中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

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[学位论文] 王晴江南大学 2023年硕士导师: 宗红;徐成勇共63页

摘要 : 鸡肝中含有丰富的营养物质，是良好的蛋白质来源，但是因为口感差、腥味较重，降低了消费者的感官可接受度，目前主要是加工用作宠物诱食剂，这导致了鸡肝中的营养物质无法被充分有效地利用，从而浪费了蛋白质资源。因此，为深度开发利用鸡肝，本研究... 展开鸡肝中含有丰富的营养物质，是良好的蛋白质来源，但是因为口感差、腥味较重，降低了消费者的感官可接受度，目前主要是加工用作宠物诱食剂，这导致了鸡肝中的营养物质无法被充分有效地利用，从而浪费了蛋白质资源。因此，为深度开发利用鸡肝，本研究在对鸡肝进行生物酶解的基础上，旨在利用多糖参与鸡肝蛋白酶解物的美拉德反应过程来修饰产物的结构与性质，进而改善其产物的风味、强化其生物功能特性，以期获得一种功能性的风味剂并应用到食品工业中。 (1) 在对鸡肝中基本成分进行分析的基础上，分别以蛋白水解度(DH)和美拉德反应产物(MRPs)紫外吸光值为指标对鸡肝蛋白酶解和美拉德反应工艺进行优化。结果表明，鸡肝中蛋白质含量较高为21.37 g·100g-1，是良好的蛋白质来源，通过GC-MS共鉴定出114种挥发性化合物，其中醛类化合物是其腥味的主要来源；经优化后鸡肝蛋白酶解反应的最佳条件为:0.4%复合酶（胰蛋白酶:动物蛋白酶=2:1），温度45℃，pH 6.0，此时DH可达52.09%，游离氨基酸总量为9.89 g·100g-1，提高94.30%；鸡肝酶解物美拉德反应的基本条件为:添加5%木糖、1%硫胺素和2%半胱氨酸，反应温度110℃，初始pH 8.0，反应时间80 min，此条件下MRPs在420 nm和294 nm处吸光值为分别为0.33和1.00， MRPs形成程度最大。 (2) 基于上述MRPs的制备工艺，利用多糖参与美拉德反应强化鸡肝酶解物的风味和功能特性，考察了多糖MRPs的紫外吸光值、色度值、荧光光谱、分子量分布、FT-IR光谱、挥发性风味物质和抗氧化性能。结果表明，与无多糖参与的 MRPs (CLPHM-FP)相比，枸杞多糖(LBP)可以促进MR中褐变产物、荧光产物和 gt;5 KDa肽的生成，LBP能消耗氨基且与鸡肝酶解物高度结合；枸杞多糖MRPs(CLPHM-LBP)中醇类和杂环类化合物的含量分别增加了253.53%和80.68%，其中杂环类化合物气味阈值较低，对整体肉香味的形成具有重要贡献，同时醛类化合物含量下降 74.90%，较大程度减弱 MRPs 的腥味，特征香气成分是2,3,5-三甲基吡嗪和2-正戊基呋喃；CLPHM-LBP铁离子还原能力、羟基自由基和DPPH自由基清除率分别提高36.44%、33.83%和47.00%；另外，CLPHM-LBP对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用分别提高71.33%和109.57%。 (3) 研究了多糖美拉德反应产物在素鸡和肉糜中的应用。相比于添加CLPHM-FP的素鸡，CLPHM-LBP素鸡的质构性能良好，其杂环类化合物相对含量提高35.85%，风味更接近鸡肉香味，且分别在4℃和10℃条件下可延长货架期6 d和2 d。相比于CLPHM-FP肉糜，CLPHM-LBP肉糜在4℃和10℃贮藏时均可减缓肉糜色度值（L*和a*）的下降，从而可以保护肉糜的色泽，且可分别延长猪肉糜货架期6 d和4 d；在4℃和10℃条件贮藏期间内，CLPHM-LBP 肉糜的酸价、过氧化值和 TBARs 值的增长率均低于对照组，表明CLPHM-LBP可以有效延缓肉糜的氧化酸败。因此，CLPHM-LBP可作为功能风味剂应用于食品中。收起

