和OCP膜层样品植入体内后均表现为轻微的炎症反应和快速的修复能力，覆有OCP/蛋白质膜层的植入体植入早期阶段的生物相容性更优。生物性能的综合研究表明，电化学法构筑的纳微米二级有序结构的OCP/胶原蛋白复合膜层具有优异的生物相容性和生物活性。 5.系统考察了各种关键性实验参数对OCP膜层和OCP/胶原复合膜层的表面组分、结构等物理化学特性的影响，结果表明，在相当宽的实验参数范围内，所制备的膜层中钙磷盐的主要成分均为OCP晶体，膜层中OCP晶体尺寸、排列、孔结构、表面形貌及OCP晶体生长速度等与电化学沉积的实验参数密切相关。 6.初步提出了纳微多孔结构形成的“氢气泡模板”物理模型。认为相互匹配的气泡形成-消失的速度和钙磷盐晶体的生长速度以及软硬度适合的晶粒是微米多孔结构OCP膜层和OCP/胶原蛋白复合膜层形成的原因，强调胶原蛋白对纳米OCP晶体生长过程的抑制作用。 7.发展表面处理技术直接在金属钛表面成功制备了具有纳微米表面结构的钛酸纳膜层和锐钛矿型TiO2膜层。模拟体液浸泡实验表明，由于锐钛矿晶体结构与磷灰石晶体结构匹配良好、TiO2纳米管结构的巨大表面积及合适的表面微环境，使这种特殊结构的TiO2膜层具有强烈的磷灰石形成诱导能力，即优良的生物矿化能力。收起

关键词 : 电化学沉积纳微米结构表面修饰生物性能

5. 地震波作用下地下管道的动力响应研究

[学位论文] 王卉天津大学 2009年博士导师: 王铁成共167页

摘要 : 由于地下管道受周围土体或岩体的约束,一直以来,人们认为它具有良好的抗震性能。然而,根据震害资料显示,国内外历史上发生的多次地震都使地下管道系统遭受到一定程度的震害,它的发生不仅会直接破坏地下管道的正常使用功能,而且还可能引发水、火、爆炸... 展开由于地下管道受周围土体或岩体的约束,一直以来,人们认为它具有良好的抗震性能。然而,根据震害资料显示,国内外历史上发生的多次地震都使地下管道系统遭受到一定程度的震害,它的发生不仅会直接破坏地下管道的正常使用功能,而且还可能引发水、火、爆炸及疾病等严重的次生灾害。为了减少地震作用对地下管道造成的破坏,确保生命线工程的安全和防止次生灾害的产生,开展在地震激励下埋地输流管道的响应研究,为地下管道的动力设计提供必要的理论基础,有着十分重要的意义。以波动理论为基础,采用大圆弧假定和复变函数法,给出地下单排复合管道在平面P波、SV波、SH波入射下的解析解,研究解明了管道参数、场地土类型、管道埋深以及地震波动参数对管道动应力集中的影响规律。针对实际工程中经常遇到相邻结构的动力相互作用问题,研究了地下多管道体系的动力相互作用。给出详细的理论计算过程,分析两种工况情况下入射P波、SV波和SH波对管道之间的动力相互作用的影响机理及作用规律,考虑场地土的变化,揭示不同参数下地震波对地下管道周围绕射和散射的特性。为了更好地揭示管道内的流体对管道受地震波作用的动力响应特点,利用流体中传播的声波方程,建立地下输流管道的流固耦联波函数,给出地下输流管道对平面P波、SV波入射下的波函数动力学方程,针对动应力集中问题分析管道内的流体受波传播振荡的影响规律。研究结果表明:管道内钢衬的厚度对管道的环向动应力集中峰值有很显著的影响,钢衬越薄,动应力集中程度越高；当管道周围的场地土较硬时,管道内的环向动应力集中峰值在入射P波、SV波和SH波的作用下均表现出明显的放大作用,且放大倍数显著,当管道周围的场地土较软时,环向动应力集中程度减弱；各管道之间的环向动力相互作用不仅与管道之间距离有关,还与管道的布置情况有关；管道内的流体影响了管道的径向应力集中分布。收起

