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[学位论文] 汪剑浙江大学 2013年博士导师: 孙景志;唐本忠;秦安军共227页

摘要 : 点击聚合是近年来发展起来的一种高效、温和的聚合物合成手段，被广泛应用于各种新型高分子材料的制备。截至目前，已经有大量关于线形聚三唑的文献报道，但关于超支化体系的研究工作还比较少。超支化聚合物具有粘度低、溶解性好、高度支化的三维结构... 展开点击聚合是近年来发展起来的一种高效、温和的聚合物合成手段，被广泛应用于各种新型高分子材料的制备。截至目前，已经有大量关于线形聚三唑的文献报道，但关于超支化体系的研究工作还比较少。超支化聚合物具有粘度低、溶解性好、高度支化的三维结构以及有大量可修饰官能团等特点，通常由简单的一步法合成。正因为其独特的结构和突出的性能，超支化聚合物在生物材料、纳米技术等方面具有重要的潜在应用，得到了越来越多的关注。聚集诱导发光(AIE)是我们课题组观察到的一种特殊的光物理现象:一系列螺旋桨状的分子在溶液态不发光，而聚集后或固态下发射很强的荧光。本文将点击聚合与AIE材料相结合，设计并制备了一系列功能性的超支化聚三唑，并对它们的性能和应用进行了深入研究;同时，利用模型分子，本文对四苯基乙烯(TPE)衍生物具有AIE性能的内在机理进行了探讨和证明。我们通过独特的弹簧状柔性结构的设计，首次制备了具有AIE性能的超支化聚三唑，从而成功将AIE现象拓展到超支化体系中。该超支化聚三唑具有良好的热稳定性，长烷基链的引入使其拥有很好的成膜性和透光性。外围残留的乙炔和叠氮基团使得聚合物可通过光交联而图案化。另外，聚合物在聚集态下可以检测爆炸物并表现出超放大效应，而且，该荧光探针对2，4，6-三硝基苯酚(PA)的检测灵敏度远大于2，4，6-三硝基甲苯(TNT)。研究发现，检测机理的不同是造成这一现象的原因:对于PA，其主要的荧光猝灭机理是能量转移，而对于TNT则是电荷转移，这是首次对不同爆炸物检测机理的探讨和说明，有助于开发出高灵敏的爆炸物荧光探针。弹簧状柔性结构的设计理念对于新型AIE活性超支化聚合物的制备有着重要的指导意义。通过分子结构设计，并用常规柱色谱分离手段，我们成功得到了立构纯且具有优异AIE性能的E和Z型TPE衍生物。利用该立体异构体，研究了TPE衍生物的精确AIE机理，结果表明，在荧光测试条件下不能检测到E/Z异构化转变的发生，也就是说，分子内旋转受限(RIR)是TPE基荧光分子具有AIE性能的主要原因。E和Z型异构体的对称和非对称结构对其分子堆积有着重要影响，其中，E型异构体能在特定条件下自组织形成规整有序的微结构，如微纤维、纳米棒等，并表现出光波导性能。得到的两异构体均具有丰富的变色性能，包括机械变色、压致变色、热致变色、时致变色和气致变色等，因具有更规整的结构，E型异构体的变色效应更显著。异构体的多重变色行为与其分子堆积方式在外界刺激下容易发生改变有关，而这则是由AIE材料特有的螺旋桨状结构造成的。利用设计的A2+B4单体并将其在等浓度下聚合，我们高产率地制备了溶解性能良好、分子量较高且为乙炔基封端的全共轭超支化聚三唑，这是一个无凝胶化的体系且具有很好的重复性。利用外围残留的大量乙炔基团，该聚三唑可以方便地通过点击反应进行表面修饰，例如，用叠氮-炔烃的点击反应，PEG链以一锅法被引入到其外围;而自由基引发的巯基-炔烃的点击反应则将戊硫醇高效地修饰到聚合物表面，且只有一个巯基加成到乙炔基上。超支化聚三唑具有良好的热稳定性，其在800℃时的残炭量最高达74.8％。由于刚性的共轭结构，聚三唑表现出聚集荧光增强(AEE)的性质，且在稀溶液中能形成直径约为100 nm的纳米颗粒。该工作开发了一个新颖的可点击荧光平台，利用点击反应可以高效地将各种功能基团或生物分子接到聚合物外围从而赋予其相应的性能和应用。将TPE和三苯胺(TPA)用三唑环和乙炔基连接，我们分别制备了溶解性和热稳定性均良好的两种共轭超支化聚合物，荧光测试表明，前者表现出聚集荧光猝灭(ACQ)的性质，而后者则是AEE的聚合物。超支化聚三唑的三种模型分子在混合溶剂中均具有AIE的过程，在固态时的荧光均较强，而且，其中一个在特定条件下能得到有趣的发射白光的固体。我们认为该聚三唑的ACQ效应与其中大量的极性三唑基团有关，具体的原因还有待更进一步的研究。利用AIE活性的超支化聚三唑，我们首次研究了荧光探针在水溶液中检测爆炸物的pH效应。在酸性、中性以及碱性的溶液中，所用的聚合物聚集体均表现出很高的爆炸物检测灵敏度，说明其具有pH耐受性。而且，在酸性THF/buffer混合溶液中，聚集体的荧光猝灭效率得到较显著的提高，说明酸性的环境可以提高爆炸物的检测效率。将聚合物的稀溶液吸附在滤纸上，可制备出爆炸物检测试纸，在pH不同的环境下，该试纸对PA均显示出非常高的检测效率。收起

