摘要: 研究目的：本文通过观察慢性阻塞性肺疾病大鼠腹腔注射葛根素的抗炎抗氧化指标的变化，研究葛根素对大鼠模型COPD发生发展的影响，探讨其作用机理及其对气道重塑的影响。借以推广中医中药在COPD患者中的应用，发展祖国医药事业。 研究方法：由南京... 展开 研究目的：本文通过观察慢性阻塞性肺疾病大鼠腹腔注射葛根素的抗炎抗氧化指标的变化，研究葛根素对大鼠模型COPD发生发展的影响，探讨其作用机理及其对气道重塑的影响。借以推广中医中药在COPD患者中的应用，发展祖国医药事业。 研究方法：由南京市鼓楼医院动物房提供SD二级大鼠60只，雌雄各半，体重200±20g。随机分为：正常对照组(Ⅰ)、COPD疾病模型对照组(Ⅱ)、COPD疾病模型(气虚证)+葛根素治疗组(Ⅲ)、COPD疾病模型(阴虚证)+葛根素治疗组(Ⅳ)、COPD疾病模型(血瘀证)+葛根素治疗组(Ⅴ)。由慢性烟熏及气道滴入LPS两次，复制慢性阻塞性肺疾病大鼠模型，造模用时4周。用ELISA法分别测定血清ET-1、INF-α，肺泡灌洗液中IL-8的含量；在病理图像分析仪上观测大鼠右下肺支气管粘膜下炎症细胞浸润计数、100μm-200μm的支气管平滑肌厚度，以及100μm-200μm的肺小动脉血管壁厚度。余下右肺组织制成10％匀浆，用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性。 结果： (1)模型组的血清TNF-α(99.2±15.3 pg／ml)，ET-1(9.16±1.93pg／ml)，肺泡灌洗液的IL-8(115.4±23.8 pg／ml)，肺组织匀浆的SOD(102.58±15.38ku／gpro.)，与正常组的TNF-α(56.7±8.3 pg／ml)，ET-1(3.66±1.35 pg／ml)，IL-8(41.2±11.0 pg／ml)，SOD(196.19±8.86ku／gpro.)有显著差异，P<0.01。模型组的大鼠细支气管粘膜下炎症细胞数114.2±18.7个／3个视野，与正常对照组大鼠细支气管粘膜下炎症细胞数19.2±3.6个／3个视野有明显差异。P<0.01。模型组的支气管平滑肌厚度25.76±1.38μm，与正常组支气管平滑肌厚度17.27±2.28μm有显著差异，P<0.01。模型组的肺小动脉壁厚度88.93±6.63μm，与正常组肺小动脉壁厚度59.00±11.16μm有显著差异，P<0.01。 (2)治疗组Ⅲ、Ⅳ的TNF-α、ET-1含量明显低于模型组含量，有显著差异， P＜0.05；血瘀治疗组(Ⅴ)的TNF-α含量明显低于模型组含量，有显著差异，P＜0.05；血瘀治疗组(Ⅴ)的ET-1含量低于模型组含量，但无统计学差异，P＞0.05。各治疗组(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的IL-8含量明显低于模型组含量，有显著差异，P＜0.05；而SOD含量明显高于模型组，有显著差异，P＜0.05。各治疗组(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的细支气管粘膜下炎症细胞数明显低于模型组炎症细胞数，有显著差异，P＜0.01。各治疗组(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的支气管平滑肌厚度明显小于模型组支气管平滑肌厚度，有显著差异，P＜0.05。各治疗组(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的肺小动脉壁厚度明显小于模型组肺小动脉壁厚度，有显著差异，P＜0.05。 (3)各治疗组(Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ) 之间的各项检测指标两两对比，都未见明显差异，P＞0.05。 结论：葛根素对COPD大鼠模型有抗炎、抗氧化的作用，能够减缓COPD大鼠的气道重塑，延缓COPD疾病的发展。葛根素对COPD大鼠模型的气虚、阴虚、血瘀证型都有治疗作用，对各证型之间没有选择性。 收起