中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 李倩东南大学 2017年硕士导师: 钱鹰共93页

摘要 : 聚集诱导发光材料因其独特的光物理性质使得其在有机发光二极管、生物细胞成像、荧光纳米微粒、荧光探针等许多领域有着广泛的应用前景。本文将三苯胺与氟硼二吡咯的突出优点结合起来，构筑了基于三苯胺-氟硼二吡咯的新型聚集诱导红光发射体系，并研究... 展开聚集诱导发光材料因其独特的光物理性质使得其在有机发光二极管、生物细胞成像、荧光纳米微粒、荧光探针等许多领域有着广泛的应用前景。本文将三苯胺与氟硼二吡咯的突出优点结合起来，构筑了基于三苯胺-氟硼二吡咯的新型聚集诱导红光发射体系，并研究了具体的光物理性质以及聚集诱导荧光性质。以下为本论文主要工作: 构筑了基于9-咔唑基以及三苯胺-氟硼二吡咯结构的小分子BCPA-BODIPY，并通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱结构表征。中间体BCPA的固态荧光发射波长位于485 nm，而将其连接到氟硼二吡咯上使得目标分子BCPA-BODIPY的荧光发射波长红移至633nm。BCPA-BODIPY在THF中发出绿光，但是在高含水量的THF/水体系中却能激发出强烈的红色荧光。在不同粘稠溶剂含量的甘油/DMF中，荧光发射强度随粘稠溶剂含量的增加而增强，并且在80％的甘油含量的甘油/DMF体系中荧光强度达到最大，可以推测分子内旋转受阻是造成BCPA-BODIPY出现聚集诱导荧光增强的主要机理。制备了BCPA-BODIPY负载的二氧化硅纳米粒子以改善该染料分子在水中的溶解性能，发现BCPA-BODIPY负载的纳米微粒保持并增强了BCPA-BODIPY良好的聚集诱导荧光性质。最后，BCPA-BODIPY被成功地用于MCF-7细胞成像，显示出其良好的生物应用前景。通过钯催化Heck反应构筑了基于噁二唑单枝烯结构以及三苯胺-氟硼二吡咯结构的小分子OPA-BODIPY，并通过核磁共振氢谱、碳谱结构表征。OPA-BODIPY的固体荧光发射峰位于614 nm。在THF中OPA-BODIPY的荧光发射峰为双峰结构，峰位分别为647 nm和513nm，位于647 nm的长波发射峰为主峰，所以OPA-BODIPY在THF中于紫外灯下显示红色荧光。对比OPA-BODIPY与BCPA-BODIPY在THF中的荧光发射峰得出OPA-BODIPY结构中的大π键离域结构可能够增强其在THF中的长波发射强度使得OPA-BODIPY在THF中显示红色荧光。对比OPA-BODIPY与IPA-BODIPY在不同含水量的THF/水中的荧光发射变化趋势图可初步推断出OPA-BODIPY分子中的噁二唑双臂结构对聚集诱导荧光增强的重要作用。此外，对比OPA-BODIPY在不同粘稠溶剂含量的甘油/DMF中与在不同含水量的DMF/水中的荧光发射光谱趋势，发现其在不同粘稠溶剂的甘油/DMF中的荧光增强效应远远小于其在DMF/水中的聚集诱导荧光增强效应，可以推测分子内旋转受阻并不是造成OPA-BODIPY出现聚集诱导荧光增强的主要机理。将OPA-BODIPY应用于BSA探针，结果显示OPA-BODIPY的荧光发射强度会随着BSA浓度的增加而大大增加。并且将OPA-BODIPY成功运用于MDA-MB-231细胞成像，显示出其良好的生物应用前景。通过两种合成路线构筑了基于吡啶乙烯基以及三苯胺-氟硼二吡咯结构的两个荧光小分子PoPA-BODIPY和PPPA-BODIPY，在PPPA-BODIPY的基础上为改善水溶性设计合成了一个吡啶盐分子PPSPA-BODIPY。在470 nm激发下，PoPA-BODIPY以及PPPA-BODIPY在THF中都呈现出双峰结构，其中长波方向的发射峰分别位于646 nm、631nm，且都为主峰，因而其在紫外灯下也呈现一定亮度的红色荧光;在乙醇溶液中，吡啶盐PPSPA-BODIPY的荧光发射峰位于624 nm，紫外灯下显示出强烈的深红色荧光。并且这三种荧光分子都呈现出良好的聚集诱导荧光性质，在聚集态时都显示出强的红色荧光。另外，逐渐加入溶液中牛血清蛋白的浓度，这三种荧光染料的荧光发射强度均呈现不同程度的增强，显示出较好的BSA探针性能。通过Stem-Volmer方程说明染料分子对BSA的荧光淬灭作用属于静态淬灭。通过纵坐标为log[(F0-F)/F]、横坐标为log[D]的拟合曲线粗略的计算出染料分子与BSA相互作用的结合常数K和结合位点数n，这三种染料的结合常数分别为4.3×107，7.7×105，1.1×104，结合位点数分别为1.5，1.2，0.87。将染料分子PoPA-BODIPY成功地用于SK-BR-3细胞成像，显示出其良好的生物应用前景。收起

