摘要: 本试验采用PCR方法扩增了18株犬细小病毒(CPV)的VP2基因的两个片段,通过序列测定和DNAStar软件分析,结果我国的CPV分离株也存在基因变异现象,除发现CPV-2,CPV-2a,CPV-2b突变株外,还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的两个新的变异株.在我国,CPV-2曾在... 展开 本试验采用PCR方法扩增了18株犬细小病毒(CPV)的VP2基因的两个片段,通过序列测定和DNAStar软件分析,结果我国的CPV分离株也存在基因变异现象,除发现CPV-2,CPV-2a,CPV-2b突变株外,还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的两个新的变异株.在我国,CPV-2曾在20世纪80年代早期流行,但1986年后分离CPV以CPV-2a为主,在2002年送检的8份病料中分离到4株CPV-2a和4株CPV-2b.PV/貉/CC/1/86在CPV-2a的基础上VP2发生氨基酸300G→S替换,PV/犬/JL/1/02在CPV-2a的基础上VP2发生氨基酸564S→N替换,其确切的生物学意义尚不清楚.我国的CPV分离株与参考毒株的核酸的同源性超过98％,没有形成明显的中国CPV分支,进化方式与文献报道的进化方式一致.该研究是国内第一次从分子水平对CPV的变异情况进行调查,为分析CPV免疫失败及其新的疫苗研究提供了实验依据. 收起