中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 李翔上海交通大学 2006年博士导师: 曹庄琪共122页

摘要 : 随着激光器的发明、低损耗光纤、光纤放大器等的研制成功，光纤通信进入了一个迅猛发展的时代，人们对于光传输器件和光控制器件需求越来越强烈。由此，基于不同结构不同材料的光电子器件如雨后春笋层出不穷，其中，基于聚合物的热光波导器件如光开关... 展开随着激光器的发明、低损耗光纤、光纤放大器等的研制成功，光纤通信进入了一个迅猛发展的时代，人们对于光传输器件和光控制器件需求越来越强烈。由此，基于不同结构不同材料的光电子器件如雨后春笋层出不穷，其中，基于聚合物的热光波导器件如光开关、光衰减器以及光互连等是如今非常热门、且具有吸引力的一个方向。这类器件的设计基础是聚合物薄膜波导的热光效应，即聚合物薄膜折射率随温度变化而变化的现象。因此，对于光波导中聚合物薄膜热光特性的基础研究具有非常重要的现实意义，然而，此类研究并没有得到足够的重视，相关的文献报道也较少，促使我们的研究瞄准这一方向。在本文中，我们首先根据衰减全反射原理设计了基于非对称金属包覆波导结构的实验装置，用来测量聚合物薄膜的热光特性。与以往的测量方法相比，例如阿贝折射仪法，这种方法能够直接在波导的环境中研究聚合物的热光特性，使得实验结果更具实用参考价值。利用这～装置，我们首先对PMMA薄膜的热光系数进行了测量，并将实验结果与以往文献作了比较，论证了这种方法的可靠性和准确性。聚合物种类众多，究竟何种体系的聚合物更加适合用来制作热光器件?针对这一问题，我们对不同体系包括主客参杂型、侧链型和交联型的聚合物薄膜热光特性进行深入的研究，分析了不同体系结构对热光特性的影响。在测量过程中发现了聚合物热光系数的各向异性(不同偏振态情况下热光系数不同)现象，对此我们进行了理论分析并结合实验分析认为，热光系数的各向异性与聚合物薄膜热膨胀各向异性和双折射有着密切的联系。聚合物热光系数的各向异性会导致热光器件的偏振相关性。为解决这一问题，我们提出了用非线性光学中常用的手段一极化来减小热光特性的各向异性的设想。通过实验发现，合理的控制极化电压、极化时间等极化条件可以成功的降低聚合物热光系数的各向异性。结合表面等离子波共振激发二次谐波(SPR-SHG)的方法，我们发现取得最佳热光特性的极化条件与取得最大二阶电光系数的极化条件并不一致。光漂白方法是构造聚合物波导常用的方法之一。在本文中，我们首次利用逆分析转移矩阵(IATM)的方法对聚合物波导折射率分布随光漂白时间的变化进行了测量，测得了最终完全漂白后的折射率。结合红外线光谱分析，合理的解释了聚合物的光漂白机制。在此基础上，对光漂白前后以及退火处理后的聚合物薄膜热光特性进行了测量，研究光漂白以及退火过程对热光特性的影响。玻璃化转变温度(Tg)是聚合物的一个非常重要的参量，它对聚合物光学材料的实际应用有着很大的影响。针对玻璃化转变温度前后聚合物热膨胀发生突变从而引起热光系数随之变化的原理，用衰减全反射装置测量了Tg温度，并与传统的DSC方法进行了比较，证明了这种方法的可靠性和实用性。总之，本文对聚合物的热光特性进行了较为系统的研究，希望本文的实验结果能够有助于热光波导器件的优化设计，对热光波导器件的最终实用起到一定的参考价值。收起

关键词 : 有机聚合物聚合物薄膜热光特性

2. 聚合物电光调制器的研究

[学位论文] 徐宝玉大连理工大学 2008年硕士导师: 赵明山共47页

摘要 : 随着现代信息社会对高速、大容量通信系统的要求，高速光纤通信系统得到迅速发展。电光调制器是光纤通信系统的核心器件，只有通过电光调制器将电信号加载到光波上，光纤的宽频带优势才能得以利用，因此对高速电光调制器的研究受到了人们普遍关注。随... 展开