关键词 : 地震波复变函数地下管道动应力集中解析解

6. “思想道德修养与法律基础”课程研究——基于课程论的视角

[学位论文] 王卉华中科技大学 2014年博士导师: 洪明共166页

摘要 : 本文是基于课程理论视角所展开的研究，故本文对课程理论的发展脉络、课程理论对于课程设置的规定进行了系统的梳理。20世纪以来，课程理论界虽然尚未能形成一套公认的课程理论。但不可否认，泰勒课程理论、学科结构课程理论、人本主义课程理论、斯滕... 展开本文是基于课程理论视角所展开的研究，故本文对课程理论的发展脉络、课程理论对于课程设置的规定进行了系统的梳理。20世纪以来，课程理论界虽然尚未能形成一套公认的课程理论。但不可否认，泰勒课程理论、学科结构课程理论、人本主义课程理论、斯滕豪斯过程课程理论、后现代课程理论等理论流派为课程设置提供了理论指导。论文探讨了课程设置的基本规定，即课程应与完整个体的发展相一致、课程的知识性应与价值性相统一、课程应与个体心理需要的层次相适应以及课程应有利于教师与学生的合作。课程理论对于课程目标、课程内容、课程实施也都做了具体规定。本文基于课程理论视角，对“思想道德修养与法律基础”课程的知识体系、价值体系进行了分析，围绕培养什么人，怎样培养人这个教育的基本问题，对课程的价值体系的逻辑关系进行了辨析，在马克思的人的全面发展理论指导下，论证了本课程应该为社会生活中的大学生传递怎样的价值体系以及与此相关的知识体系。“思想道德修养与法律基础”课承担着传递社会主流价值，培养合格的社会主义建设者和接班人的重要职责。课程价值体系从人的意义世界的构建和人的社会适应两个层次引导人、塑造人。在每一个层次上，课程为人的心理、道德和审美发展所提供的价值导向明确，充分反映了社会主义核心价值观的根本原则。知识体系支撑价值体系。课程知识体系包括大学生活适应、人的意义世界的构建、道德基础、法律基础的内容，并最终指向人的道德与法律的践行。本文基于课程理论视角，对“思想道德修养与法律基础”课教材内容进行了再审视。笔者认为，“思想道德修养与法律基础”课教材符合教育目的和高等学校的培养目标，体现大学道德和法律教育的价值内涵，以促进人的全面发展为旨归，但也还有进一步完善的必要。比如教材基础性知识缺乏，重要知识缺乏深入阐释，知识的逻辑关联尚需论证，教材价值体系的逻辑结构有待完善，等等。论文以课程论为理论视角，基于课程设置的基本规定和关于课程目标、课程内容的具体规定，析论“思想道德修养与法律基础”课教材文本，针对教材尚需进一步完善的知识性问题和价值问题，以马克思的人的全面发展理论为指导探索课程体系。本文基于课程论视角，试图对“思想道德修养与法律基础”课价值体系进行了再思考。笔者认为，教材价值体系符合学生需要，但知识的人文内涵尚需彰显；教材价值体系比较完整，从最高处着眼，从最低处入手，但逻辑结构尚需完善。理想、信念是人对意义的追求，是人对人生终极目的的价值认同并矢志不渝、自觉追求的精神状态，是人生命完善的需要。人首先是社会的人。遵守道德、法律规范是塑造社会的人的基本要求，以正义为基本价值原则。在社会主义核心价值体系指引下，关注意义世界的理想、信念教育、凸显主体性的价值理论教育、突出核心价值观的道德、法律规范教育构成价值导向明确、逻辑清晰的“思想道德修养与法律基础”的课程内容。本文基于课程论视角，试图对“思想道德修养与法律基础”课知识体系进行了再思考。笔者认为，教材内容知识丰富，但理论知识的基础性尚需加强；教材内容贴合实际，但知识的逻辑关联尚需论证。知识体系围绕价值体系来构建。综合运用马克思主义理论以及其他多种相关学科的知识，“思想道德修养与法律基础”课应厘清道德教育的思维逻辑，形成系统化的道德知识教育；有效整合道德和法律规范，形成课程知识体系的整体认识；遵循价值认识的特点和规律，探索课程知识体系。本文还基于课程论视角，对“思想道德修养与法律基础”课程教材体系与教学体系的关系进行了论证。笔者认为，教学应坚持以教材为本，完整准确地把握教材体系。教学要以问题为导向，深化教材体系，体现教学体系的超越性和创造性。笔者提出，“思想道德修养与法律基础”课教学应处理好教材体系与教学体系的关系、知识体系与价值体系的关系、教师主导与学生主体的关系。收起

