中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 陈军安徽医科大学 2011年硕士导师: 余跃共42页

摘要 : 第一部分突触在胃起搏调控胃慢波活动中的作用目的:研究胃窦肌间神经丛中突触素(Synaptophysin,Syn)分布及其mRNA和蛋白的表达,探讨突触素在胃电起搏/刺激(Gastric Electrical Pacing/Stimulation,GEP/GES)机制中的作用。方法:通过手术建... 展开第一部分突触在胃起搏调控胃慢波活动中的作用目的:研究胃窦肌间神经丛中突触素(Synaptophysin,Syn)分布及其mRNA和蛋白的表达,探讨突触素在胃电起搏/刺激(Gastric Electrical Pacing/Stimulation,GEP/GES)机制中的作用。方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型(近远端胃各缝制一对电极),分为起搏组(GES组,n=10)和对照组(n=6)。应用免疫组化染色观察GES组和对照组胃窦间神经丛中突触素分布、采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blot分别检测了GES和对照组胃窦肌间神经丛中SynmRNA和蛋白的表达量,以恒定表达的β-actin作为内参照。分别计算SynmRNA与β-actinmRNA、Syn蛋白与β-actin蛋白表达积分光密度值的比值(syn/β-actin),以反映组织中SynmRNA和蛋白的相对表达量。结果:(1)与对照组相比,GES组肌间神经丛中Syn免疫反应阳性产物分布显著增多(806.421±342.135vs448.3±261.467,P<0.05;0.019±0.008vs0.010±0.005,P<0.05)。(2)RT-PCR研究显示GES组SynmRNA表达显著强于对照组,GES组syn/β-actin比值明显较对照组增加(0.146±0.028.vs0.082±0.025,P<0.05);(3)Western-blot研究显示GES组Syn蛋白表达也较对照组明显增强,两组间syn/β-actin比值比较有显著性意义(0.502±0.098.vs0.298±0.018,P<0.05)。结论:胃起搏后胃肌间神经丛内突触素分布增多,突触素mRNA和蛋白表达量明显增加,表明胃窦肌间神经丛内突触可能在胃起搏中发挥了重要作用。第二部分胃电刺激对大鼠胃窦Cajal间质细胞的影响目的:研究不同时程胃电刺激对大鼠胃窦Cajal间质细胞(Interstitial cellsof Cajal,ICC)数量和C-kit受体表达的影响,探讨ICC在胃电起搏调控胃慢波活动中的作用。方法:将大鼠分为刺激1组(刺激一天、刺激一次,n=8),刺激2组(每天刺激一次,连续刺激20天,n=8)和对照组(不给予任何刺激,n=8)。选用适宜的刺激参数以控制胃慢波,刺激1组和刺激2组分别刺激1天和连续刺激20天后处死所有大鼠并取胃窦组织,对照组所有大鼠在第20天用同样方式处置并取胃窦组织,以免疫组化方法结合图像分析技术分析C-kit受体免疫反应阳性细胞的变化,用Westernblot方法分析C-kit蛋白的表达,以恒定表达的β-actin作为内参照,计算C-kit蛋白与β-actin蛋白表达积分光密度值的比值(C-kit/β-actin),以反映胃窦组织中C-kit蛋白的相对表达量。结果:刺激2组大鼠胃肌间神经丛内C-kit免疫反应阳性产物面积和平均光密度值显著高于对照组(2066.3124±226.70vs1154.24±593.43,P<0.05,0.20±0.05vs0.13±0.05,P<0.05),而刺激1组与对照组无明显统计学差异(1280.44+442.72vs1154.24±593.43P>0.05,0.15±0.03vs0.13±0.05,P>0.05)。刺激2组大鼠胃窦组织C-kit蛋白表达相对对照组显著增高(0.50±0.09vs0.29±0.02,P<0.05)。刺激1组大鼠较对照组无明显差异(0.31±0.04vs0.29±0.02,P>0.05)。结论:随着胃电刺激时程的延长,胃电起搏后胃窦肌间神经丛C-kit受体免疫反应阳性产物增多,C-kit蛋白表达显著增高,表明胃电起搏后胃窦肌间神经丛ICC的数量增多,提示ICC可能参与了胃电起搏调控胃慢波活动的过程。收起