关键词 : 点击聚合法超支化聚三唑聚集荧光增强爆炸物检测分子内旋转受限

2. 聚集诱导发红光：结构与性能关系研究

[学位论文] 沈晓源浙江大学 2013年博士导师: 孙景志;唐本忠;秦安军共180页

摘要 : 聚集诱导发光(AIE)材料的高固态发光效率和独特的荧光“Turn on”过程引起了全世界科研工作者对这类新型材料浓厚的研究兴趣，随着其机理的揭示，越来越多的AIE体系被发现。纵观目前已经发现的AIE体系，发蓝绿光的材料占据绝大多数，而红光材料种类与... 展开聚集诱导发光(AIE)材料的高固态发光效率和独特的荧光“Turn on”过程引起了全世界科研工作者对这类新型材料浓厚的研究兴趣，随着其机理的揭示，越来越多的AIE体系被发现。纵观目前已经发现的AIE体系，发蓝绿光的材料占据绝大多数，而红光材料种类与数量十分有限。无论是作为电致发光与显示器件还是作为荧光探针使用，红光乃至近红外光材料都必不可少。本论文从发光材料结构与性能的关系出发，分别从引入推拉电子基团、以AIE基团改造传统红光生色团、利用三线态发光这三个方面着手设计制备红光AIE材料。首先，我们将推电子的N，N-二甲氨基单元与富马二腈单元偶联，得到了结构简单、后官能化方便的红光/近红外光AIE分子BDABFN，它的薄膜态和晶态发射峰分别位于653和710nm，固态量子效率高达26.5％。晶体解析数据表明，相邻的BDABFN分子间既不存在π-π堆积，也未形成J-聚集体，这证明对于含腈基的强偶极体系，J-聚集体的形成并不是产生AIE现象必需的。固态荧光增强是由于毗邻分子间存在的多种C-H…π键，限制了苯环、腈基的分子内旋转。D-A基团的引入还赋予BDABFN溶致变色性能和扭曲的分子内电荷转移特性。其次，系统研究了D-A取代对TPE三聚体(TTPE)光物理性能的影响。不合推拉电子基团的TTPE显示出高效蓝绿光发射(λem=494nm，ΦF=100％)，卓越的AIE特性(αAIE=154)，及优异的器件性能（ηext，max=2.3％）。把TTPE中央TPE上的两个自由苯环用腈基取代后，得到的BTPEFN发光依旧高效且显著红移(λem=575 nm，ΦF=100％)，表现出明显的聚集诱导发光增强(αAEE=13)，及尚可的器件性能(ηext,max=0.43％)。再于BTPEFN外围的苯环上接上4个强推电子基团N,N-二乙胺基，得到化合物BATPEFN拥有更狭窄的能隙和延伸至近红外区的发光红移(λem=713nm)。D-A基团的引入使BTPEFN和BATPEFN均表现出典型的正溶剂效应，而不含D-A基团的TTPE无明显的溶剂效应。腈基的引入使BTPEFN展示出比TTPE可逆性更高的机械变色行为和更强的溶液自组装能力。这些结果表明，在TPE衍生物中修饰D-A基团是调节分子电子结构、发光性能和环境响应性的有效策略。再次，尝试了用AIE基元改造传统红光生色团策略。分别采用TPE和吡咯并吡咯二酮(DPP)作为AIE基元和红光生色团，合成了三种DDP衍生物TPEDPP、A2TPEDPP和A4TPEDPP。在BrDPP母体两边修饰上TPE后，溶液量子效率从95.2％下降至62.5％，薄膜态发光从558nm红移到594nm，固态量子效率从18.3％提升到30.2％，对DPP的修饰在发光波长和发光效率两方面都获得了成功。在引入带推电子基团的TPE基团后，A2TPEDPP和A4TPEDPP薄膜态发光从594nm进一步红移到610和669 nm，在溶液中因存在分子内电荷转移而发光微弱。考察AIE性能时，发现BrDPP、TPEDPP、A2TPEDPP和A4TPEDPP随着水含量增大，分别表现出完全聚集荧光猝灭(ACQ)，部分ACQ，聚集荧光增强(AEE)和AIE行为。这是在一个系统中通过合理分子设计实现ACQ、ICT、AEE和AIE多过程的成功范例，深化了对π-π相互作用、D-A作用、分子内旋转受限(RIR)三者协同作用的理解。此外，推电子基团的引入，还赋予了A2TPEDPP和A4TPEDPP较BrDPP和TPEDPP更强的溶致变色特性与溶液自组装能力。最后，把结晶诱导室温磷光(CIP)增强的思想与AIE相结合来构筑新型纯有机室温磷光(RTP)材料，尝试利用磷光来实现发光波长红移。用不同的二苯甲酮(BP)衍生物与TPE结合，合成了五种二苯甲酮TPE衍生物(BPTPEs)。研究结果表明:无论在常温还是在77K下，五种BPTPEs晶体和薄膜样品发光寿命均在ns级，没有观测到三线态发光。晶体数据表明:BPTPEs分子的排列由体积较大的TPE基团主导，在TPE单元采取最佳排列方式后，给BP单元留下较大空间，使BP单元参与的分子间相互作用要明显弱于BP晶体自身，故BP单元的构象没有被有效锁定，导致晶体内无有效的CIP过程。因此，BP单元的引入并没有提升整个分子系间窜越几率，BPTPEs无论从发光颜色看，还是从荧光寿命来看，都更接近于纯TPE的相应行为。以上结果给我们的重要启示是:在设计纯有机RTP材料时，不仅需要引入三线态发光单元，而且要把前线轨道的定域、空间位阻和弱键作用等因素综合考虑到分子和晶体设计中。收起

