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    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   郑颖   杨美峰   尹惠琼   王双印   李江   夏咸柱        第十二届全国养犬学术研讨会        2007年      共 4 页
    摘要 : 根据犬瘟热病毒(CDV)血凝素基因(H)的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,提取CDV弱毒疫苗株的总RNA后,进行RT-PCR,PCR产物经纯化后与T载体进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选反向插入的重组质粒,用HindⅢ酶切,经Klenow补平,再用BamH l将H片段切下并... 展开
    关键词 : 犬瘟热   H   基因   免疫研究  

    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   杨美峰   郑颖   李丽红   王双印   李江   夏咸柱        第十二届全国养犬学术研讨会        2007年      共 4 页
    摘要 : 以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和Not L/BamH 1双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。6只9月龄犬分别接种不同剂量的... 展开
    关键词 : 核酸疫苗   犬细小病毒   免疫  

    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   杨美峰   郑颖   尹惠琼   王双印   李江   夏咸柱        第十二届全国养犬学术研讨会        2007年      共 4 页
    摘要 : 犬细小病毒(canine parvovirus, CPV)是细小病毒科细小病毒属的成员,能引起幼龄犬严重的出血性肠炎和心肌炎,是我国目前最严重的犬传染病之一。CPV容易产生新的突变而使其生物学特性发生改变。为查明我国CPV的流行变异情况,为进一步的免疫研究奠定基础... 展开
    关键词 : 细小病毒   VP2基因   分型  

    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   郑颖   杨美峰   尹惠琼   王双印   夏咸柱        第十一次全国养犬学术研讨会        2005年      共 4 页
    摘要 : 犬腺病毒(canineadenovirus,CAV)是已发现的哺乳动物腺病毒属中致病性最强、形态结构也研究得较为清楚的一种动物病毒,其1型(CAV-1)腺病毒是引起犬传染性肝炎和熊、狐脑炎的病原;犬2型腺病毒(CAV-2)主要感染幼犬导致传染性喉气管炎和肠炎,刮.CAV的纤突... 展开
    关键词 :   犬腺病毒   核酸疫苗  

    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   李丽红   杨美峰   郑颖   王双印   夏咸柱        第十一次全国养犬学术研讨会        2005年      共 4 页
    摘要 : 犬细小病毒(canineparvovirus,CPV)于1978年首次发现,是细小病毒科中的一个白律性细小病毒,病毒粒子小,无囊膜,属单链DNA病毒.CPV属猫细小病毒亚群,感染犬,在幼龄犬中引起严重的肠炎,在新生幼犬中引起心肌炎.CPV和猫泛白细胞减少症病毒(FPV)的核农壳蛋... 展开
    关键词 :   细小病毒   核酸疫苗   免疫  

    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   郑颖   杨美峰   尹惠琼   王双印   夏咸杜        第十一次全国养犬学术研讨会        2005年      共 4 页
    摘要 : 犬瘟热病毒(Caninedistempervirus,CDV)属于副粘病毒科麻疹病毒属中的病毒,在世界上广泛分布,是当前对养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护业危害最大的犬瘟热(Caninedistemper,CD)病原,该病发病率和死亡率都较高.CDV最初只感染犬,但近年来其自然感... 展开

    摘要 : 为了研究我国犬瘟热病毒(CDV)变异情况,收集了我国不同地区、不同时间及物种犬瘟热病料,利用RT-PCR的方法扩增了CDV的附着蛋白(H)基因,将每个毒株各4个阳性PCR片段纯化后,直接进行测序,拼接后得到了H蛋白的全基因序列,H基因全长均为1946bp,编码607个氨... 展开

    [会议]   邱薇   范泉水   李作生   郑颖   杨美峰   尹惠琼   王双印   李江   夏咸柱        第十二届全国养犬学术研讨会        2007年      共 3 页
    摘要 : 为了研究我国犬瘟热病毒(CDV)变异情况,我们收集了我国不同地区、不同时间及物种犬瘟热病料,利用RT-PCR的方法扩增了CDV的附着蛋白(H)基因,将每个毒株各4个阳性PCR片段纯化后,直接进行测序,拼接后得到了H蛋白的全基因序列,H基因全长均为1946bp,编码60... 展开

    摘要 : 根据犬腺病毒(CAV)纤突基因序列,设计合成了4对引物,对我国不同地区犬和其它动物可疑腺病毒感染病料中,利用我们建立的PCR方法扩增犬CAV-1和CAV-2纤突基因并进行序列测定和氨基酸分析,并分别与GenBank中CAV-1标准强毒株(RI261)和CAV-2标准强毒株(Toro... 展开

    摘要 : 根据犬瘟热病毒(CDV)血凝素基因(H)的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,提取CDV弱毒疫苗株的总RNA后,进行RT-PCR,PCR产物经纯化后与T载体进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选反向插入的重组质粒,用HindⅢ酶切,经Klenow补平,再用BamHⅠ将H片段切下并... 展开

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