中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 李威复旦大学 2014年博士导师: 谭相石共245页

摘要 : 金属蛋白是指以金属离子或者其金属团簇为辅基或辅因子的蛋白质。在蛋白质的整体框架中，有近一半属于金属蛋白。它们的功能多种多样，涉及生物体内稳态调节、电子传递、氧化应激、基因调控、信号转导和物质/能量代谢等各个方面。金属蛋白常常处于生理... 展开金属蛋白是指以金属离子或者其金属团簇为辅基或辅因子的蛋白质。在蛋白质的整体框架中，有近一半属于金属蛋白。它们的功能多种多样，涉及生物体内稳态调节、电子传递、氧化应激、基因调控、信号转导和物质/能量代谢等各个方面。金属蛋白常常处于生理与病理过程中的关键环节，金属蛋白的表达，定位，分布及其结构与功能的改变与生理/病理变化密切相关。金属蛋白对金属离子往往拥有特异选择性，而金属离子的结合又能诱导蛋白结构与功能的变化。本文对生理/病理过程中某些重要功能的金属蛋白进行了克隆、表达与纯化;蛋白质结构与性质表征;结构与功能关系以及相关分子机制展开深入研究。详细内容如下: 第一章详细综述了金属蛋白的结构特点与生理功能;目前金属蛋白研究的热点领域以及金属蛋白研究中常用的方法手段。第二章和第三章系统地研究了人病原体微生物艰难梭菌（C.difficile）超氧化物歧化酶(SODcd)的结构、功能与抑制及其金属特异性分子机制。C.difficile是一种耐药性厌氧芽孢杆菌，容易感染服用了抗生素的病人，引发严重假膜结肠炎（癌）。第二章中，我们首次克隆表达了SODcd，解析了它的晶体结构，测定了其SOD酶活性，利用蛋白质虚拟对接计算和等温量热滴定的方法探索了2-甲氧基雌二醇(2-ME)对MnSODcd酶活的抑制，发现2-ME可以结合在MnSODcd的二聚界面上（解离常数为～8.6μM），从而干扰两个MnSODcd单体金属中心之间的联系，达到抑制其活性的效果。我们同时发现SODcd的金属中心可被多种金属离子占据，但是只有Mn和Fe离子是活性金属，Co、Cu、Ni离子替代Mn的SODcd没有SOD活性。该SODcd表现出显著的金属特异性，结合错误的金属会导致活性降低或失活。因此，第三章详细研究了SODcd金属特异性的分子机制。金属平衡透析，蛋白质内源荧光，变温CD光谱实验表明Apo-SODcd竟然对Co2+的亲和力最大，而且Co2+-sub-MnSODcd在热力学上最稳定。这个结果同时被DFT计算得到的金属取代反应自由能所确认。为了进一步研究SODcd金属反应性，我们用蛋白质酸变性的方法制备了Mn2+，Fe3+，Co2+单一金属占据的SODcd，金属离子的纯度用ICP-MS，UV/Vis，EPR等方法表征。酶活性实验显示MnSODcd的活性最高，Fe-sub-MnSODcd的活性只有MnSODcd的1/10，而Co-sub-MnSODcd完全没有活性！这三种SODcd的晶体结构显示它们的金属中心都呈现三角双锥五配位状态，其附近均存在一个由Tyr60，Tyr64，Gln178以及金属离子配位溶剂水组成的氢键网络。晶体结构和DFT NBO计算结果显示这个氢键网络存在区别:对于Gln178-H2O氢键强度:MnSODcd＜Fe-sub-MnSODcd＜Co-sub-MnSODcd;对于Gln178-Tyr64氢键强度:MnSODcd＞Fe-sub-MnSODcd＞Co-sub-MnSODcd。SOD的歧化反应需要金属中心的氧还电势处在超氧阴离子氧化(0.89 V)和还原(-0.16 V)电势的中点。Gln178-H2O氢键可以通过调节金属离子的氧化还原电势来影响SOD活性;另一方面，Gln178-Tyr64氢键通过定位活化底物结合从而影响活性。我们通过电化学和光谱滴定研究表明MnSODcd的活性中心具有最佳的歧化电势和最高的底物结合常数，这可以解释这三种SODcd的活性差异。综合实验结果，金属的内在属性（d电子构型，配位化学）和SODcd精细的氢键网络共同决定了SODcd的金属特异性，这个推论也被SODcd反应过渡态自由能所支持。这些结果为MnSODcd特异性的抑制剂开发提供了基础。第四章研究了人病原体微生物梅毒螺旋体（T.pallidum）TroR金属依赖的DNA结合性质。梅毒螺旋体是造成人梅毒的病原菌。TroR是一种调节金属内稳态平衡的负反馈基因转录因子:当细胞内金属离子浓度高时，它能被激活发生构象变化，从而结合ATPase型金属转运蛋白troABCD上游回文序列，抑制其表达，降低金属的摄取;当金属浓度低时，它能够去抑制，导致troABCD表达上升。我们利用一种新颖的“双标签”方法成功地在大肠杆菌中可溶性表达了TroR蛋白。研究表明TorR能够结合Co2+，Ni2+，Mn2+，但不能结合Zn2+。变温CD，ANS荧光实验表明只有Co2+和Mn2+能够造成TroR构象变化。通过定点突变研究，发现TroR第11位天冬酰胺残基对其金属结合和构象变化有重要的影响。EMSA，荧光各向异性以及ITC实验结果表明只有在Mn2+存在下，TroR才能结合troABCD启动子DNA。因此，TroR是锰离子特异性依赖的金属调控蛋白。第五章详细研究了淀粉样前体蛋白(APP)和死亡受体因子6(DR6)介导神经元细胞凋亡的结构基础和分子机制。APP是一种含有多个胞外结构域的单次跨膜蛋白。APP可以在各种细胞器膜系统中被分选和加工形成多种具有独立功能的片段，如sAPPα和sAPPβ等。据报道，在神经营养缺乏的条件下，小鼠背根神经脊APP可以被切割成～35 kD的N端片段(N-APP)，它可以与DR6相互作用，启动下游caspase通路，从而造成神经元凋亡和神经突修剪。本章研究了N-APP与DR6结合的结构基础;AD病人大脑中过载的Cu2+，Zn2+对其作用有何影响以及N-APPs细胞毒性的分子机制。运用生物物理技术（ITC，FRET，晶体结构，小角散射，蛋白质/蛋白质对接技术）表征了N-APP和DR6相互作用以及Cu2+，Zn2+对这种作用的影响。我们提出了APP18-286结合DR6胞外富含半胱氨酸结构域(CRD)的结构模型，显示～35 kDAPP18-286主要通过APP18-126的表面疏水口袋和APP210-286富含负电荷酸性区结合DR6 CRD。Cu2+，Zn2+可以联合促进这种结合。神经瘤细胞和原代神经元毒性实验表明N-APPs可以通过与DR6相互作用，激活caspase通路和诱导细胞内ROS的产生协同造成神经元的凋亡和轴突的修剪。N-APP/DR6相互作用模型和细胞实验结果将为基于结构的AD拮抗剂开发提供基础。据报道，APP E2结构域（简称E2）具有亚铁氧化酶活性，与膜铁转运蛋白(FPN1)作用介导细胞内Fe2+外排，防止细胞内Fe2+的聚集和氧化应激，从而有利于脑铁稳态平衡。但是随后另一课题组却反驳E2的亚铁氧化酶活性，他们认为E2甚至不能结合Fe2+。Fe在生物体内的价态变化涉及到其转运，储存，外排和氧化应激等各个过程。第六章初步探索了E2在脑铁稳态平衡中作用。光谱滴定，EPR，ITC，电化学等实验表明E2虽然不结合Fe2+，但是能够结合Fe3+。而且可以降低Fe3+/Fe2+的氧还电势，减少Fe3+的还原和Fe2+的生成，从而可能减少Fe2+引起的氧化应激。此外，E2可能与FPN1相互作用，使其不被蛋白酶体降解，从而使它有机会偶联其他亚铁氧化酶将Fe2+排出细胞外。因此，本章同时构建E2与FPN1嵌合体蛋白，为研究它们的相互作用奠定了基础。收起

