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[学位论文] 陈明浙江大学 2015年博士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共235页

摘要 : 聚集诱导发光(AIE)是唐本忠等人在2001年发现并定义的一个光物理领域的新概念，是指一类具有螺旋桨结构的共轭分子在溶液中不发光或只微弱发光，而在聚集状态下发光显著增强的现象。和传统的聚集促使荧光猝灭(ACQ)分子相比，AIE分子能够利用自身聚集发... 展开聚集诱导发光(AIE)是唐本忠等人在2001年发现并定义的一个光物理领域的新概念，是指一类具有螺旋桨结构的共轭分子在溶液中不发光或只微弱发光，而在聚集状态下发光显著增强的现象。和传统的聚集促使荧光猝灭(ACQ)分子相比，AIE分子能够利用自身聚集发光，因此在有机发光二极管、传感和生物成像等领域有着广阔的应用前景。虽然目前被报道的AIE分子种类繁多，但它们大多数是基于多苯基噻咯和四苯基乙烯的衍生物。尽管如此，这些原型分子也存在着一些不容忽视的问题:例如，多苯基噻咯的制备过程繁琐，分离困难且对碱不稳定;四苯基乙烯内部含有碳碳双键，这将影响了分子作为材料使用的稳定性。因此，为克服这些不足，在本论文中我们制备了一类基于吡嗪的全芳环AIE体系，并探讨了这些分子结构与性能之间的关系。首先，我们开发了一类新型的AIE分子—四苯基吡嗪(TPP)，并以其为原型设计、合成了一系列苯基或甲氧基修饰的聚集荧光增强(AEE)衍生物。TPP及其衍生物的制备过程简单且反应条件温和，因此适合大规模制备。TPP分子的螺旋桨结构使其在溶液态通过分子内转子旋转耗散激发态的能量，使得发光微弱，而在聚集态，这一构型有效阻止了分子间激基缔合物的形成，同时，分子间C-H…π氢键的存在刚化了分子的构型，促使了其辐射跃迁的发生，从而发光增强。此外，也由于不含不稳定的碳碳双键及硅碳键，TPP及其衍生物具有良好的热、光及化学稳定性。而TPP中吸电子的吡嗪环的存在为设计、合成具有不同发射波长的衍生物提供了便利的平台。其次，基于TPP原型分子吸电子的特性，通过在分子中引入强给电子性能的三苯胺基团，使其发射波长发生明显的红移。在此基础上，讨论了分子结构对其光物理性能的影响:由于给受体单元的扭曲构型，给受体单元对数增加，分子内单元间电荷转移(ICT)效应起叠加效应，因此分子的摩尔吸收系数成接近线性倍数的增加;相反，给受体单元数的增加只会略增加分子的共轭，使其最大吸收波长略发生红移。也由于这些分子特殊的构型，使其的发光行为兼具有扭曲分子内电荷转移(TICT)和AEE效应，其中三苯胺ACQ单元数的增多和分子体积增加引起的刚性增大将会对分子的AEE效应产生明显的影响。另外，这类分子在不同极性溶剂中具有显著的溶致变色行为，且有选择的展现了优异的电致发光、双光子吸收以及自组装等性能。为进一步研究吡嗪类AIE分子的构效关系，以一价铜催化的叠氮-炔点击聚合制备了含2，3-二腈基-5，6-二苯基吡嗪(DCDPP)和TPP的聚三唑（PⅠ和PⅡ）。虽然DCDPP和TPP均具有AIE活性，但PⅠ和PⅡ却分别呈现ACQ与AIE的性能。为此，利用DCDPP和TPP在晶体中的堆积信息作为指导模型推断了造成这种发光性能差异的原因: PⅠ中重复单元间存在比较强的C-H… N氢键，因此增强了聚合物分子链间或链内的相互作用，迫使了基于吡嗪环和腈基平面强的π-π堆积效应的形成，从而很大程度上猝灭了聚合物聚集时的荧光。相比之下，PⅡ分子链间或链内只可能存在较弱C-H…π氢键，且TPP单元螺旋桨状的结构使其在固态不能紧密堆积但足以限制苯环旋转，从而使激发态的能量更多以辐射跃迁的方式得以耗散。此外，PⅠ和PⅡ在溶液状态对银离子有着截然不同的荧光响应方式，其中，PⅡ与银离子作用后有更为显著的荧光增强行为，并且具有非常好的专一选择性。最后，利用铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)和钌催化叠氮-炔环加成(RuAAC)修饰吸电子性较强的DCDPP分别制备了具有TICT和AEE特性的1，4-立构和1，5-立构的异构体。与1，5-异构体相比，1，4-异构体中三唑环与DCDPP单元较小位阻效应决定了其较好的共轭，因此发光波长红移（二者分别发射浅蓝和深蓝光）。基于所得异构体强吸电子的特性，这两个分子均能够和强电子给体三苯胺在聚集状态下形成紧密的电荷转移复合物，呈现红光发射。收起