关键词 : 红光聚集诱导发光材料制备工艺结构分析性能表征 D-A基团

3. 功能性聚炔合成的新催化剂探索

[学位论文] 毛宇浙江大学 2010年硕士导师: 孙景志;唐本忠;秦安军共90页

摘要 : 聚炔具有发光、图案化、光学非线性等一系列光电功能，近年来成为共轭高分子研究领域的一个热点。本课题组设计开发了聚炔与无机钙钛矿结构、聚炔与碳纳米管、聚炔与ZnO、CdS等半导体纳米结构、聚炔与Ag纳米粒子的复合体系，开辟了功能性聚炔研究的新... 展开

关键词 : 聚电解质聚炔合成催化反应光电性能

4. 2，5，-2′，5′-四取代联苯为核心的对苯撑乙烯撑齐聚物的合成、结构表征与性能研究

[学位论文] 宋学良浙江大学 2006年硕士导师: 孙景志共74页

摘要 : 有机电致发光材料由于其独特的优势而受到广泛关注。而效率和寿命仍然是阻止其进入大规模实用化的最后门槛。通过大量的研究证明这两个问题都可以通过分子设计来解决。通过分子设计可以控制生色团之间的排列取向，调控分子间的偶极相互作用，进而得到... 展开有机电致发光材料由于其独特的优势而受到广泛关注。而效率和寿命仍然是阻止其进入大规模实用化的最后门槛。通过大量的研究证明这两个问题都可以通过分子设计来解决。通过分子设计可以控制生色团之间的排列取向，调控分子间的偶极相互作用，进而得到高效率的电致发光；还可以通过分子设计得到具有高玻璃化转变温度(Tg)的电致发光材料，这类材料在使用过程中不易发生相变，从而使器件获得延长的使用寿命。本论文的目标是将以上两个分子设计思想相结合，采用具有高发光效率的对苯乙烯撑齐聚物作荧光生色团，采用具有Criss-Cross结构的四甲基联苯为核心来控制生色团之间的排列取向，采用9－乙基咔唑、1，3，5－三甲氧基苯、9-蒽等大体积的外围取代基提高Tg，以获得一系列具有优良综合性能的有机电致发光材料。本论文采用Yamamoto偶合反应制备了2，5，-2’，5’，-四甲基联苯，2，2’位置上的取代基的空间位阻效应限制了两个苯环的内旋转，因而具有Criss-Cross结构。以该结构核心，通过Wittig和改进的Wittig-Horner反应合成了化合物1a-e。()理论计算结果表明：对于不同类型的外围取代基，2，5，-2’，5’，-四取代联苯的结构核心均能保持两条OPV链交叉排列，有效地抑制分子内两条齐聚苯撑乙烯撑生色团的之间的跃迁偶极矩的偶合，同时使分子固体能够保持稳定的无定形状态，有利于获得高效率的荧光。当外围取代基体积大时，连接方式和刚性强弱等参数可能对分子构型产生巨大影响，进而影响到发光性能。这为该类材料的基础研究提供了新的课题和新的分子设计思路。光谱测试证明：外围取代基的推—拉电子的性质，可以调节2，5，-2’，5’，-四取代联苯为核心的OPV的光学能隙和发光颜色。1e和1a的Eg分别为3.105和2.737eV，发光颜色分别为蓝色和绿色，而且具有较高的效率。化合物1a在10-4mol/L的较浓溶液中呈现稀溶液的吸收光谱特性，说明在较高浓度下齐聚对苯撑乙烯撑的生色团之间没有明显的聚集；化合物1a在10-4mol/L甲苯溶液中有41％的荧光量子产率，而其线形参照物在同样条件下荧光量子产率仅为28％。