摘要: 目的：研究磷酸化p38MAPK（p-p38）和VEGF在原发性肝癌组织中的表达、并探讨其与肝癌的临床病理特征的关系及两者间的相关性。 方法：采用免疫组化pv-9000二步法检测53例肝癌组织标本中p-p38及VEGF的表达情况，并以30例癌旁正常组织做对照，分析其... 展开 目的：研究磷酸化p38MAPK（p-p38）和VEGF在原发性肝癌组织中的表达、并探讨其与肝癌的临床病理特征的关系及两者间的相关性。 方法：采用免疫组化pv-9000二步法检测53例肝癌组织标本中p-p38及VEGF的表达情况，并以30例癌旁正常组织做对照，分析其与肝癌的临床病理特征之间的关系，如年龄、性别、肿瘤直径，组织学分级、是否有肝内转移和癌栓等指标的关系。 结果： （1）在肝癌组织中VEGF定位于细胞浆，呈棕黄色颗粒；在30例癌旁正常组织（对照组）中VEGF无表达（0/30）。在53例肝癌组织中VEGF阳性率为56.6%（30/53），明显高于癌旁正常组织，P<0.01。有肝内转移的肝癌组织中VEGF阳性率（76.7%，23/30）高于无肝内转移的肝癌组织（30.4%，7/23），P<0.01；肝癌伴癌栓形成，其VEGF阳性率（80.0%；20/25）高于不伴癌栓形成的阳性率（35.7%，10/28），P<0.01；低分化癌组织VEGF阳性率（68.8%，22/32）高于高.中分化癌（38.1%，8/21），P<0.05；VEGF表达与患者与患者年龄、性别、AFP值、肿块最大径等临床病理特征无明显相关性，其P值大于0.05。 （2）在肝癌组织中p-p38定位于细胞核，呈棕黄色颗粒，在30例癌旁正常组织中p-p38无表达（0/30），在53例肝癌组织中p-p38阳性率60.4%（32/53），明显高于癌旁正常组织，P<0.01。有肝内转移的肝癌组织中p-p38阳性率（80.0%，24/30）高于无肝内转移的肝癌组织（34.8%，8/23），P<0.01；肝癌伴癌栓形成，其p-p38阳性率（84.0%，21/25）高于不伴癌栓形成的阳性率（39.3%，11/28），P<0.01；低分化肝癌组织中p-p38阳性率（71.9%，23/32）高于高-中分化肝癌（42.9%，9/21），P<0.05；VEGF表达与患者与患者年龄、性别、AFP值、肿块最大径等临床病理特征无明显相关性，其P值大于0.05。 （3）在32例p-p38阳性表达的肝癌组织中，VEGF同为阳性22例，21例p-p38阴性表达的肝癌组织中，VEGF同为阴性13例，两者之间表达存在正相关（r=0.412，P=0.001，P<0.05）。 结论： （1）p-p38和VEGF与肝癌的分化程度、有无肝内转移及癌栓密切相关，提示其在肝癌的侵袭转移过程中发挥重要作用；两者的表达存在正相关性，p-p38和VEGF在肝癌侵袭转移中具有协同作用。 （2）联合检测肝癌组织中p-p38和VEGF蛋白的表达情况有助于判断肝癌患者预后。 收起