关键词 : 突触 Cajal间质细胞胃电刺激胃慢波活动

2. 肠神经系统在外源性胃电起搏调控胃肌电慢波活动中的作用

[学位论文] 余跃华中科技大学 2005年博士导师: 侯晓华共87页

摘要 : 第一部分:胆碱能受体及神经在胃起搏调控胃肌电慢波活动中的作用目的:观察不同毒蕈碱类受体拮抗剂对胃慢波以及刺激能量的影响及胃起搏前后胃肌间神经丛中ChAT阳性神经和ChATmRNA表达的变化，旨在探讨胃起搏神经机制。方法:通过手术建立W... 展开第一部分:胆碱能受体及神经在胃起搏调控胃肌电慢波活动中的作用目的:观察不同毒蕈碱类受体拮抗剂对胃慢波以及刺激能量的影响及胃起搏前后胃肌间神经丛中ChAT阳性神经和ChATmRNA表达的变化，旨在探讨胃起搏神经机制。方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型，分为刺激组(n=8)和对照组(n=8)。应用多导胃肠电记录仪记录胃慢波，选用适宜的刺激参数而实施浆膜胃电起搏以控制胃慢波，应用频谱分析方法分析不同毒()碱类受休拮抗剂对胃慢波以及刺激能量的影响；应用免疫组化和RT-PCR方法，结合图像分析技术分析胃窦肌间丛内胆碱能神经的数量、活性及ChATmRNA表达的变化。结果:(1)①阿托品能诱导胃电紊乱。②Pirenzepine不能引起胃电紊乱。③Methoctramine能诱导胃电紊乱。。第二部分:五-羟色胺受体及其神经参与了胃起搏调控胃肌电慢波活动目的:观察不同5-HT受体拮抗剂对胃慢波以及刺激能量的影响及胃起搏前后胃肌间神经丛中5-HT阳性神经和MAO-A、MAO-BmRNA表达的变化，旨在探讨胃起搏神经机制。方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型，分为刺激组(n=8)和对照组(n=8)。应用多导胃肠电记录仪记录胃慢波，选用适宜的刺激参数而实施浆膜胃电起搏以控制胃慢波，应用频谱分析方法分析不同5-HT受体拮抗剂对胃慢波以及刺激能量的影响；应用免疫组化和RT-PCR方法，结合图像分析技术分析胃窦肌间丛内5-HT能神经的数量、活性及MAO-A、MAO-BmRNA表达的变化。结果:(1)①Methysergide对胃慢波无影响。②Tropisetron对胃慢波也无影响。③GR113808(5-HT4受体拮抗剂)能引起胃电紊乱。结论：胃电起搏能控制胃肌电慢波，以较小的刺激能量就能纠正5-HT4受体拮抗剂GR113808引起的胃电紊乱，且促进胃肌间神经丛5-HT的释放，表明胃电起搏可能通过5-HT4受体的介导而对胃肌电慢波进行调控。第三部分:氮能神经在胃起搏调控胃肌电慢波活动中的作用目的:观察NOS抑制剂L-NAME对胃慢波以及刺激能量的影响及胃起搏前后胃肌间神经丛中nNOS阳性神经和nNOSmRNA表达的变化，旨在探讨胃起搏神经机制。方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型，分为刺激组(n=8)和对照组(n=8)。应用多导胃肠电记录仪记录胃慢波，选用适宜的刺激参数而实施浆膜胃电起搏以控制胃慢波，应用频谱分析方法分析L-NAME对胃慢波以及刺激能量的影响；应用免疫组化和RT-PCR方法，结合图像分析技术分析胃窦肌间丛内氮能神经的数量、活性及nNOSmRNA表达的变化。结果:(1)大剂量(50mg/kg，ip)注射时，L-NAME能引起胃电紊乱。(2)免疫组化结果显示对照组胃窦各层组织均可见nNOS阳性纤维，阳性胞体在肌间神经丛可见。但刺激组胃窦各层组织中nNOS阳性纤维较对照组明显增多，在肌间丛中易见阳性胞体，且刺激组比对照组深染。对两组肌间神经丛nNOS阳性产物面积和平均光密度值进行比较，均为刺激组明显高于对照组。(3)RT-PCR研究显示GES组nNOSmRNA积分光密度比值(RV)明显升高，与对照组相比，差异有非常显著性(P＜0.001)。nNOSmRNA与β-actinmRNA的表达量RV分别为：1.18±0.47，0.81±0.39。结论：胃起搏能控制大鼠胃慢波，增大刺激能量能纠正L-NAME引起的胃电紊乱，且刺激胃窦肌间丛NO释放，表明氮能神经可能参与胃电起搏对胃肌电慢波活动的调控作用，其中NO可能作为一种信使分子，调节其他神经递质的释放。第四部分:胃起搏调控胃肌电慢波活动中血管活性肠肽能神经的作用目的:观察VIP受体拮抗剂[D-P-Cl-Phe6,Leu17]-VIP(V4380)对胃慢波以及刺激能量的影响及胃起搏前后胃肌间神经丛中VIP阳性神经和VIP前体mRNA表达的变化，旨在探讨胃起搏神经机制。方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型，分为刺激组(n=8)和对照组(n=8)。应用多导胃肠电记录仪记录胃慢波，选用适宜的刺激参数而实施浆膜胃电起搏以控制胃慢波，应用频谱分析方法分析V4380对胃慢波以及刺激能量的影响；应用免疫组化和RT-PCR方法，结合图像分析技术分析胃窦肌间丛内VIP能神经的数量、活性及VIP前体mRNA表达的变化。结果:(1)给最高浓度(10-5M,ip)时,V4380能引起胃电紊乱。(2)免疫组化结果显示对照组VIP阳性纤维在环肌和粘膜肌中易见，肌间丛易见，粘膜和粘膜下丛也可见，而刺激组VIP阳性纤维仅在环肌和肌间丛依稀可见，且着色浅淡。对两组肌间神经丛VIP阳性产物面积和平均光密度值进行比较，刺激组显著低于对照组。(3)RT-PCR研究显示GES组VIP前体mRNA积分光密度比值(RV)明显降低，与对照组相比，差异有非常显著性(P＜0.001)。两组VIPmRNA与β-actinmRNA的表达量RV分别为：0.31±0.12，0.73±0.28.结论：胃起搏能控制大鼠胃慢波，以较小刺激能量就能纠正V4380引起的胃电紊乱，且抑制胃窦肌间神经丛VIP释放，表明VIP能神经可能参与胃电起搏对胃肌电慢波活动调控作用。第五部分:P物质能神经在胃起搏调控制胃慢波活动中的作用目的:观察胃起搏前后胃窦肌间神经丛中SP阳性神经和SP前体mRNA表达的变化，旨在探讨胃起搏神经机制。方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型，分为刺激组(n=8)和对照组(n=8)。应用多导胃肠电记录仪记录胃慢波，选用适宜的刺激参数实施浆膜胃电起搏以控制胃慢波，应用免疫组化和RT-PCR方法，结合图像分析技术分析胃窦肌间丛内SP能神经的数量、活性及SP前体mRNA表达的变化。结果:(1)免疫组化结果显示刺激组SP阳性纤维在环肌和粘膜肌中易见，肌间丛易见，粘膜下丛也可见。而对照组胃窦各层组织也可见，但分布数量明显减少，且着色浅淡。对两组肌间神经丛SP阳性产物面积和平均光密度值进行比较，刺激组明显高于对照组。(2)RT-PCR研究显示GES组SP前体mRNA积分光密度比值(RV)明显升高，与对照组相比，差异有非常显著性(P＜0.001)。两组SPmRNA与β-actinmRNA的表达量RV分别为：1.25±0.63，0.78±0.29.结论：胃起搏能控制大鼠胃慢波，促进胃窦肌间神经丛SP释放，表明SP能神经也可能参与胃电起搏对胃肌电慢波活动调控。收起