关键词 : 金属蛋白结构分析生理功能分子机制

2. 典型难生物降解污水的毒性鉴别和高效处理技术研究

[学位论文] 李威南开大学 2012年博士导师: 周启星共188页

摘要 : 随着人类生活水平的提高和现代工业的发展，排放到环境中的污染物的种类和数量也日益增加。其中，尤为令人担忧的就是难生物降解的污水，这些污水通常具有毒性大，易生物积累等特点，如不加以妥善处理，其必然对人类的生存环境造成巨大影响。本... 展开随着人类生活水平的提高和现代工业的发展，排放到环境中的污染物的种类和数量也日益增加。其中，尤为令人担忧的就是难生物降解的污水，这些污水通常具有毒性大，易生物积累等特点，如不加以妥善处理，其必然对人类的生存环境造成巨大影响。本论文主要研究了三种典型的难生物降解污水：化工废水，老龄垃圾渗滤液和目前引起广泛关注的药品与个人护理用品污水的毒性鉴别和相关处理措施，具体可分为如下3个部分： 1.以老龄化工废水为例，创新的采用小麦根伸长抑制毒性试验和传统的大型蚤急性毒性试验，鉴别出了化工废水中的主要有毒污染物为Cl-和重金属CU2+，Pb2+和Zn2+。根据该废水的高盐度特点，研究发现附近泰达污水处理厂的连续间歇曝气(DAT-IAT)工艺对生活污水与化工废水混合污水的化学需氧量(COD)，总磷(TP)和总氮(Tn)的去除率可达85.08%，89.29%和96.54%，处理后的污水毒性可降低到0.5TU。证明对化工废水和生活污水共处理是一种可行且成本较低的方法。 2.从常规污染物去除和生态毒性削减两方面，研究了混凝吸附联用法对垃圾渗滤液的处理效果，结果表明：聚合硫酸铁(PFS)对老龄垃圾渗滤液的处理效果最佳，在投加量为0.3 gFe3+/L，pH为5.5时，COD去除率为70%，浊度去除率为99%，悬浮固体(SS)去除率为93%，毒性去除率为74%。以PFS处理后的垃圾渗滤液为活性炭吸附法的进水，在活性炭剂量为10 g/L，反应时间为90 min时，残留COD约为407 mg/L。混凝吸附联用法总的COD去除率可达86%，毒性削减率可达78%。 3.研究了Fenton法和类Fenton法对污水处理厂出水中常检测到的药品与个人护理用品(PPCPs)：对乙酰氨基芬，安替洛尔，双氯芬酸，美托洛尔，狄兰汀，已酮可可碱，咖啡因，碘普罗胺，氟西汀，甲氧卞氨嘧啶，普奈洛尔，磺胺甲恶唑，布洛芬，奈普生，二甲苯氧庚酸，避蚊胺，立痛定，氧苯酮，双酚A和阿特拉津的降解效率优化和降解动力学，以及在Fenton和类Fenton反应过程中，二级出水中有机物(EfOM)的迁移转化规律和氧化副产物，并探讨了EfOM的紫外光谱参数和荧光光谱参数与PPCPs降解率的关系，具体结论如下： (1)综合考虑PPCPs降解效率和处理成本，Fenton法降解PPCPs的较优条件为：H2O2/Fe2+摩尔比2.5，Fe2+剂量为10 mg/L，pH为3，反应时间为30 min。类Fenton法降解PPCPs的较优条件为：H2O2/Fe3+摩尔比2.5，Fe3+剂量为10 mg/L，pH为3，反应时间为120 min。在污水总溶解有机碳(DOC)为8.287 mg/L和较优条件下，PPCPs的去除率都可达到90%以上。 (2)Fenton对PPCPs的降解动力学符合联合一级反应动力学；类Fenton法对双氯酚酸，氟西汀和二甲苯氧庚酸的降解符合二级反应动力学；对其余PPCPs的降解符合一级反应动力学。 (3)采用竞争动力学模型计算了Fenton和类Fenton反应中OH·氧化PPCPs的反应速率常数kPPCPs-OH·，除了由于反应条件差异造成避蚊胺，甲氧卞氨嘧啶，布洛芬，双氯芬酸，咖啡因和二甲苯氧庚酸与报道值有偏差外，其余都和报道值接近，这证明了在Fenton和类Fenton反应中，PPCPs本质上是被OH·氧化降解，而不是被混凝作用去除的。 (4)Fenton法和类Fenton法通过OH·氧化和混凝共同作用对DOC的去除率最大可达30%和38%，分子排阻色谱(SEC)数据表明，Fenton法和类Fenton法优先去除高表观分子量的有机物，并且可以将大分子量有机物氧化分解为小分子量有机物。 (5)Fenton法和类Fenton法氧化EfOM的产物为甲酸、乙酸、草酸和浓度相对较低的甲醛、乙醛、丙醛和乙醇醛，其中，在_H2O2/Fe2+摩尔比2.5，Fe2+剂量为20 mg/L，pH为3，反应时间为30 min的条件下，Fenton法中羧酸类有机物和醛类有机物的产率分别为11.62%和1.01%；在H2O2/Fe3+摩尔比2.5，Fe3+剂量为20 mg/L，pH为3，反应时间为120 min的条件下，类Fenton法中羧酸类有机物和醛类有机物的产率分别为13.2%和1.34%。 (6)随着Fenton和类Fenton试剂剂量和反应时间的增加，污水EfOM的紫外光谱逐渐降低。EfOM的差值吸光度光谱在波长265-275 nm范围内有一个较明显的峰。这个峰和UV254，SUVA2s4值的降低可能表明Fenton法和类Fenton法会优先去除芳香族有机物。污水的紫外吸光光谱容易受无机离子的影响，在消除干扰的情况下，对于同一种废水，在Fenton反应或类Fenton反应中，波长254 nm处的吸光度的相对变化(△A254/A2540)与PPCPs降解，OH·暴露和羧酸浓度都具有一致的关系，且该关系不受时间或剂量条件影响，说明△A254/A2540可以用来监测Fenton高级氧化过程中的PPCPs的降解和EfOM氧化程度。 (7)根据污水EfOM的三维荧光光谱，可将EfOM分为分为蛋白质类有机物/可溶性微生物代谢产物，腐殖酸类有机物和富里酸类有机物三种，其中，蛋白质类有机物/可溶性微生物代谢产物最容易被Fenton法和类Fenton法去除；腐殖酸类有机物的区域总荧光强度相对变化(△TF腐殖酸类/TF腐殖酸类0)和峰荧光强度相对变化(△PF腐殖酸类/PF腐殖酸类0)与PPCPs降解，OH·暴露和羧酸浓度变化存在一致的关系，且该关系不受Fenton反应或类Fenton反应或反应条件影响。因此，该参数可用来监测高级氧化过程中PPCPs的降解和EfOM氧化。收起

