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    摘要 : 肉食兽细小病毒主要包括猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,.FPV)、犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)、浣熊细小病毒(Raccoonparvovirus,RPV)、貉细小病毒(Raccoon dog parvovirus,RDPV)、... 展开

    [会议]   谢之景   夏咸柱   扈荣良   黄耕   赵忠鹏   叶俊华   徐黎   马长书   徐玉生        第十次全国养犬学术研讨会        2003年10届      共 7 页
    摘要 : 本试验采用PCR方法扩增了18株犬细小病毒(CPV)的VP2基因的两个片段,通过序列测定和DNAStar软件分析,结果我国的CPV分离株也存在基因变异现象,除发现CPV-2,CPV-2a,CPV-2b突变株外,还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的两个新的变异株.在我国,CPV-2曾在... 展开
    关键词 : 犬科动物   CPV   VP2基因   变异  

    摘要 : 为了更加深入地研究果子狸细小病毒,本实验从河南送检的患有肠炎的果子狸粪便样品中,分离获得一株细小病毒,经系统鉴定为一株CPV-2a,暂定名为PV/GZL/HN/1/02.

    摘要 : 本研究对13株CPV进行了VP2基因的扩增、序列测定和比较,并对CPV-IM的VP2基因进行了比较分析.

    摘要 : 我们进行了CPV的流行病学调查,成功地从不同地区送检的肠炎犬病料中分离到了10株细小病毒,经系统鉴定均证明为CPV,这为开展我国CPV的流行、变异、基因分型和防治研究打了基础.

    [会议]   赵忠鹏   夏咸柱   扈荣良   张守峰   袁慧君   谢之景   闫芳   黄耕   杨松涛        第六次人畜共患病学术交流会        2004年      共 4 页
    摘要 : 通过常规分子生物学方法,先将狂犬病毒糖蛋白(Rgp)基因从含有狂犬病毒SRV<,9>株糖蛋白基因的pGT质粒克隆至pVAX1,再通过E3缺失穿梭质粒pVAXΔE3,构建成pVAXΔE3Rgp,然后再通过酶切连接将其克隆入犬2型腺病毒骨架质粒pPoly2-CAV2中,获得重组质粒pPoly2-CAV... 展开

    [会议]   闫芳   夏咸柱   扈荣良   谢之景   赵忠鹏   黄耕        第六次人畜共患病学术交流会        2004年      共 4 页
    摘要 : 将CDV H基因表达盒克隆入转移质粒pVAXΔE3,构建含CDV H基因表达盒的转移质粒pVAXΔE3LPH,用Nru I和Sal I分别酶切转移质粒pVAXΔE3LPH和犬2型腺病毒全基因组质粒pPoly2-CAV-2,将CDV H基因表达盒定向克隆入pPoly2-CAV-2质粒中,构建E3区部分缺失的包含... 展开

    [会议]   谢之景   夏咸柱   扈荣良   闫芳   赵忠鹏   黄耕        第六次人畜共患病学术交流会        2004年      共 4 页
    摘要 : 本实验对CAV-2 E3区的Ssp I片段进行了缺失,构建了E3区部分缺失的载体pVAXΔE3.然后用Sph I+Nde I对pVCPV-VP2进行双酶切,进行凝胶电泳回收CPV VP2表达盒,并对两端进行平滑化,用Ssp I对pVAXΔE3进行酶切,将载体线性化,去磷酸化,然后将CPV VP2表达盒克... 展开

    [会议]   谢之景   夏咸柱   扈荣良   赵忠鹏   黄耕   范泉水   徐在品   叶俊华   徐黎   马长书   徐玉生        第十次全国养犬学术研讨会        2003年10届      共 4 页
    摘要 : 用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒,经形态学、理化学、生物学和分子病毒学等鉴定.结果这10株病毒均能在F81细胞上生长,产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变;病毒粒子呈立体对称,直径为20-24nm,无囊膜,抗氯仿,耐酸,... 展开
    关键词 :   CPV   分离鉴定  

    摘要 : 为研究近年来我国犬细小病毒的流行状况,本文进行了CPV的流行病学调查,成功地从不同地区送检的肠炎犬病料中分离到了10株细小病毒,经系统鉴定均证明为CPV.

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