关键词 : 荧光染料三苯胺氟硼二吡咯聚集诱导荧光增强

2. 基于聚集诱导荧光的新型Ag+比率荧光分子探针的合成及性质研究

[学位论文] 段灵峻南京理工大学 2012年硕士导师: 叶家海共61页

摘要 : 众所周知,银离子是一种过渡金属,能与各种代谢中间体结合,阻碍生命代谢过程,并在越来越多的生物体内检测到,因此发展一种高敏感性和高选择性的银离子荧光分子探针,具有重要意义。同时具有聚集诱导荧光性质的荧光分子探针因其弥补了传统荧光团聚集荧光... 展开

关键词 : 银离子比率荧光探针聚集诱导荧光荧光增强机理

3. 阴离子配位诱导的荧光增强

[学位论文] 赵捷西北大学 2019年博士导师: 吴彪共121页

摘要 : 配位化学经过100多年的发展，其包含的分支不断扩展，从最初的经典维尔纳过渡金属配合物、簇状物、有机金属化合物，发展到主客体配合物和超分子配合物（碱金属和碱土金属与大环配体、冠醚以及穴状配体形成的配合物）。由Lehn在1978年首次提出的阴离子... 展开配位化学经过100多年的发展，其包含的分支不断扩展，从最初的经典维尔纳过渡金属配合物、簇状物、有机金属化合物，发展到主客体配合物和超分子配合物（碱金属和碱土金属与大环配体、冠醚以及穴状配体形成的配合物）。由Lehn在1978年首次提出的阴离子配位化学，作为一个新的分支也被归属于配位化学的领域。在过去的数十年中，大量的阴离子配体被设计合成。并且，阴离子配位化学在传感器、晶体工程、跨膜运输和基于阴离子的催化等方面应用受到了广泛研究。然而，设计合适的阴离子配体，实现对于像磷酸根这类具有大的尺寸和复杂的质子状态的阴离子的配位还需要被更好的研究。参考以往的报道，脲基团由于其与阴离子出色的配位能力，被广泛应用于阴离子配位中。本论文基于四苯乙烯发色基团，设计并合成了一系列含脲阴离子配体，并分别研究了其与磷酸根离子的配位能力，以及磷酸根配位引起的荧光增强现象，具体内容如下：本论文第一章概述了阴离子配位化学的起源与发展，介绍了阴离子配位中典型的氢键给体以及多种含脲阴离子配体。同时还对聚集诱导荧光增强的主要机理、发展和应用进行了简要介绍。这两方面的内容，提供了课题的方向，确定了本论文的选题目的和意义。本论文第二章介绍了末端为四苯乙烯修饰的三足三脲配体L1与不同价态的阴离子配位形成的主客体比不同的配合物。配体L1与一价以及二价的阴离子更趋向于形成主客体1:1的配合物；而与趋于饱和配位的三价的磷酸根离子，由于配体L1和磷酸根离子之间强的作用力可以克服末端的位阻效应，因此可以形成主客体2:1的全胶囊结构。不同的配合物结构也影响了配体L1加入不同阴离子的荧光变化。在加入磷酸根离子（PO43?）后，配体L1的荧光强度会发生很大程度的增强。这正是由于配体L1和磷酸根离子形成全胶囊结构后，末端的四苯乙烯取代基相互之间会因为CH???π相互作用而受到限制，引起荧光增强。而其它离子和配体L1形成半胶囊结构，并不能很好的限制末端四苯乙烯基团中苯环的旋转，因此荧光强度只有微弱的增强或者没有变化。本论文第三章介绍了以四苯乙烯为核心，由四个桥联二脲取代的阴离子配体L2和L3。由于末端硝基的吸电子作用，L2即使在很高的浓度下，也表现出的是很弱的荧光。而末端是甲基取代的配体L3，在稀溶液中几乎没有荧光，但在浓溶液或者向其溶液中加入不良溶剂，其荧光强度明显增加，表现出了显著的聚集诱导荧光增强效应。并且加入磷酸根离子，其从稀溶液到浓溶液甚至到固态这样的一个很大的浓度范围内都表现出荧光增强的特性。荧光增强的原因是由于磷酸根离子配位后，限制了四苯乙烯基团中苯环的旋转，即阴离子配位诱导的荧光增强。这种独特的离子配位诱导的荧光增强特性使其有可能应用到例如荧光传感器等领域。本论文第四章介绍了以四苯乙烯为核心，由两个桥联二脲取代的阴离子配体L4。配体L4和磷酸根离子配位限制中心四苯乙烯中部分苯环的旋转，可以引起一定程度的荧光增强；并且向L4与磷酸根离子配位形成的配合物溶液中加入1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶鎓盐二氯化物（MVCl2）后，甲基紫精可以与磷酸根配合物形成新的复合物，并且伴随着荧光强度进一步增强和红移。收起

