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[学位论文] 韩翰东北师范大学 2008年硕士导师: 周义发共45页

摘要 : 疟疾是现代世界卫生方面的突出问题，也是流行最广、危害最大的疾病之一。经过不懈的努力，我国疟疾防治工作已取得显著成效。但近些年，又有许多耐药疟原虫不断出现，使得抗疟药物的研究变得非常紧迫。本文研究了单独多糖、多糖与青蒿琥酯混合物协同... 展开疟疾是现代世界卫生方面的突出问题，也是流行最广、危害最大的疾病之一。经过不懈的努力，我国疟疾防治工作已取得显著成效。但近些年，又有许多耐药疟原虫不断出现，使得抗疟药物的研究变得非常紧迫。本文研究了单独多糖、多糖与青蒿琥酯混合物协同在小鼠体内抑制疟疾的作用，以及多糖对小鼠体内疟疾的预防作用。结果表明单独多糖以及多糖与青蒿琥酯的混合物对小鼠体内的疟疾都有一定的抑制作用。人参多糖与青蒿琥酯(100mg/kg+14mg/kg)混合后的感染抑制率为77.11％，大于二者单独抑制率的和，(12.96％+57.21％)。从而显示人参多糖与青蒿琥酯混合以后具有一定的协同抑制疟疾效果。同样，胶陀螺多糖与青蒿琥酯(100mg/kg+14mg/kg)混合后的感染抑制率为89.85％，大于二者单独抑制率的和(17.36％+58.59％)，亦表现出协同作用。而人参多糖和胶陀螺多糖均有预防小鼠体内疟疾的效果，在100mg/kg剂量时，小鼠在灌胃给人参多糖6天后的感染抑制率达最高值(18.73％)；在灌胃给胶陀螺多糖8天后感染抑制率达最高(46.21％)。在200mg/kg剂量时，人参多糖在给药6天后的感染抑制率为高(19.17％)；胶陀螺多糖在给药8天后感染抑制率达最高(28.50％)。腹腔巨噬细胞吞噬实验显示，在100mg/kg剂量时，人参多糖在给药6天后的吞噬能力达最高值，胶陀螺多糖在给药8天后吞噬能力达最高；在200mg/kg剂量时，人参多糖在给药6天后的吞噬能力为高，胶陀螺多糖在给药8天后吞噬能力为最高。这些结果与预防疟疾的结果相符合，说明这两种多糖预防疟疾的作用可能与非特异性免疫有关。本实验中胶陀螺多糖的吞噬能力较比人参多糖强，胶陀螺多糖与小分子的协同作用能力比人参多糖强，与预想的结果相一致。进一步证实多糖与小分子抗疟药物的协同作用机制可能是多糖提高了机体的免疫功能。收起