关键词 : 鸡肝粉功能化加工风味特性生物功能特性

2. 功能导向型共价有机框架材料的设计构筑及其装置化

[学位论文] 丁罗刚山东师范大学 2022年博士导师: 董育斌共201页

摘要 : 共价有机框架（COFs）是一种新型的结晶性多孔材料，也被称为"有机沸石"。与传统材料相比，COFs材料因其超高的孔隙率、高比表面积、规则的孔道结构、超低的密度和高稳定性等亮点，使其在非均相催化、气体分离、生物医药、分子识别等诸多领域显示出诱... 展开共价有机框架（COFs）是一种新型的结晶性多孔材料，也被称为"有机沸石"。与传统材料相比，COFs材料因其超高的孔隙率、高比表面积、规则的孔道结构、超低的密度和高稳定性等亮点，使其在非均相催化、气体分离、生物医药、分子识别等诸多领域显示出诱人的应用前景而受到广泛关注与研究。目前COFs材料的发展依然处于初级阶段，具有更加优异物理或化学性质的功能型COFs材料依然需要开发与设计，而且COFs材料的成型可加工也亟需开拓与发展。本文在成功构筑功能性共价有机框架的基础上，通过共价交联和自成型的策略，设计加工了四例基于功能导向型COFs的复合材料，并研究了其在CO2选择性吸附、催化转化、抗菌和抗病毒方面的性能。这为功能性COFs基复合材料的设计和合成提供了新的思路，拓宽了COFs基复合材料在生物医学和环境能源领域的应用。 Ⅰ、利用溶剂热法合成一例新型烯丙基咪唑盐离子液体修饰的COFs材料（COF-IL），评估了其在环境条件下对CO2优异的吸附选择性能，证明了COF-IL可以作为一种高活性的非均相催化剂用于促进CO2的环加成转化。然后通过Click反应将COF-IL与巯基壳聚糖(Chitosan-SH)进行共价交联，制备了一种新型COFs基壳聚糖复合气凝胶(COF-IL@chitosan)。所制备的复合气凝胶中COF-IL的晶体结构、高CO2吸附选择性及催化转化特性均得到良好保持。同时，COF-IL@chitosan复合材料兼具超高负载率（gt;80%）、复合均匀、化学性能稳定和可加工性强等优点。COF-IL@chitosan气凝胶通过简单的冷冻干燥程序加工成形，制备成所需要的固定床反应器，显著地扩大了COFs催化CO2环加成反应的规模。 Ⅱ、利用Povarov反应，三组分一锅法构筑了以喹啉为连接，兼具卟啉分子和咪唑盐离子液体的共价有机框架(COF-P1-1)，然后与Co(II)离子生成金属化的COF-PI-2。COF-PI-2不仅化学性能稳定，且具有较高CO2吸附选择性和光诱导光热转化能力(ΔT=26°C)。基于金属卟啉与咪唑盐离子液体的共存，保证了COF-PI-2对CO2环加成反应的高效催化活性。同时，COFs骨架中卟啉分子良好的光热转化能力，在可见光或自然光条件下均可为CO2环加成反应提供驱动力，保证了反应的顺利进行。此外，通过简单的冷冻干燥方法制备的COF-PI-2@chitosan气凝胶基固定床模型反应器实现了清洁能源推动下CO2环加成反应的克级转化。本研究为以COFs为基础的温室气体处理提供了更加便捷的新途径。 Ⅲ、通过原位界面聚合，得到一例自支撑型纯相卟啉基共价有机框架膜材料，并将布洛芬分子(IBU)封装到其孔道中，成功制备载药型COFs膜材料-IBU@DhaTph。所制备的膜材料具有光诱导单线态氧(1O2)产生和药物可控释放的自身优势，通过两种模式协同作用使得IBU@DhaTph膜在体外实验中表现出高效的抗菌和抗炎效果。基于此，制备了高生物相容性的IBU@DhaTph膜型“创可贴”式敷料，通过感染伤口的愈合实验充分证明了其优良的抗感染和促进组织愈合活性。本研究对更多新型COFs基多功能生物材料的开发具有推动作用。 Ⅳ、利用Doebner反应，三组分一锅法原位制备了喹啉-4-羧酸链接型卟啉基纳米级COFs，再通过溶液浸渍和NaBH4还原，成功构筑了一例银粒子修饰的卟啉基COFs复合材料-Ag@DhaTph-COOH，并证明其在可见光与自然光条件下均具有优异的抗菌抗病毒效果。将富含羟基的纳米复合材料与端基为异氰酸酯的聚氨酯齐聚物进行混合后，将得到的COFs混合分散液喷涂到口罩的外层，Ag@DhaTph-COOHNPs与齐聚物在无纺布PET织物表面共价交联，沉积形成薄膜，制得可自消杀的医用口罩。制得口罩在自然光照射下通过化疗/PDT/PTT三重模式协同作用，对在空气中传播的细菌与病毒具有良好的杀灭效率，具有太阳能自消毒能力且可重复使用。收起