关键词 : 难生物降解污水二级出水有机物毒性鉴别高效处理

3. 更新·嬗变——从城市竞争力思考天津城市更新

[学位论文] 李威天津大学 2007年博士导师: 张颀共182页

摘要 : 在当前经济快速增长，城市建设速度不断加快，城市竞争日益激烈的历史背景下，天津市迎来了难得发展机遇：天津市城市总体规划刚刚通过国务院的审批，制定了未来十五年的发展规划，滨海新区被列入国家发展战略，环渤海经济圈、京津冀城市群的区域发展... 展开在当前经济快速增长，城市建设速度不断加快，城市竞争日益激烈的历史背景下，天津市迎来了难得发展机遇：天津市城市总体规划刚刚通过国务院的审批，制定了未来十五年的发展规划，滨海新区被列入国家发展战略，环渤海经济圈、京津冀城市群的区域发展格局正在形成。在这样的历史时期，天津市的城市更新也在大规模推进，城市更新已经在旧城改造的基础上逐渐向促进城市用地调整、提高土地利用效率、促进城市产业升级、增强城市综合实力等方向转变。基于此，本文从城市竞争力角度展开对天津的城市更新的研究。首先回顾了两方发达国家的城市更新历程、我国旧城改造的更新历程和天津市从建卫到今天600年的更新历程。揭示当前我国城市更新面临的主要问题，为深入研究奠定基础。通过运用综合、比较、定量等多种研究方法全面深入剖析天津城市定位、经济地位、城市竞争力及其影响因素，并总结出当前的竞争优势、竞争劣势和竞争潜力。通过城市更新规划的目标与城市竞争力的指标的关联性，从速度竞争力、结构竞争力和质量竞争力三方面重点论述城市竞争力与城市更新的定量关系，最后对天津城市更新目标体系进行了重构。通过城市竞争力的研究反思天津城市更新策略是本文的核心内容。首先从学术界对天津城市更新的几点看法阐述了天津城市更新文化内涵、经济内涵和社会内涵三方面。其次，重点从土地利用结构调整角度探讨了天津市更新的现行策略，并运用更新目标指标体系对其进行了解析。最后阐述城市竞争力研究对天津市更新的启示，并对天津城市更新策略进行了展望。本文的研究涉及到城市经济、文化、社会中各方面问题，采用了多学科相融合的研究视角，从宏观到具体，从理论到实践全面地论述了天津城市更新的现实意义与长远策略。收起