关键词 : 人参多糖胶陀螺小鼠体内抑制预防

2. 黑色素瘤小鼠高转移模型体内筛选和细胞系的建立

[学位论文] 吴海燕扬州大学 2008年硕士导师: 薛整风;姚明共64页

摘要 : 目的：采用深度免疫缺陷动物，并通过手术切除肿瘤进行高转移模型体内综合筛选的实验思路，建立鼠源和人源黑色素瘤小鼠高转移模型及相应细胞系，同时观察相关生物学特性，探讨转移相关机理，为肿瘤的预防、诊断和治疗等提供理想的动物模型。方法：1... 展开目的：采用深度免疫缺陷动物，并通过手术切除肿瘤进行高转移模型体内综合筛选的实验思路，建立鼠源和人源黑色素瘤小鼠高转移模型及相应细胞系，同时观察相关生物学特性，探讨转移相关机理，为肿瘤的预防、诊断和治疗等提供理想的动物模型。方法：1.小鼠黑色素瘤高转移模型的体内筛选和细胞系的建立：将小鼠黑色素瘤B16移植于T、B、NK细胞联合免疫缺陷的BNX小鼠皮下，首先进行皮下移植→手术切除→肺转移→皮下移植的连续三代体内筛选，再按照皮下移植→肺转移→皮下移植的方法继续进行三代筛选，建立移植性自发高转移模型，同时进行肿瘤的生长、转移情况和病理组织学的观察。采用组织块法对小鼠黑色素瘤高转移肿瘤组织进行原代培养及建立细胞系，观察肿瘤细胞的形态学、生长速度、体外侵袭能力、染色体形态分析、细胞周期变化、体内验证皮下移植的成瘤率和转移情况。2.人黑色素瘤高转移模型的体内筛选及微转移动态检测：利用人黑色素瘤A357细胞株进行SCID小鼠皮下移植实验时，发现6只动物中有1只发生明显肺转移，取肺转移灶移植至SCID小鼠皮下扩增。采用皮下移植→肺转移→皮下移植体内反复筛选的方法，建立皮下移植小鼠肺高转移动物模型(血路转移合并淋巴道转移)及相应的人黑色素瘤高转移细胞系，并进行相关生物学特性的初步研究。同时应用该细胞系建立BNX小鼠皮下移植瘤模型，通过Alu-PCR进行动态、定性的肺微转移检测。结果：1.小鼠黑色素瘤高转移模型的体内筛选和细胞系的建立：通过体内综合筛选，成功建立了BNX小鼠B16黑色素瘤皮下移植肿高转移模型。该模型的皮下移植成瘤率可达100％，35d时肺转移率达到91.7％(1l/12)，转移程度达到+++。同时建成相应的高转移细胞系，将其命名为B16-sci，其倍增时间为46.07h，自然凋亡率显著低于B16细胞(19<0.05)，体外侵袭能力显著强于B16细胞(P<0.05)，染色体分析结果表明B16-sci细胞符合小鼠恶性肿瘤细胞染色体的特点。体内验证结果表明，B16-sci细胞移植于BNX小鼠皮下，已能稳定形成100％(6/6)肺转移，同时提高了该细胞在C57BL/6J小鼠皮下移植后的肺转移率。2.人黑色素瘤SCI-375高转移模型的筛选及微转移动态检测：经体内反复筛选，成功建立了皮下移植小鼠肺转移动物模型(血路转移合并淋巴道转移)。潜伏期从筛选初期的7-14天逐渐缩短至5天左右，荷瘤寿命从60—75天下降并稳定在45天左右。筛选传代的243只SCID小鼠，皮下100％成瘤，肺转移率随着筛选的进行，逐代提高，第6代起肿转移率保持在100％。建成了相应的高转移细胞系，并将其命名为SCI-375，其倍增时间为21.60h，体外侵袭能力强于未筛选的A375(P<0.05)，染色体分析结果显示该细胞具有人类恶性肿瘤细胞染色体的特点。体内验证结果表明：SCI-375在不同免疫缺陷动物体内均能表达较高的转移率，BNX小鼠肺转移率为100％(13/13)，裸小鼠肺转移率为90.91％(10/11)。Alu-PCR结果显示：2W时，PCR检测和常规病理检测肺转移均为阴性；3w、4W、5w时，PCR检测肺转移率分别为(37.5％)3/8、(75％)6/8、(100％)10/10，常规病理检测肺转移率分别为(0％)0/8、(37.5％)3/8、(50％)5/10。可见，分子生物学的方法可以早期检测肿瘤微转移情况的发生，其灵敏度和高效性要优于常规病理检测。结论：1.利用深度免疫缺陷动物以及手术切除肿瘤进行高转移模型的体内筛选的实验思路，成功建立了一个肺转移率高、转移特性稳定、直观性好、操作简便的B16黑色素瘤皮下移植小鼠自发高转移模型及相应的细胞系。2.成功建立了人黑色素瘤皮下移植小鼠自发高转移模型及相应的细胞系，而且存在血路和淋巴两个转移途径；在不同免疫缺陷小鼠体内表达和应用并获得证实。用PCR技术的高敏感性，通过扩增特异的基因片段，对其在小鼠体内的微转移进行动态检测。3.为探讨肿瘤转移的生物学机制和抗转移治疗提供了理想的动物模型及相应的细胞系。收起