关键词 : 共价有机框架功能化成型加工离子液体卟啉

3. 基于A形格热延迟荧光材料的制备及其性质研究

[学位论文] 王宏健南京邮电大学 2022年硕士导师: 冯全友;解令海共92页

摘要 : “格芳烃”作为一类纳米尺度的环状化合物，具有结构可调和多位阻等特性，其较大的空间体积能够减少发光分子内转动和分子间相互作用，从而降低材料的非辐射跃迁；同时格芳烃结构赋予材料较大的分子量和分子长度，有利于材料成膜中的分子取向排列。热... 展开 “格芳烃”作为一类纳米尺度的环状化合物，具有结构可调和多位阻等特性，其较大的空间体积能够减少发光分子内转动和分子间相互作用，从而降低材料的非辐射跃迁；同时格芳烃结构赋予材料较大的分子量和分子长度，有利于材料成膜中的分子取向排列。热活化延迟荧光材料作为第三代有机发光材料兼具低成本与高内量子效率的优势受到了人们广泛的关注，但目前延迟荧光化合物多是线性分子和树枝状分子，对环状延迟荧光化合物的研究还非常少。本论文中使用绿色高效的傅克反应制备了一类A形格分子，实现了“格芳烃”分子的延迟荧光，对其物化性质进行了系统研究，并初步探索了其在非掺杂溶液加工型OLED器件的应用。首先，采用位阻功能化策略对Cz-Me-TRZ进行修饰，分别得到了蓝光发射的开环位阻化合物和A形格分子，三者均具有较好的热稳定性，热分解温度均超过300℃。通过测试三者的延迟寿命发现DPFCz-Me-TRZ拥有最长的延迟寿命可以达到28ns。原子力显微镜结果表明长烷基链的引入可以明显改善材料的成膜性。我们制备了三者的非掺杂溶液加工型OLED器件，发现随着“格”的引入器件性能有了一定的提升。共轭打断的结构有利于降低格芳烃结构对荧光分子激发态结构的影响，因此我们改变桥联基团，制备了另外两种A形格Cz-AG-W1和Cz-AG-W2。两者均表现出较好的成膜性、电化学稳定性以及热稳定性。Cz-AG-W2无氧溶液的荧光衰减光谱呈现双指数衰减特征。两者的非掺杂溶液加工型OLED器件均为蓝光发射，随着更彻底的共轭打断Cz-AG-W2的发射较Cz-AG-W1有一定的蓝移，两者均有较低的启亮电压，最大外量子效率达4.36%。最后，我们使用了不同的供电子基团与均三嗪相组成D-A结构，制备了两种新型格芳烃化合物DMAC-AG-TRZ和PXZ-AG-TRZ，两者均有良好的热化学稳定性、优异的成膜性以及较小的ΔEST。其中PXZ-AG-TRZ薄膜和溶液的荧光衰减光谱都可以明显观察到双指数衰减，证明了“格芳烃”发光材料的延迟荧光特性。接着通过制备两者的非掺杂溶液加工型OLED器件可以发现，分别呈现出绿光和黄光发射，同时两者表现出较小的启亮电压，最大亮度可达4900cd/cm2，同时最大外量子效率可达8.73%。收起