关键词 : 城市竞争力城市更新总体规划城市规划土地利用更新规划

4. 基于人体热感觉穿戴传感的公共建筑空调室温智能调控方法研究

[学位论文] 李威大连理工大学 2021年博士导师: 张吉礼共178页

摘要 : 公共建筑空调系统的优化运行控制是保证建筑环境热舒适性、降低运行能耗和实现建筑节能减排的重要技术措施，一直是国内外研究的难点和热点问题，并逐渐被广泛用于实际工程之中。同时，空调环境热舒适性和人体热感觉也是建筑领域国际上众多机构长期研... 展开公共建筑空调系统的优化运行控制是保证建筑环境热舒适性、降低运行能耗和实现建筑节能减排的重要技术措施，一直是国内外研究的难点和热点问题，并逐渐被广泛用于实际工程之中。同时，空调环境热舒适性和人体热感觉也是建筑领域国际上众多机构长期研究的重点，其成果为诸多标准规范的制定和完善提供了科学依据。但从总体上看，空调系统优化运行控制与建筑环境热舒适性、特别是与人体实时热感觉在研究和应用上存在着明显的脱节问题。比较普遍的是，在空调系统实际控制工程中，没有将人体（群体）热感觉实时引入空调系统控制过程之中，该问题在工程上的表现为，空调房间普遍采用挂墙温控器来实现对整个房间室温的设定、监测和调控，但由于挂墙温控器的安装位置（一般都安装在房门附近内墙上）远离内部空调区，从而使得挂墙温控器无法实时和真实反映空调区的温湿度变化状况，更无法真实反映空调区人体（群体）实时热感觉。此外，实际调研表明，公共建筑冬夏空调室温设定值普遍存在着夏季设置过低、冬季设置过高的现象，且室温设定值无法随人体热感觉的变化而自动重新设定。上述两类空调系统优化运行控制与人体（群体）实时热感觉脱节问题，不仅不利于进一步提高空调室内环境热舒适性，而且增大了空调系统运行能耗，该问题亟待解决。近几年，物联网、穿戴计算机和机器学习等人工智能技术的发展及在相关领域的成功应用，为解决空调室内人体（群体）热感觉实时监测、室温设定值自动设置以及室温智能调控等关键问题提供了新的技术途径。因此，本文将以解决公共建筑空调系统优化运行控制与人体（群体）热感觉在工程应用上所存在的脱节问题、进一步提高空调环境热舒适性、降低系统运行能耗为目标，采用理论研究、技术开发及试验研究相结合的方法，研究解决大型公共建筑空调环境人体（群体）热感觉在线监测、评价及空调室温智能调控等关键问题，以期研究得到基于人体（群体）热感觉穿戴传感的公共建筑空调室温智能调控新方法。首先，公共建筑空调环境人体热感觉物联网监测技术的开发，是解决基于人体（群体）热感觉穿戴传感的空调室温智能调控问题的前提和基础。本文将智能手环物联网技术引入本课题领域，提出了智能手环-智能手机-服务器-空调控制器的人体热感觉生理参数实时监测与数据传输技术路线，开发了面向室温智能调控的智能手机APP及数据管理软件系统，实现了智能手环与空调控制器直接通讯;测试结果表明，人体热感觉生理参数智能手环穿戴传感系统能够安全稳定运行。其次，人体热感觉与人体生理参数之关联预测模型的建立，是解决基于人体（群体）热感觉穿戴传感的空调室温智能调控问题的首要理论基础。本文首先试验研究了人体热感觉与手腕皮肤温度和心率等生理参数之间的相关性，建立了人体热感觉线性预测模型和T-S模糊预测模型，结果表明两种模型均具有较高的预测精度。其次，为满足在线控制应用要求，本文进一步提出了人体热感觉线性预测模型在线修正方法，并验证了该修正方法的有效性和适用性。第三，公共场所空调环境群体热感觉的在线预测评价，是解决公共建筑群体热感觉实时监测、评价及室温智能调控问题的又一关键理论问题。本文提出了群体热感觉模糊综合评判方法，试验证明了该方法能够有效地评价群体热感觉;为将该方法用于空调系统控制过程，本文又提出了基于群体热感觉穿戴传感的空调室温设定值线性调整算法，试验研究了夏季空调系统在采用基于群体热感觉穿戴传感的室温控制方法和传统室温设定值控制方法时的运行特性，结果表明，前者较后者具有更好的热舒适性，且空调系统的日耗电量约减少13.8％。第四，基于群体热感觉穿戴感知的空调室温智能调控方法，是实现空调系统节能优化运行的理论基础，是进一步解决空调系统智能调控与人体热感觉脱节问题的关键。本文提出了基于群体热感觉穿戴传感的空调室温模糊调控方法，试验研究了夏季空调系统在采用基于群体热感觉穿戴传感的室温模糊调控方法、基于热感觉人工反馈的室温控制方法和基于温度设定值的室温控制方法等三种控制方法时的运行特性，结果表明，基于群体热感觉穿戴传感的室温模糊调控方法在热舒适性上具有较好的优越性，且该方法控制下的空调系统日耗电量分别比人工反馈热感觉控制法和温度设定值控制法节约了10.7％和20.1％。最后，使用者对室温设定值个性化设定特征的在线获取和学习，是进一步提高空调室温自动调控智能化水平和系统节能潜力又一值得研究的理论问题。本文将机器学习理论引入使用者对空调室温偏好设定特征在线学习过程，提出了基于强化学习的空调室温偏好设定智能调控方法，利用上述试验数据对空调室温设定值强化学习算法进行了训练与分析;结果表明，该方法可以在满足用户热舒适性的同时，能够有效实现空调系统的高效节能调控。本文的研究对解决人体热感觉实时感知、预测评价及空调系统节能优化运行调控等问题，特别是对解决公共建筑空调系统优化运行控制与人体（群体）热感觉在工程应用上的脱节问题，具有重要的理论价值和学术意义;对提高建筑环境热舒适性和降低空调系统运行能耗，具有重要的节能减排现实意义。收起

关键词 : 空调系统室温调控人体热感觉穿戴传感模糊控制强化学习

5. 茶苗扦插过程中根际微生物组的作用

[学位论文] 李威北京化工大学 2023年硕士导师: 吕杰共169页

摘要 : 普洱茶以广泛种植于中国西南部的大叶种茶树(Camellia sinensis var.assamica)晒青叶为原料，通过特殊工艺制成的中国传统茶叶，具有良好的保健作用。普洱茶树常用育苗方式为扦插培养，在自然条件下扦插育苗的成活率较低。而植物根际微生物对植物的生... 展开普洱茶以广泛种植于中国西南部的大叶种茶树(Camellia sinensis var.assamica)晒青叶为原料，通过特殊工艺制成的中国传统茶叶，具有良好的保健作用。普洱茶树常用育苗方式为扦插培养，在自然条件下扦插育苗的成活率较低。而植物根际微生物对植物的生长具有显著影响，茶苗根部丰富的微生物资源则是解决育苗成活率低的一个突破点。本课题着眼于研究茶苗扦插生长中根际微生物菌群结构的多样性及功能，结合高通量测序技术、细菌高通量分离方法及合成菌群等手段，以期深入分析茶苗根际微生物-茶苗的互作关系，寻找影响茶苗健康生长的核心微生物群及其作用。对茶苗生长6个月、9个月、12个月、24个月的根际土及未扦插土中细菌16S rRNA基因进行高通量测序和生物信息学分析，共得到3218个OTU,其中根际土共有的OTU的数量为256个，记作核心菌群。茶苗根际的优势菌门为Proteobacteria、Acidobacteriota、Firmicutes 和 Bacteroidota,其中 Proteobacteria 的丰度最高。根际土与未扦插土之间的菌群结构有着明显差异。核心菌群及茶苗生长各阶段富集OTU的功能分析结果显示微生物的功能集中在与碳循环和氮循环有关的功能，如化能异养、好氧化能异养、固氮、硝酸盐还原，其中与氮循环的功能最多，茶苗的生长可能与根际微生物促进土壤中氮循环有关。使用随机森林法对茶苗的生物标记物进行预测，得到27个目作为生物标记物。通过高通量分离鉴定方法，构建了茶苗根际微生物菌种库。共分离得到564种(4481株)茶苗根际土壤微生物，主要分属于Actinobacteria(50.4％)、Proteobacteria(38.3％)、Bacteroidetes(5.8％)、Firmicutes(1.6％)四个门。基于微生物多样性分析结果及菌种库，构建了 3组合成菌群。进行盆栽实验后，发现这三组合成菌群对茶苗根的生长具有明显的促进作用，这可能与菌群促进茶苗对氮和磷元素的利用有关。此外，以Paradevosia shaoguanensis为例对菌种库中微生物系统发育关系进行整理。基于16S rRNA基因序列对Youhaiella tibetensis F4T、P.shaoguanensis J5-3T和Methyloterrigena soli M48T 进行系统发育树分析，发现这三个属没有形成独立的簇。三种类型菌株每对之间的16S rRNA基因序列相似度均高于99％。P.shaoguanensis J5-3T和M.soli M48T之间的ANI、dDDH、AAI和16S rRNA基因序列的相似性表明它们代表同一物种。这三个菌株的生理和生化特征相似，如通过极性鞭毛进行运动，主要的呼吸醌、极性脂质和脂肪酸等。多基因树和其他特征的比较分析表明，有必要将属Youhaiella和属Paradevosia合并为一个属，将 P.shaoguanensis 转入属 Youhaiella 作为 Youhaiella shaoguanensis comb.nov.,而 Kim 等人在 2016 年提出的 M.soli作为Geng等人在2015年提出的P.shaoguanensis异型同义词。收起