关键词 : 黑色素瘤小鼠高转移模型体内筛选

3. 地塞米松对哮喘小鼠体内一氧化氮、一氧化氮合酶作用的实验研究

[学位论文] 徐道银江苏大学 2007年硕士导师: 眭建共38页

摘要 : 研究背景及实验目的：支气管哮喘是严重危害当代人健康的呼吸系统疾病，其以肺部嗜酸性粒细胞浸润、气道粘液增多及气道高反应性为主要特征，临床表现为反复发作的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷、咳嗽等。当前哮喘发病有不断增多的趋势，因此探讨有效治... 展开研究背景及实验目的：支气管哮喘是严重危害当代人健康的呼吸系统疾病，其以肺部嗜酸性粒细胞浸润、气道粘液增多及气道高反应性为主要特征，临床表现为反复发作的喘息、呼气性呼吸困难、胸闷、咳嗽等。当前哮喘发病有不断增多的趋势，因此探讨有效治疗哮喘的机制十分必要。过敏原或感染等因素激发广泛分布于呼吸道粘膜以及肺间质内的树突状细胞，后者迁移至抗原引流淋巴结，将有关抗原提呈给T淋巴细胞，生成大量II型辅助型T细胞并分泌白介素4、5等Ⅱ型细胞因子，引起肥大细胞、嗜酸性粒细胞等释放炎症介质，诱发气道变应性炎症。过敏原、感染因素及相关细胞因子可刺激肺巨噬细胞、气道上皮细胞等表达诱导型一氧化氮合酶(iNOS)，后者催化L-精氨酸生成高水平一氧化氮(NO)。正常时气道局部构成型NOS(eNOS)催化生成的低水平NO可松弛支气管平滑肌，调节肺血流量，有利于呼吸正常进行。而哮喘时iNOS催化生成的高水平NO则被认为有利于气道炎症细胞浸润，并参与气道高反应性形成，从而促进哮喘病情发展。当前，治疗哮喘最有效的药物仍是糖皮质激素。激素可以通过抑制哮喘发生发展中多种炎症介质的表达来实现抗炎及缓解哮喘症状的作用。而对于较晚被认识的iNOS及NO，糖皮质激素是否也通过抑制二者在气道局部乃至全身的产生从而实现对哮喘症状的抑制?本研究以卵白蛋白(OVA)致敏昆明小鼠建立哮喘模型，以不同剂量地塞米松治疗哮喘小鼠，然后检测小鼠肺组织和血清中的NO浓度以及iNOS水平，以探讨二者尤其是iNOS在激素抗哮喘机制中所起的作用，为更好的防治哮喘提供思路。实验方法：将35只昆明小鼠随机分为对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、地塞米松0.1g/L治疗组组(C1组)、地塞米松0.2g/L治疗组(C2组)、地塞米松0.4g/L治疗组组(C3组)，每组7只。B组在实验的第0天、第7天、第14天用0.08%OVA0.2ml(以氢氧化铝为佐剂)腹腔注射致敏，第15天起连续7天以1%OVA雾化激发，每次40分钟；C1、C2、C3组小鼠以同样方法致敏及激发，但每次激发前l小时分别雾化吸入0.1g/L、0.2g/L、0.4g/L地塞米松10分钟；A组以无菌生理盐水代替OVA，操作与B组相同。末次激发后行如下操作：心脏采血制备血涂片；取支气管肺泡灌洗液(BALF)，观察其中白细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)；作肺组织病理学检查，行HE染色，观察各组肺组织炎性细胞浸润的情况；NO、NOS试剂盒检测血浆及肺组织中NO代谢产物含量及NOS活性；RT-PCR法检测肺组织iNOSmRNA表达。结果：B组BALF细胞计数及肺组织切片均提示急性气道炎症性改变，血涂片也显示嗜酸性粒细胞增多；相比之下，C1、C2、C3组炎症状态明显较弱，尤以C2组明显，但与Cl、C3组差距无统计学意义。血清检测表明：B组NO代谢产物显著高于A组，Cl、C2、C3组NO代谢产物含量显著低于B组；而血清iNOS和eNOS活性各组间都无统计学差异。肺组织NO代谢产物含量及iNOS活性则均为治疗组高于哮喘组，而治疗组间无差异。RT-PCR结果表明：相比A组，B组肺组织iNOSmRNA的表达明显增高；而C1、C2、C3组的iNOSmRNA水平较B组明显降低，三组间无明显差异。结论：地塞米松雾化吸入可抑制OVA所致的小鼠肺iNOSmRNA高表达，降低局部及全身的NO水平，从而并改善肺部变应性炎症，推测地塞米松等糖皮质激素药物治疗哮喘的机制与改善机体和组织NOS和NO代谢有关。收起