关键词 : 高等院校思想道德修养与法律基础课课程论教学管理教材改革

7. 水稻精米糊化温度、胶稠度和直链淀粉含量性状有利等位变异的发掘

[学位论文] 王卉南京农业大学 2018年博士导师: 洪德林共154页

摘要 : 在过去的40年间，我国杂交水稻的商业化种植对改善粮食安全作出了重大的贡献，杂交水稻的产量比常规高产水稻品种高出15％～20％。杂交籼稻种植面积约占籼稻总面积的80％，而杂交粳稻只占粳稻总种植面积的5％左右。杂交粳稻发展缓慢的主要原因之一是其... 展开在过去的40年间，我国杂交水稻的商业化种植对改善粮食安全作出了重大的贡献，杂交水稻的产量比常规高产水稻品种高出15％～20％。杂交籼稻种植面积约占籼稻总面积的80％，而杂交粳稻只占粳稻总种植面积的5％左右。杂交粳稻发展缓慢的主要原因之一是其籽粒品质性状不如常规粳稻品种。随着经济的快速发展和人们生活水平的日益提高，消费者对稻米品质也提出了更高的要求。稻米品质改良已经成为当前水稻研究的热点和难点，同样，它也是水稻育种的主要目标之一。杂交稻亲本精米的糊化温度(GT)、胶稠度(GC)和直链淀粉含量(AC)是改良杂交粳稻平均籽粒蒸煮食味品质(ECQs)的关键因素。本研究将来自7个不同生态区域的462份水稻品种种植在5个环境下，调查各个环境下各品种收获的稻谷碾磨的精米的糊化温度、胶稠度和直链淀粉含量;并利用262个SSR分子标记对上述462份水稻品种进行全基因组标记基因型扫描;结合表型数据和基因型数据，采用TASSEL3.0软件中的混合线性模型(Mixed Linear Model，MLM)对标记与性状变异进行关联分析。主要研究结果如下: 一、462份水稻品种自然群体中，糊化温度、胶稠度和直链淀粉含量的表型变异较大，相应的变异系数分别为41.24％、51.96％和32.85％;相应地，各性状广义遗传率分别为95％、94％和98％;自然群体内三个性状的表型值呈正态分布。二、用262个SSR分子标记检测462份水稻材料的遗传多样性，共检测到2462个SSR标记等位基因，包括特异等位基因(uniqueallele，等位基因频率＜0.5％)379个(15.39％)、稀有等位基因(rareallele，0.5％≤等位基因频率＜5％)848个(34.44％)、多态等位基因(polymorphicallele，5％≤等位基因频率≤95％)1231个(50％)、固定的等位基因(fixedallele，等位基因频率≥95％)4个(0.16％)。不同标记位点检测到的等位基因数目不等，每个位点的等位基因数目范围从2(RM206_Chr11)到25(RM7545_Chr10)，平均每个标记位点检测到9.4个等位基因。SSR标记水平的基因多样性平均为0.4685，变幅为0.0068(RM7403_ Chr3)到0.7569(RM128_ Chr1)。各位点多态信息量(polymorphism information content，PIC)平均值为0.4208，变幅为0.0067(RM7403_ Chr3)到0.7444(RM128_ Chr1)。三、使用STRUCTURE2.2(Pritchard等，2000b)软件评估462个水稻品种自然群体的群体结构，结合基于Nei氏遗传距离的邻接(Neighbor-Joining)聚类分析方法，以及主成分分析(PCA)将检测的自然群体划分为5个亚群。亚群1至亚群5包含的品种数分别为97、115、105、97、48。每个亚群的共线SSR标记位点之间，以及非共线SSR标记位点之间均存在一定程度的连锁不平衡(Linkage Disequilibrium，LD)。