中图分类
执行
    会议名称
    执行
    中文(共83篇) 外文(共0篇)
    排序:
    导出 保存至文件
    摘要 : 背景:在中国每年毒蛇咬伤人数在30万左右,毒蛇咬伤致残率为5~10%,专一性强的抗蛇毒血清是最有效的蛇伤治疗药物.目前中国研制的相关抗蛇毒血清品种和数量有限,严重影响了蛇伤患者的紧急救治.泰国批准上市的几种针对该国境内毒蛇咬伤的单价抗蛇毒血... 展开

    [会议]   范泉水   黄勇   邱薇   张富强   李作生   郑颖   王双印   王意银   郑均峰   周卫国        第十三次全国养犬学术研讨会        2009年      共 10 页
    摘要 : 根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列,设计合成2对4条引物,用已建立的PCR方法,对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒(SY-V5)、经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、SY—V60在易感犬体上传5代的回收毒(SY—CP5)、美国疫苗毒(US—V20)4个毒株的纤... 展开

    [会议]   邱薇   王文博   杨洋   赵秀华   郭平   郑颖   范泉水        第17次全国犬业科技学术研讨会        2017年      共 9 页
    摘要 : 建立一种不提取病毒DNA,直接采用样本上清液检测犬细小病毒的TaqMan荧光定量PCR方法.通过扩增CPV NS基因部分片段构建重组质粒,建立TaqMan荧光定量PCR方法;对建立的方法进行反应条件、特异性、敏感性的检测;通过建立的方法对核酸荧光定量PCR和原液荧光... 展开

    [会议]   宋桂强   邱薇   叶俊华   关键   徐黎   马长书   范泉水        第十三次全国养犬学术研讨会        2009年      共 9 页
    摘要 : 从昆明某动物园、军犬基地病死的小熊猫、浣熊、犬的肠内粪便和国产疫苗中,经F81细胞分离得到四株细小病毒。根据GeneBank中已发表的cPV序列设计合成了VP2基因的一对特异性引物,扩增出约1750bp的片段。经商业测序后,利用DNAstar软件对该片段进行序... 展开

    [会议]   范泉水   覃敏   叶封平   郑颖   邱薇   张富强   李刚山   李作生   王双印   冯子良   周卫国        第十三次全国养犬学术研讨会        2009年      共 9 页
    摘要 : 我们在进行犬腺病毒分子流行病学调查过程中。应用MDCK细胞从云南送检的犬粪便中分离出1株犬腺病毒样粒子(命名为SY株),并对其进行了系统鉴定。分离的 病毒在MDCK细胞上能引起葡萄串样典型的细胞病变:用培养物上清作电镜负染观察,见有呈20面体... 展开

    [会议]   邱薇   张富强   胡挺松   郑颖   王文博   郭平   范泉水        第17次全国犬业科技学术研讨会        2017年      共 8 页
    摘要 : 根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列,设计合成2对4条引物,用已建立的PCR方法,对犬1型腺病毒长春犬株(CCC-V6)、昆明犬株(KMC-V4)、吉林狐狸株(JLF-V7)、云南熊株(YNB-V5)的纤突基因进行了扩增,PCR产物经纯化后进行基因序列测定,测序结果经拼接后得... 展开

    摘要 : 目的:阐明2009年~2011年7月期间云南边境禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性。方法:2009年~2011年7月期间在云南边境采集境外家禽和野生鸟类棉拭子样品,经H5/N1亚型特异性多重RT-PCR检测,在阳性样品中扩增病毒HA基因,克隆至pMD18-T载体测序,并与已... 展开

    [会议]   范泉水   夏咸柱   邱薇   黄耕   何洪彬   余春   乔军   武银莲   殷震        第九次全国养犬学术研讨会        2001年9届      共 8 页
    摘要 : 对我们在MDCK细胞上驯化克隆产毒量高的大斑株(LP)的第50代毒和75代毒进行了实验免疫研究,结果表明该毒株具有安全性好,通过静脉和口鼻接种CAV易感犬,无任何致病反应;用104.OTCID50以上的该毒免疫CAV易感犬,即获得97.5%以上的免疫保护;将其在CAV易感... 展开
    关键词 : 大蚀斑   免疫   犬2型腺病毒  

    [会议]   邱薇   王文博   胡挺松   张富强   郑颖   范泉水        第16次全国犬业科技学术研讨会        2015年      共 7 页
    摘要 : 自发病犬中分离到1株细小病毒,提取CPV的基因组DNA为模板,经PCR扩增出VP1全基因并进行序列测定,与BR8155-00株VP1全基因序列和氨基酸序列相比较,它们的核苷酸同源性为99.47%,氨基酸同源性99.17%.将VP1基因克隆到真核表达质粒pcDNA3中,构建了CPV VP1... 展开

    [会议]   范泉水   黄勇   邱薇   张富强   李作生   郑颖   王双印   王意银   郑均峰   周卫国        第十三次全国养犬学术研讨会        2009年      共 7 页
    摘要 : 根据已发表的CAV纤突基因序列,用PCR方法,对CAV-2的4个毒株和CAV-1的4个毒株的纤突基因进行了扩增和测序,测定的核苷酸序列经推导得到分别编码543和542个氨基酸的CAV纤突蛋白全序列。测定的CAV-2比较表明:我国流行的CAV-2 SY株强毒与国外标准强毒... 展开

    研究趋势
    相关热图
    学科分类