关键词 : 茶苗扦插过程根际微生物组互作关系

6. 移动摄像机下目标的轮廓与区域跟踪

[学位论文] 李威中国科学院研究生院 2012年博士导师: 胡卫明共168页

摘要 : 目标跟踪在运动目标的视觉分析中占有重要的地位,属于视觉的中层部分。目标跟踪是通过对摄像机所拍摄的视频图像序列进行处理,找出连续图像帧间的对应关系,实现对图像和图像序列中运动的目标进行跟踪。利用目标的跟踪,可以方便地获得目标的运动、姿态... 展开目标跟踪在运动目标的视觉分析中占有重要的地位,属于视觉的中层部分。目标跟踪是通过对摄像机所拍摄的视频图像序列进行处理,找出连续图像帧间的对应关系,实现对图像和图像序列中运动的目标进行跟踪。利用目标的跟踪,可以方便地获得目标的运动、姿态、行为参数,为后续的高层的行为理解和识别奠定了基础。根据跟踪的需求不同,目标跟踪主要可以分为轮廓跟踪和区域跟踪两大类。虽然目标跟踪是计算机视觉领域一个重要的研究方向和研究热点,但是目前仍然有很多理论与技术问题尚待解决。对轮廓跟踪来说,需要解决的主要问题有快速运动、跟踪精度、跟踪速度等。而对区域跟踪来说,主要问题集中于跟踪过程中存在的噪音干扰、运动模糊、光照变化、遮挡等。本文的工作以移动摄像机下目标的轮廓与区域跟踪为目标,分别对以下三个问题进行了深入的探讨和分析: (1)快速运动目标的轮廓跟踪; (2)如何有效地提高轮廓跟踪的精度; (3)区域跟踪中的表观建模。大量的实验表明我们方法的有效性和鲁棒性。论文的主要工作和贡献如下: ①提出了基于序列粒子群优化的轮廓跟踪框架,来解决快速运动造成的不连续性问题。在具体跟踪时,我们采用一种分层级联的轮廓跟踪算法。在框架的第一层中,我们用序列粒子群优化算法估计目标的全局运动,然后把全局运动信息加到上一帧的轮廓上,得到当前帧的粗略轮廓。在框架的第二层中,我们把得到的粗略轮廓作为轮廓进化的初始值,使用level set轮廓进化算法来得到精确的轮廓。该框架有效地解决了快速运动对轮廓跟踪造成的挑战。 ②提出了基于Adaboosting判别模型的轮廓跟踪算法。我们首先在不同的特征空间中构建弱分类器,分类器的目的是使得目标和背景的区分性达到最优。然后通过Adaboosting算法把判别力最好的一些弱分类器组合成强分类器,再把它融入到轮廓进化的能量函数中,我们的算法提高了轮廓跟踪的精度以及处理嘈杂背景的能力。 ③提出了基于概率索引直方图的目标表观模型,该模型能够有效地解决传统直方图表示目标的一些局限性。我们首先用不同类别的混合高斯概率模型来表示不同直方图区间,对目标区域构建索引图来表示像素所属的直方图区间,然后通过联合优化得到索引图和混合高斯模型的参数。基于这两个参数,我们进一步提出了空间距离和比值不相似度距离来度量直方图的相似性。 ④提出了基于Volterra核嵌入判别的表观模型,我们通过Volterra核嵌入算法,把非线性的判别式子空间学习问题转化为图嵌入优化问题,通过该转化实现下面两个目标: (1)方便地引入局部保留准则来处理样本分布是多态的情况; (2)在构建判别式模型的同时,在一个统一的图嵌入框架下融合产生式模型,使得我们的表观模型同时具备产生式和判别式模型两者的优点,得到了更加鲁棒的跟踪结果。 ⑤提出了基于RCD多特征融合准则的手跟踪框架。在该框架中,我们从特征点选择的角度来融合颜色和运动特征,然后通过跟踪特征点来实现手的跟踪。融合的过程集中在特征点的产生和选择的过程。在第一次融合过程中,我们用颜色特征估计手所在的大致区域,来限定特征点的产生。在第二次融合过程中,我们提出了RCD准则来选择特征点。相比于其他经典的通用目标跟踪算法,由于我们的算法是专门针对手的跟踪的,所以能够在不同场景下取得更鲁棒的跟踪结果。 ⑥提出了基于多任务联合稀疏表示的跟踪方法,通过多任务联合优化有效地解决了稀疏表示中多特征融合的问题。在该框架下,不同的特征对应着不同稀疏表示的优化任务,通过求解基于L21范数的优化问题,在不同的任务上同时达到全局稀疏。多特征融合、遮挡、噪声以及表观变化等跟踪的问题都可以在该框架下得到有效地处理。同时由于该算法对遮挡鲁棒,我们将其推广到了多目标跟踪中。收起