关键词 : 肠神经胃起搏胃肌电胃慢波胃肌间神经

3. 外源性胃电起搏对胃排空和胃肌电活动影响的研究

[学位论文] 杨斌华中科技大学 2005年博士导师: 侯晓华共81页

摘要 : 第一部分:胃多导电刺激及胃液体排空动物模型的建立目的:为研究胃电起搏对胃慢波及胃液体排空的影响，提供一种简易可行的动物模型。方法:在18条英国比格犬的胃大弯前壁浆膜层，距幽门(幽门为缝置电极的标志)14cm、10cm、6cm、2cm处，成弧... 展开第一部分:胃多导电刺激及胃液体排空动物模型的建立目的:为研究胃电起搏对胃慢波及胃液体排空的影响，提供一种简易可行的动物模型。方法:在18条英国比格犬的胃大弯前壁浆膜层，距幽门(幽门为缝置电极的标志)14cm、10cm、6cm、2cm处，成弧形包埋4对心内起搏电极，每对电极的两电极相距为0.5cm，所有电极潜行于皮下，从颈背部穿出，以便于与胃肌电记录议和电刺激器相连。距幽门20cm十二指肠行一造瘘口，通过造瘘管使肠腔与体外相连，以评估胃电刺激对胃排空的影响。结果:1.造瘘管收集食糜的方法简单易行，通过其排空量能了解不同的电刺激方法和不同的电刺激参数对胃排空的影响。2.胃浆膜多导联电极记录的胃体、胃窦慢波电信号清晰、稳定，能准确地记录不同时间和不同实验胃慢波的变化。3.单导联和多导长脉冲电刺激均能控制胃慢波。结论:胃浆膜多导联电极是研究胃电生理和胃电起搏较为理想的方法，此模型对研究胃电起搏对胃液体排空影响来讲，是简易可行的。英国比格犬是此模型的理想材料。第二部分:多导联长脉冲胃电刺激对胃肌电及液体排空的影响目的:探讨多导联胃电刺激是否能控制胃慢波和加速狗的胃液体排空方法:在8条雄性英国纯种比格狗的胃大弯浆膜层，埋植4对起搏电极，其远端的电极位于幽门上2cm，每对电极相距4cm，在幽门后20cm置一造瘘管，用以纠集食糜，评估胃电刺激对胃排空的影响。结果:1.两导联电刺激组的酚红排空率与对照组比较有著显性差异：在15min(74.40±13.361％vs59.84±12.68％，p＜0.05)，30min(80.24±13.46％vs63.22±12.13％，P＜0.01)，60min(87.23±9.48％vs66.40±12.06％，p＜0.01)，90min(90.66±6.88％vs68.83±11.93％，p＜0.01)。两导联电刺激组能加速胃液体排空。2.单导联电刺激组、三导联电刺激组、三导联延迟电刺激组的胃排空率与对照组比较无显著性差异意义(P＞0.05)，对胃排空无促进作用。3.单导联和多导联电刺激均能控制慢波。结论:两导联的长脉冲胃电刺激能加速狗的胃液体排空；长脉冲电刺激能控制胃慢波。第三部分:两导联串脉冲胃电刺激对胃慢波和胃液体排空的影响目的:是否串脉冲胃电起搏能控制胃慢波及加速胃的液体排空。方法:在6条雌性英国纯种比格狗的胃大弯浆膜层，埋植4对起搏电极，其远端的电极位于幽门上2cm，每对电极相距4cm，在幽门后20cm置一造瘘管，以便纠集食糜，评估胃电刺激对胃排空的影响。实验分为两部分：实验一：选择最佳的刺激参数。经过12小时的禁食后，使用不同的串脉冲电刺激参数进行胃电刺激，每次电刺激期时间为10分钟，两个电刺激期之间有5分钟的无电刺激期。短脉冲刺激频率为30Hz.，3s开8s关，逐渐增大刺激宽度和刺激幅度，直到能控制慢波。实验二：串脉冲胃电刺激对胃液体排空的影响。此实验分为三组：对照组、单导联电刺激组和两导联电刺激组。单导联刺激组即通过胃近端浆膜电极给予电刺激，短脉冲频率为30Hz.，3s开8s关，串脉冲的电刺激频率为5.5cpm，刺激宽度为4ms，刺激幅度为5mA；两导联刺激组通过第1，3导联给予电刺激，短脉冲刺激频率为30Hz.，3s开8s关，串脉冲的刺激宽度为4ms，第1，3导联的刺激幅度分别为2mA和1.6mA。每15分钟纠集食糜一次，共为90分钟。实验中主要监测的指标：胃肌电活动、胃慢波的控制和胃排空。结果:1.短波串脉冲(30Hz，300us)并不能控制胃慢波(P＞0.05)；2.长波串脉冲(4ms)能够有效控制胃慢波(P＜0.05)；3.两导联电刺激组(刺激宽度为4ms)的胃排空与对照组相比差异有显著性，在15min(78.95±6.43％vs61.33±6.11％，p＜0.01)；30min(83.22±6.27％vs68.22±6.89％，P＜0.01)；60min(86.94±5.5％vs74.08±5.91％，p＜0.01)；90min(91.01±3.38％vs76.49±5.90％，p＜0.01)。两导联的串脉冲胃电刺激能明显增加健康狗的胃液体排空。结论:短波串脉冲不能控制胃慢波，长波串脉冲能够有效地控制胃慢波；两导联成长波串脉冲能明显增加健康狗的胃液体排空。第四部分:长脉冲胃电刺激对胃固体排空影响目的:探讨多导联的长脉冲胃电刺激对胃固体排空的影响方法:在7条雌性英国纯种比格狗的胃大弯浆膜层，埋植4对起搏电极，其远端的电极位于幽门上2cm，每对电极相距4cm。实验分为4部分：1.对照组；2.单导联电刺激组：刺激电极为胃近端第1导联电极；3.两导联电刺激组：刺激电极为第1，3导联；4.三导联电刺激组：刺激电极为第1，2，3导联。延迟刺激时间为第1，2，3导联之间的慢波传播时间，第1导联与第2导联之间、第2导联与第3导联之间及第1导联与第3导联之间分别为6s、3s、0s。胃电刺激参数：刺激频率为1.0倍的胃固有频率(5.0cpm，intrinsicfrequency,IF)；刺激宽度为50ms，第1导联、第2导联和第3导联的刺激幅度分别为1.0mA、0.8.mA、0.6mA。试验餐为鸡蛋202.0g、狗食100g、食物油100g和水120ml并T99m-DTPA标记，总热量为1035.6Kcal。电刺激后20分钟给予试验餐，5分钟内食完。于0min、15min、30min、45min、60min、120min、180min、240min时段的行腹部ECT扫描。主要监测的指标：胃的肌电活动、胃慢波的控制、半排空时间及胃排空率。结果:1.半排空时间：无刺激组：199.68±12.34min；单导联刺激组：147.19±23.92min；两导联刺激组：132.67±16.22min；三导联刺激组：185.89±59.28min。两导联刺激组与对照组比较差异有显著性(p＜0.01)，单导联刺激组及三导联刺激组与对照组比较差异无显著性(p＞0.05)。两导联电刺激能明显加速胃的固体排空，单导联电刺激和三导联电刺激不能促进胃的固体排空；2.胃排空率：两导联刺激组240min时段的排空率与基础对照组240min的排空率比较有著显性差异：76.68±10.21vs60.0±11.05(p＜0.05)，30min、60min、90min、120min的排空率与对照组比较无显著性差异(p＞0.05)。两导联电刺激组能加速胃排空，加速胃的固体排空主要在240min的时段。单导联刺激组、三导联刺激组30min、60min、90min、120min、240min排空率与基础对照组30min、60min、90min、120min、240min的排空率比较无显性著差异(p＞0.05)，不能加速胃的固体排空。3.所选择的长脉冲电刺激方法均能控制胃慢波。结论:两导联电刺激能明显加速胃的固体排空，单导联电刺激和三导联电刺激不能促进胃的固体排空。第五部分:低频率和高频率的串脉冲电刺激对胃慢波的影响目的:讨探低频率的串脉冲和高频率的串脉冲胃电刺激对慢波的作用方法:在7条雌性英国纯种比格狗的胃大弯浆膜层，埋植4对起搏电极，其远端的电极位于幽门上2cm，每对电极相距4cm。实验随机分为二部分：1.低频率的两导联串脉冲电刺激组；2.高频率的两导联串脉冲电刺激组。多导联电刺激器与距幽门上14cm和6cm的浆膜电极相连并输入不同刺激宽度或振幅的低频率或高频率的串脉冲；使用不同的电刺激参数进行胃电刺激，每次电刺激期时间为10分钟，两个电刺激期之间有5分钟的无电刺激期。运用多导联胃电记录仪记录胃肌电活动，观察胃慢波的变化。结果:1.低频率的串脉冲电刺激对胃慢波的影响1)刺激频率为1.1IF的串脉冲能100％地控制胃慢，第1、3导联控制慢波的最佳刺激参数：刺激宽度4ms，刺激幅度分别为2mA和1.6mA。2)刺激宽度不变，增加电刺激的幅度，当第1导联≤8mA，第3导联≤6mA时，也能100％地控制狗胃慢波。3)刺激宽度不变，第1导联刺激幅度在8-10mA和第3导联刺激幅度在6-6.8mA，在刺激后1-2分钟内出现电紊乱，随即在此电刺激的作用下，能完全控制胃慢波。4)随着刺激能量的增加，第1导联刺激幅度在10.45±0.32mA和第3导联刺激幅度在8.31±0.25mA，出现胃电紊乱。随着刺激幅度的增加，电紊乱由快慢不一的节律紊乱为主，转变为快速电紊乱的主要表现形式。5)当刺激幅度增加至第1导联为15mA、第3导联13mA时，比格犬变得烦燥不安或尖叫，说明比格犬最大的耐受能量(E)为517740ms×mA2。2.高频率的串脉冲电刺激对胃慢波的影响1)刺激频率为12train/min的串脉冲，第1、3导联的刺激副度为2mA、1.6mA刺激宽度＜8ms时，对胃慢波没有影响。2)当刺激宽度≥11.0±0.76ms时，出现胃电过速、胃电过缓和节律紊乱电紊乱。刺激宽度越大，胃电过速就越明显结论:低频率的串脉冲，在一定刺激能量范围内，能有较地控制胃慢波，过高强度的电刺激引起胃电紊乱；高频率的串脉冲并不能控制胃慢波，刺激强度的增加只能引起胃电紊乱。收起