其固体薄膜的吸收光谱与其甲苯溶液中相似，而且薄膜在100℃的高温下退火4小时后吸收光谱性状没有明显变化，这是因为交叉结构中心的引入有效地抑制了齐聚苯撑乙烯撑生色团的聚集。TGA和DSC测试结果表明化合物1a具有良好的热稳定性，初始失重温度达295.5℃，玻璃化转变温度约167.8℃。在浓度为10-4mol/L的甲苯溶液中，在810nm的最佳激发波长下，线形参照物的双光子横截面积σ值为458.3；而化合物1a的σ值是线形参照物的2.6倍，达到1197.4，属于目前报道的σ值较高的双光子材料之一。化合物1a的双光子吸收作用横截面积是其参照化合物R-1a的3.6倍，明显大于参照化合物R-1a的线性加和。以上研究结果充分证明了交叉结构核心的分子设计思想在双光子吸收材料设计中的可行性，设计合成具有大的双光子吸收作用横截面积的新型双光子材料提供了新的思路。以上研究结果充分说明我们的分子设计是成功的。收起

关键词 : 齐聚对苯撑乙烯撑有机电致发光材料双光子吸收横截面积双光子荧光

5. 聚合后修饰法合成功能化双取代聚乙炔

[学位论文] 高原浙江大学 2014年硕士导师: 孙景志;唐本忠;秦安军共71页

摘要 : 双取代聚乙炔因其良好的热稳定性、化学稳定性和优异的荧光发射性能而受到聚炔研究领域的关注。然而单一的催化体系以及催化剂易中毒的特点成为了制备新型功能化双取代聚乙炔的制约因素。另一方面，作为一种历史悠久的合成策略，聚合后修饰策略已广泛... 展开双取代聚乙炔因其良好的热稳定性、化学稳定性和优异的荧光发射性能而受到聚炔研究领域的关注。然而单一的催化体系以及催化剂易中毒的特点成为了制备新型功能化双取代聚乙炔的制约因素。另一方面，作为一种历史悠久的合成策略，聚合后修饰策略已广泛应用于功能高分子的合成当中。经由该策略，所需的功能基团可通过化学修饰方法连接至反应性高分子上，从而简化了一些复杂高分子的合成。经过人们的努力，一些反应已被成功用于功能化聚乙炔的合成当中。然而受限于各反应种类的适用范围，探索新的适用反应对于该领域依然有着重大意义。基于此，本文从聚合后修饰策略入手，一方面探索已知反应在双取代聚乙炔合成中的适用情况，一方面运用不同的聚合后修饰反应合成具有水溶性的双取代聚乙炔，并探索其在荧光检测方面的应用前景。我们首先设计合成了侧链带有α,β-不饱和酯键的双取代聚乙炔P1。其侧链上的烯键可与硫醇发生硫醇-烯点击反应得到聚合物P1S，也能和氨基化合物进行Michael加成反应得到聚合物P1N。FTIR、NMR表征结果与预期一致。并且通过荧光光谱证明聚合后修饰反应对聚合物的荧光性质影响较小。该工作证实硫醇-烯点击反应及Michael加成反应可以用于双取代聚乙炔的合成当中，扩充了功能化双取代聚乙炔的合成手段。在此基础上，我们尝试使用聚合后修饰策略开展水溶性双取代聚乙炔的合成工作。我们首先合成出含五氟苯酯基团的双取代聚乙炔P2，随后通过活性酯反应及季铵盐化反应得到具有水溶性的聚电解质P2CAc及P2CEt。其FTIR和NMR表征证实反应成功。此两种水溶性聚合物具有聚集荧光增强效应，能够通过静电作用在低浓度下实现对DNA分子的高灵敏度、低检测限的响应。这个研究成果初步证明双取代聚乙炔在生物大分子领域中具有潜在应用价值。我们还证明两种聚合物与苦味酸相互作用时能产生荧光猝灭效应，可用于爆炸物的高灵敏检测。收起