亚群1至亚群5的标准不平衡系数D'平均值分别为0.692、0.673、0.786、0.751、0.787。亚群1至亚群5的LD衰减(D'＜0.5)所延伸的最小距离分别为41.8cM、79.3cM、83.3cM、76.4cM、63.4cM。四、共检测到35个SSR分子标记位点与稻米蒸煮食味品质性状显著关联(FDR＜0.05)，一些位点与淀粉合成相关的基因位置重叠。其中，8个SSR分子标记位点与糊化温度性状显著关联，分布在第2、3(2)、5、7、9、10、11染色体上，RM232和RM3600在四个环境下被检测到，RM6646在三个环境下被检测到，RM262、RM267、RM542和RM7557在两个环境下被检测，RM135只在一个环境下被检测到，表型变异解释率变幅为2.56％～10.12％。RM232-chr3、RM135-chr3、RM3600-chr9是本研究新检测到的3个标记位点。 9个SSR分子标记位点与胶稠度性状显著关联，分布在第3(2)、4、6(2)、7、8、11、12染色体上，RM6712和RM5753在四个环境下被检测到，RM232和RM6327在三个环境下被检测到，RM348、RM510、RM234和RM6215在两个环境下被检测，RM309只在一个环境下被检测到，表型变异解释率变幅为1.84％～10.54％。RM232-chr3、RM6712-chr3、RM348-chr4、RM234-chr7、RM6215-chr8、RM6327-chr11、RM309-chr12是7个新检测到的标记位点。 18个SSR分子标记位点与直链淀粉含量性状显著关联，分布在第2、3(2)、4、5(2)、6(2)、7(2)、8(2)、10(2)、11(2)、12(2)染色体上，RM6712、RM148、RM234、RM6327、RM20和RM309在五个环境下均被检测到，RM348、RM122、RM510和RM346在四个环境下被检测到，RM301、RM5753、RM3754、RM264、RM258和RM7303在三个环境下被检测到，RM159和RM1108在两个环境下被检测，表型变异解释率变幅为1.84％～10.54％，其中RM6712-chr3、RM122-chr5、RM159-chr5、RM3754-chr8、RM258-chr10、RM6327-chr11是新检测到的6个位点，表型变异解释率最大的位点是RM6327(10.49％)。五、5个环境下检测到与精米蒸煮食味品质性状相关的位点共携带87个有利等位变异。与糊化温度显著关联的位点共携带20个有利等位变异，其中RM3600-90bp有最大的表型效应值，能够增加稻米糊化温度碱消值1.49级，其典型载体品种是龙盾105;与胶稠度显著关联的位点共携带24个有利等位变异，RM6327-175bp有最大的表型效应值，能够增加稻米胶稠度21.94mm，其典型载体品种是红农5号;与稻米直链淀粉含量显著关联的位点共携带43个有利等位变异，RM6327-175bp有最大的表型效应值，能够降低稻米直链淀粉含量2.42％，其典型载体品种是白芒糯。六、本研究共预测了15组与稻米糊化温度、胶稠度和直链淀粉含量改良相关的双亲组合，其中改良稻米糊化温度的杂交亲本组合有龙盾105×中粳212等，预测可以增加糊化温度碱消值到4.2级;改良稻米胶稠度的杂交亲本组合有红农5号×徐稻5号等，预测胶稠度可以增加到148.4mm;改良稻米直链淀粉含量的杂交亲本组合有补血糯×红农5号等，预测可以降低直链淀粉含量到37.3％。收起