关键词 : 聚合物

3. GHPT高温聚合物稀释剂的研究

[学位论文] 何远信中国地质大学(武汉) 1996年硕士导师: 唐振权共42页

摘要 : 该研究的主要目的是解决聚合物泥浆的稀释问题,尤其是高温和污染条件下的稀释问题.GHPT的合成实现了预期目标.GHPT系阴离子单体与阳离子单体共聚物.分子量100000至200000.其合成路线由"有理性的"方式和"非理性的"方式组成.此种产品是创新的,在此之前没... 展开

关键词 : 聚合物泥浆聚合物稀释剂

4. 亲水性聚合物微球、无机/聚合物杂化微球和空心微球的合成研究

[学位论文] 刘广宇南开大学 2008年博士导师: 王永梅;杨新林共147页

摘要 : 功能聚合物微球在固相有机合成、分离分析技术、医药、生物化学、涂料以及电子信息材料等领域都有广泛的应用。把功能聚合物微球和无机材料结合起来就构成了无机/聚合物复合/杂化材料,这种新型材料结合了无机材料(质地坚硬、耐磨、耐高温)和聚合物材料... 展开功能聚合物微球在固相有机合成、分离分析技术、医药、生物化学、涂料以及电子信息材料等领域都有广泛的应用。把功能聚合物微球和无机材料结合起来就构成了无机/聚合物复合/杂化材料,这种新型材料结合了无机材料(质地坚硬、耐磨、耐高温)和聚合物材料(易于加工、质地柔软、具有多种官能团)的特性,在工业和科研方面有广阔的应用前景。空心微球由于其低密度、高比表面积的特性,并且具有可容纳大量的客体分子或大尺寸的客体的空腔结构等,因而可以广泛应用于生物医药、化工和材料领域。空心微球的空腔可以带上可移动的功能性内核,这种具有可移动内核的空心微球作为结构新颖的材料能够发挥出单独的空心微球和功能性内核所不具有的性质。由于以上材料的优良性质,本论文进行了单分散亲水性功能聚合物微球、无机/聚合物核壳型复合/杂化微球、空心微球和具有可移动内核的空心微球的合成研究。第一章综述了功能聚合物微球、无机/聚合物核壳型复合/杂化微球、空心微球和具有可移动内核的空心微球的合成和应用方面最近的研究进展。第二章在纯乙腈中,以AIBN为引发剂,通过蒸馏沉淀聚合法制备了高交联的菜花状聚N,N'-亚甲基双丙烯酰胺微球(PMBAAm),微球平均直径260纳米,不随反应条件如单体和引发剂的浓度、反应时间而改变,其原因在于MBAAm单体的高反应活性。功能性共聚单体的加入会显著影响到所形成的共聚微球的形貌,以MBAAm为交联剂,和功能性共聚单体如甲基丙烯酸(MAA)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)蒸馏沉淀共聚可以制备含各种官能基团,如羧基、酰胺基,吡咯烷酮基的亲水性聚合物微球,粒径在120纳米到600纳米之间,聚(MBAAm-co-MAA)微球、聚(MBAAm-co-NIPAM)和聚poly(MBAAm-co-NVP)微球粒径的差异是由共聚过程中氢键效应的不同引起的。微球在水中通过动态光散射测定的流体力学直径大于电镜观测的结果,证明了微球的亲水性。第三章以St(o)ber法制备的SiO2微球为种子,蒸馏沉淀聚合MBAAm生成了SiO2/PMBAAm核壳微球。SiO2微球表面的活性羟基与MBAAm单体的酰胺基团间的氢键作用在PMBAAm包覆SiO2微球的过程中起到驱动力的作用。通过改变MBAAm单体的加入量方便地控制了所得核壳型SiO2/PMBAAm杂化微球的壳层厚度。