关键词 : 聚集诱导发光分子四苯基吡嗪构效关系吸电子性能

2. 新型巯基-炔点击聚合反应的开发

[学位论文] 姚必成浙江大学 2016年博士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共155页

摘要 : 巯基-炔点击聚合(Thiol-Yne Click Polymerization，TYCP)是近几年发展起来的一种新型点击聚合反应，它与叠氮-炔点击聚合相比，具有操作更简单、条件更温和、反应更高效等优点，因此受到了高分子科学家们的广泛关注。截至目前，巯基-炔点击聚合反应已... 展开巯基-炔点击聚合(Thiol-Yne Click Polymerization，TYCP)是近几年发展起来的一种新型点击聚合反应，它与叠氮-炔点击聚合相比，具有操作更简单、条件更温和、反应更高效等优点，因此受到了高分子科学家们的广泛关注。截至目前，巯基-炔点击聚合反应已被成功应用于不同拓扑结构和功能性聚硫醚(PTE)的制备。在各类巯基-炔点击聚合反应中，紫外光/热引发的TYCP应用最多。然而，紫外光会对人体造成伤害，需要进行特殊的保护，而高温也不符合当下的低碳理念。另一方面，过渡金属催化的TYCP可以在室温下进行，并且具有优异的区域和立体选择性。但是，聚合物中残留的金属催化剂会带来细胞毒性，并影响材料的光电性能，因而限制了其应用范围。有机碱促进的TYCP是一种无金属催化的聚合反应，但是该法对单体的结构有着严格的要求，具有一定的局限性。综上所述，开发新型巯基-炔点击聚合反应具有十分重要的意义。本文建立了一种自发的巯基-炔点击聚合反应，并制备了一系列线形和超支化功能聚烯基硫醚。首先，我们设计并合成了芳香双炔类单体，尝试了该类单体与双巯基单体在无催化剂条件下的聚合反应。研究发现，等摩尔量的芳香双炔类单体和双巯基单体在氮气氛围下溶解于四氢呋喃中，室温下反应两小时就能高产率地得到聚烯基硫醚(PVSs)(Mw可达85.2 kDa)。这一自发的点击聚合反应不仅操作简单、条件温和、反应高效，还具有优异的区域选择性，节省催化剂成本，避免了产物中金属催化剂残留的问题。此外，我们对该聚合反应的机理进行了初步研究，发现其遵循自由基机理。应用该聚合反应，我们成功制备了一系列具有良好溶解性、热稳定性、成膜性和高折光指数的PVSs。通过四苯基乙烯(TPE)基团的引入，我们还合成了具有聚集诱导发光(AIE)性能的PVS。其次，应用自发的巯基-炔点击聚合反应，我们合成了多种功能超支化聚烯基硫醚（hb-PVSs）。研究发现，调控单体的配比可以得到无凝胶的聚合体系，有利于制备可溶的超支化聚合物。另外，所有hb-PVSs均具有超高的绝对分子量，其数值为相对分子量的10～80倍，表明它们具有高度支化的结构。通过引入TPE基团，我们制备了具有聚集荧光增强(AEE)性能的hb-PVS，其聚集体可用于爆炸物的“超放大”检测。此外，所有hb-PVSs的外围均具有大量未反应的炔基，可进行后功能化修饰制备功能聚合物。最后，我们对线形PVS进行了后功能化研究。通过氧化反应，PVS中的硫原子可以完全转变成砜基，得到聚烯基砜(PVSO)。受砜基吸电子作用的影响，PVSO中的乙烯基被活化，可以与巯基化合物发生Michael加成反应。由此，我们建立了一种简单、高效的线形PVS后功能化策略。通过该策略，可得到接枝率为86％的聚合物，同时还可制备水溶性荧光聚合物。值得注意的是，荧光PVS氧化之后，其固态薄膜的荧光量子产率得到了显著的提升。此外，PVS的折光指数随着氧化和Michael加成后修饰的进行而逐渐下降，为折光指数调节提供了一种有效的方法。收起