关键词 : 阴离子配位化学磷酸根离子聚集诱导荧光增强

4. 金纳米团簇-纳米复合材料的构建及其在生物医学的应用

[学位论文] 谢孟阳东南大学 2022年硕士导师: 姜晖共99页

摘要 : 功能化纳米材料在过去二十年展现出了巨大的应用前景。其中，具有超小尺寸的金纳米团簇（AuNCs）因其生物相容性好、功能化拓展潜力高等优点，被广泛应用于生物医学领域。本论文以硫醇类生物小分子（包括半胱氨酸及两种多肽）作为配体，制备了配体递变... 展开

关键词 : 复合材料金纳米团簇球形聚集体聚集诱导荧光增强细胞成像生物医学

5. 基于芘荧光探针的合成及其聚集荧光增强和离子识别性能的研究

[学位论文] 陈志新渤海大学 2019年硕士导师: 边延江共85页

摘要 : 本文以芘为基础，设计合成了4种结构简单的荧光增强型荧光探针，分别实现了对Co2+、Cr3+、Zn2+三种离子的识别，详细研究了4种荧光探针的AIE性能和识别性能，得出以下结果： 1．用芘甲醛与水合肼反应获得中间体芘腙后与5-氯水杨醛反应，得到荧光... 展开

关键词 : 芘荧光探针制备工艺聚集荧光增强性能离子识别性能

6. 新型聚集荧光增强分子在金属离子检测成像中的研究

[学位论文] 温晓烨山西师范大学 2018年博士导师: 范哲锋共127页

摘要 : 基于席夫碱化合物的碳氮双键结构，使其具有良好的光谱性质和配位能力。席夫碱化合物的合成相对简单、收率较高、原材料比较丰富、可选择面比较广，而且结构中的N、O、S等杂原子能和许多的金属离子配位，在金属离子的检测方面有着重要的研究意义。荧光... 展开基于席夫碱化合物的碳氮双键结构，使其具有良好的光谱性质和配位能力。席夫碱化合物的合成相对简单、收率较高、原材料比较丰富、可选择面比较广，而且结构中的N、O、S等杂原子能和许多的金属离子配位，在金属离子的检测方面有着重要的研究意义。荧光探针具有操作简单、选择性和灵敏度高、良好的时间和空间识辨能力等优点。而聚集荧光增强型探针是众多荧光分子探针中的一个重要分支，在化学及生物传感、医学影像等研究领域具有显著的优势，已成功的应用于金属离子、有机小分子、病原体、蛋白质，DNA等生物分子等等与环境和生物检测、医学诊断相关的各种分析物的检测。然而如何设计高效简单的荧光探针且具有优良的光物理性质和检测识别能力，仍是目前及未来的挑战。因此，本文结合席夫碱化合物和聚集诱导发光分子的优点，构建了一系列金属离子荧光探针，探针分子良好的发光效率，使其高选择性和灵敏性的实现对目标物的检测或者成像。具体的研究如下： 1.基于水杨醛和联苯二胺，本文设计合成了一种结构简单的席夫碱铝离子荧光探针。该探针具有典型的聚集诱导荧光（AIE）增强的性质。探针分子结构中的羟基和亚胺基上的N原子可以选择性地和Al3+配位，实现对Al3+的检测。在生理环境条件下，探针在540nm波长处发射出黄色的聚集态荧光，络合Al3+之后，在430nm波长处发射出蓝色的荧光，其较大的斯洛克斯位移的出现，对探针应用于生物成像的研究奠定了基础。在最优化的实验条件下，探针对Al3+的检出限为0.4μM。此外，探针实现了活细胞内Al3+的检测。此方法具有操作简单，成本廉价，选择性和灵敏度高等优点。 2.基于二醛和4-氨基三苯胺，通过简单的合成路线，温和的实验条件，本文设计合成了一种新型的双席夫碱结构的汞离子荧光探针。利用探针的AIE特点，借助紫外灯的照射，可实现裸眼检测体系中有无Hg2+的存在；在优化的实验条件下，高选择性和灵敏度的检测水环境中的Hg2+，其检出限为0.077μM。此外，探针具有良好的生物相容性和低毒性，可以用于检测细胞内的Hg2+。此探针的研究为设计高效的AIE探针提供了新的思路。 3.基于水杨醛和萘胺，本文设计合成了基于水杨醛-2-萘胺席夫碱结构的锌离子荧光探针。通过光物理性质的研究，探针具有典型的AIE性质。