关键词 : 荧光材料纳米格芳烃位阻功能化溶液加工延迟荧光特性

4. 多孔材料在吲哚-3-甲醇与莱菔硫烷富集检测中的应用

[学位论文] 田明硕河北工程大学 2021年硕士导师: 李腾飞;徐东辉共75页

摘要 : 蔬菜中富含生物活性物质，而目前的传统提取方法均具有有机溶剂使用量过大，对环境与人体均有不利影响的缺点。功能化多孔材料是指具有吸附、催化、磁性、导电性或吸光性等功能中一种或多种的相互贯通或封闭孔道的网状结构的多孔材料，其中金属有机框... 展开蔬菜中富含生物活性物质，而目前的传统提取方法均具有有机溶剂使用量过大，对环境与人体均有不利影响的缺点。功能化多孔材料是指具有吸附、催化、磁性、导电性或吸光性等功能中一种或多种的相互贯通或封闭孔道的网状结构的多孔材料，其中金属有机框架材料（MOF）和共价有机框架材料（COF）均已在农药吸附、储能和催化等领域大幅应用。本研究基于高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立了用于吲哚-3-甲醇与莱菔硫烷的定性定量方法。制备磁性复合型MOF并对蔬菜酶解液吲哚-3-甲醇吸附富集，避免了有机溶剂的使用。制备磁性MOF与COF的复合物，建立了莱菔硫烷的吸附-洗脱并检测的方法，为用于实际样品中莱菔硫烷的富集提纯提供了支持。 1.基于HPLC-MS/MS成功建立了吲哚-3-甲醇和莱菔硫烷的检测方法，吲哚-3-甲醇检测方法在5-1000ng/mL的范围内具有很好的线性关系，R2=0.999;莱菔硫烷检测方法在5-300ng/mL的范围内具有很好的线性关系，R2=0.991。吲哚-3-甲醇的检出限（LOD）为1.02ng/mL，定量限（LOQ）为5ng/mL；莱菔硫烷的LOD为0.5ng/mL，LOQ为2.5ng/mL。建立的方法干扰少，灵敏度、准确度与精密度高。同时吲哚-3-甲醇和莱菔硫烷的水溶液在室温下稳定性良好。最终应用于青花菜和绿甘蓝中的吲哚-3-甲醇和莱菔硫烷的定性定量分析，RSD为0.57~2.57%。 2.通过共沉淀和表层聚合法制备了复合材料Fe3O4-MWCNT-MIL-88A@Au，可快速高效富集吲哚-3-甲醇。通过多种表征手段对Fe3O4-MWCNT-MIL-88A@Au复合材料进行表征，确定了MOFs的结构和特性。计算BET比表面积和孔径分别为98.3708m2/g和20.5348nm。优化Fe3O4-MWCNT-MIL-88A@Au对吲哚3-甲醇的吸附条件,实验结果表明Fe3O4-MWCNT-MIL-88A@Au对吲哚-3-甲醇具有极好的吸附性。在最优实验条件下，结合HPLC-MS/MS构建了橙子汁、苹果汁中和绿甘蓝、青花菜的酶解液中吲哚-3-甲醇的富集提纯并定性定量的方法。 3.通过原位聚合法制备了MOF与COF杂化复合材料Fe3O4-ZIF-8@COF，吸附剂富集复杂基质的莱菔硫烷。通过多种表征手段确定了Fe3O4-ZIF-8@COF的结构，计算BET比表面积和孔体积分别为54.7793m2/g和0.372220cm3/g。通过优化吸附与解吸附实验，得到最优吸附-解吸附条件，成功构建了果蔬样品中莱菔硫烷的HPLC-MS/MS的富集检测方法。在10、50、100μg/L三个水平添加，其中苹果汁的回收率为76.7~78.2%，RSD为0.30~1.24%，橙汁的回收率为72.6~75.8%，RSD为0.29~0.94%。收起