以HF溶液分别刻蚀复合微球,选择性地移去了SiO2核得到了具有不同壳层厚度的空心PMBAAm微球。第四章以二氧化硅微球为种子,蒸馏沉淀聚合交联剂MBAAm与亲水性功能单体甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯醇、4-乙烯基吡啶、N-异丙基丙烯酰胺,制备壳层含各种亲水性官能基团的二氧化硅/亲水性聚合物核壳型复合微球,二氧化硅表面的活性羟基与MBAAm的酰胺基和亲水性共聚单体的官能团之间的协同氢键作用在聚合物壳层包覆到二氧化硅核的过程中起了关键作用。通过调节MAA占单体总量的比例,可以控制poly(MBAAm-co-MAA)壳层的厚度和形貌以及表面的羧基官能团含量。含各种官能基团如羧基、酰胺基、羟基、吡啶基的亲水性空心聚合物微球,能够通过用氢氟酸刻蚀掉二氧化硅/亲水性聚合物核壳型复合微球的二氧化硅核而得到。复合微球和相应的空心微球在水中通过动态光散射测定的流体力学直径大于电镜观测的结果,证明了微球的亲水性。第五章以3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰的二氧化硅微球为种子,蒸馏沉淀聚合疏水性单体DVB、EGDMA,制备了SiO2/PDVB和SiO2/PEGDMA无机/聚合物杂化微球。SiO2-MPS微球表面的活性碳碳双键在PDVB和PEGDMA包覆SiO2微球的过程中起到重要作用,通过捕获低聚物和单体自由基微球粒径不断增大,通过改变DVB和EGDMA单体的加入量方便地控制了所得核壳型SiO2/PDVB和SiO2/PEGDMA杂化微球的聚合物壳层厚度。以HF溶液分别刻蚀所得杂化微球,选择性地移去了SiO2内核得到了具有不同壳层厚度的空心PDVB和PEGDMA微球。第六章以Au/SiO2微球为种子,蒸馏沉淀聚合MBAAm合成了形状规则的Au/SiO2/PMBAAm三层复合微球。通过改变MBAAm单体的加入量方便地控制了所得三层复合微球的聚合物壳层厚度。以HF溶液刻蚀Au/SiO2/PMBAAm三层复合微球,选择性地移去了SiO2中间层得到了具有可移动金核的空心PMBAAm微球。空心PMBAAm微球空腔中可移动的金纳米粒子用作催化水相中NaBH4还原4-硝基苯酚为4-胺基苯酚的反应的催化剂,循环反应三次仍有催化活性。第七章以MPS修饰的α-Fe2O3/SiO2微球为种子,蒸馏沉淀聚合DVB合成了椭球形状的α-Fe2O3/SiO2/PDVB三层杂化微球,α-Fe2O3/SiO2/PDVB杂化微球的聚合物壳层厚度通过改变DVB单体的加入量方便地制得。随着PDVB层厚度的增加,α-Fe2O3/SiO2/PDVB三层杂化微球中铁磁性的α-Fe2O3内核的质量分数减小,α-Fe2O3/SiO2/PDVB杂化微球的饱和磁强度降低。以稀HF溶液刻蚀α-Fe2O3/SiO2/PDVB杂化微球,选择性地移去了SiO2中间层得到了具有可移动α-Fe2O3核的椭球形空心聚合物微球；以浓HF溶液刻蚀α-Fe2O3/SiO2/PDVB杂化微球,同时移去了SiO2中间层和α-Fe2O3内核,得到了椭球形空心PDVB微球。按照相似的策略还能制备中等极性和强极性的α-Fe2O3/SiO2/PEGDMA、α-Fe2O3/SiO2/poly(DVB-co-MAA)和α-Fe2O3/SiO2/PMBAAm三层复合/杂化微球以及相应的空心微球。第八章是全文总结。收起