关键词 : 水稻糊化温度胶稠度直链淀粉含量有利等位变异遗传多样性

8. 基于胶凝活性优化的高炉渣结构调控机制研究

[学位论文] 王卉北京工业大学 2019年博士导师: 崔素萍共151页

摘要 : 随着当今工业社会可持续发展道路的进行，对钢铁和水泥两大工业在生产中的资源节约、CO2减排及固废资源化利用的要求越来越高。高炉渣是钢铁工业炼铁时产生的废渣，也是水泥工业中不可或缺的具有潜在活性的胶凝材料。长期以来高炉渣在水泥工业中作为替... 展开随着当今工业社会可持续发展道路的进行，对钢铁和水泥两大工业在生产中的资源节约、CO2减排及固废资源化利用的要求越来越高。高炉渣是钢铁工业炼铁时产生的废渣，也是水泥工业中不可或缺的具有潜在活性的胶凝材料。长期以来高炉渣在水泥工业中作为替代性胶凝材料的应用产生了非常可观的经济、环境和社会效益。高炉渣具有的胶凝活性与自身的结构密切相关。但是目前对高炉渣结构还缺乏深入量化的分析，高炉渣结构对胶凝活性的影响关系尚不明确。此外，钢铁行业为了回收熔渣显热，又提出了新的高炉熔渣干式粒化工艺的研发，在这样的背景下，高炉渣结构及胶凝活性之间关系的研究显得尤为重要。本论文以高炉渣胶凝性能优化为目标，系统研究了高炉渣结构对其力学性能、水化产物及反应程度的影响规律，深入解析高炉渣结构与胶凝活性的关系，为开发以优化胶凝活性为目标的高炉渣结构调控新工艺提供指导。首先研究了不同结构高炉渣的胶凝性能。采用XRD-Rietveld定量分析及29Si和27A1固态核磁共振分析方法，对高炉渣不同层次的结构参数进行了量化表征，表征出的结构参数包括玻璃体含量、网络调整剂与网络形成剂的比例(CM/SA)、网络调整剂的(C/M)比例、网络形成剂的(S/A)比例、硅酸盐网络聚合度、以及Al元素的六配位与四配位相对含量的比例AlO6/AlO4。研究发现，高炉渣不同层次的结构参数对其强度性能的影响关系和作用程度不同;高炉渣玻璃体含量与其力学强度存在一定关系，但二者的直接相关性比较弱;高炉渣网络调整剂和网络形成剂的三个比例关系对其强度性能影响较大，尤其是网络形成剂的S/A比例对强度影响最明显;建立了高炉渣CM/SA、C/M和S/A三个比值、玻璃体含量与28d抗压强度的关系模型;发现高炉渣网络聚合度与胶凝活性相关性较好，高炉渣力学强度随网络聚合度的增加而降低。揭示了高炉渣网络调整剂与形成剂的含量对其胶凝活性的影响本质上是通过改变其聚合度影响活性，建立了高炉渣CM/SA、C/M、S/A与聚合度相对桥氧数的关系模型，发现相对桥氧数与CM/SA的负相关且与S/A的正相关关系与对力学强度的影响关系一致。