利用探针分子结构中的N杂原子和羟基与锌离子选择性的结合，实现对锌离子的检测，并且不受其它常见金属离子，尤其Cd2+的干扰。在优化的实验条件下，探针对锌离子在0.1-20μM范围内的检测具有良好的线性反应，检测限可达到46nM。另外，基于AIE分子在固体薄膜中的应用，开发了锌离子检测试纸的制备和应用，此方法操作简单、成本低。 4.基于二-（2-吡啶甲基）胺（DAP）是锌离子的高选择性金属螯合剂，本文设计合成了一种含有2个DAP基团的双席夫碱结构的化合物作为荧光探针，高选择性的识别Zn2+。进一步，通过改变溶剂条件，探针和Zn2+络合后的荧光性质发生改变，利用Zn2+和DNA之间的金属配位相互作用，进一步结合ssDNA,基于探针分子的AIE性质，实现对ssDNA的检测。该方法的建立和研究提供了一种新颖的双荧光检测技术，用于检测生物体系中的其它金属离子和生物分子。收起

关键词 : 荧光探针制备工艺席夫碱聚集荧光增强分子金属离子检测

7. 新型吡咯并吡咯二酮衍生物的构筑及其刺激响应行为研究

[学位论文] 刘忠伟青岛科技大学 2018年硕士导师: 杨文君共76页

摘要 : 多刺激荧光响应是指材料根据不同外界刺激而做出相应荧光变化的智能行为，由于其对温度、酸碱度、压应力、溶剂等较为敏感，进而可以用于传感器、检测器、生物荧光探针和成像等领域，在信息记录存储、生物成像、安全防伪等应用中有着巨大的使用价值。... 展开多刺激荧光响应是指材料根据不同外界刺激而做出相应荧光变化的智能行为，由于其对温度、酸碱度、压应力、溶剂等较为敏感，进而可以用于传感器、检测器、生物荧光探针和成像等领域，在信息记录存储、生物成像、安全防伪等应用中有着巨大的使用价值。平面共轭结构的吡咯并吡咯二酮（DPP）由于其优异的光、热和化学稳定性、较大双光子吸收截面、较高荧光效率等光物理特性使其在压致荧光变色材料、有机太阳能电池器件、场效应晶体管、生物细胞成像等方面具有巨大的商业化前景。因此本文以DPP为中心吸电子基团，设计合成了具有不同给受体结构的多刺激响应型D (Donor)?A (Acceptor) 分子，并研究目标分子的溶液及聚集态光物理性质，探究结构与性能之间关系，进而为设计多刺激响应型荧光材料提供了思路与经验。 1.以DPP为吸电子基团 (A)，9?蒽基乙烯为给电子基团 (D)，设计构筑了具有扭曲结构的多刺激响应型D?A荧光分子ADPP，并通过溶液及固态光物理性质和纳米聚集效应，探究分子结构与性能间关系。通过测试发现，ADPP 为聚集诱导增强压致荧光变色材料，即当ADPP溶于四氢呋喃时，溶液荧光较弱，而随着不良溶剂水的逐渐加入，形成的纳米聚集液荧光显著增强，显示出聚集诱导增强（AEE）效应；而其固态粉末在经机械力研磨、溶剂熏蒸、热退火处理等外部刺激后展现出不同的荧光可逆转变特性，表现出明显的压致荧光变色性质，此外通过DSC和XRD分析得知不同光色的压变转变归因于分子结晶态和无定形态的相互转化。 2.以DPP为电子受体（A）基团，电子传输性较好的噁二唑（A’）也为电子受体，然后在其外围键接咔唑、三苯胺等不同给体（D），构筑新型D?A’?π?A?π?A’?D结构化合物 CODPP 和TODPP。此外，三苯胺为星型螺旋桨结构，有利于降低分子间π?π堆积，使TODPP既具有聚集诱导发光行为又具有压致荧光变色性质；而CODPP由于烷基咔唑和DPP与噁二唑间弱的给受体作用，使固态粉末π?π堆积作用较弱，而呈现出723 nm近红外光，经机械力研磨蓝移近110 nm至614 nm的鲜艳红态，热处理后进一步蓝移至560 nm黄态，产生了高达160 nm的罕见蓝移压变，并展现出高对比、多色彩和渠道转变，而且各态对溶剂熏蒸较为稳定。因此，CODPP和TODPP的多刺激响应行为可能在有机发光二极管、数据加密存储、生物显微成像、压力传感等方面具有很好的应用前景。收起

