中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[会议] 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 2008年共 3 页

摘要 : 根据口蹄疫流行毒株设计一对包含VP1部分基因编码区的特异性引物,扩增出VP1基因633bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将VP1基因分别连接到两种原核表达栽体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1及pET28a-VP1,转入BL21菌中... 展开

关键词 : 口蹄疫 VP1基因基因克隆基因表达

2. 6株O型口蹄疫病毒VP1及3A基因克隆与序列分析

[会议] 杨晓伟姜平杜以军李玉峰段舒怡中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 2006年共 5 页

摘要 : 本研究设计合成了针对VP1和3A基因特异性引物,利用RT-PCR方法扩增获得6个口蹄疫病毒分离株完整VP1和3A基因,测序结果分析表明,6个分离株的VP1基因全长639bp,编码213个氨基酸,与国内外发表的O型毒株VP1基因核苷酸序列同源性为73.6％～98％,所推导的氨基... 展开

关键词 : FMDV VP1基因 3A基因变异分析

3. A型口蹄疫病毒多表位基因的表达

[会议] 鲁会军金宁一郑敏韩松张洪勇李昌金扩世中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 2006年共 4 页

摘要 : 本文合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明... 展开

关键词 : 口蹄疫 VP1A基因克隆基因表达

4. 用基因枪法将Pti5-VP16基因导入小麦的研究

[会议] 魏松红杨家书王罡刘永海中国植物保护学会第八届全国会员代表大会暨21世纪植物保护发展战略学术研讨会 2001年8届共 1 页

摘要 : 为了分析ppt对小麦愈伤组织生长和分化的影响,抗性愈伤和抗性植株的筛选、小麦叶片DNA提取及PCR检测以及抗病性鉴定,本文以辽春10、铁春1、丰强3等春小麦品种为基因转化受体,将携带有Pti5-VP16基因的PJZ170质粒和带有Bar基因的PDM803质粒包装微弹,进行基因枪轰击.

关键词 : 基因枪法 Pti5-VP16基因基因导入小麦

5. 华东地区猪A群轮状病毒的VP7和VP4基因序列分析

[会议] Chang Xinjian 常新见周金柱 Zhou Jinzhu Lu Tianyi 鲁天弈 Fan Baochao 范宝超 Guo Rongli 郭容利 Zhu Lin 朱琳何孔旺 He Kongwang Li Bin 李彬江苏省畜牧兽医学会首届“青年科技论坛” 2019年共 15 页

摘要 : 采集2017-2018年华东地区包括江苏、浙江、上海、山东、安徽等省,部分猪场猪的粪便拭子共201份,RT-PCR检测PoRV阳性52份,阳性率25.9％.选择5个阳性样本进行VP7和VP4基因全长扩增并克隆测序,应用DNAStar、MEGA5等生物学软件对其进行比对分析.5个VP7核苷... 展开

关键词 : 猪轮状病毒 VP7基因 VP4基因基因序列核苷酸同源性氨基酸同源性

6. 犬细小病毒基因型的调查研究(P20-26)

[会议] 谢之景夏咸柱扈荣良黄耕赵忠鹏叶俊华徐黎马长书徐玉生第十次全国养犬学术研讨会 2003年10届共 7 页

摘要 : 本试验采用PCR方法扩增了18株犬细小病毒(CPV)的VP2基因的两个片段,通过序列测定和DNAStar软件分析,结果我国的CPV分离株也存在基因变异现象,除发现CPV-2,CPV-2a,CPV-2b突变株外,还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的两个新的变异株.在我国,CPV-2曾在... 展开

关键词 : 犬科动物 CPV VP2基因变异

7. 犬细小病毒VP2基因的变异研究

[会议] 邱薇范泉水李作生杨美峰郑颖尹惠琼王双印李江夏咸柱第十二届全国养犬学术研讨会 2007年共 4 页

摘要 : 犬细小病毒(canine parvovirus, CPV)是细小病毒科细小病毒属的成员,能引起幼龄犬严重的出血性肠炎和心肌炎,是我国目前最严重的犬传染病之一。CPV容易产生新的突变而使其生物学特性发生改变。为查明我国CPV的流行变异情况,为进一步的免疫研究奠定基础... 展开

关键词 : 细小病毒 VP2基因分型

8. 轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

[会议] 王延东何洪彬杨少华高运东郭学军杨宏军刘晓王长法胡国良仲跻峰中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 2009年共 4 页

摘要 : 牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体，VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原，是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合，并在大肠杆菌中得到了... 展开

关键词 : 牛轮状病毒 VP7基因 LTB基因融合表达

9. IBDV流行强毒HQ株囊毒和细胞适应毒生物学特性比较与VP2、VP5基因序列分析

[会议] 杨霞周欣姚惠霞王川庆王泽霖第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛 2011年共 10 页

摘要 : 对传染性法氏囊病病毒(IBDV)流行强毒HQ株囊毒及其细胞适应毒的细胞适应性、致病性等进行比较，同时对其VP2、VP5基因序列进行分析。结果表明，流行强毒HQ株囊毒对CEF、CEK、CELi、DF-1和Vero均不适应，而细胞适应毒HQ株仅不适应Vero细胞株。细胞适应... 展开

关键词 : 传染性法氏囊病病毒强毒HQ株细胞适应性 VP2基因 VP5基因序列分析

10. A型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达

[会议] 鲁会军金宁一郑敏韩松张洪勇李昌金扩世中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会 2005年共 3 页

摘要 : 合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1... 展开

关键词 : A型口蹄疫 VP1A基因基因克隆基因表达切胶纯化