中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 阴青青太原理工大学 2016年硕士导师: 谢鲜梅共92页

摘要 : 尽管现今已经调控制备了大量具有不同组成结构的类水滑石材料，但人们对其形成过程的了解和认识还相当有限，甚至存在一定的分歧，为了能调控制备拥有特定性能的类水滑石材料，正确理解其形成过程非常重要。类水滑石作为酸碱双功能催化剂，其表面丰富... 展开尽管现今已经调控制备了大量具有不同组成结构的类水滑石材料，但人们对其形成过程的了解和认识还相当有限，甚至存在一定的分歧，为了能调控制备拥有特定性能的类水滑石材料，正确理解其形成过程非常重要。类水滑石作为酸碱双功能催化剂，其表面丰富羟基可提供大量碱性活性位的事实已被广泛接受，但其酸催化活性位的确切来源因受制备过程的影响较大而通常需具体探索。本论文以上述现状为研究背景，采用六次甲基四胺(HMT)水热分解法对NiAl-LDHs的形成过程做了系统的研究，在对制备样品详细表征基础上重点关注其催化性能，以期探明其催化活性位的可能来源。具体研究内容及其主要结果如下： 1.系统研究不同合成环境中NiAl-LDHs的转化形成过程：控制c(Ni2+)分别为0.5mol/L、0.2mol/L、0.1mol/L，同时改变n(Ni2+)/n(Al3+)和体系中n(NO-3)/n(HMT)比例，控制n(Ni2+)/n(Al3+)分别为1:2，1:1，3:1，n(NO-3)/n(HMT)分别为8:1，3:1，1:1，通过XRD、FT-IR、BET、XPS、SEM等表征手段揭示出NiAl-LDHs是由具有相似层状结构的AlOOH逐渐转变而成。具体为：（1）选定c(Ni2+)为0.5mol/L，水热时间为12h：当n(NO-3)/n(HMT)=8:1时，n(Ni2+)/n(Al3+)=1:2形成纯相AlOOH，当n(Ni2+)/n(Al3+)=1:1时物相为AlOOH与NiAl-NO3-LDH两相共存，只有n(Ni2+)/n(Al3+)=3:1时，才可以完全形成NiAl-NO3-LDH；当n(NO3-)/n(HMT)=3:1和1:1时，n(Ni2+)/n(Al3+)=1:2和1:1时形成产物为 AlOOH与 NiAl-CO3-LDH两相共存，而当n(Ni2+)/n(Al3+)=3:1时却可完全形成NiAl-CO3-LDH，说明碱性合成体系更有利于形成NiAl-LDHs。改变Ni2+的起始浓度，控制c(Ni2+)分别为0.2mol/L，0.1mol/L时，发现尽管Ni2+起始浓度变化很大，但它对物相合成过程没有太大影响，合成物相的规律与c(Ni2+)为0.5mol/L时相似。（2）选定n(Ni2+)/n(Al3+)=3:1通过控制水热时间可揭示出合成体系下NiAl-LDHs是在AlOOH基础上逐渐转化而形成的。其具体形成过程可分为以下几个阶段：HMT水热分解、AlOOH相的形成、Ni2+的进入、阴离子的插层、片的叠加、NiAl-LDHs的形成。而且几个阶段中，Ni2+进入AlOOH的层板是NiAl-LDHs形成的最关键步骤。选用c(Ni2+)=0.5mol/L时制备得到的NiAl-NO3-LDH和NiAl-CO3-LDH为研究对象，通过比较二者的层间距、比表面积、元素组成、热解行为、表面形貌等方面发现NiAl-CO3-LDH比NiAl-NO3-LDH具有更大的比表面积和较稳定的结构组成。 2.系统研究六次甲基四胺(HMT)热解法制备AlOOH的合成过程，详细考察合成体系n(NO-3)/n(HMT)的比例对所得产物结构形貌的影响。XRD、FT-IR、TG-DTG、SEM、TEM等表征手段说明调控合成n(NO-3)/n(HMT)的比例可以制备出结构和形貌不同的AlOOH。 3.以苯甲醛与乙醇一步催化合成安息香乙醚为探针反应评价AlOOH、NiAl-NO3-LDH、NiAl-CO3-LDH的催化性能，评选出优势催化剂，进一步借助XPS、EXAFS、ESR等分析手段对优势催化剂微观结构进行详细的表征，在明晰催化差异的基础上探索优势催化剂具有活性的主要因素，揭示有效催化活性中心的可能来源。催化活性评价结果表明，在苯甲醛与乙醇的反应体系中，应用HMT热解法制备的催化剂NiAl-NO3-LDH、AlOOH能够催化苯甲醛和乙醇生成安息香乙醚，但NiAl-NO3-LDH的催化活性要明显高于单一氢氧化物AlOOH，这预示着层板Ni与Al应该存有明显的金属离子协同效应。其中当c(Ni2+)=0.5mol/L时制备得到的NiAl-NO3-LDH催化活性最大，适宜条件下苯甲醛的平衡转化率可达79.8%，选择性100%，且其组成结构稳定，重复利用性能良好。而制备所得的NiAl-CO3-LDH为催化剂时苯甲醛的转化率及安息香乙醚的选择性却均为0。经元素分析、FT-IR、XPS、EXAFS、ESR等组合表征证实NiAl-NO3-LDH和NiAl-CO3-LDH表现出的明显催化差异与其层间阴离子没有明显对应关系，区别于NiAl-CO3-LDH中Ni2+的饱和配位，NiAl-NO3-LDH的优异催化活性与其晶格中Ni2+的配位不饱和而产生的L酸活性位有关。收起