关键词 : 聚烯基硫醚巯基-炔点击聚合反应化学结构后功能化策略

3. 有机碱催化的羟基-炔点击聚合

[学位论文] 史杨浙江大学 2018年博士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共153页

摘要 : 从点击反应(Click Reaction)发展而来的点击聚合(Click Polymerization)研究领域，在高分子科学家们的共同努力下发展日新月异。在这一系列反应中，基于炔类单体的点击聚合反应受到大家的格外关注，正是由于聚合后产物中所含有的不饱和共轭主链结构，... 展开从点击反应(Click Reaction)发展而来的点击聚合(Click Polymerization)研究领域，在高分子科学家们的共同努力下发展日新月异。在这一系列反应中，基于炔类单体的点击聚合反应受到大家的格外关注，正是由于聚合后产物中所含有的不饱和共轭主链结构，赋予这类聚合物更加丰富的化学性质和突出的光电功能。因此，叠氮-炔(AACP)、巯基-炔(thiol-yne)、氨基-炔(amino-yne)等种类繁多的点击聚合反应类型被建立，并逐渐成为一个重要的构建功能化聚合物的新平台。开发新颖、高效的聚合反应是制备新功能聚合物的基础，也是高分子科学研究的永恒主题。受到之前工作的启发，在本文中，我们建立并提出了有机碱催化的羟基-炔点击聚合反应(phenol-yne click polymerization)，并由此获得了一系列含有烯醚酮、烯醚酯基团的线形和超支化聚合物。首先，我们设计并合成了连接缺电子基团羰基的活化炔类单体，在优化其与双酚单体在有机碱4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下的反应条件基础之上，成功建立了羟基-炔点击聚合反应。研究发现，在室温下、空气中，羰基炔与双酚单体等摩尔溶解在四氢呋喃中，反应四个小时就能高产率(99％)地得到聚烯醚酮（PVEKs）（Mw可达35200）。该反应具有良好的区域选择性和立体选择性，所得PVEKs为单一的反马氏加成的反式异构产物。通过DFT计算和实验验证，我们揭示了羟基-炔点击聚合反应的机理。另外有机碱催化剂的使用，完美规避了金属催化下的聚合反应所得产物中金属催化剂的残留问题。接下来，为了简化单体的合成步骤，我们设计并合成了连接缺电子基团酯基的活化炔类单体(A2)，并完成了其与双酚(B2)、三酚(B3)单体构筑线形与超支化形聚烯醚酯（PAVEs）的工作。酯基炔不仅容易获得，而且具有高反应活性。在B2单体的设计中，我们引入了含有不同取代基的双酚单体来参与聚合。研究发现A2单体与给电子基团修饰的酚更容易聚合，那么，推拉电子基团在酚单体的引入与聚合结果的构效关系也被揭示。不仅如此，通过调控A2与B3单体的比例，我们得到了无凝胶化的超支化聚合体系，合成了可溶性超支化聚合物，支化度最高可达88.7％，明显高于传统方法。此外，超支化聚合物外围含有大量未反应完全的羟基，为聚合物的后功能化修饰提供了便利。最后，我们对聚合物的热性能、光学和降解性能进行了探索，所有的PVEKs和PAVEs都具有良好的热稳定性、溶解性和成膜性。由于PVEK结构中烯醚键的存在，它在酸性条件下(-lgc(HCl)＜3.2)可以被快速降解;PAVE由于硫原子和大量苯环的存在，它们的固态薄膜在全波长范围内均具有较高的折光指数(大于1.60)和较低的光色散值。此外，TPE结构的引入赋予了聚合物独特的AIE性能，聚集态荧光量子效率（ΦF）可高达15.2％。同时，含有联萘酚结构的聚合物，还具有较强的圆二色信号和圆偏振荧光信号。基于超支化聚合物外围含有大量可反应基团的特点，我们成功地利用羟基-炔二次点击反应对聚合物进行了后修饰。由此可见，羟基-炔点击聚合反应是聚合物构筑与后修饰的高效手段。所制备的聚合物由于其结构新颖、性能优异，同样有望在可降解材料、光电功能材料等领域得到广泛应用。收起