关键词 : 胃慢波胃电刺激胃电起搏胃排空造瘘术胃肌电

4. 机械性胃扩张对胃慢波和自主神经功能的影响

[学位论文] 张辉河北医科大学 2004年硕士导师: 姚树坤共52页

摘要 : 背景与目的:本实验,我们拟通过机械胃扩张来诱发正常人不同程度的胃部感觉,记录不同程度感觉时的胃电图和心电图,分析扩张前后的胃电图参数和心率变异参数的变化,从而探讨胃扩张对健康人胃肌电活动和自主神经功能的影响.方法:利用SVS/Barostat(内脏电... 展开

关键词 : 胃扩张胃电图胃慢波心率变异性自主神经

5. 同步双脉冲胃电刺激对不同病程糖尿病大鼠的胃动力作用及其机制研究

[学位论文] 杨伟华中科技大学 2013年硕士导师: 陈婕共47页

摘要 : 目的:了解同步双脉冲胃电刺激(SGES)对不同病程糖尿病大鼠胃动力的影响,并观察各组大鼠胃组织肠神经胶质细胞(EGC)的变化,以探讨SGES对胃动力影响的可能机制。方法:SD雄性大鼠46只,随机分成对照组、糖尿病组和糖尿病胃电刺激组,糖尿病组分成早期... 展开目的:了解同步双脉冲胃电刺激(SGES)对不同病程糖尿病大鼠胃动力的影响,并观察各组大鼠胃组织肠神经胶质细胞(EGC)的变化,以探讨SGES对胃动力影响的可能机制。方法:SD雄性大鼠46只,随机分成对照组、糖尿病组和糖尿病胃电刺激组,糖尿病组分成早期糖尿病组(成模后1-2周)和晚期糖尿病组(成模后8-9周),对照组和胃电刺激组的相应时点与糖尿病组相一致。胃电刺激组又分成急性胃电刺激组(ASGES,60min)和慢性胃电刺激组(CSGES,持续刺激1周,60min/次/天)。所有大鼠均在胃浆膜层植入两对电极,在给药前和造模成功后各记录一次胃慢波,并观察刺激后的胃慢波变化,应用酚红灌胃法检测胃排空,同时透射电镜下观察胃肌间神经丛EGC超微结构变化,免疫组化法及RT-PCR检测胃组织中活化EGC特异性蛋白S100B的表达状态。结果:1.与早期对照组大鼠相比,早期糖尿病大鼠胃慢波频率加快,胃排空率加快(P<0.05),晚期糖尿病大鼠出现胃慢波节律紊乱,胃排空率明显减慢(P<0.05);2.晚期对照组大鼠胃排空率稍低于早期对照组,胃慢波节律基本正常,胃排空率之间差异无统计学意义(P=0.073);3.晚期对照组大鼠胃窦组织内活化EGC特异性蛋白S100B表达低于早期对照组,差异有统计学意义(P<0.01);4.早期对照组和早期糖尿病大鼠S100B蛋白表达差异无显著性(P>0.05),胃窦组织EGC超微结构基本正常;5.晚期糖尿病大鼠胃窦组织S100B蛋白表达较晚期对照组显著减少(P<0.01),EGC超微结构可见线粒体出现空泡变性,内质网扩张,中间丝明显减少,晚期对照组大鼠可见线粒体轻度空泡变性,中间丝减少;6.急、慢性胃电刺激可以恢复早、晚期糖尿病大鼠正常胃慢波节律,并改善晚期糖尿病大鼠胃排空延迟状况,S100B蛋白表达增加,EGC超微结构可见线粒体数量和中间丝增加,慢性胃电刺激的效应优于急性胃电刺激。结论:鼠龄增加所致胃排空障碍可能与EGC的活性有关;适当参数的SGES能增加晚期糖尿病大鼠胃排空,改善胃慢波节律紊乱,这一效应可能与ENS中EGC活化有关。收起