关键词 : 移动摄像机目标跟踪技术轮廓特征工作原理鲁棒性能

7. 介孔铋基氧化物材料的设计合成与光催化性能研究

[学位论文] 李威吉林大学 2023年博士导师: 乔振安共162页

摘要 : 铋基氧化物材料具有独特的电子结构、适宜的带隙宽度、易于合成、且价格低廉原料丰富，近年来得到了广泛的关注，被大量应用于光催化与光电催化领域，具有巨大的应用前景。然而光生电子-空穴对的自发复合大大限制了光转化效率和光催化性能的提升。介孔... 展开铋基氧化物材料具有独特的电子结构、适宜的带隙宽度、易于合成、且价格低廉原料丰富，近年来得到了广泛的关注，被大量应用于光催化与光电催化领域，具有巨大的应用前景。然而光生电子-空穴对的自发复合大大限制了光转化效率和光催化性能的提升。介孔材料具有高比表面积、大孔体积、可控的孔结构与孔径、丰富的吸附与活性位点，有利于促进光生载流子的分离和传质效率的增强，显著提升其在能源存储与转化、吸附分离、生物医药，尤其是光催化等领域的性能。因此，设计合成具有介孔结构的铋基氧化物材料并开发适宜的合成方法学，对于介孔材料的发展与应用拓展，以及铋基氧化物材料的催化、储能性能提高，都具有重要的意义。然而，目前相关研究报道却相对较少，适用的合成策略也十分有限，其主要原因可能基于以下几点：（1）铋离子前驱物极易水解，导致其水解缩合速率较快，难以控制，容易导致相分离的出现；（2）铋离子前驱物不可控的水解缩合速率，还容易导致其与传统介孔模板间界面相互作用力的减弱，难以实现自组装并形成介观结构；（3）铋基氧化物材料普遍存在较强的生长取向，在结晶过程中，易破坏已有的介观结构，导致介孔结构的坍塌；（4）目前常见的表面活性剂模板热解温度通常都在350℃以下，在材料高温结晶过程中会迅速分解，无法支撑孔道，从而不可避免地造成孔结构的破坏。因此，针对上述问题，本论文围绕介孔铋基氧化物材料的设计制备与合成方法学开发，开展了一系列相关工作，合成了多种介孔铋基氧化物，并对材料的比表面积、孔径、孔结构、缺陷种类以及组成和晶体结构等方面进行了系统的调控与研究，针对其结构性质选择了适宜的光催化反应，并深入分析和阐明了材料的理化性质与催化性能间的构效关系。 1.我们提出了胶束界面调制自组装策略用于设计合成一系列可调组成和化学计量比的介孔氯氧铋基材料，通过调变CTAC用量实现具有大比表面积和介孔结构的Bi2O3到Bi12O17Cl2，异质结构的Bi12O17Cl2/BiOCl和BiOCl的可控调节。在该策略中，硝酸的引入能够有效延缓Bi3+前驱物的水解速率。PluronicP123和十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）在溶剂极性驱动下形成复合胶束以作为介孔模板，被视作S+（依靠季铵基阳离子和通过氢键与水合氢离子结合的PEO提供正电荷），介孔模板通过S+X-I+的库仑力相互作用与Bi3+前驱物组装。同时带正电的复合胶束还能够诱导和调制Cl-参与Bi3+前驱物在复合胶束亲水-疏水界面处的缓慢水解和缩合，形成介观结构。经紫外光诱导形成的介孔异质结Bi12O17Cl2/BiOCl-OV光催化剂不仅具有良好的介孔结构和紧密接触的异质结构，而且还具有丰富的表面氧空位，能够有效分离光生电子-空穴对，增强反应物的传质作用以及提供大量的吸附和活性位点。得益于材料独特的结构性质，在光催化降解药物的反应中表现出了良好的活性（30min内10mg/L卡马西平的降解效率为83%，10min内10mg/L环丙沙星的降解效率为99%），并对其光催化降解的机理和可能的路径也进行了深入的分析。 2.在上一个工作的基础上，我们进一步设计了一种无模板的螯合离子交换策略实现兼具介孔结构和单晶性质的BiOCl超薄纳米片的构建以促进光生载流子的分离。该策略中，使用乙酸和氨水分别作为螯合剂和电离促进剂，以产生大量的乙酸根离子螯合Bi3+前驱物以调控其水解缩合动力学，控制产物的成核速率和生长方向，促进超薄结构的形成。此外，乙酸根离子对Bi3+前驱物强烈的螯合作用将乙酸根离子引入到固体产物中，并与Cl-进行充分的离子交换，从而引起较大的晶格错配，导致应力的释放，产生了空隙状介孔并最终形成介孔单晶BiOCl材料。而且该材料作为光催化选择性氧化芳香醇的催化剂表现出优异的光催化转化率（99%）、选择性（98%）与稳定性。多种表征结果与密度泛函理论计算证实其超薄的二维片层结构、高密度的介孔、丰富的氧空位以及无晶界的单晶结构共同助力催化性能的大幅提升。 3.为了缩短块体单晶铋基氧化物材料中电荷载流子的迁移路径，实现光生电子-空穴对的高效分离，我们利用阳离子聚合物聚乙烯亚胺（PEI）作为“致孔剂”，提出了一种聚合物限域调控自组装策略用于构筑三维介孔单晶BiVO4材料。其中，乙酸根离子作为“粘结剂”，不仅有效调控和修饰了多种金属前驱物的水解缩合动力学，还分别通过配位键和库仑力与金属前驱物和PEI进行相互作用，实现了金属前驱物与PEI的共组装，形成介观结构。在该过程中，调控PEI的分子量Mw（300-70000）还能够实现其对金属低聚物限域作用的调控，从而实现一系列不同孔结构和孔体积的介孔单晶BiVO4材料的可控合成。而且该策略还具有较强的普适性，能够实现多种介孔铋基氧化物材料的合成（Bi2MoO6和Bi2WO6）。所制备的Meso-BiVO4-1800光催化剂表现出了出色的选择性催化氧化芳香醇活性（99%转化率，99%选择性及高稳定性），主要归因于材料的三维介孔结构提供了大量的吸附位点，提高了催化反应的传质效率，且单晶结构和丰富的钒缺陷有助于扩大光吸收范围和促进光生载流子的分离。收起