关键词 : 蔬菜加工功能化多孔材料吲哚-3-甲醇莱菔硫烷富集率

5. 可低温重复加工高分子材料增强改性及功能化

[学位论文] 乔嘉宁四川大学 2021年硕士导师: 李忠明;雷军共116页

摘要 : 高分子材料的常用加工方法包括挤出、注塑和吹塑等，这些加工方法的共性是将原料加热至高于其熔点（Tm）或玻璃化转变温度（Tg）的温度，使材料流动然后成型为特定形状的制品。加工过程中引入的高温不但会消耗大量能源，且会使高分子材料发生断链、降... 展开高分子材料的常用加工方法包括挤出、注塑和吹塑等，这些加工方法的共性是将原料加热至高于其熔点（Tm）或玻璃化转变温度（Tg）的温度，使材料流动然后成型为特定形状的制品。加工过程中引入的高温不但会消耗大量能源，且会使高分子材料发生断链、降解及性能劣化，从而对制品的回收价值产生负面影响。因此，急需寻求一种不需要温度作用便可成型的高分子材料以缓解上述问题并创造价值。Gonzalez-Leon等研究人员基于压力对嵌段共聚物熔体相行为影响的理论分析，提出并制备了一类可低温加工的新型高分子材料—压塑性高分子（baroplastics）。这类材料由两个Tg相差巨大的组分组成。凭借半固态加工及压力诱导混溶的机理，压塑性高分子仅在压力作用下即可实现流动成型，从而可在低温下被反复加工且保持原有的力学性能，这是压塑性高分子与传统高分子材料相比的最大优势。然而，目前对压塑性高分子材料的研究仍停留于起步阶段，对其应用价值则研究的更少。这主要归因于压塑性高分子本征性能的限制，如较差的力学性能。虽然该类材料可通过调控其组份实现由弹性体向塑料的转变，但与常用商用产品相比其性能还有所欠缺。此外，研究表明压塑性高分子材料可在生物医用领域有潜在利用价值，而在其他功能方向的研究则寥寥无几。基于上述分析，针对压塑性高分子材料力学性能差及目前应用还较少的缺点，本工作在保留其低温重复加工性能的前提下从以下两个方面开展了研究：①对压塑性高分子材料进行增强改性研究，主要关注其强度与模量的提升（第二章内容）；②对压塑性高分子材料进行功能化研究，拓宽其应用领域，提高其实用性价值（第三、四章内容）。本论文选取两步乳液聚合法制备的聚丙烯酸丁酯@聚苯乙烯（PBA@PS）核壳高分子为压塑性高分子研究对象，研究内容与结果如下：一、掺入氢键增强PBA@PS压塑性高分子选取PBA50@PS50作为压塑性高分子基体，利用溶液共混法将富含氢键的琼脂掺入PBA50@PS50中构建第二牺牲网络以增强改性压塑性高分子。探究不同琼脂含量对增强产物的微观形貌、力学性能及低温可重复加工能的影响，发现当琼脂添加量为20wt%时，增强产物的拉伸强度和杨氏模量达到最高值，与未增强的样品相比，性能分别提升了2.7和47.0倍，其中模量的增强效果是迄今为止文献报道的最高水平。同时，该材料依旧可在100℃和10MPa压力条件下被多次压制成透明均匀的样品，且保留70%以上的力学性能。所得结果证明了氢键相互作用对压塑性高分子材料力学性能和加工性能的积极影响。二、室温可重复加工PBA@PS/氮化硼导热复合材料选取PBA80@PS20作为压塑性高分子基体，六方氮化硼（h-BNs）为导热填料，通过转矩共混后室温压制成型制备PBA@PS/BN复合材料。研究了不同h-BNs含量下PBA@PS/BN材料的微观结构、导热性能及低温加工性能，发现当h-BNs含量为60vol%时h-BNs在PBA@PS/BN复合材料内的面内方向上形成高度取向的导热通路，从而导致其面内热导率可达最高值15.1W/mK，同时该复合材料具有优异的热稳定性、热耗散能力及较为适宜的硬度。更重要的是，该复合材料可在室温和10MPa压力条件下重复加工多次且保留其原有微观结构与导热性能，有望取代商用热管理硅胶材料。本工作首次将压塑性高分子的应用拓宽至热管理材料领域，为压塑性高分子的发展开辟了一条新道路。三、低温可重复加工PBA@PS/石墨烯多功能复合材料选取PBA50@PS50为压塑性高分子基体，石墨烯（GN）为导电填料，通过溶液共混后压制成型制备PBA@PS/GN复合材料。研究了不同石墨烯含量下复合材料的微观结构、力学性能、电磁屏蔽性能、电加热性能及低温加工性能的变化，发现当GN含量为10wt%时，PBA@PS/GN复合材料具有最高的电磁屏蔽效能53dB、较为适宜的电加热温度以及热导率4W/mK。更重要的是，该复合材料可在60℃和100MPa压力条件下被重复加工而保留原有性能。本工作证实了该复合材料在导电领域，即作为电磁屏蔽材料和电加热材料的应用价值。收起