关键词 : 同步双脉冲胃电刺激糖尿病肠神经胶质细胞胃动力胃慢波节律

6. 胃电图在急性胰腺炎胃动力评估中的应用

[学位论文] 蔡莹南昌大学 2021年硕士导师: 罗凌玉共46页

摘要 : 背景和目的急性胰腺炎（Acutepancreatitis，AP）是消化系统常见的急危重症。按严重程度分级，重症急性胰腺炎（Severeacutepancreatitis,SAP）是最为严重的类型，死亡率可高达30%。因此，早期预测AP的重症化趋势对降低死亡率具有重要意义。已有... 展开背景和目的急性胰腺炎（Acutepancreatitis，AP）是消化系统常见的急危重症。按严重程度分级，重症急性胰腺炎（Severeacutepancreatitis,SAP）是最为严重的类型，死亡率可高达30%。因此，早期预测AP的重症化趋势对降低死亡率具有重要意义。已有研究表明胃肠动力障碍是导致AP病情加重甚至死亡的重要原因，目前已有评估胃肠动力障碍的方法因各种原因导致其在临床上难以开展。胃电图（Electrogastrogram,EGG）是一种通过在腹部特定的体表位置安放电极来监测胃平滑肌电活动的非创伤性检查，因其无创、无痛、简单、客观的特征，逐渐成为临床上检测胃动力的新兴方式。EGG可在多种疾病中反映胃动力障碍的存在，但目前关于EGG在AP中应用的研究有限。本研究旨在探讨EGG参数评估AP患者胃动力障碍存在及预测AP严重程度的价值。方法 1.研究对象：选取2020年06月至2020年12月诊疗于南昌大学第一附属医院消化内科且符合纳排标准的AP患者及健康志愿者。 2.EGG检查过程及参数收集：检查者取仰卧位，检查期间保持安静及清醒；彻底清洁放置电极部位的腹部皮肤，同时涂上导电糊以降低皮肤阻抗。按荷兰MMS胃肠动力检查系统说明书放置电极，空腹记录EGG至少30分钟。利用EGG分析软件获得正常胃慢波百分比、主频率（Dominantfrequency，DF）、胃动过速百分比、胃动过缓百分比等。 3.统计分析：所有数据采用SPSS26.0统计分析软件分析，计量资料用均数±标准差或中位数(四分位数间距）表示，采用t检验、方差分析或非参数检验分析；计数资料用频数（百分比）表示，用卡方检验或Fisher确切检验。采用相关性分析分析参数之间的相关性。构建受试者操作特征（Receiveroperatingcharacteristic,ROC）曲线，通过计算ROC曲线下面积(Areaundercurve,AUC)评价EGG参数对AP严重程度的预测价值。P＜0.05表示差异有统计学意义。结果 1.基线资料：共纳入了83例AP患者，其中轻症急性胰腺炎（Mildacutepancreatitis,MAP）41例，中度重症胰腺炎（Moderatelysevereacutepancreatitis,MSAP）36例，SAP患者6例。平均年龄46.55±13.36岁，男性57例（69.4%）。AP的病因主要有胆结石（33.7%）、高甘油三酯血症（37.3%）、饮酒（4.8%）、经内镜逆行性胰胆管造影（EndoscopicRetrogradeCholangiopancreatography,ERCP）术后（2.4%）及混合性（9.6%），另有10例（12.0%）因病因不明诊断为特发性AP。 2.AP患者的正常胃慢波百分比显著低于对照组（P＜0.05），胃动过缓百分比高于对照组（P＜0.05）。AP组和对照组在平均频率、主频率（Dominantfrequency，DF）及胃动过速百分比之间的差异均无统计学差异（P＞0.05）。 3.正常胃慢波百分比和C-反应蛋白（C-reactiveprotein,CRP）呈负相关（ρ=﹣0.280，P=0.01）；胃动过缓百分比和CRP呈正相关（ρ=0.260，P=0.017）。 4.通过比较MAP、MSAP和SAP三组间EGG参数，我们发现平均频率、正常胃慢波百分比、胃动过缓百分比在三组间的差异具有统计学意义（P＜0.05），而主频率及胃动过速百分比在各组之间无显著差异。正常胃慢波百分比、胃动过缓百分比预测非轻症急性胰腺炎（Non-mildacutepancreatitis,N-MAP）的AUC分别为0.777（95%CI0.676－0.877，P＜0.001）、0.775（95%CI0.67－0.879，P＜0.001）；在和CRP组合后，预测N-MAP的准确度均有提高。正常慢波百分比+CRP仅将特异性提高4.9%，而胃动过缓百分比+CRP组合的敏感度及特异度均有所增加。 5.胃轻瘫主要症状指数（Gastroparesiscardinalsymptomindex，GCSI）总分在MAP、MSAP和SAP三组间的差异具有统计学意义（P＜0.001）。GCSI总分和平均频率（r=-0.232，P=0.035）、正常胃慢波百分比（r=-0.355，P=0.001）呈负相关，和胃动过缓百分比（r=0.374，P＜0.001）之间呈正相关。结论 1.EGG能反映AP患者胃动力障碍的存在。 2.正常胃慢波百分比、胃动过缓百分比和CRP之间具有相关性。 3.正常胃慢波百分比、胃动过缓百分比用于预测N-MAP发生的截断值分别为72.21%、27.89%。在和CRP组合后，预测N-MAP的准确度均有提高。 4.GCSI总分可能和AP病情严重程度相关；GCSI总分和平均频率、正常胃慢波百分比、胃动过缓百分比之间具有相关性。收起