关键词 : 吡咯并吡咯二酮压致荧光变色聚集诱导荧光增强多刺激响应

8. 聚苄醚型树状分子凝胶因子的设计合成及性能研究

[学位论文] 陈辉湘潭大学 2015年硕士导师: 范青华;邓国军共129页

摘要 : 树状分子是一类具有规整、精致三维立体结构的单分散的大分子。由于其分子体积、形状和功能可在分子水平精确设计和控制等特性，已经成为构筑纳米级尺寸软物质材料的理想分子之一。但是相比于小分子凝胶，树状分子凝胶的报道目前还较少，有关功能化树... 展开

关键词 : 聚苄醚型树状分子凝胶聚集诱导荧光增强自组装行为手性识别

9. 激发态分子内质子转移化合物聚集荧光增强性质的研究及应用

[学位论文] 胡睿中国科学院研究生院 2011年博士导师: 杨国强共126页

摘要 : 与无机发光材料相比，有机发光材料具有分子设计相对灵活、色彩丰富、成膜性好等优点，从而广受关注。但是大多数的有机发光材料在聚集态时出现荧光减弱甚至猝灭的现象，这大大限制了它们作为功能材料的使用范围。因而，寻找与制备具有聚集荧光增强(A... 展开与无机发光材料相比，有机发光材料具有分子设计相对灵活、色彩丰富、成膜性好等优点，从而广受关注。但是大多数的有机发光材料在聚集态时出现荧光减弱甚至猝灭的现象，这大大限制了它们作为功能材料的使用范围。因而，寻找与制备具有聚集荧光增强(AIEE)性质的化合物成为解决以上难题的主要任务。激发态质子转移(ESIPT)化合物的特殊光物理行为使其具备了聚集态下荧光不被猝灭的必要条件，因此研究ESIPT化合物的光物理性质对拓宽有机发光材料的应用范围有着不可或缺的重要意义。本工作合成了一系列以羟苯基苯并噻唑(HBT)为主体的ESIPT化合物，对其具有聚集态荧光增强现象的原因进行了探讨，并将其作为荧光探针用于离子检测。主要工作内容及实验结果如下： 1.合成了化合物N-[3-羟基-4-(苯并噻唑)苯基]苯甲酰胺(BTHPB)，实验显示该化合物表现出明显的聚集荧光增强的现象，AIEE的产生是分子内与分子间两方面相互作用的综合结果。经过粘度实验、瞬态光谱、超快光谱测试以及理论计算，所有结果一致认为分子内转动受限是BTHPB分子聚集荧光增强的主要因素。与此同时，化合物在聚集态时，分子的排列使分子间存在一定的相互作用，降低了化合物ESIPT过程的量子效率，从而在一定程度上影响了化合物聚集荧光增强的效果。 2.合成了化合物2-(苯并噻唑)-5-(苯甲胺基)苯酚(BTBAP)，对该化合的AIEE性质及产生的原因进行了探讨。与BTHPB分子不同，BTBAP分子的聚集荧光增强不仅来源于分子内的转动受限，而且受到分子排列方式的影响。分子J-聚集排列方式大大降低了分子间的相互作用，提高了分子ESIPT的效率，最终对AIEE也产生了积极的作用。虽然化合物BTBAP聚集荧光增强的效果较高，但是与分子BTHPB相比较，无论是在单分散的状态，还是聚集态下其荧光量子产率都相对较低。对于这个差异，通过掺杂能量受体，采用能量传递的方式，检测了化合物参与能量传递的几率，以此判断化合物ESIPT的速率大小，同时采用理论计算加以辅助说明。实验结果与计算结果相一致，都表明化合物BTHPB的ESIPT的速率要远大于BTBAP，结果表现为BTHPB的发光更强。 3.将化合物BTHPB应用于阳离子的检测，发现单分散的BTHPB分子对Zn2+有一定的选择性；另外，化合物BTHPB与BTBAP在阴离子检测方面，对氟离子表现出显著的选择性。 4.为了更灵敏专一性的识别水相体系中的氟离子，将3-BTHPB分子进行修饰，合成了硅烷基取代的ESIPT化合物BTTPB，利用该化合物的纳米颗粒在水中的强发光性质和与氟离子的特异反应，实现了在水相中对氟离子的快速专一性检测，并成功制备了便携、快捷的氟离子检测试纸。收起