关键词 : 聚合物微球无机/聚合物杂化微球空心微球

5. SEBS三嵌段共聚物及SEBS/PS共混物的表面形貌

[学位论文] 王莉中国科学院化学研究所 2007年博士导师: 韩志超;赵江共106页

摘要 : 嵌段聚合物的微相分离行为不仅仅是高分子物理的基本问题，也是理解自然界自组装现象的重要基本知识，同时它还可能是纳米科学技术走向应用的重要途径。本论文以多种显微方法为研究手段，系统地研究了三嵌段聚合物polystyrene-b-(ethylene-co-butylen... 展开嵌段聚合物的微相分离行为不仅仅是高分子物理的基本问题，也是理解自然界自组装现象的重要基本知识，同时它还可能是纳米科学技术走向应用的重要途径。本论文以多种显微方法为研究手段，系统地研究了三嵌段聚合物polystyrene-b-(ethylene-co-butylene)-b-styrene(SEBS)的分子链聚集行为、微相分离、界面效应以及相关的动态过程，取得的主要研究成果如下： 1.从溶液浓度、涂膜速度、界面性质以及基片位置等角度系统研究了SEBS/toluene稀溶液液膜的稳定性。发现了SEBS/toluene液膜在基板上去浸后形成的SEBS聚集体随着上述条件变化而引起的尺度与形貌变化。 2.考察了SEBS薄膜在惰性环境下的去浸润动态过程(dewetting)，发现了曲于界面诱导的多步去浸润现象。通过对于SEBS超薄膜在SiOx表面去浸润所得到的特殊形貌的研究，提出了当膜厚小于聚合物分子链尺寸时出现的多步去浸润过程的物理图像。 3.在大气环境下研究了SEBS薄膜的热稳定性，发现由于热氧化导致的聚合物的降解进而出现的多步去浸润现象。同时由于热氧化导致的聚合物的降解，进而产生分子链段运动性的差别而产生的薄膜去浸润的特殊形貌。 4.研究了SEBS与PS的薄膜共混行为，发现了PS分子量差异所导致的特殊界面及共混形貌，并对导致这种特殊形貌的界面效应进行了探讨。通过研究SEBS与PS薄膜共混形成的形貌，发现SEBS聚集体与PS基体之间的界面结构与PS分子量之间的相互关系，提出了由于PS基体分子量与SEBS中PS嵌段分子量的差别而产生的界面能量的差别。本论文充分研究了三嵌段聚合物SEBS的微相分离过程中与多种界面的相互作用，发现了多种界面效应导致的聚集体的特殊形貌，并针对相关的现象与过程提出了合理的物理模型及解释。收起

关键词 : 三嵌段聚合物聚合物共混微相分离聚合物界面

6. 胞内聚合物形成规律对活性污泥性能的影响

[学位论文] 莫华娟华东理工大学 2002年硕士导师: 马鲁铭共51页

摘要 : 研究胞内聚合物糖原和PHB在活性污泥曝气过程中的合成与降解,及其对活性污泥性能的影响.试验采用8个序批式反应器培养活性污泥,以葡萄糖,乙酸钠,葡萄糖和乙酸钠混合物,牛肉浸膏为培养基质,两套运行周期,曝气时间分别为4小时和8小时,考察了胞内聚合物糖... 展开

关键词 : 活性污泥絮凝胞内聚合物胞外聚合物

7. 星形聚合物,星形杂臂和接枝共聚物的分子设计、合成及表征

[学位论文] 郭言明中国科学技术大学 2001年博士导师: 潘才元共122页

摘要 : 该文设计并合成了三种类型的非线性结构聚合物或共聚物.1、星形聚合物,包括聚(螺环原碳酸酯)多元醇和聚环氧丁烷衍生物多元醇,以解决这两类聚合物二元醇在制备聚氨酯时力学性能不够理想的问题.2、星形杂臂聚合物,包括聚(1,3-二氧环庚烷)/聚苯乙烯A<,2>B<,2>型... 展开