关键词 : 地塞米松哮喘小鼠体内一氧化氮合酶

4. Tet-off系统在小鼠体内调控人IFN-γ基因在骨髓基质细胞中的表达

[学位论文] 秦鑫添中山大学 2008年硕士导师: 吕跃共33页

摘要 : 1.研究背景和目的四环素基因调控系统(Tet-off system)是将原核生物基因调控元件导入真核生物基因调控区域构而建成的一种基因表达调控系统。本实验室已成功构建了质粒pTre-IFN-γ，并证实Tet-off系统能在体外调控人γ-干扰素(Interferon-gamma... 展开 1.研究背景和目的四环素基因调控系统(Tet-off system)是将原核生物基因调控元件导入真核生物基因调控区域构而建成的一种基因表达调控系统。本实验室已成功构建了质粒pTre-IFN-γ，并证实Tet-off系统能在体外调控人γ-干扰素(Interferon-gamma，IFN-γ)基因在小鼠骨髓基质细胞(marrow stromal cells，MSCs)中的表达。本实验进一步研究Tet-off系统体外调控的可逆性，以及其在小鼠体内对人γ-干扰素(Interferon-gamma，IFN-γ)基因在MSCs中的表达的调控作用。 2.实验方法 2.1扩增质粒摇菌扩增分别被质粒pTet-off和pTre-IFN-γ转染的大肠杆菌，大量提取质粒pTet-off和pTre-IFN-γ，保存于-20℃备用。 2.2无菌培养骨髓基质细胞并传代备用用含胎牛血清的DMEM培养基无菌培养BALB／c小鼠股骨和胫骨的骨髓基质细胞(MSCs)，并传代获得的第2～3代MSCs代备用。 2.3脂质体法介导质粒共转染小鼠MSCs，用ELISA法验证、检测共转染。用Lipofectamine 2000脂质体介导质粒pTet-off和pTre-IFN-γ共转染至小鼠MSCs，用EIASA法检测MSCs培养液中人IFN-γ蛋白的分泌量。 2.4回输已共转染的骨髓基质细胞到BALB／c裸小鼠体内把24只BALB／c裸小鼠随机分成1、2、3、4四组，把成功共转染的MSCs通过尾静脉等量回输给1、2、3组的BALB／c裸小鼠，用不同的四环素处理方法饲养50小时。 2.5用实时荧光定量RT-PCR检测裸鼠脾组织中的人IFN-γ mRNA含量饲养50 h后用颈椎脱臼法处死裸鼠，迅速分别冻存每只小鼠的肝、脾组织，然后分别提取每只裸鼠100mg脾组织的总RNA，用实时荧光定量RT-PCR方法检BALB／c裸小鼠脾组织中的IFN-γ mRNA含量。 2.6统计学分析结果用SPSS10.0软件进行统计学分析，计量资料以均数士标准差表示，组间比较用单因素方差分析。 3.结果用ELISA法可检测到共转染后的MSCs培养液中有IFN-γ蛋白分泌，分泌高峰在前72 h内，前48 h每1×107个细胞分泌量为(1896.69±128.78)pg，第三个24 h为(772.00±69.28)pg，以后逐渐下降；共转染后84 h加入含300 ng／ml盐酸四环素的培养液培养12 h，每1×107个细胞的分泌量为(67.11±22.14)pg，无四环素处理组为(319.96±29.04)Pg(P=0.000);去除四环素作用后培养24小时，IFN-γ蛋白分泌量显著增加，在去除和维持四环素处理组分别是(114.80±36.74)pg和(45.58±19.95)pg，(P=0.032)。用实时荧光定量RT-PCR可检测到回输共转染MSCs的各组BALB／c裸小鼠脾组织中均有IFN-γ mRNA转录，不用四环素处理组最高，达(1.5×105±0.73x105)copy-(100mg)-1，定期四环素处理组为(6.9×102±5.3×102)copy·(100mg)-1(P=0.000)，接受1次四环素处理组表达量介于前两者之间，差异均有统计学意义。 4.结论 Tet-off系统在体外和体内都可以迅速、有效地调控人IFN-γ基因在小鼠骨髓基质细胞中表达，而且调控是可逆的。收起