关键词 : 点击聚合羟基-炔有机碱聚烯醚酮聚烯醚酯

4. 负载型点击聚合催化剂的探索

[学位论文] 吴海强浙江大学 2016年博士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共147页

摘要 : 一价铜催化的叠氮与炔生成环三唑的“点击反应”由于具有反应条件温和、速度快、产率高、区域选择性高、官能团容忍性好、应用范围广以及产物后处理简单等诸多优点，已经被广泛应用于纳米材料的制备、药物及生物复合物的合成、材料的表面修饰及聚合物... 展开一价铜催化的叠氮与炔生成环三唑的“点击反应”由于具有反应条件温和、速度快、产率高、区域选择性高、官能团容忍性好、应用范围广以及产物后处理简单等诸多优点，已经被广泛应用于纳米材料的制备、药物及生物复合物的合成、材料的表面修饰及聚合物的后功能化等各个领域。高分子合成化学家把这种高效的点击反应发展成了一种新的聚合方法，即点击聚合。但是，金属催化的点击聚合反应中金属催化剂残留在聚合产物中很难去除干净。金属离子具有细胞毒性并影响聚合物的光电性能，这极大限制了点击聚合反应在生物医用和光电高分子材料领域的应用。课题组发展了三种无金属催化的点击聚合反应，解决了金属催化剂在聚合产物中的残留问题。但是，这类无金属催化点击聚合单体种类有限、反应条件苛刻、立体选择性差，具有一定的局限性。因此有必要寻找一种新的方法解决金属催化剂的残留问题。本文建立了一种新的负载型催化剂催化叠氮-炔类单体点击聚合反应，制备得到了低铜含量的聚三唑，同时催化剂还能重复使用。首先，利用CuⅠ和Amberlyst(@) A-21树脂末端二甲基胺基团之间的配位作用，制备得到了一种可回收利用的负载型叠氮-炔类单体点击聚合催化剂。CuⅠ@A-21负载型催化剂能在60℃四氢呋喃中，催化不同叠氮和炔类单体的点击聚合反应，12小时内高产率地得到高分子量、窄分子量分布、低铜残留量的1，4-立构聚三唑。CuⅠ@A-21负载型催化剂稳定性好，能重复使用4次。并且，用CuⅠ@A-21负载型催化剂制备得到的聚三唑对比之前常用油溶性催化剂Cu(PPh3)3Br制备得到的产物具有更好的荧光发光效率。其次，设计并制备了一种空气稳定的负载型点击聚合催化剂。菲咯啉修饰的CuⅠ@PS-Phen负载型催化剂能直接在空气氛围下高效催化叠氮-炔类单体的点击聚合，并高产率(94.2％)地得到高分子量(MW＞8100)、低铜残留量(＜410ppm)的1，4-立构规整聚三唑。CuⅠ@PS-Phen负载型催化剂大大简化了聚合反应的实验步骤，更进一步满足了点击反应条件温和的定义。最后，通过不同类型负载型点击聚合催化剂配体结构和载体材料的研究，我们发现聚苯乙烯树脂是最佳的负载型催化剂载体材料。大孔聚苯乙烯树脂具有疏松的多孔结构，高的比表面积，催化效果好。此外，聚苯乙烯树脂种类丰富、可修饰性强、制备方法简单。有强配位能力的配体结构，能减少铜在聚合产物中的残留。但过强的配体，如三[（1-苄基-1H-1，2，3-三唑-4-基）甲基]胺(TBTA)和1，4，7，10-四氮杂环十二烷(cyclen)，会限制CuⅠ和炔类单体形成配位中间体，降低催化剂的催化活性。Cu(Ⅰ)在催化剂载体、溶剂、炔类单体和聚合物三唑环之间是一个动态平衡，任何一个条件的改变都会影响实际催化效果。收起