关键词 : 介孔铋基氧化物材料光催化性能单晶结构

8. 高性能碳基和锑基储钠负极的研究

[学位论文] 李威华中科技大学 2016年博士导师: 蒋凯;王康丽共161页

摘要 : 钠离子电池作为一种新型的二次电池，在大规模静态储能领域具有广阔的应用前景。碳基和锑基材料因资源丰富、电位合适、成本低廉和环境友好等优势，被认为是理想的钠离子电池负极材料。然而现阶段，碳基材料的容量偏低，锑基材料的循环稳定性较差，限... 展开钠离子电池作为一种新型的二次电池，在大规模静态储能领域具有广阔的应用前景。碳基和锑基材料因资源丰富、电位合适、成本低廉和环境友好等优势，被认为是理想的钠离子电池负极材料。然而现阶段，碳基材料的容量偏低，锑基材料的循环稳定性较差，限制了它们在大规模储能领域的应用。因此，改善这两类负极材料的电化学性能，是钠离子电池研究的重点。本论文旨在探索和发展具有良好电化学性能的碳基和锑基储钠负极材料，以提高其可逆容量，循环和倍率性能，主要研究结论如下： (1)针对硬碳材料储钠容量低、循环稳定性差的问题，通过硫掺杂的方式来提高硬碳的储钠性能，并探索其储钠机理。研究结果表明：经过硫掺杂后的硬碳材料，电化学性能大幅度提升，在20mA g-1的电流密度下可逆容量达到561mAh g-1，是未掺杂硬碳容量的4倍以上；1000mA g-1的电流密度循环1000圈，容量保持率高达85.9%。充放电机理研究表明，半径较大的硫原子掺杂碳后，可以有效扩张石墨微晶d002层间距，从而降低钠离子的嵌脱势垒；同时，作为掺杂元素的硫元素本身具有电化学活性，可以为复合体系提供自身的储钠容量；此外，硫掺杂后在碳原子层间形成C-Sx-C键，提供了快速有效的电子传输通道，从而大幅度增加碳材料的导电性。 (2)针对Sb负极循环稳定性较差的问题，设计合成了一种碳包覆SbOx纳米片二维复合材料(SbOx@FC)。碳骨架均匀包埋SbOx纳米片，抑制了SbOx在充放电过程中的体积膨胀，使该材料表现了良好的循环稳定性。充放电测试结果表明：该材料具有460mAh g-1的可逆容量和优异的循环稳定性。在100mA g-1电流密度下循环100周后容量保持率达到95.5%。 (3)为了改善Sb负极倍率和循环性能，通过合金化与碳包覆的方式合成了Mo3Sb7@C复合材料，并研究其储钠性能和机理。研究结果表明，该电极材料在0.2C(1C=494mA g-1)的倍率下，可逆容量为400mAh g-1；20C倍率下，可逆容量为180mAh g-1；以0.5C倍率循环800圈后，容量保持率高达91.8%。非现场XRD，TEM和XPS表征表明：放电时，Mo3Sb7生成Na3Sb和Mo；而充电时，转变为Mo3Sb7，Mo和Sb。放电生成Mo作为稳定的内核，与包覆碳层形成有效的缓冲结构，抑制了Sb在充放电过程中的体积变化，实现了稳定的循环性能。 (4)为了进一步提高Sb基合金的储钠容量，在Sb中引入可以与Na发生合金化反应的Se元素，设计并合成了碳包覆梯度合金Sb2Se3@C复合材料，并探索其储钠性能和机理。结果表明：该材料在0.1A g-1电流密度下具有650mAh g-1的可逆容量，接近其理论容量(670mAh g-1)；以0.2A g-1的电流密度循环100圈后，容量稳定在624mAh g-1。优异的储钠性能得益于Se和Sb的协同作用与碳包覆。非现场XRD表明：放电过程，Sb2Se3首先发生转换反应生成Sb和Na2Se，继而Sb与Na发生合金化反应生成Na3Sb，充放电过程高度可逆。高分辨电镜表征进一步证实了该机理。 (5)为了探寻更高容量的Sb基储钠负极，制备了一种由氮掺杂石墨烯和碳纳米管共同包覆Sb2S3纳米棒复合材料(Sb2S3@CNT@NG)，并研究其储钠性能和机理。研究结果表明，该材料在0.01-2V区间，以0.1A g-1电流密度充放电时，可逆容量达到661mAh g-1，循环100圈后，容量保持率为84.4%。研究发现：石墨烯和碳纳米管之间具有协同效应；氮掺杂石墨烯可以进一步提高复合材料的储钠性能。非原位XPS揭示了Sb2S3储钠机理：在0.01-2V区间循环，放电产物为Na3Sb和Na2S，充电产物为Sb与Na2S，且循环稳定；而在0.01-3V区间循环时，充电产物则为Na2S和SbSx(x<3/2)，且循环性能变差。收起

关键词 : 钠离子电池碳基负极材料锑基负极材料硫掺杂电化学性能循环倍率

9. 基于荧光技术的纳米催化研究以及细胞成像

[学位论文] 李威中国科学院大学 2020年博士导师: 诸颖共158页

摘要 : 本论文主要利用荧光小分子受激后由弱荧光信号转化为强荧光信号来监测化学催化反应过程，生物体内金属离子的时空分布以及监测基于纳米氧化石墨烯的药物递送系统在癌细胞内释放药物的过程。化学催化反应是一个复杂的过程，涉及多步反应，多种中间产物... 展开本论文主要利用荧光小分子受激后由弱荧光信号转化为强荧光信号来监测化学催化反应过程，生物体内金属离子的时空分布以及监测基于纳米氧化石墨烯的药物递送系统在癌细胞内释放药物的过程。化学催化反应是一个复杂的过程，涉及多步反应，多种中间产物。捕获中间产物的动态变化过程有助于弄清催化反应机理。由于中间产物含量低、寿命短，常规方法难以实时动态地监测中间产物的生成与转化。其次，生物体内的微量元素锌，参与了蛋白结构调控，神经信号传导等生命过程，其含量在正常细胞内存在动态平衡变化。实时动态地监测体内Zn2+的时空动态分布过程可以为调节和维持Zn2在体内稳态提供重要依据。另外，药物递送系统将药物递送到癌细胞后，释放药物是一个动态变化过程。荧光标记技术可以实时动态地对药物递送系统递送过程以及释放药物过程进行监测。荧光技术分辨率高，灵敏度强，检测速度快，非常适用于监测含量低，寿命短，且存在动态变化的样本。因此，本论文利用荧光技术实时动态地研究了金纳米催化剂催化反应过程，监测Zn2+在阿尔兹海默症中的时空分布以及监测基于纳米氧化石墨烯的药物递送系统在癌细胞内释放药物的过程。具体如下: 1.利用荧光小分子研究纳米金(Au NPs)在富集浓缩后的催化活性。500nm硅烷化-SiO2通过静电相互作用吸附5nm Au NPs，自组装形成Au NPs@SiO2复合物。这种自组装方法不仅能富集Au NPs，而且有效阻止了Au NPs集聚。我们进一步利用荧光小分子研究Au NPs@SiO2复合物的催化活性。催化活性研究结果显示，Au NPs@SiO2的催化活性是同浓度Au NPs的3倍。该复合物颗粒重复使用5次后，催化转换效率仍能保持在80％左右。并且，通过调节Au NPs在SiO2表面的组装密度，可精确调控Au NPs@SiO2催化活性。 2.利用单分子荧光技术实时动态地研究局域表面等离子体共振(LSPR)增强光催化反应。等离子体介导的光催化提供了一种利用太阳能的新策略。在等离子体介导的光催化反应中确定决速步骤及其活化能，有助于理解热载子（热电子-空穴）的作用，有助于合理设计具有高光化学转化效率和催化性能的催化剂。然而，由于缺乏能够捕获中间产物的高时空分辨率研究工具，确定光催化反应中的决速步骤及其活化能仍然是一个挑战。因此，我们利用单分子荧光技术实时动态地研究局域表面等离子体共振(LSPR)增强光催化反应。通过在等离子光催化中引入可变温度作为独立参数，可以清楚地区分级联反应步骤的活化能，包括中间产物生成过程，产物生成过程和产物解离过程，并且发现中间产物生成过程是限速步骤。等离子体增强催化性能的原因是等离子体能够有效降低中间产物生成的活化能。这项研究为等离子体增强光催化中的光化学能转化途径提供了新的见解，并为设计高性能等离子体催化剂提供了理论依据。同时，也表明了单分子荧光技术在揭示纳米催化反应中具有显著作用。 3.构建一种基于框架核酸(FNA)的荧光探针监测阿尔兹海默症中Zn2+的时空分布。锌是人体健康的必需元素。在生物体内，Zn2+的含量升高往往会引发神经衰退性疾病，比如阿尔兹海默症(AD)。实时动态地监测Zn2+在阿尔兹海默症发展进程中的时空分布对于理解Zn2+在发病中扮演的角色具有重要意义。因此，我们设计并合成了具有固定形貌，大小的FNA-Zn2+荧光探针。FNA-Zn2+荧光探针能够灵敏地监测Zn2+的浓度变化，实现了细胞内源锌的准确检测。用FNA-Zn2+荧光探针进一步监测了Zn2+随AD细胞发病进程的时空分布，我们发现在AD发病过程中，Zn2+浓度快速上升，Aβ发生聚集。最终，Zn2+含量和Aβ聚集体都趋于稳定，但仍高于正常水平2-3倍。该方法能够准确反映细胞内Zn2+的含量变化，为诊断和治疗阿尔兹海默症提供了新思路和新方法。 4.采用荧光标记的方法研究响应谷胱甘肽(GSH)的纳米氧化石墨烯(NGO)药物递送系统(DDS)对肿瘤靶向治疗的过程。我们设计并制备了以二硫键作为谷胱甘肽响应开关的基于生化还原反应的NGO药物递送系统(DDS)，并对其进行荧光标记。该DDS只有在癌细胞中才能被激活并使其释放疏水性抗癌药物。为了获得更好的生物相容性和多重功能，该DDS通过基于双功能化NGO平台，在NGO边缘修饰了六臂聚乙二醇，在NGO基平面修饰了巯基。该DDS具有合适的横向尺寸（180呦），高载药率（～20wt％），选择性药物释放能力（在10mMGSH中为～90％），高生物利用度。该DDS对正常细胞(293T)和癌细胞(A549)的毒性存在显着差异。因此，我们的实验结果证实了由GSH触发的这种生物还原反应性DDS及其使用二硫键作为双功能NGO开关的构建方法显示出对肿瘤靶向治疗的潜力。收起