关键词 : 双取代聚乙炔聚合后修饰法荧光猝灭效应硫醇-烯点击反应 Michael加成反应

6. 基于氧化铝模板的一维纳米结构的构筑与表征

[学位论文] 解波雨浙江大学 2007年硕士导师: 孙景志共69页

摘要 : 本论文综述了近年来利用氧化铝模板构筑一维纳米结构的最新研究进展,分析了氧化铝模板的结构和形成机理,总结了多孔氧化铝模板构筑一维纳米结构的方法、种类以及其所构筑的纳米功能器件的应用领域,提出了用多孔氧化铝模板构筑新型有机-无机一维纳米结... 展开本论文综述了近年来利用氧化铝模板构筑一维纳米结构的最新研究进展,分析了氧化铝模板的结构和形成机理,总结了多孔氧化铝模板构筑一维纳米结构的方法、种类以及其所构筑的纳米功能器件的应用领域,提出了用多孔氧化铝模板构筑新型有机-无机一维纳米结构的研究计划.在此基础上,通过对氧化铝模板制备流程和工艺条件的摸索,设计了制备单面阳极氧化铝模板的新装置,高效率地制备得到了单面含有铝基的氧化铝模板和通孔的氧化铝模板,通过AFM、SEM表征分析了氧化铝模板的表面和截面形貌. 以多孔氧化铝模板为基底,在氧化铝模板的多孔表面诱导生长了一层类水滑石化合物,X射线衍射物相分析证实该化合物为Zn<,6>Al<,12>(OH)<,16>CO<,3>·nH<,2>O,是典型的层状双羟基金属氧化物(LDH).与在氧化铝或者铝薄膜表面生长的方法相比,在多孔氧化铝模板表面沉积类水滑石片状薄层化合物具有生长快速的优点.测试发现,新制备的类水滑石化合物的表面的水接触角为122°,为疏水性表面;经高温煅烧后,发生脱水、出现氧空位和表面重构,水接触角减小到65°,表面转变为亲水性. 利用负压填充方法分别制备了不同类型的聚合物纳米管.一种方法是将单体、引发剂、溶质同时填充到氧化铝纳米孔道中,通过原位聚合得到聚合物的纳米管,如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA).另一种方法是将具有一定粘度的高分子预聚物有效填充到氧化铝纳米孔道中,再通过原位后聚合的方法制备聚合物纳米管,如基于双羰基炔单体的超支化聚芳烃.第三种方法是将聚合物溶液直接填充到氧化铝纳米孔道中,溶剂挥发后得到聚合物的纳米管,这种方法对于可溶性的聚合物具有普遍意义. 在用不同方法成功地制备了聚合物纳米管的基础上,通过负压填充技术和单体原位聚合方法制备了四苯基乙烯/PMMA复合纳米管,该纳米管具有四苯基乙烯的聚集诱导发光(AIE)性能.采用通孔氧化铝模板,通过聚合物与荧光染料分子真空填充方法分别制备了负载六苯基噻咯(HPS)和外围带咔唑基的联苯桥联对苯乙烯撑三聚物(DKZ)的聚碳酸酯(PC)纳米管,发现纳米管中HPS表现出接近其无定形固体中的荧光特性,而DKZ则表现出振动耦合发射峰减弱,光谱显著蓝移的特性.这些实验结果,为制备基于小分子AIE材料的光泵浦激光器件和双光子吸收器件提供有意义的参考. 收起