关键词 : 系统在小鼠体内调控 &gamma 基因骨髓基质细胞

5. 骨髓间充质干细胞在小肠黏膜损伤小鼠体内的定植与分化

[学位论文] 吴巍芸中山大学 2008年硕士导师: 陈其奎共37页

摘要 : 小肠是人体重要的消化吸收器官，多种疾病可致小肠组织结构损伤并使其功能严重障碍，但小肠黏膜损伤修复的机制不明，因而在治疗上未能取得满意的效果。研究发现，小肠隐窝处存在着小肠上皮干细胞，它可以分化为吸收细胞、杯状细胞、肠内分泌细胞、潘... 展开小肠是人体重要的消化吸收器官，多种疾病可致小肠组织结构损伤并使其功能严重障碍，但小肠黏膜损伤修复的机制不明，因而在治疗上未能取得满意的效果。研究发现，小肠隐窝处存在着小肠上皮干细胞，它可以分化为吸收细胞、杯状细胞、肠内分泌细胞、潘氏细胞等小肠上皮细胞，在上皮细胞正常的哀老死亡和病理损伤后，干细胞增殖、分化，在上皮修复过程中发挥主导作用。而小肠上皮干细胞的增殖、分化行为受细胞基因及干细胞所处的微环境双重因素影响，生长因子、细胞因子和细胞基质分子形成的微环境提供了干细胞增殖与分化的必要的物质基础。黏膜固有层为小肠上皮提供支持网络，调节上皮细胞的功能。这层结构包含多种类型的细胞，如纤维母细胞、纤维细胞、血管内皮细胞和平滑肌细胞等，其中有一种属于肠黏膜特有的肌纤维母细胞--肠上皮下肌纤维母细胞(intestinal subepi thel ial myofibroblasts，ISEMFs)。ISEMFs形成一个网络状鞘样结构与隐窝共同延伸，并且促进隐窝周围血管新牛和生长。它们可能与肠上皮细胞一样，沿着隐窝到绒毛的方向向上增殖、迁移、分化，最后凋亡。许多研究认为它能分泌多种细胞因子和生长因子，在上皮一间质的相互作用中起关键作用。ISEMFs尚未见特异性标记物的报道，但由于兼有纤维母细胞和平滑肌细胞的超微结构，故α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimeiltin)表达阳性，结蛋白(desmin)表达阴性，可利用这些特征对ISEMFs进行鉴定。新近的研究发现，小肠黏膜损伤后，除了小肠本身具有强大的自我更新及损伤修复能力外，一些肠外来源的细胞如骨髓的细胞等也参与了其中的调节。国外一些研究报道，将骨髓细胞移植入器官损伤的动物体内，可见损伤的器官内有外源的细胞定植，参与损伤的修复。Komori等在实验性炎症性肠病的大肠黏膜损伤部位见到外源的骨髓细胞定植。但骨髓里具体主要是哪种细胞定植及定植后的分化方向目前尚不清楚。本实验分为两部分，第一部分：采用全骨髓培养法体外培养扩增雄性小鼠的MSCs，为体内移植做准备；第二部分：首先通过6Mev电子线制作雌性小鼠小肠放射性损伤，再把培养的雄性小鼠MSCs经尾静脉移植入雌性小鼠体内，通过Y染色体荧光原位杂交检测Y染色体上的雄性决定基因sry以检测外源MSCs的定植，同时免疫组化检测荧光阳性细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimentin)、结蛋白(desmin)的表达情况，对MSCs在体内的分化进行研究。收起