关键词 : 急性胰腺炎胃电图胃动力胃慢波百分比临床诊断

7. 无创双通道数据传输植入式胃慢波检测系统研究

[学位论文] 张而弛东南大学 2020年硕士导师: 孙小菡共92页

摘要 : 胃癌是影响范围最广、人数最多的致命性慢性疾病之一，其早期检测和治疗是提高存活率的关键。胃慢波检测是胃癌早期发现的有效方法之一。现有的植入式胃慢波检测系统采用经皮传输数据方法，一次手术、一次测量，侵入性强，患者易于感染。因此，研究既... 展开胃癌是影响范围最广、人数最多的致命性慢性疾病之一，其早期检测和治疗是提高存活率的关键。胃慢波检测是胃癌早期发现的有效方法之一。现有的植入式胃慢波检测系统采用经皮传输数据方法，一次手术、一次测量，侵入性强，患者易于感染。因此，研究既能精确检测胃慢波、且将感知数据无创有效传到体外，又能长期安全运行的植入式胃慢波检测系统，十分重要。本文首先基于超声光纤光栅（FBG）耦合阵列和射频（RF）信号传输技术，提出了无创双通道数据传输植入式胃慢波检测（NI-DDT-IGSWD）系统方案；深入讨论了胃慢波形成机理，给出了胃慢波产生和传播模型；分析了超声波与 FBG及其中传送光的互作用过程，推导得出超声 FBG轴向、径向耦合反射谱；讨论了超声经皮充能（UTET）的物理过程，分析了圆盘型换能器的声场特性和分布；为 NI-DDT-IGSWD系统的优化设计奠定了理论基础。接着，建立了圆盘型超声换能器模型，分析了各参数对能量传输效率影响，提出了以PTE为目标函数的优化设计方法，分别优化了发射、接收换能器的厚度和直径以及工作频率；采用有限元法仿真验证了方法正确性，对比8毫米UTET模块与相同尺寸近场电感耦合的结果得知，植入深度大于5cm远场区前者充能效率比后者约高出5倍；设计了实现整流、滤波和电源保护的电源管理模块，分析了电源管理模块对整体能量转换效率的影响。然后，按照IEEE802.15.6协议，优化设计了RF信号传输通道，给出了速率为几十kbps，功率为mW级别下通道方案，分析讨论了传输效率、距离对数据传输性能的影响，得到了数据传输距离与丢包率之间的关系曲线；分析了循环冗余校验码对传输稳定性的影响；建立了基于CC1310的射频数据传输通道实验系统，测试得出65kbps速率下最佳数据包长度为131字节。最后，建立了超声FBG耦合通道模型，分析对比了超声对单FBG径、轴向耦合的区别以及轴向耦合方式的优点;给出了穿戴式、超声FBG轴向耦合阵列方案；优化设计了双通道胃慢波检测系统的植入单元，研究了体内集成式超声载波信号发送与供能接收模块，设计了单个换能器实现超声充能和超声载波信号发送的电路时序。收起