关键词 : 金纳米催化剂反应过程金属离子时空分布药物递送系统纳米氧化石墨烯释放过程荧光技术

10. 新时代预备役部队思想政治教育创新研究

[学位论文] 李威国防科技大学 2018年博士导师: 龙方成共157页

摘要 : 预备役部队思想政治教育是中国共产党在中国人民解放军预备役部队进行的理论武装与思想引导工作，是预备役部队政治工作的重要组成部分。习主席在全军政治工作会议上强调指出：“既要坚持政治工作根本原则和制度，又要积极推进政治工作思维理念、运行... 展开预备役部队思想政治教育是中国共产党在中国人民解放军预备役部队进行的理论武装与思想引导工作，是预备役部队政治工作的重要组成部分。习主席在全军政治工作会议上强调指出：“既要坚持政治工作根本原则和制度，又要积极推进政治工作思维理念、运行模式、指导方式、方法手段创新，提高政治工作信息化、法治化、科学化水平。”习主席的重要论述，为预备役部队思想政治教育创新指明了方向。论文坚持以习主席重要论述为指导，坚持理论与实践相结合，着力从思维理念、运行模式、指导方式、方法手段创新等方面对预备役部队思想政治教育进行研究。一是新时代预备役部队思想政治教育创新的意义。推进预备役部队思想政治教育创新，有利于确保这支部队绝对忠诚、绝对纯洁、绝对可靠，确保这支部队召之即来、来之能战、战之必胜，确保这支部队血脉永续、根基永固、优势永存。二是新时代预备役部队思想政治教育理论分析。论文对马克思、恩格斯、列宁、斯大林、毛泽东、邓小平、江泽民、胡锦涛、习近平思想政治教育的重要论述进行梳理归纳，对新时代预备役部队思想政治教育“现象与本质”、“主体与客体”、“原则与方法”、“载体与运用”等基本理论予以阐述分析，对教育学、心理学和传播学相关理论作了分析概括。三是新时代预备役部队思想政治教育现状调查与分析。论文阐述了调查问卷设计的理论基础、内容结构和质量分析，对5个战区部分预备役部队中的2类人员进行问卷和实地调查，通过对调查数据的整理分析，归纳总结出当前预备役部队思想政治教育取得的主要成绩和存在的主要问题。四是新时代预备役部队思想政治教育面临的机遇与挑战。结合当前国防和军队改革进程和预备役部队所处的时代环境，从环境、组织、技术、法规等方面阐述了面临的机遇，从长期和平环境、西化分化战略、市场经济体制、预备役官兵成分结构变化等方面分析了面临的挑战。五是新时代预备役部队思想政治教育思维理念创新。以思维理念创新打开思想政治工作新局面。要着眼信息网络深度发展，牢固树立互联网思维；要着眼职能使命变化拓展，牢固树立强军致胜理念；要着眼寓军于民军民结合实际，牢固树立大政工理念。六是新时代预备役部队思想政治教育运行模式和指导方式创新。以运行机制创新规范思想政治教育活动。遵循客观规律，坚持依法施教，确保思想政治教育依法开展、高效运行；严密组织实施，抓好教育落实，增强教育的组织力和领导力；坚持基本制度，完善教育机制，规范教育秩序，提高教育管理水平。七是新时代预备役部队思想政治教育方法手段创新。以方法手段创新提高思想政治教育质量效益。要“把握人员集中时机，发挥军营文化熏陶作用”和“提高宏观调控能力，实现群众性自我教育”两种隐性教育方法，让预备役官兵在潜移默化中接受教育；要“发挥物质精神体制优势，实现部队家庭社会共育”“注重增强课堂互动，改进灌输教育方式”和“把握时机主动作为，做好随机教育启发”三种显性教育方法，让预备役官兵在正面灌输中接受教育；要“汲取社会媒体资源，做好新闻舆论引导”“发挥军地网络优势，开展网络互动教学”和“做好典型挖掘工作，发挥激励警示作用”三种显隐结合教育方法，让预备役官兵在情感交融中接受教育。收起