摘要: 该实验运用免疫组化法检测VEGF、EphB4受体与EphrinB2配体在胃癌中的原位表达,了解它们在胃癌中的表达规律,通过其与胃癌分型、分级、转移、预后及血管生成关系的分析,探讨它们在肿瘤发生、发展、血管生成中的作用及其临床病理学意义;并初步观察了经我... 展开 该实验运用免疫组化法检测VEGF、EphB4受体与EphrinB2配体在胃癌中的原位表达,了解它们在胃癌中的表达规律,通过其与胃癌分型、分级、转移、预后及血管生成关系的分析,探讨它们在肿瘤发生、发展、血管生成中的作用及其临床病理学意义;并初步观察了经我们自行合成的抗肿瘤化合物Nordy处理后,VEGF、EphrinB2和EphB4蛋白在胃腺癌细胞系SGC-7901中的表达变化情况,以进一步了解诺帝在抗血管生成中的作用.主要实验结果和结论如下:1.VEGF、EphB4及EphrinB2在胃癌组织中的检出率分别为65.59%、49.46%、50.54%,与癌旁组织间的阳性表达率相比均有显著差异.三者阳性表达率与胃癌的分化程度、组织学分型无关,而与其浸润程度、淋巴结转移及远处转移有显著关联性,且EphB4/EphrinB2蛋白的上调表达伴随患者总体生存时间的缩短,提示它们在胃癌的进展和转移中起着重要作用,VEGF、EphB4及EphrinB2可能是胃癌患者预后的标记物.2.VEGF、EphB4及EphrinB2阳性表达组的MVD均明显高于阴性组,说明它们与胃癌组织的血管生成密切相关,在所有胃癌组织标本中, VEGF与EphB4和EphrinB2的表达呈显著的关联性.3.经Nordy处理后,胃癌细胞中的VEGF、EphrinB2/EphB4蛋白表达水平均显著下降,同时细胞的形态也发生显著的变化,提示Nordy的抑瘤效应在一定程度上可能与其抑制肿瘤细胞自分泌VEGF、EphrinB2等血管生成因子,进而抑制肿瘤的血管生成有关,但有待体内的实验进一步证实. 收起