关键词 : 压塑性高分子材料增强改性功能化处理氮化硼石墨烯低温重复加工性能

6. 辐射法制备有机--无机杂化纳米粒子及其在高分子材料中的应用研究

[学位论文] 傅志昂中国科学院大学 2021年博士导师: 李景烨共153页

摘要 : 聚合物基纳米复合材料是由聚合物和无机纳米粒子复合而成的材料体系。纳米复合材料通常具有各组分性能的协同效果。然而大部分无机纳米粒子与聚合物间相容性较差，仅通过简单物理复合难以实现纳米粒子的均匀分散。在无机纳米粒子表面修饰有机组分制备... 展开聚合物基纳米复合材料是由聚合物和无机纳米粒子复合而成的材料体系。纳米复合材料通常具有各组分性能的协同效果。然而大部分无机纳米粒子与聚合物间相容性较差，仅通过简单物理复合难以实现纳米粒子的均匀分散。在无机纳米粒子表面修饰有机组分制备有机-无机纳米杂化粒子是提高组分间相亲性的有效策略。将有机组分通过传统化学手段接枝在纳米粒子表面可以制备有机无机纳米杂化粒子，但面临着明显问题:一方面，此方法要求有机组分与纳米粒子上有可相互反应的基团;另一方面，现有修饰方法所接枝分子的分子量较低，纳米复合材料制备受限。因此，通过简单高效的方法在纳米粒子表面修饰高含量以及高分子量的有机组分具有重要的学术和工业价值。辐射接枝技术是在温和的条件下实现聚合物基体与纳米粒子的共价结合的重要方法。本论文以纳米二氧化硅(SiO2)与纳米钛酸钡(BT）表面的聚偏氟乙烯(PVDF)改性为研究对象，创新性地提出利用伽马射线共辐射接枝技术，在室温真空氛围中制备有机-无机杂化纳米粒子的策略;并通过替换纳米粒子核，探索了辐射接枝制备杂化纳米粒子的普适性;随后通过杂化纳米粒子与PVDF聚合物基体的共混，探究了不同表面改性对纳米粒子分散性以及纳米复合材料结构与性能的影响;最后将所合成的杂化纳米粒子直接进行熔融加工，制备形成高固体含量的功能纳米复合材料。论文的具体研究内容如下: (1)SiO2辐射接枝PVDF的制备通过辐射接枝的方法成功地制备了PVDF接枝的SiO2(F-SiO2)。系统研究了合成F-SiO2的化学结构、热稳定性能及结晶行为等，初步探讨了不同反应物投料比与不同吸收剂量对F-SiO2结构与性能的影响。结果表明，PVDF成功接枝并包覆至SiO2表面，其接枝含量随PVDF投料比及吸收剂量的增加而提高，但过高的吸收剂量会导致PVDF发生降解。 (2)辐射法制备SiO2杂化纳米粒子与PVDF复合材料结构与性能研究通过熔融加工将不同表面修饰的SiO2与PVDF进行共混，并改变了纳米粒子在PVDF基体中的添加量，从而研究不同表面修饰SiO2在基体中的分散性及其与基体间的相互作用。结果表明，辐射法制备的F-SiO2能够均一分散在PVDF基体中，并能提高复合材料的机械性能，且随着含量的提高，材料的机械性能提高。 (3)BT辐射接枝PVDF的制备通过水热合成的方法合成了纳米尺度的钛酸钡(BT)颗粒，运用与制备F-SiO2相似的辐射接枝方法，成功在BT表面修饰了PVDF长链，构筑了杂化纳米粒子F-BT。结果表明，BT表面PVDF的接枝含量可以根据反应条件进行调控，随着BT表面双键含量、PVDF的投料比以及辐射吸收剂量的提高，PVDF的接枝含量显著提升。 (4)辐射法制备BT杂化纳米粒子与PVDF复合材料的结构与性能研究通过熔融加工，将不同表面改性的BT纳米介电陶瓷粒子与PVDF进行共混，制备了具有良好机械性的多功能介电纳米复合材料，并探究了不同表面修饰BT对纳米复合材料结构、机械以及介电性能的影响。研究结果发现，仅有辐射法制备的F-BT能够均匀分散在PVDF基体中，提高复合材料的机械与介电性能，且随着填充含量与PVDF接枝含量的提高，材料性能显著提高。 (5)熔融加工制备F-BT杂化纳米粒子柔性介电陶瓷将具有不同表面PVDF接枝含量的F-BT杂化纳米粒子直接进行熔融加工，制备了高BT含量的高介电柔性F-BT陶瓷薄膜。研究发现，F-BT陶瓷薄膜具有良好的介电与机械性能，且随着F-BT表面PVDF接枝含量提高，纳米粒子表面PVDF链缠结程度提升并形成致密网络，F-BT薄膜柔性增强。收起