关键词 : 催化剂制备工艺点击聚合反应聚合产物残留问题

5. 无金属催化的点击聚合制备功能化聚三唑甲酸酯

[学位论文] 李红坤浙江大学 2012年博士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共147页

摘要 : 发展新的聚合反应对于高分子化学来说是非常重要的。几乎所有新的聚合反应都起源于已知的有机小分子的反应。 Cu(Ⅰ)催化的叠氮-炔的“点击反应”，由于反应原料易得、反应条件温和、后处理简单和具有立体专一性等优点，被广泛应用于药物及生物复... 展开发展新的聚合反应对于高分子化学来说是非常重要的。几乎所有新的聚合反应都起源于已知的有机小分子的反应。 Cu(Ⅰ)催化的叠氮-炔的“点击反应”，由于反应原料易得、反应条件温和、后处理简单和具有立体专一性等优点，被广泛应用于药物及生物复合物的合成、表面改性和聚合物后功能化修饰等方面。同时该点击反应也用于制备线形和超支化聚合物。利用该反应制备的聚合物，金属催化剂往往很难去除干净，由于铜离子会产生细胞毒性和影响聚合物的光电性能，极大地限制了该反应在生物和光电高分子领域中的应用。解决的方法之一是发展无金属催化的“点击聚合”反应。本文建立了一种无金属催化的丙炔酸酯-叠氮的点击聚合反应，制备了一系列的功能化线形和超支化聚三唑甲酸酯。我们首先设计并合成了四种芳香族和脂肪族的二丙炔酸酯化合物，尝试了该类单体与二叠氮化合物在加热条件下的聚合反应，系统研究了单体浓度、反应时间和溶剂对聚合物的产率、分子量及立构规整性的影响，确定了最佳的聚合条件，并且该聚合反应可以在空气氛围中进行，大大简化了反应过程。该聚合反应所制备的聚三唑甲酸酯可在碱液中快速降解。含有聚集诱导发光(AIE)性能的四苯基乙烯(TPE)单元的二叠氮与二丙炔酸酯单体进行无金属催化的点击聚合，高产率地制备了具有较高分子量和立构规整性的聚三唑甲酸酯。由于分子结构中含有TPE单元，该聚三唑甲酸酯具有AIE性能，并且该聚合物可作为化学传感器，高灵敏度地检测爆炸物。通过分子结构设计，合成了四种含二苯甲酮、硫原子的功能化的二叠氮单体，利用无金属催化的点击聚合反应，制备了具有高透光率、较高的折光指数和较低的色散系数，并且可以形成光致抗蚀图案的聚三唑甲酸酯，该类聚合物有望用于光学材料。利用含二茂铁的二叠氮化合物与二丙炔酸酯单体进行无金属催化的点击聚合反应，高产率地得到了较高分子量、较低分子量分布和高立构规整性的二茂铁基聚三唑甲酸酯，所制备的聚合物具有较高的热稳定性和电化学活性。探索了三丙炔酸酯单体与含TPE单元的二叠氮化合物的无金属催化的点击聚合反应，系统研究了聚合反应温度、时间和单体浓度对聚合物的溶解性、产率、分子量及分子量分布的影响，确定了最佳的聚合条件，发展了一种无金属催化的丙炔酸酯一叠氮的点击聚合制备超支化聚合物的方法。所制备的聚合物具有较高的折光指数和较低的色散性，并且可形成光致抗蚀图案；该聚合物具有聚集诱导发光性能，可用于高灵敏度地检测爆炸物。收起