关键词 : 阳极氧化铝模板一维纳米结构真空填充纳米管类水滑石聚集诱导发光超支化聚合物

7. 带可组装基团的苝酰亚胺在酸性介质中的组装

[学位论文] 曹亚锋浙江大学 2006年硕士导师: 孙景志共61页

摘要 : 在光电功能材料研究领域，科学家的一项根本任务是在分子水平上进行材料结构的构筑，而分子水平上的结构构筑包括两个层次，即分子结构和分子聚集态结构。有机化学的长足发展，使我们在有机分子结构设计合成方面已经有比较成熟、有效的策略和技术，使... 展开在光电功能材料研究领域，科学家的一项根本任务是在分子水平上进行材料结构的构筑，而分子水平上的结构构筑包括两个层次，即分子结构和分子聚集态结构。有机化学的长足发展，使我们在有机分子结构设计合成方面已经有比较成熟、有效的策略和技术，使许多分子的化学性质按预先设计思想实现。但是对于分子聚集体结构和性能调控还存在许多具有挑战性的问题。有机光电功能材料在显示功能时主要是以分子聚集体形式出现，因此分子聚集体的行为与特性对材料性能影响非常显著。如何通过设计和调控有机分子间相互作用，在多尺度下构建稳定的0-3D有序结构(包括多组份、分子高度取向的有序结构)、建立结构和性能的关系、进而实现材料的预期结构和性能成为该领域关键的科学问题。围绕这些关键问题，本研究选择典型的苝二酰亚胺这种n-型有机半导体作为组装基元，选择两个重要的次级相互作用，即氢键相互作用和π-π相互作用作为组装的驱动力，设计合成了带有可组装官能团的苝二酰亚胺衍生物，并对其在酸性介质中的组装行为进行了探索。主要内容有： 1.合成了带有乙酰基乙二胺基、氨基、巯基等可组装官能团的苝二酰亚胺，1HNMR、FTIR元素分析等手段证明得到了预期的产物。 2.以带有乙酰基乙二胺基的花二酰亚胺为代表，研究了酸度强弱对其组装体的结构与形态的影响。在乙酸中该花酰亚胺组装成长度数百微米、直径200nm的规整线，光谱表征结果说明在这种组装体中，苝生色团采取“in-phase”的排列方式。随着乙酸浓度从100％降低至40％，纳米线长度缩短，逐渐转变为不太规则的棒状形态，伴随着体系从黑色转变为棕红色，645nm附近的吸收特征消失，移动到571nm；乙酸浓度从40％降低至20％左右，纳米棒解体，转变为叶片状形态，伴随着体系从棕红色转变为鲜红色，571nm附近的吸收特征移动到587nm附近。 3、带有乙酰基乙二胺基的花酰亚胺在酸性介质中的组装具有抗衡离子依赖性。采用盐酸、甲酸、乙酸、甲基丙烯酸分别处理带有乙酰基乙二胺基的花酰亚胺，SEM图像显示得到的组装体的微结构分别以无定形团粒、纳米棒、长纳米线、纳米线为主。 4、当组装基团从氨基、酰胺基改变为大的卟啉基元时，发现在三氟乙酸的诱导作用下，卟啉-花酰亚胺二元染料分子发生了苝酰亚胺基元从J-聚集体到H-聚集体、卟啉基元从J-聚集体到无明显聚集的状态转变，固体微粒发生了从有序的结晶态到无定形态的结构转变。收起

关键词 : 苝酰亚胺氢键纳米结构

8. 巯基聚醚树枝状分子修饰的CNTs/CdS核壳纳米线

[学位论文] 陈顺国浙江大学 2006年硕士导师: 孙景志共59页

摘要 : 纳米材料和纳米结构是当今新材料领域中十分重要的研究对象，特别是纳米材料由于其新颖的物理、化学和生物学特性以及在纳米器件中的潜在用途成为当今纳米技术的研究热点。本论文在课题组原有工作的基础上，以制备可溶、易加工的有机-无机复合纳米材料... 展开

关键词 : 纳米材料树枝状分子巯基化合物核壳结构溶解性巯基聚醚