关键词 : 介电陶瓷有机-无机杂化纳米粒辐射接枝功能化改性熔融加工机械性能介电性能

7. 功能化埃洛石纳米管对PVB性能的影响

[学位论文] 王陟郑州大学 2023年硕士导师: 刘应良共86页

摘要 : 聚乙烯醇缩丁醛(PVB)具有较好的柔韧性、优异的耐候性和耐老化性等优点，被认为是夹层安全玻璃中间膜的理想材料。二十一世纪以来，随着国家经济的发展，汽车和建筑行业得到了快速发展，从而使PVB夹层玻璃的需求量日益增长。随着PVB市场规模的扩大，对... 展开聚乙烯醇缩丁醛(PVB)具有较好的柔韧性、优异的耐候性和耐老化性等优点，被认为是夹层安全玻璃中间膜的理想材料。二十一世纪以来，随着国家经济的发展，汽车和建筑行业得到了快速发展，从而使PVB夹层玻璃的需求量日益增长。随着PVB市场规模的扩大，对PVB膜片性能的要求越来越高，因此需要对PVB产品的性能进行提升来适应市场的需求。其中选用无机纳米填料对聚合物进行改性制备出聚合物基纳米复合材料是提升聚合物性能的一个重要途径，可以有效地突破单种材料性能上的限制，获得理想的综合性能。埃洛石纳米管(HNTs)作为一种天然无机纳米材料，以其独特的管状纳米结构、优异的强度、较大的长径比和低廉的价格在当代高新复合材料领域获得了广泛关注。本论文通过原位复合法使用制备出的功能化埃洛石纳米管(mHNTs)对PVB进行改性。研究了不同分子量的甲氧基PEG硅烷对HNTs进行功能化后引入PVB基体中对PVB-mHNTs复合材料性能的影响及mHNTs-2的引入对不同聚合度PVB材料性能的影响，主要结论如下: 采用不同分子量(分子量为550、5000、10000、20000)的甲氧基PEG硅烷对HNTs进行功能化改性，制备了多种功能化埃洛石纳米管(mHNTs-1、mHNTs-2、mHNTs-3、mHNTs-4)。通过透射电镜、红外光谱和热失重分析等测试证明了mHNTs的成功制备。采用原位复合法将不同的mHNTs引入PVB基体中制备出PVB-mHNTs复合材料，其中PVB的原料为聚合度1700的PVA。研究发现，mHNTs的引入可以有效地提升复合材料的力学性能并改善复合材料的加工流动性。通过研究添加不同含量mHNTs改性PVB-mHNTs复合材料的性能可知，当mHNTs-2的添加量为0.60 wt.％时，复合材料的综合性能最优，复合材料的拉伸强度达到了82.39 MPa,相比于纯PVB的拉伸强度提升了 34.62％,同时复合材料的熔融指数达到了 2.81 g/10min,远高于PVB(1.91 g/10min),具有优异的加工流动性。采用不同聚合度(聚合度为500、1300)的PVA原材料通过原位复合法引入mHNTs-2分别制备出1PVB-mHNTs-2和2PVB-mHNTs-2复合材料。研究发现，mHNTs-2的引入同样可以提升1PVB和2PVB的力学性能和加工流动性。通过对比改性前后复合材料的拉伸强度和断裂伸长率的变化发现2PVB-mHNTs-2复合材料的力学性能最优。当mHNTs-2的添加量为0.60 wt.％时，2PVB-mHNTs-2复合材料的拉伸强度达到了 82.72 MPa,相比于纯2PVB材料拉伸强度提升了38.68％,同时2PVB-mHNTs-2复合材料的熔融指数达到了 4.79g/10min,具有最优的综合性能。收起