关键词 : 骨髓间充质干细胞小肠黏膜损伤小鼠体内定植

6. 前列腺癌移植小鼠模型的建立和前列腺癌高侵袭性和低侵袭性细胞的体内外筛选

[学位论文] 朱秀安徽医科大学 2008年硕士导师: 邓松华;曹广文共63页

摘要 : 目的：建立前列腺癌移植性转移模型，筛选同一标本来源的高侵袭性和低侵袭性前列腺癌细胞，为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。方法：1、采用皮下、前列腺原位、肾包膜下法对BNX或NOD/SCtDX小鼠接种前剃腺癌细胞悬液，观察各种方法的成癌及转移... 展开

关键词 : 前列腺癌癌移植小鼠模型高侵袭性细胞体内外

7. 拓扑替康（topotecan;TPT）对鼻咽癌放射增敏的体内实验研究

[学位论文] 文庆莲泸州医学院 2004年硕士导师: 吴敬波共62页

摘要 : 目的：应用整体动物实验的方法研究拓扑替康对鼻咽癌裸小鼠移植瘤的放射增敏作用；应用病理组织方法观察组织学改变是否与肉眼观察肿瘤体积改变一致；应用流式细胞技术检测细胞周期，凋亡指数，以及凋亡相关基因P53、bcl-2，bax基因的蛋白表达，分析拓... 展开目的：应用整体动物实验的方法研究拓扑替康对鼻咽癌裸小鼠移植瘤的放射增敏作用；应用病理组织方法观察组织学改变是否与肉眼观察肿瘤体积改变一致；应用流式细胞技术检测细胞周期，凋亡指数，以及凋亡相关基因P53、bcl-2，bax基因的蛋白表达，分析拓扑替康放射增敏在细胞水平和相关基因水平的作用机制。方法：1、采用细胞悬液接种法建立裸小鼠移植瘤模型，细胞悬液 0.2ml(约1.4×106个细胞)接种于裸小鼠右前腋下，待肿瘤长出并生长到实验标准的裸小鼠即成为移植瘤模型。2、研究拓扑替康对裸小鼠的最大耐受剂量：25只8周龄的健康裸小鼠（未移植肿瘤,雌雄各半）并随机平均分为5个组，每组5只，TPT20mg/kg组，15mg/kg组、12.5mg/kg组、10mg/kg组，生理盐水对照组，分五次给予上述剂量的拓扑替康，用药后连续3周观察裸小鼠体重丢失情况及生存情况。3、研究拓扑替康和放射对鼻咽癌裸小鼠移植瘤有效率,42只移植瘤裸小鼠（8-10周龄、雌雄各半）随机分为5组：RT40Gy组9只，RT20Gy组11只，TPT12.5mg/kg组11只，TPT10mg/kg组7只，生理盐水对照组4只。RT分割方式：4Gy，每日一次，连续5日；TPT每日给药一次，共5次。处理结束后，每3日测定并记录肿瘤体积，评价有效率（CR+PR）和再生长延缓时间（TGD，肿瘤体积生长到处理前大小2倍所需的时间）。4、研究拓扑替康对鼻咽癌裸小鼠移植瘤的放射增敏作用：53只移植瘤裸小鼠随机分为5组：RT 20Gy组11只，RT 40Gy组11只，TPT 12.5mg/kg组11只，TPT 12.5mg/kg+RT20Gy组14只，生理盐水对照组6只。RT分割方式：4Gy，每日一次，TPT每日一次，共5次，TPT+RT组：TPT的给药时间为放射前0.5h。处理结束后，每3日测定并记录肿瘤体积，评价有效率（CR+PR）和再生长延缓时间（TGD），并绘制生长曲线(软件Radiomed由上海复旦大学放射肿瘤研究所张洪教授提供)。5、处理结束后第21天每组处死6只裸小鼠并剥离肿瘤作进一步分析，观察剥离肿瘤的大体形态，病理分析采用石蜡包埋蜡块切片技术，HE染色，普通光镜观察组织学改变；流式细胞仪检测：细胞DNA含量采用碘化丙啶染色，蛋白表达采用免疫荧光标记。结果：1、拓扑替康对裸小鼠的最大耐受剂量为12.5mg/kg。2、有效率：RT20Gy组，36％；RT40Gy组，66％； TPT10mg/kg组，14％；TPT12.5mg/kg组，18％；生理盐水对照组，0。3、放射增敏实验结果，有效率：RT20Gy组，36％；RT40Gy组， 72％； TPT12.5mg/kg组，18％；RT20Gy +TPT 12.5mg/kg组，71％；生理盐水对照组，0。TGD：TPT12.5mg组，8±4天；RT20Gy组，19±4天；RT40Gy组，40±5天；RT20Gy +TPT 12.5mg/kg组，35±5天。各组有效率和TGD统计学分析结果： RT20Gy +TPT 12.5mg/kg组与RT20Gy组和TPT12.5mg组比较差异有统计学意义；RT20Gy +TPT 12.5mg/kg组RT40Gy组比较差异没有统计学意义；SER=TGD（RT+TPT）/[TGD（RT）+TGD（TPT）]=1.34。4、病理结果，各组的病理退变程度和核分裂相的比例统计学分析结果，TPT+RT组与RT40Gy组相近，差异没有统计学意义；RT20Gy +TPT 12.5mg/kg组和RT40Gy组与TPT组和RT组比较差异有统计学意义。5.流式细胞仪分析结果：细胞周期增殖指数及凋亡指数分析：RT20Gy +TPT 12.5mg/kg组增殖指数降低，凋亡指数增加，与 TPT组和RT组比较有统计学意义；TPT+RT组 RT40Gy组相近，差异没有统计学意义；凋亡相关基因p53,bcl-2,bax蛋白表达分析：各处理组与生理盐水对照组比较,差异均没有统计学意义。结论：本研究证明了TPT对鼻咽癌裸小鼠移植瘤放射治疗有值得关注的增敏效果，SER达1.34，肉眼观察到肿瘤退缩情况与病理组织学改变也是一致的。从机制上来说，改变细胞周期,增殖指数和促进凋亡可能是其重要的作用机制，但诱导凋亡可能不依耐p53,bcl-2,bax基因。收起