关键词 : 聚集荧光增强激发态质子转移能量传递纳米颗粒离子识别

10. 基于D-A结构具有AIE现象的力致变色分子的性质研究

[学位论文] 李思军浙江工业大学 2016年硕士导师: 宋庆宝共90页

摘要 : 有机荧光材料在传感器、防伪、信息存储和发光器件等领域具有广泛地应用前景。在器件中，有机固体荧光材料往往以晶体或者薄膜状态呈现。然而荧光分子性质在聚集态下与其单分子差别很大。这是由于在聚集态下荧光分子的性质不仅仅与分子结构有关，还与... 展开有机荧光材料在传感器、防伪、信息存储和发光器件等领域具有广泛地应用前景。在器件中，有机固体荧光材料往往以晶体或者薄膜状态呈现。然而荧光分子性质在聚集态下与其单分子差别很大。这是由于在聚集态下荧光分子的性质不仅仅与分子结构有关，还与分子堆积方式、分子构象和分子间偶极-偶极相互作用有关。另外，由于分子间π-π重叠导致分子间偶极-偶极相互作用加剧使聚集态存在荧光猝灭的问题。如何了解聚集态下分子结构和荧光性质的关系，并实现其高荧光量子效率是有机固体荧光材料的研究的重点和难点。本文研究高荧光量子效率的力致变色荧光材料的合成及其性能。第一部分:合成了以咔唑为电子给体，三苯乙烯腈为电子受体的共轭小分子TPAN-C2和TPAN-C3。TPAN-C2和TPAN-C3具有明显的力致变色性质。天蓝色荧光的TPAN-C2和TPAN-C3经研磨后转变为绿色，分别有45nm和38nm的红移。研磨后样品通过加热(100℃)或者乙醇蒸汽熏蒸的方式又能够恢复到初始的颜色。TPAN-C2和TPAN-C3表现出典型的聚集诱导发光性质（AIE）。初始粉末荧光量子效率分别达到了0.78和0.97；第二部分:合成了以三苯胺（TPA）为电子给体，二苯乙烯（DiCN）为电子受体的扭曲结构共轭分子mF-TPA。其表现出明显的AIE现象和高荧光量子效率（82.6%）。静压力作用下（0-10 GPa）下,分子荧光颜色由蓝色（508nm）到深红色（654nm）。而经过机械研磨后，分子荧光颜色由蓝色（508nm）到黄绿色（534nm），这与静压力作用是明显不同的。这两种作用荧光波长分别红移了146nm和26nm。上述变化后的样品经加热（120℃）或者乙醇蒸汽熏蒸的方式，其荧光颜色恢复到初始的颜色。初始粉末的荧光量子效率（Фf）达到了82.6%，经过稳态/瞬态时间分辨荧光光谱、单晶结构和XRD的实验证实，外界刺激下荧光的改变和聚集态下分子的激发态（LE和CT态）转变相关；第三部分:合成了十字交叉型給体-受体分子DCF3-TPA，结果表明DCF3-TPA具有显著的力致变色性质。研磨前后，分子荧光由橙黄色（601nm）转变到了红色（634nm），红移达到33nm。通过加热（120℃）或者乙醇蒸汽熏蒸的方式，研磨后的样品能够恢复到初始的颜色，上述结果证明该化合物具有可逆的力致变色行为。WXRD实验表明研磨过程中存在相变，即由有序的晶型向无序的无定型态的转变。收起

关键词 : 力致变色荧光材料三苯乙烯腈三苯胺聚集诱导荧光增强