关键词 : 点击聚合无金属催化功能化聚三唑甲酸酯理化性质

6. 基于四苯基苯的聚集诱导发光衍生物的合成及应用

[学位论文] 李灵芝浙江大学 2015年硕士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共128页

摘要 : 聚集诱导发光(AIE)分子的巨大实用价值对于开发新的多功能性的AIE材料提出了要求，从噻咯(silole)和四苯基乙烯(TPE)被发现以来，已有很多基于这两个AIE母核的分子被开发，而新的AIE基元的探索对拓展AIE体系起到了关键性作用，本论文的核心工作就是探... 展开聚集诱导发光(AIE)分子的巨大实用价值对于开发新的多功能性的AIE材料提出了要求，从噻咯(silole)和四苯基乙烯(TPE)被发现以来，已有很多基于这两个AIE母核的分子被开发，而新的AIE基元的探索对拓展AIE体系起到了关键性作用，本论文的核心工作就是探索多苯基苯体系AIE分子，并选择四苯基苯(TPB)作为新的AIE母核，合成了一系列基于此母核的AIE衍生物，以期望将其应用于有机发光二极管(OLED)，化学传感和机械力变色等方面。第一，设计合成了一系列多苯基苯分子，研究该类分子取代在中心苯环上的苯基的数量与位置对其AIE性能的影响，并通过晶体结构解析探究了光物理行为出现差异的原因。此外，苯基苯系列AIE分子还排除了顺反异构导致分子AIE机理的争论，进一步证明了分子内旋转受限(RIR)机理的正确性。第二，设计合成了基于四苯基苯的固态发蓝光、具有高固态荧光量子效率的电子给体-受体(D-A)结构分子，其作为发光层制备的OLED器件，具有低的开关电压(3.2V)、较高的外量子效率(2.92％)、理想的亮度（4629 cd·m-2）和较好色纯度(0.15，0.12)。此外，热性能的分析发现分子具有较高的初始分解温度（Td）365℃C且无玻璃化转变温度（Tg），说明此分子可以制备高稳定性的OLED。第三，设计合成了基于四苯基苯的二苯胺与二腈基乙烯基取代的D-A结构多功能AIE分子。该分子在二氯甲烷/正己烷混合溶剂中AIE性能显著，其固体晶态和非晶态转变很容易，因此具有可逆的机械力变色行为，研磨前后最大红移可达到110 nm，且加热和溶剂熏蒸后回复性能好。此外，强D-A相互作用导致该分子在极性溶剂中分子内电荷转移(ICT)作用很强，它在低极性溶剂四氯化碳中发强光而在较强极性溶剂二氯甲烷和三氯甲烷中不发射荧光，调节后者在四氯化碳溶液中的含量可以改变溶液的发光颜色，因此，该分子可用于实时监测工业上用甲烷氯化法生产四氯化碳的反应程度，且因为对低含量二氯甲烷及三氯甲烷敏感，也可用于检测工业级四氯化碳的纯度。此外，该分子因为二腈基乙烯基与肼的反应活性高，且反应后ICT被破坏，使分子充分展现强的发光行为，因此可用于检测肼。该检测发生的化学反应在三分钟内完成，且1当量肼可与1当量探针分子完全反应，检测效率极高，受干扰性小，因此，该分子是对肼具有极高灵敏度与选择专一性，以及低背景信号的关开(turn-on)荧光探针。第四，设计合成了基于四苯基苯的花菁盐，用于检测氰离子，该分子是具有较高灵敏度与选择专一性开关(turn-off)荧光探针。我们通过提纯探针分子与氰离子反应后的产物，研究该产物的荧光性质，深入探究其表现为turn-off响应的原因:探针分子为典型的聚集荧光增强(AEE)性质分子且在检测体系中发射荧光，而探针分子与氰离子反应后，因盐结构被破坏，产物分子表现出TICT和AIE的性质，所以生成的分子在检测溶剂体系(DMSO∶H2O=9∶1)因为TICT作用荧光基本被猝灭，因此检测前表现探针分子为较强的荧光，检测后表现出产物分子极微弱的荧光，从而使该分子对检测氰离子表现出turn-off效应。收起

关键词 : 发光材料四苯基苯制备方法聚集诱导发光肼检测卤代烷烃检测氰离子检测

7. 四苯基吡啶盐AIE新体系的开发及生物化学检测

[学位论文] 王宗探浙江大学 2015年硕士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共78页

摘要 : 聚集诱导发光(AIE)现象的发现使长期困扰发光材料的聚集荧光猝灭(ACQ)问题迎刃而解，因而引起了科学界的广泛关注。十多年来，一系列具有AIE特性的小分子和聚合物被开发出来，并且在光电器件、化学检测和生物传感等领域展示了其广阔的应用前景。随着实... 展开

关键词 : 生物材料四苯基吡啶盐聚集诱导发光法生物检测

8. 基于四苯基乙烯叠氮的硫化氢检测和点击聚合

[学位论文] 蔡云波浙江大学 2014年硕士导师: 唐本忠；秦安军；孙景志共66页

摘要 : 聚集诱导发光(AIE)是指一类具有螺旋桨状的分子在其良溶剂中不发光而聚集后发射强烈荧光的现象。AIE的发现改变了人们对发光的传统认识，引发了国内外研究人员的广泛兴趣。目前研究人员已经设计并合成了一系列具有AIE特性的分子并发展了一系列在高新技... 展开

关键词 : 四苯基乙烯聚集诱导发光性能含叠氮基团硫化氢检测点击聚合