摘要: 目的：通过体外分离、培养人骨髓基质干细胞(MesenchymalstemcellsMSC)，并诱导为成骨细胞，探讨海藻酸钙膜(Calciumalginatefilm，CAF)与人骨髓源成骨细胞的生物相容性。 方法：体外分离、培养人骨髓MSC，将诱导为的成骨细胞与海藻酸钙膜复合体外... 展开 目的：通过体外分离、培养人骨髓基质干细胞(MesenchymalstemcellsMSC)，并诱导为成骨细胞，探讨海藻酸钙膜(Calciumalginatefilm，CAF)与人骨髓源成骨细胞的生物相容性。 方法：体外分离、培养人骨髓MSC，将诱导为的成骨细胞与海藻酸钙膜复合体外培养，用流式细胞仪检测人骨髓MSC表面抗原的表达，用倒置光学显微镜四甲基偶氮唑盐比色、考马斯亮兰法、碱性磷酸酶活性测定。将诱导下的人骨髓MSC向成骨细胞分化，实验组：将CAF与人骨髓源成骨细胞复合培养，对照组：人骨髓源成骨细胞单独培养。 结果：人骨髓MSC贴壁生长、呈成纤维细胞样外观。原代和传代培养的细胞具有活跃的增殖能力，诱导培养2-3周后，细胞生长良好。流式细胞仪检测CD166表达为阳性，CD34表达为阴性。成人骨髓源成骨细胞与CAF复合培养时生长良好，增长迅速，表现出典型的成骨细胞的形态特征，不受CAF的影响。 结论：人MSC取材安全方便，在特定条件诱导下，可定向诱导分化为具有典型形态学特点和功能的成骨细胞。人MSC可作为骨组织工程的种子细胞来源。CAF有利于成骨细胞的贴附生长增殖，并对细胞的功能无不良影响。CAF具有良好的细胞相容性。 收起