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    [会议]   董关木        中国微生物学会基础与临床病毒学会议        1998年      共 1 页
    关键词 : 狂犬病毒  

    [会议]   周锐        1997年兽医微生物学学术年会        1997年      共 3 页
    摘要 : 根据伪狂犬病毒(PRV)Rice株gG基因序列,设计并合成了一对引物,在引物上引入了BamHⅠ和EcoRⅠ位点及起始密码子ATG,以PRV鄂A株基因组为模板,用PCR方法特异性地扩增了PRV鄂A株647bp的gG基因片断,并将该片... 展开
    关键词 : 狂犬病毒  

    [会议]   王金果   涂健   赵德明        中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会        2010年      共 3 页
    摘要 : 在进出境动物检疲中,猪伪狂犬病是主要检疫对象之一。因此研究对伪狂犬病毒的清除方法具有重要意义。 目的:研究酸性条件清除伪狂犬病毒的灭活效果。 方法:利用常规微量法检测病毒原液的TCID 50以及酸化后病毒的TCID50,并进行比较。 ... 展开
    关键词 : 狂犬病毒   TCID50   酸化  

    [会议]   滕红刚   李秀芝   王丽叶   顾悦翔   潘荆华        中国微生物学会医学微生物的感染与免疫学术会议        1999年      共 1 页
    摘要 : 使用狂犬病毒CVS株鼠脑悬液灭活后超速离心提纯,加等量FIA腹腔免疫BALB/C小鼠常规法融合,间接ELISA方法筛选,有限稀释法连续克隆6次,得一株能稳定分泌抗狂犬病毒单抗杂交瘤细胞株1D〈,4〉,体外连续传代5个月,液氮冻存后... 展开
    关键词 : 狂犬病毒   单克隆抗体  

    [会议]   张永振        2006全国人畜共患病学术研讨会        2006年      共 5 页
    摘要 : 狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患传染病.几乎所有的温血动物都对狂犬病毒易感,但犬类是本病的主要宿主,在携带和传播狂犬病过程中起主要作用.狂犬病主要通过动物咬伤后,唾液中的狂犬病毒经破损皮肤侵入体内传播.此外,还可通过消化道、呼吸道以及... 展开
    关键词 : 狂犬病   流行病   狂犬病毒  

    [会议]          中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会        2008年      共 4 页
    摘要 : 用纯化的原核表达的Rv G蛋白免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,通过间接ELISA方法筛选杂交瘤细胞,阳性孔经3次有限稀释法克隆,成功获得1株能稳定传代并分泌抗重组RV G蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞... 展开
    关键词 : 狂犬病毒   糖蛋白   单克隆抗体  

    [会议]   郭利   赵云蛟   钱爱东        吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会        2005年      共 4 页
    摘要 : 本研究在狂犬病毒全基因测序中应用了RT-PCR法、递减PCR法、嵌套PCR方法及3’-Full RACE等方法,有效的解决了狂犬病毒在体外扩增时遇到的困难.成功地获得了狂犬病毒野毒株BRV的全基因的DNA,为实现基因测序及下一步研究工作奠定了坚实的理论基础.
    关键词 : PCR方法   狂犬病毒   基因测序  

    [会议]   邵荣标   郑春早   王海燕   丁昌慧   陈万庚        华东地区第七届流行病学学术交流会        2004年      共 3 页
    摘要 : 目的:调查健康人群中是否存在狂犬病毒隐性感染及其隐性感染率。方法:采集被调查对象的血清样本,用IFA法及其复核试验检测狂犬病毒抗体。结果:在有犬伤史的126人中,隐性感染率为17.46%,抗体平均滴度为1:14.6;在有密切接触史的96人中,隐性感染率为2... 展开
    关键词 : 健康人群   狂犬病毒   隐性感染  

    [会议]   李薇   孙燕   张香玲   陈军   张生琰        2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会        2015年      共 6 页
    摘要 : 目的:探讨建立无血清无动物源性培养基(VP-SFM)培养Vero细胞和狂犬病毒CTN-1V株的工艺,以期为生产中采用VP-SFM培养狂犬病毒提供一定的实验依据. 方法:采用VP-SFM培养Vero细胞和CTN-1V株,绘制病毒增殖曲线;比较不同代次的Vero细胞在VP-SFM中培养... 展开

    摘要 : 本研究主要采取RR-PCR产物克隆的方法,对狂犬病毒鹿源野毒株进行全基因组扩增克隆和测序,病毒基因组末端测序采取3'-RACE和5'-RACE方法.PCR产物克隆测序结果经NCBI在线BLAST搜索验证后,用分子生物学软件进行序列的拼接和注释,得到了该狂犬病野毒株的全... 展开
    关键词 : RR-PCR   狂犬病毒   基因组测序  

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