摘要: 目的：观察唑来膦酸对体外大鼠成骨细胞增殖及IGF-1表达的影响，进而分析其对成骨质量的影响，为临床用药提供一定的理论依据。　　方法：1培养大鼠成骨细胞，并观察其形态和功能。2 实验分组：实验组：含有不同浓度唑来膦酸（10-4mol/L、10-5mol/L、... 展开 目的：观察唑来膦酸对体外大鼠成骨细胞增殖及IGF-1表达的影响，进而分析其对成骨质量的影响，为临床用药提供一定的理论依据。　　方法：1培养大鼠成骨细胞，并观察其形态和功能。2 实验分组：实验组：含有不同浓度唑来膦酸（10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L）的培养基培养的细胞。对照组：使用普通培养基（唑来膦酸含量0mol/L）培养的细胞。3 以大鼠成骨细胞为体外实验模型，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测不同浓度唑来膦酸作用于原代培养的乳鼠成骨细胞7天后的增殖情况，测定OD值。使用ALP 试剂盒检测碱性膦酸酶的活性。4不同浓度唑来膦酸（10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L、0mol/L）干预原代培养的乳鼠成骨细胞7天后，通过ELISA 方法检测IGF-1表达水平。5 统计学方法：实验所得的数据均以均数±标准差标示，采用spss13.0统计软件对实验数据进行分析，各组总体上有无差别采用单因素方差分析，组间比较采用LSD法分析，p<0.05为有统计学意义。　　结果：1我们培养的大鼠成骨细胞多呈长梭形，碱性膦酸酶染色呈阳性，培养液中加入β-甘油膦酸钠和维生素C 培养15天后茜素红染色阳性。2不同浓度的唑来膦酸（10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L、0mol/L）作用于原代成骨细胞7天后，唑来膦酸浓度≥10-5mol/L时抑制成骨细胞增殖，与对照组比较，OD值显著减少（P<0.01）。唑来膦酸浓度为10-6-10-7mol/L时，与对照组比较，统计学差异均无显著性。（P>0.05），不影响细胞增殖。3 唑来膦酸对成骨细胞生成ALP的抑制作用在≥10-6mol/L时出现，比对成骨细胞增殖的抑制作用更明显。4通过ELISA 定量检测原代培养的成骨细胞IGF-1的表达。结果显示，唑来膦酸浓度在10-6-10-7mol/L时，不影响IGF-1的表达，即较低浓度的实验组与对照组比较统计学差异无显著性（P>0.05）。　　结论：1唑来膦酸在较低浓度范围内（10-6-10-7mol/L）不影响原代成骨细胞增殖。但是在浓度为10-6mol/L时，对ALP的抑制作用就已显现。2 唑来膦酸在较低浓度范围内（10-6-10-7mol/L）不影响IGF-1的表达。3 唑来膦酸对细胞增殖和IGF-1表达的影响密切相关。 收起