关键词 : 非线性结构聚合物星形聚合物星形杂臂聚合物接枝共聚物

8. 光化学成键制备不同拓扑结构的聚乙二醇

[学位论文] 卢海鹏浙江理工大学 2020年硕士导师: 王新平；周娴婧共102页

摘要 : 拓扑聚合物因具有独特的拓扑效应而在新材料领域有潜在的应用前景，受到了研究者的广泛关注。随着有机和高分子化学的发展，各种拓扑结构聚合物的合成已取得了重要进展。然而，目前报道的绝大部分拓扑聚合物的制备都是热驱动的，需通过选择合适的官能... 展开拓扑聚合物因具有独特的拓扑效应而在新材料领域有潜在的应用前景，受到了研究者的广泛关注。随着有机和高分子化学的发展，各种拓扑结构聚合物的合成已取得了重要进展。然而，目前报道的绝大部分拓扑聚合物的制备都是热驱动的，需通过选择合适的官能团以及外加试剂(如催化剂等)来控制反应，反应结束后需要一系列繁琐的后处理。光化学成键是一种在光驱动下的成键反应，具有高效、可精确控制的特点，无需外加试剂，不需要后处理。因此，该类反应已被应用于不同拓扑结构聚合物的合成中。但是，当前主要使用的是能量较高的紫外光来激发反应，面临着效率低、有光损伤的问题。有研究显示，扩展的共轭结构(或者含有张力环)可使激发光化学成键所需的能量降低(波长红移)，从而在不外加试剂的情况下提高反应效率，不需要繁琐的后处理，同时还降低了光损伤。因此，本论文采用可在可见光驱动下成键的9位共轭取代蒽(An)或苯乙烯基芘(SP)基团作为连接点，将其引入聚乙二醇(PEG)的不同位置，从而在可见光下通过光化学成键，制备不同拓扑结构的聚合物。主要研究结果如下: 1、合成了9位共轭取代且具有亲水PEG长链的蒽衍生物(An-PEG)，并将其应用于光可擦除的荧光墨水。首先合成了9位共轭取代的小分子蒽衍生物，再通过酯化反应将其修饰于聚乙二醇单甲醚的单末端，制得An-PEG。该聚合物可在水溶液中形成稳定胶束，并在紫外线或可见光的照射下快速二聚，伴随着荧光的猝灭。An-PEG水溶液可作为新型墨水在纸上书写。其笔迹在环境光下不可见，而仅在紫外线下显现。当暴露在阳光下时，笔迹将逐渐消失，并且不再出现。因此，这种可光触发荧光淬灭的水溶性蒽衍生物可作为光可擦荧光墨水，用于图案化或保密文件的书写印刷。 2、以苯乙烯基芘为连接基团合成一系列不同分子量的环状PEG。首先通过酯化反应将苯乙烯基芘基团修饰于一系列不同分子量的PEG两端，制得了相应的双端苯乙烯基芘(SP)遥爪聚乙二醇(即SP-PEG4000-SP、SP-PEG10000-SP和SP-PEG20000-SP，下标表示PEG分子量)。然后通过波长为430nm的蓝光照射使其末端SP基团间发生光环加成反应而分子内“闭环”，获得了不同分子量的环状PEG。对于SP-PEG4000-SP，可在较高浓度(0.25 mg/mL，10-4M)下快速形成单环PEG，比传统“闭环”法浓度提高了一个数量级。对于分子量更高的SP-PEG10000-SP和SP-PEG20000-SP，可通过选择性溶剂(70％水含量的水/THF混合溶剂)诱导端基预组装促进单环的生成，提高了反应速率及转化率。此外，所得到的环状PEG可以再次通过波长为340nm的紫外光辐照重新生成线形SP-PEG-SP。利用蓝光和紫外光的交替照射，可以实现聚合物环状和线形拓扑结构间的可逆转换。 3、通过嵌段共聚物自组装和苯乙烯基芘的光化学成键制备核交联星形PEG。首先通过RAFT聚合制备了含苯乙烯基芘链段的嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚苯乙烯基芘(mPEG-b-PSP)。然后将其在选择性溶剂(40％水含量的THF/水混合溶剂)中自组装成以PSP为核、PEG为壳的球形胶束。最后通过光照(λ=430nm)辐射使胶束核中的苯乙烯基芘间发生二聚反应，将胶束核交联、固定，制得了核交联星形PEG。收起