关键词 : 鼻咽癌裸小鼠移植瘤拓扑替康放射增敏体内实验

8. 重组慢病毒载体介导的人B区缺失凝血因子Ⅷ在NOD/SCID小鼠体内表达的研究

[学位论文] 陈翀徐州医学院 2008年硕士导师: 徐开林;潘秀英共61页

摘要 : 目的: 包装人巨细胞病毒立早启动子(CMV)驱动的B区缺失的人凝血因子Ⅷ(BDDhFⅧ)基因的重组慢病毒载体pXZ208-BDDhFⅧ，观察其在293T细胞和NOD/SCID小鼠体内的表达。方法: 采用阳离子脂质体法将重组质粒pXZ208-BDDhFⅧ、pXZ171与包装质粒△NRF、... 展开

关键词 : 慢病毒载体凝血因子体内表达基因治疗 NOD/SCID小鼠

9. 雷公藤醇提液瘤体内注射对小鼠移植性肿瘤的抑制作用研究

[学位论文] 蒙艳丽黑龙江中医药大学 2004年硕士导师: 刘志敏共44页

摘要 : 该实验是关于雷公藤醇提液瘤体内注射对实验性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究,讨论雷公藤抗肿瘤的作用机制,以便为临床应用提供实验依据.该研究以S<,180>、H<,22>瘤株实验模型小鼠为对象,用雷公藤醇提液最佳剂量(2g/ml)给小鼠瘤体内注射,并以临床抗肿瘤药5-氟尿嘧啶(5... 展开

关键词 : 雷公藤醇提液瘤体内注射 S< 180> 荷瘤小鼠 H< 22> 荷瘤小鼠 SOD MDA IL-2

10. 雷公藤及鸦胆子提取液瘤体内注射对荷瘤小鼠抑瘤作用的研究

[学位论文] 齐晓娟黑龙江中医药大学 2005年硕士导师: 刘志敏共64页

摘要 : 本实验是关于雷公藤提取液及鸦胆子提取液瘤体内注射对实验性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的研究，探讨雷公藤及鸦胆子抗肿瘤的作用机制，以便为临床应用提供实验依据。实验以荷S180、H22实验模型小鼠为对象，采用雷公藤提取液及鸦胆子提取液小鼠瘤体内注射... 展开

关键词 : 雷公藤提取液鸦胆子提取液瘤体内注射抑瘤作用小鼠