为了进一步解释不同结构高炉渣具有不同力学强度的原因，进而研究了高炉渣结构与其水化产物及微观结构的关系。XRD、TGA实验结果和GEMS热力学模拟发现，高炉渣网络调整剂和形成剂之间的比例对其水化产物组成、含量和微观结构影响较大，且三个比例对其水化产物组成的影响程度不同。其中高炉渣网络形成剂的S/A比例是影响水化物相组成(尤其是含铝水化产物组成)和体系总水化产物生成量最重要的因素，体系中总水化产物体积随S/A的增大而减小。高炉渣聚合度对水化物相组成的影响较小，高炉渣聚合度对水化产物组成的影响与反应程度有关。对浆体的微观结构分析表明，不同结构高炉渣的抗压强度均与孔隙率呈负相关。文中采用质量平衡计算方法获得了不同结构高炉渣水泥体系的胶空比。建立了高炉渣体系的抗压强度与胶空比之间指数型正相关的关系模型y，=a*exp(bx)。发现不同结构高炉渣反应生成水化产物充填空间的能力存在差异。高炉渣反应生成的水化产物和微观结构与其水化过程和反应程度有很大关系，因此又研究了不同结构高炉渣的水化过程和反应程度。发现高炉渣的结构特性主要影响铝酸盐二次反应的放热速率峰，高炉渣网络形成剂的S/A比值越低，中间体A1203含量越多，使铝酸盐二次反应的放热速率增大，体系的累积放热量增加。高炉渣玻璃体含量与其28d反应程度没有直接关联性，但高炉渣长期反应程度受玻璃体含量的影响。与高炉渣28d反应程度相关性好的结构参数是高炉渣网络形成剂的S/A比例与网络聚合度。随S/A的增大及网络相对桥氧数的增加，高炉渣28d反应程度降低。高炉渣S/A及网络聚合度与反应程度的这种负相关性与其对力学强度的影响关系一致。在此研究基础上，总结出影响高炉渣胶凝活性、水化产物及反应程度的主要结构因素是网络调整剂和形成剂含量与聚合度，而聚合度是影响其胶凝活性最本质的因素。而高炉渣玻璃体含量、A1的六配位与四配位相对含量比值与高炉渣胶凝活性没有统一的关联性。在实际基于高炉渣胶凝活性对其结构参数进行调控时，应该采取重点调控高炉渣网络调整剂和形成剂含量及聚合度、同时关注其他结构参数的方法来协同进行。提出的调控建议包括:①玻璃态高炉渣是其具有胶凝活性的先决条件，在实际工程应用中，从长期反应考虑，为保证高炉渣的持续水化，高炉渣应该含有尽量多的玻璃体含量。②结合GEMS热力学模拟方法，提出了通过调控高炉渣网络调整剂和形成剂含量之间的比例来改变生成的水化产物组成和微观结构，有效形成C-(A)-S-H凝胶且提高胶空比，从而使高炉渣产生较优的力学强度和胶凝活性。③通过改变高炉渣的结构聚合度来改变高炉渣的反应程度(即反应速率)，使高炉渣水化体系生成更多的水化产物，从而提高高炉渣的力学性能和胶凝活性。收起