关键词 : 拓扑聚合物光化学成键环状聚合物星形聚合物聚乙二醇

9. 新型共轭聚合物光伏材料的设计合成及光伏特性研究

[学位论文] 钱德平华北电力大学（北京） 2013年硕士导师: 谭占鳌共89页

摘要 : 聚合物太阳电池因其具有制备工艺简单、重量轻、易制备大面积柔性器件等优点而被广泛关注。由共轭聚合物给体与富勒烯共混而成的本体异质结结构是聚合物太阳电池中应用最成功的器件结构，共轭聚合物在该体系中起着吸收太阳光，传输空穴等作用，是决定... 展开聚合物太阳电池因其具有制备工艺简单、重量轻、易制备大面积柔性器件等优点而被广泛关注。由共轭聚合物给体与富勒烯共混而成的本体异质结结构是聚合物太阳电池中应用最成功的器件结构，共轭聚合物在该体系中起着吸收太阳光，传输空穴等作用，是决定太阳电池性能的关键材料。本论文的主要工作是基于萘并[2，3-c]噻吩-4，9-二酮(NTD)和苯并[1，2-c∶4，5-c']二噻吩-4，8-二酮(BDD)单元设计并合成出新型的聚合物给体材料。主要工作内容摘要如下: 1、我们将噻吩并吡咯二酮(TPD)单元的氮原子换成了苯环，以提高该单元的平面性，合成出了萘并[2,3-c]噻吩-4，9-二酮(NTD)受体单元。基于该受体单元，我们设计并合成了四种共轭聚合物P1-P4。其中，P1在300-700nm范围内有较宽的吸收，较低的HOMO能级及较好的π-π堆积，表现出最好的性能。基于P1∶PC61BM所制备的器件获得了1V的开路电压，能量转换效率最高可达4.24％。 2、为了减小噻吩桥上烷基链对主链平面性的影响，以进一步提高聚合物P1的性能，我们改变了噻吩桥上烷基侧链的位置。合成出了一种新的受体单元，苯并[1，2-c∶4，5-c']二噻吩-4,8-二酮(BDD)。并基于BDT和BDD单元合成了聚合物P6。因具有很好的分子平面性，P6在溶液中表现出很强的聚集现象，并且该溶液聚集程度依赖于温度变化。基于P6∶PC61BM为活性层的聚合物太阳电池，其VOC、JSC、FF分别为0.85V、11.85mA/cm2、65.3％，能量转换效率高达6.58％。 3、聚合物在溶液中聚集是一种非常重要的物理现象，它可以对薄膜的形貌产生影响。大量的实验已经证明溶液中聚合物的聚集状态在旋涂过程中可以被保留并存在于薄膜中进而影响薄膜的形貌。由于P6在溶液中表现出很强的聚集，并且在溶液加热到100℃时聚集现象消失，因此，我们制备了A、B两组器件，其中，用于制备活性层的溶液分别在30℃(A)和90℃(B)两个温度下搅拌均匀。器件B的能量转换效率要比器件A低30％。通过对两组器件的薄膜形貌研究，我们发现，器件B活性层中的聚集体尺寸要大于器件A中的聚集体，因而导致较低的开路电压和填充因子。这一工作为揭示共混膜形貌与溶液加工温度之间的关系提供了一种很好的途径。 4、规整的聚噻吩类衍生物因较好的结晶性能而具有高的电荷迁移率，并被人们广泛研究。但其较高的HOMO能级和较窄的吸收导致较低的开路电压和短路电流。为了解决这一难题，我们基于BDD单元采用D-A共聚的方式合成了四种聚噻吩类衍生物。BDD单元的强吸电子能力成功的降低了聚合物的HOMO能级和带隙宽度。而且，四种聚合物都具有很好的结晶性能。其中，P10显示出了最好的光伏性能，基于P10∶PC70BM的光伏器件效率达到了6.64％，VOC、JSC、FF分别为0.84V、11.20mA/cm2、70.6％。 5、为了研究交联型聚合物对本体异质结器件活性层形貌及器件热稳定性的影响，我们合成了带有溴基团的光交联型D-A共聚物:P13、P14。基于P13或P14的聚合物太阳电池器件的初始效率与基于无交联基团的聚合物的光伏器件相当。P13与P14经紫外处理后，其烷基链末端的溴基团会脱去并发生交联，经交联后的聚合物薄膜具有很好的抗溶剂性。我们基于交联型和非交联型的聚合物分别制备了光伏器件，经热退火24小时后，基于非交联型聚合物的器件效率下降了60％，而经交联后的器件则只下降了40％，这说明聚合物交联能有效提高器件的热稳定性。收起

关键词 : 聚合物太阳电池共轭聚合物 D-A共聚物交联型聚合物

10. 单螺杆挤出的过程研究

[学位论文] 袁明君北京化工大学 1997年博士导师: 朱复华共260页

摘要 : 1.该课题成功地研制开发了用于单螺杆挤出过程研究的在线显微观察与摄影系统、在线流变测试系统、沿程在线取样装置等,并把它用于该文的理论研究和实验工作之中;2.在大量实验观察和分析的基础上,首次提出了挤出过程中固体床单点破碎与多点破碎的分类概... 展开

关键词 : 单螺杆挤出聚合物加工聚合物