关键词 : 胃癌无创双通道数据传输植入式胃慢波检测系统

8. 外源性胃电刺激治疗胃动力障碍性疾病

[学位论文] 宋耿青华中科技大学 2005年博士导师: 侯晓华共89页

摘要 : 第一部分:长脉冲胃电刺激对正常胃慢波的作用。目的：探讨长脉冲胃电刺激完全控制胃慢波的最佳刺激方法和最佳刺激参数。方法：本实验共研究了8条雄性Beagle犬，所有狗均于胃浆膜面埋植4对电极，实验随机分四组：单导联刺激组、两导联刺激组、三导联刺... 展开第一部分:长脉冲胃电刺激对正常胃慢波的作用。目的：探讨长脉冲胃电刺激完全控制胃慢波的最佳刺激方法和最佳刺激参数。方法：本实验共研究了8条雄性Beagle犬，所有狗均于胃浆膜面埋植4对电极，实验随机分四组：单导联刺激组、两导联刺激组、三导联刺激组和三导联延迟刺激组。多导联电刺激器与距胃窦上6cm，10cm或14cm的浆膜电极相连并输入不同宽度和振幅的脉冲以控制胃慢波；运用多导联胃电记录仪记录胃肌电活动；观察实验中胃慢波、脉冲宽度和振幅。结果：1)长脉冲胃电刺激能控制胃慢波；2)单导联刺激组所需的最佳刺激能量最小(51.25±12.46ms×mA，p＜0.01，与其他组比较)；3)两导联刺激组所需的最佳刺激能量低于三导联组和三导联延迟组(p＜0.01)。4)三导联刺激组较其延迟刺激组所需的最佳刺激能量低(p＜0.01)；5)刺激前后胃肌电活动的主功和胃慢波的传播速度无显著性差异(p＞0.05)。结论：长波胃电刺激能控制胃慢波；单导联刺激组所需的最佳刺激能量最小；导联间延迟时间能增加完全控制胃慢波所需的最佳刺激能量；胃电刺激对胃慢波的主功和传播速度无影响。第二部分:两导联长脉冲胃电刺激对垂体后叶素所致犬胃动力紊乱的作用。目的：研究两导联长脉冲胃电刺激的不同导联组合方式对胃慢波的控制效力，运用最有效的刺激组合方式治疗垂体后叶素所致犬胃排空延迟、胃节律紊乱和消化不良症状。方法：本实验共研究了7条雄性Beagle犬，所有犬均于胃浆膜面埋植4对电极，并于十二指肠置一造瘘管。实验分为两部分：实验1中多导联电刺激器与距胃窦上6cm(3导联)，10cm(2导联)或14cm(1导联)的浆膜电极中的任意两个电极相连并输入不同宽度和振幅的脉冲以控制胃慢波。观察实验中胃慢波、脉冲宽度和振幅。实验2随机分为四组：盐水组、垂体后叶素组、单导联刺激组和两导联刺激组。胃电刺激组运用实验1所获得的最佳刺激组合和参数。实验中观察胃排空、胃慢波和消化不良症状。结果：1)两导联刺激组中，经由1、3导联给予胃电刺激能最有效的控制胃慢波(P＜0.01)；2)长脉冲胃电刺激能纠正垂体后叶素所致的胃电节律紊乱(P＜0.01)，但对其诱导的消化不良症状无作用(p＞0.05)；3)经由1、3导联给入的两导联胃电刺激能纠正垂体后叶素所致的延迟胃排空(P＜0.05)，而单导联胃电刺激对其诱导的延迟胃排空无显著影响(p＞0.05)。结论：经由1、3导联给予的两导联长脉冲胃电刺激不仅能最有效的控制胃慢波，而且能纠正垂体后叶素所致的胃电节律紊乱和延迟胃排空；长脉冲胃电刺激对垂体后叶素诱导的消化不良症状无缓解作用。第三部分:短波串脉冲胃电刺激对垂体后叶素所致犬消化不良症状的作用。目的：本文拟研究短波串脉冲胃电刺激治疗垂体后叶素所致犬消化不良症状的最佳参数。方法：本文共研究了7条雌性Beagle犬，所有犬均于胃浆膜面埋植4对电极。实验随机分为8组：盐水组、垂体后叶素组、和6个运用不同参数的胃电刺激组。实验包括连续4个20分钟时间段，在此期间记录胃慢波和症状(如呕吐、恶心和不适)。在1和2组中，盐水和垂体后叶素分别在第2个20分钟段持续静脉滴注。另外6个胃电刺激组的实验步骤基本同垂体后叶素组，并在实验开始的60分钟里，通过1导联给予6种不同的短波串脉冲胃电刺激(频率：14Hz或40Hz；脉冲宽度：0.1ms、0.3ms或0.6ms；振幅：5mA；开，0.1s；关，5s)。结果：1)垂体后叶素能诱导胃电节律紊乱和消化不良症状(p＜0.01)。2)当脉冲频率为14Hz或40Hz，宽度为0.1或0.3ms时，短波串脉冲胃电刺激能显著的缓解垂体后叶素所致症状。症状评分从垂体后叶素组14.6±2.0，减少至10.9±1.8(GES：14Hz，0.1ms)，5.9±1.3(GES：14Hz，0.3ms)，10.57±2.1(GES：40Hz，0.1ms)和5.3±1.4(GES：40Hz，0.3ms)(P＜0.01，垂体后叶素组与各电刺激组比较)。3)脉冲宽度为0.3ms的短波串脉冲胃电刺激能最有效的缓解垂体后叶素所致呕吐和恶心等症状。此时脉冲频率选用14Hz或40Hz对治疗消化不良症状的效果没有显著差异，这提示选用14Hz频率会更有效(消耗的能量更少)。4)本实验测试的短波串脉冲胃电刺激对胃电节律紊乱无作用。结论：选用脉冲频率为14Hz、宽度为0.3ms、振幅为5mA、开关时间分别为0.1s及5s的短波串脉冲胃电刺激，能最有效的缓解垂体后叶素诱导的消化不良症状；而胃电刺激对消化不良症状的治疗作用在脉冲宽度为0.6ms丧失，提示该治疗作用可能由神经通路所介导。第四部分:短波和长波胃电刺激对垂体后叶素所致胃电节律紊乱和呕吐样症状的作用。目的：本文拟系统研究短脉冲、长脉冲、短波串脉冲和长波串脉冲胃电刺激对垂体后叶素所致犬消化不良症状的作用。方法：本文共研究了7条雌性Beagle犬，所有犬均于胃浆膜面埋植4对电极。实验随机分为6组。每组实验包括20分钟基础记录时间段、20分钟灌注垂体后叶素或盐水和另两个20分钟记录时间段。在1和2组中，盐水和垂体后叶素持续静脉滴注，不加胃电刺激。在3、4、5或6组中，垂体后叶素在第2个20分钟时间段灌注，胃电刺激(短脉冲：300μs，4mA，4IF；长脉冲：500ms，4mA，1.1IF；短波串脉冲：40Hz，6mA，and0.3mswith3sonand8soff；长波串脉冲：40Hz，6mA，and4mswith3sonand8soff)在前3个20分钟时间段中经由距幽门近端14cm处(第1对)电极给予。实验中记录胃慢波和消化不良症状。结果：1)垂体后叶素能诱导胃电节律紊乱和消化不良症状(ANOVA，P＜0.001)。2)短脉冲胃电刺激和短波串脉冲胃电刺激能减轻垂体后叶素所致消化不良症状(P＜0.001)但不能纠正胃电紊乱(P＞0.05)。症状评分从垂体后叶素组14.7±1.4，减少至5.5±1.1(短脉冲胃电刺激组)和6.4±1.33(短波串脉冲胃电刺激组)。与垂体后叶素灌注不加电刺激比较(所有狗出现呕吐)，短脉冲和短波串脉冲胃电刺激组中没有狗出现呕吐(P＜0.001)。3)长脉冲胃电刺激或长波串脉冲胃电刺激能纠正垂体后叶素诱导的胃电紊乱(P＜0.001)而对症状无作用(P＞0.05)。与垂体后叶素实验比较，长波串脉冲胃电刺激能显著的增加第2时间段(68.8±4.1vs.37.8±4.0％，P＜0.01)和第3时间段(95.8±2.1vs.89.1±2.3％，P＜0.01)正常胃慢波的百分比。同样，长脉冲胃电刺激实验中，正常胃慢波百分比在第2时间段(72.2±3.3vs.37.8±4.0％，P＜0.01)和第3时间段((96.7±1.2vs.89.1±2.3％，P＜0.01)显著增加。结论：短脉冲和短波串脉冲胃电刺激能治疗消化不良症状，而对胃电节律紊乱无作用；长脉冲和长波串脉冲胃电刺激能纠正胃电节律紊乱，但对症状无作用。第五部分:双波胃电刺激对垂体后叶素所致犬胃动力紊乱的作用。目的：研究双波(联合运用短波和长波)联合两导联胃电刺激对垂体后叶素所致犬延迟胃固体排空、胃电节律紊乱和消化不良症状的治疗作用。方法：本实验共研究了7条雌性Beagle犬，所有犬均于胃浆膜面埋植4对电极。实验随机分为四部分：实验1或2：所有狗均给予盐水或垂体后叶素静脉注射而不给予胃电刺激；实验3：所有狗在给予垂体后叶素注射同时通过近端第1对电极给予双波胃电刺激；实验4：所有狗在给予垂体后叶素注射同时通过近端第1和3对电极给予两导联双波胃电刺激。用99mTc标记鸡蛋试餐，单光子计算机断层显象系统检测所有实验4h时间段的胃固体排空率。实验中均记录胃电活动和消化不良症状。结果：1)垂体后叶素可导致、胃电节律紊乱和消化不良症状(P＜0.01)；2)两导联(而非单导联)双波胃电刺激，能显著缓解由垂体后叶素所致的延迟胃排空。与垂体后叶素组(实验2)相比，给予两导联刺激后，胃半排空时间显著增加(165.7±39.2minvs.268.7±53.7min，p＜0.01)。3)单导联或两导联双波胃电刺激均可纠正垂体后叶素诱导的胃电节律紊乱和消化不良症状(p＜0.01)。结论：两导联双波胃电刺激能增加胃固体排空，纠正垂体后叶素导致的胃电节律紊乱和消化不良症状；这种新的胃电刺激方法对胃轻瘫的治疗有着巨大的潜在价值。收起