关键词 : 水泥原料高炉渣胶凝活性力学性能水化产物微观结构

9. 大班活动区棋类游戏教师指导的行动研究

[学位论文] 王卉浙江师范大学 2019年硕士导师: 秦元东共145页

摘要 : 棋类游戏双方乃至多方的博弈和结果的不可预知性，恰好符合大班幼儿对竞争性、挑战性游戏的需要。同时，棋类游戏也是促进幼儿发展的一种良好途径，能够让他们动脑思考，培养他们的逻辑思维能力，提高他们的注意力与观察力，发展他们的社会性，培养他... 展开棋类游戏双方乃至多方的博弈和结果的不可预知性，恰好符合大班幼儿对竞争性、挑战性游戏的需要。同时，棋类游戏也是促进幼儿发展的一种良好途径，能够让他们动脑思考，培养他们的逻辑思维能力，提高他们的注意力与观察力，发展他们的社会性，培养他们的合作意识、规则意识、正确的竞争意识，提高他们的坚持性和意志力等。另外，棋类游戏高规则性的特点，使得幼儿需要在教师的有效指导下，才能逐渐理解和掌握规则，从而自主有效地开展游戏。但我在实践中发现，现阶段幼儿园教师缺乏对棋类游戏的适应性指导，未能真正发挥棋类游戏蕴含的教育价值。因此，本研究将教师如何有效地指导棋类游戏作为研究问题。本研究采用解释主义行动研究范式，综合采用文献法、观察法，访谈法，探索教师指导大班棋类游戏的有效策略，以期改善现阶段班级棋类游戏现状，并为其他实践者提供借鉴。本次行动研究围绕提升棋类游戏教师指导能力的总目标，行动的实施基于我实习所在幼儿园大班棋类游戏现状和我自身指导经验与能力这一现实背景逐渐铺开，依次开展了三个阶段的行动研究，第一阶段是摸索阶段，基于实习班级棋类游戏现状，从空间规划和材料调整入手，提升幼儿对下棋的兴趣，培养幼儿规则意识，为后续行动做好经验的积累。第二阶段是提升阶段，主要考虑帮助幼儿进一步理解下棋规则，提高幼儿下棋技能，并对棋类游戏空间进行优化，为幼儿营造一个更加和谐有序的游戏环境。第三阶段是深化阶段，在前两阶段的基础上，优化教师言语指导，从而增强对幼儿游戏过程性的有效指导，同时注重对幼儿坚持性的培养，并满足幼儿创造想象的需求。最后从教师的成长、幼儿参与棋类游戏的变化，刻画了行动研究的主要成效。通过三个阶段行动的计划与实施，教师棋类游戏指导能力得到一定程度提升，主要表现在:活动指导媒介逐渐丰富、指导途径与策略逐渐多样化、合理挖掘与调整空间的能力逐渐提升、创设的自制棋类游戏材料更具适宜性、操作性、情境性、逐渐归还幼儿游戏主导权，同时，教师的反思能力逐渐提升，自身棋类游戏经验逐渐丰富。随着教师自身指导能力的不断完善，幼儿对棋类游戏的兴趣日渐高涨，幼儿下棋能力以及游戏中相应品质均发生一定变化，主要表现在:正确行棋能力、坚持性和合作能力逐渐提升，整理意识和习惯逐渐养成。本研究结合自身研究背景，证实与细化了Q学者幼儿园游戏教师指导系统的相关策略，初步构建了棋类游戏指导系统模型。收起