关键词 : 胃疾病胃电刺激胃起搏胃慢波胃排空垂体后叶素消化不良胃电节律紊乱

9. 经皮穴位电刺激治疗晕动症的疗效及机制研究

[学位论文] 赵琦海军军医大学 2021年硕士导师: 谢渭芬共60页

摘要 : 研究背景：晕动症是由于机体暴露在运动环境中，受到加速、旋转等真实或虚拟的环境刺激而引起的以头晕、面色苍白、恶心、呕吐、出冷汗等前庭和自主神经反应为主要表现的症候群，其发病机制尚未完全阐明。由于晕动症的易感性具有显著的个体差异... 展开研究背景：晕动症是由于机体暴露在运动环境中，受到加速、旋转等真实或虚拟的环境刺激而引起的以头晕、面色苍白、恶心、呕吐、出冷汗等前庭和自主神经反应为主要表现的症候群，其发病机制尚未完全阐明。由于晕动症的易感性具有显著的个体差异，并且存在多症状性、个体间高度变异性、涉及大脑区域广泛性等特点，因此缺乏单一且有效的治疗方法。目前，药物治疗仍是晕动症防治的主要方法，但由于其易引起嗜睡、视物模糊、记忆力下降等不良反应，不宜长期广泛使用。因此，临床上亟需探索疗效确切且副作用较少的治疗方法。近年来，穴位针灸等中医疗法与电刺激等西医设备方法的联合应用，在晕动症防治领域展现出极大的潜力，为其提供了一种更为简便、显效更快、依从性更好的方案。研究目的：本研究旨在探索新兴的经皮穴位电刺激(transcutaneous electrical acustimulation， TEA)治疗晕动症的疗效及作用机制，以期为晕动症防治提供一种安全有效的新方法。研究方法：本项目采用前瞻性、双盲、自身对照、随机交叉的临床研究方法，纳入符合入选标准、签署知情同意书的健康志愿者50名，按照1:1的比例随机分为A、B两组，每组受试者均需完成TEA及假性经皮穴位电刺激(shamtranscutaneous electrical acustimulation，sham-TEA)两个阶段的试验研究。A组：在试验第I阶段接受旋转椅晕动刺激+TEA治疗，在第II阶段接受旋转椅晕动刺激+sham-TEA治疗，两个试验阶段间隔大于2周的洗脱期；B组：与A组顺序相反，在第I阶段接受旋转椅晕动刺激+sham-TEA治疗，在第II阶段接受旋转椅晕动刺激+TEA治疗，两阶段也间隔大于2周的洗脱期。本研究选用旋转椅晕动刺激的方式，每阶段的晕动刺激过程均包括5轮的旋转刺激周期(每次持续1分钟)，相邻旋转刺激间歇期为1分钟。每名受试者需完成5轮旋转椅晕动刺激，因难以耐受晕动症状而要求终止旋转刺激者，按照实际完成的旋转过程进行记录。试验中完整记录每名受试者可耐受的晕动刺激时间、晕动症状评分。通过胃电图、心电图来评估胃肌电节律和自主神经功能变化，并测量血清精氨酸加压素、去甲肾上腺素等激素水平变化。采用二阶段交叉设计资料的方差分析对2×2交叉设计试验中的处理方式、阶段顺序、个体差异因素进行分析。配对t检验用于比较两种治疗方式之间的差异以及基线期和晕动刺激后的指标差异。研究结果： 1.TEA治疗晕动症的疗效 1)与sham-TEA治疗相比，TEA治疗阶段受试者的晕动刺激耐受时间显著延长(220.4±11.59svs.173.6±12.3s,P＜0.001)，并且在TEA治疗阶段能够完成全部5轮旋转刺激的受试者人数较sham-TEA治疗阶段显著增多(22vs.11，P=0.019)。 2)与sham-TEA治疗相比，TEA治疗显著降低了受试者的晕动症状总评分(12.56±2.03vs.22.06±3.0,P＜0.001)，同时，TEA治疗阶段第2-4轮旋转刺激后的单项晕动症状(恶心综合征、皮肤颜色、冷汗、流涎和昏沉欲睡)评分比sham-TEA治疗阶段均显著降低(vs.sham-TEA,P＜0.05)。 2.TEA治疗晕动症的作用机制 1)晕动症的发生显著损害了正常胃肌电节律，TEA能够改善正常胃慢波比例的受损。在sham-TEA治疗组，基线期正常胃慢波比例为63.3%±1.9%，晕动刺激后降至51.6%±2.0%(P＜0.001)。而在TEA治疗组中，晕动刺激前后的正常胃慢波比例几乎没有显著改变(56.4±1.9%vs.56.0±2.1%,P=0.806)。 2)在sham-TEA治疗阶段中，晕动刺激后的迷走神经活动性显著降低(0.31±0.02vs.0.36±0.02,P=0.001)。而在TEA治疗阶段，晕动刺激后迷走神经活动性显著增加(0.41±0.02vs.0.35±0.02,P＜0.001)，并且与sham-TEA治疗组相比，迷走神经活动性也显著增加(0.41±0.02vs.0.31±0.02,P＜0.001)。此外，TEA显著降低了交感–迷走神经活动度比值(1.87±0.20vs.2.76±0.25,P＜0.001)，恢复自主神经功能的平衡。 3)与基线期相比，晕动刺激明显增加了血清精氨酸加压素(79.312±10.036ng/mLvs.55.527±4.326,P=0.022)和去甲肾上腺素的水平(0.499±0.055vs.0.426±0.054ng/mL，P=0.024)。与sham-TEA相比，TEA显著降低了晕动刺激后的精氨酸加压素(56.791±4.057vs.79.312±10.036ng/mL，P=0.033)以及去甲肾上腺素的水平(0.388±0.037vs.0.501±0.055ng/mL，P=0.021)。研究结论：无创TEA疗法显著增加健康受试者的晕动刺激耐受时间，并且降低晕动症状评分，极大地提高了受试者对晕动刺激的耐受性，其作用机制可能与改善胃肌电节律紊乱、恢复自主神经功能紊乱以及神经内分泌平衡相关。收起

关键词 : 晕动症经皮穴位电刺激交叉设计胃慢波自主神经功能神经内分泌平衡