关键词 : 幼儿教育棋类游戏教师指导规则意识

10. 低温等离子体协同吸附催化剂的烟气脱硝工艺研究

[学位论文] 王卉浙江大学 2014年博士导师: 郑小明共144页

摘要 : 氮氧化物(NOx)作为主要的大气污染物之一，对环境的破坏作用极大。近年来，随着低温等离子体化学的开拓与发展，利用低温等离子体和催化剂协同脱除氮氧化物的方法已引起学术界的广泛关注。本论文通过对低温等离子体协同吸附催化剂脱除NOx反应的研究，... 展开氮氧化物(NOx)作为主要的大气污染物之一，对环境的破坏作用极大。近年来，随着低温等离子体化学的开拓与发展，利用低温等离子体和催化剂协同脱除氮氧化物的方法已引起学术界的广泛关注。本论文通过对低温等离子体协同吸附催化剂脱除NOx反应的研究，实现了模拟烟气条件下的NOx高效脱除，为等离子体协同催化剂在脱硝反应中的实际应用提供了有益的探索和发展。主要成果如下: (1)创造性地提出了低温等离子体协同吸附催化剂脱除NOx的反应，在室温下实现了模拟烟气中NOx的高效脱除同时又显著节省了能耗，具有巨大的潜在应用价值。 (2)研究了天然丝光沸石(NMOR)吸附催化剂上NO的吸附性能和吸附机理。天然丝光沸石在改性之后对NO的吸附性能明显提高。其中，酸处理过程能够除去堵塞在天然丝光沸石孔道中的杂质，使沸石的孔道变得畅通;而金属离子交换过程则提高了NMOR对于NO的氧化性。与此同时，考察了实际烟气成分对于NMOR上NO的吸附影响。由于共吸附和化学作用，O2能够提高NMOR上NO的吸附;由于竞争吸附或毒化吸附，H2O，CO2，SO2对于NO的吸附则会造成消极的影响。其中Ni-NMOR对于NO的饱和吸附量高达1.20mmol/g，优于众多文献报道的人工合成吸附剂。原位红外结果表明，Ni-NMOR一方面可以促进NO氧化为NO2，另一方面又易于和NO形成二齿配体，因此对于NO的吸附性能很优异。在Ni-NMOR上，初步探索了低温等离子体协同吸附催化剂分解脱除NOx的反应，验证了该脱硝方案的可行性。 (3)研究了以甲烷为还原剂作用下低温等离子体协同吸附催化剂H-ZSM-5脱除NOx的NSR反应。H-ZSM-5在吸附阶段起到吸附NOx的作用，在放电阶段则起到催化NOx脱除的作用。重点考察了还原剂CH4浓度、O2浓度、气体空速和等离子体放电功率等对NOx脱除反应的影响，并对反应机理进行了相应的分析和探讨。等离子体中能量密度是影响NOx脱除的首要因素，较高的能量密度有益于NOx脱附和转化。高浓度的O2与N2发生的化合反应则是干扰NOx脱除的主要因素。CH4的引入，能显著提高NOx的转化。一方面，一定量的CH4在NOx脱除反应中起到还原剂的作用;另一方面，CH4的氧化能够消耗体系中的O2，抑制逆反应的发生。同时，对富氧条件下低温等离子体协同H-ZSM-5脱除NOx的循环反应也做了评价，NOx的转化率始终能够维持在90％以上。XRD和SEM结果表明，H-ZSM-5的晶型结构维持稳定。 (4)为进一步适应甲烷为还原剂的低温等离子体协同吸附催化剂ZSM-5脱除NOx反应的实际应用需要，详细地研究了水蒸气对于该反应的影响及其作用机理，并最终提出解决方案。在反应的吸附阶段，H2O和NOx在ZSM-5表面发生竞争吸附从而降低了ZSM-5对于NOx的吸附量。Ni2+改性后则可显著加强ZSM-5的抗水性。在反应的放电阶段，H2O的作用机理较为复杂。首先，大量的吸附水消耗高能电子，降低体系的能量密度，不利于NOx脱附和转化;其次，在等离子体作用下H2O与N2反应生成NOx;再次，在等离子体作用下H2O与还原剂CH4反应，CH4被过度消耗因而无法实现理想的脱硝效果。提高体系的能量密度以及增加原料气中的CH4浓度能够恢复NOx的脱除效率至97％。 (5)为适应大型电厂排放烟气的净化，研究了以氨为还原剂作用下低温等离子体协同吸附催化剂脱除NOx的反应。考察了还原剂NH3浓度、O2浓度、NOx吸附量和等离子体放电功率等对NOx脱除反应的影响，并对反应机理进行了相应的分析和探讨。相比于以CH4为还原剂或者无还原剂的条件下，以NH3为还原剂可以在相对较低的放电功率下实现吸附态的NOx高效脱附与转化。此外，高浓度H2O引入反应体系后，NOx转化为N2的转化率基本不变，这是十分有意义的结果。有水蒸气参与的循环实验，其NOx转化率始终维持在90％以上，并且H-ZSM-5的晶型结构依旧保持稳定。收起

关键词 : 烟气脱硝氮氧化物低温等离子体吸附催化剂