关键词 : 勃姆石形成过程镍铝类水滑石催化活性

2. AIN粉末水解制备AIOOH纳米线的工艺及机理研究

[学位论文] 张宇南昌大学 2011年硕士导师: 唐建成共53页

摘要 : 一维纳米γ-AlOOH因独特的性能而具有广阔的应用前景,因此研究制备氧化铝一维纳米结构具有重要的意义。本论文主要研究用氮化铝粉末直接水解来获得纳米勃姆石粉末,通过控制反应时间、溶液的pH值、反应温度,添加表面活性剂等因素来优化制备工艺。利用S... 展开

关键词 : 勃姆石表面活性剂工艺参数水解行为

3. 中空勃姆石微球的疏水改性及其吸油性能研究

[学位论文] 韩松北京科技大学 2023年硕士导师: 张梅共80页

摘要 : 石油污染对生态环境和人类生命健康构成了严重的威胁。因此，迫使人们亟需开发成本低、高效、易于再生使用、对环境友好等特点的吸油材料处理油污。本论文采用自组装溶胶-凝胶法和硅烷化剂表面后处理法浸渍改性制备了疏水中空勃姆石微球吸附剂，并且研... 展开石油污染对生态环境和人类生命健康构成了严重的威胁。因此，迫使人们亟需开发成本低、高效、易于再生使用、对环境友好等特点的吸油材料处理油污。本论文采用自组装溶胶-凝胶法和硅烷化剂表面后处理法浸渍改性制备了疏水中空勃姆石微球吸附剂，并且研究了所制备吸附剂的吸油性能。此外，通过再生试验，研究了吸附剂的再生性能。主要研究成果如下: (1)以六水三氯化铝(AlCl3·6H2O)为主要原料，正硅酸四乙酯(TEOS，(C2H5O)4Si)作为凝胶骨架增强剂，环氧丙烷(PO，C3H6O)作为凝胶剂，在室温下采用硅烷化剂表面后处理浸渍疏水改性，结合常压干燥制备了块体疏水中空勃姆石微球吸附剂。采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为改性剂，研究改性剂的体积浓度以及改性浸渍时间对中空勃姆石微球的影响。通过XRD分析表明改性过程并未改变中空勃姆石微球的物相组成。SEM和TEM表明，KH-570改性后，微球出现大量的破裂和团聚;MTMS改性的吸附剂为大小均一、表面有针状晶须且相互连接的空心微球。最佳改性条件为:KH-570体积浓度为10％; MTMS改性24h，MTMS体积浓度为15％。此条件下制备的吸附剂孔体积分别为1.51 cm3/g和1.67 cm3/g，水接触角分别能达到132.7°和143.8°，MTMS改性效果较KH-570好。 (2)然后测试了吸附剂的吸油性能。研究发现，MTMS改性吸附剂整体吸附性能较KH-570强，对油品煤油、花生油、机油以及有机溶液正己烷的吸附容量分别为7.49 g/g、8.42 g/g、8.51 g/g、5.80 g/g，具有良好的吸附性能。准一级动力学模型更适合描述吸附剂对机油的吸附动力学过程，吸附过程是边界扩散完成的单层吸附。随着吸附温度的不断升高，吸附速率逐渐增大，但是吸附容量逐渐降低。最后，本文通过再生试验，分别研究了再生次数、再生温度、再生速率以及再生吸附质种类对吸附剂再生性能的影响。结果表明吸附剂在正己烷中的再生性能最佳，在机油中最差。在正己烷中再生20次后，吸附剂的再生率仍高达95.71％，对正己烷具有良好的再生性能。收起

关键词 : 中空勃姆石微球疏水改性吸油性能

4. 基体和界面协同无卤阻燃玻璃纤维增强尼龙6的研究

[学位论文] 薛源华东理工大学 2021年硕士导师: 张玲共76页

摘要 : 目前，“低碳化、信息化、智能化”逐渐成为全球汽车产品的未来发展趋势，2020年中国的新能源汽车保有量已经位居全球第一，同时在国家层面也给予了大量的优惠政策支持，新能源汽车成为主流产品未来可期。其中新能源汽车电池箱体对新能源汽车来说至关... 展开目前，“低碳化、信息化、智能化”逐渐成为全球汽车产品的未来发展趋势，2020年中国的新能源汽车保有量已经位居全球第一，同时在国家层面也给予了大量的优惠政策支持，新能源汽车成为主流产品未来可期。其中新能源汽车电池箱体对新能源汽车来说至关重要，玻璃纤维增强尼龙6(PA6/GF)由于质量轻并且具有优异的机械性能，是未来新能源汽车电池箱体的首选材料。安全阻燃是电池箱体的第一要素，然而在实际的实验过程中，玻璃纤维(GF)存在的“灯芯效应”却导致尼龙6(PA6)的易燃性增加，40wt％GF增强PA6在垂直燃烧试验中存在滴落现象，无法通过UL94等级，使得PA6/GF比PA6更加难以阻燃改性。目前国内的研究大多集中在使用卤系阻燃剂对工程塑料进行阻燃改性，但由于其在燃烧中可能释放许多有毒烟气，不利于保护环境，而对环境友好的无卤阻燃剂将为更佳合理选择，而无卤阻燃体系添加量大不可避免带来复合材料力学性能的大幅下降。针对此，本文的研究立足于更加高效和绿色的角度，通过磷氮阻燃剂二乙基次磷酸铝(ADP)和三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)复配添加提高PA6/GF体系的阻燃能力，并在此磷氮协效阻燃基础上引入硅烷偶联剂KH-550改性的勃姆石(BM)提高阻燃剂的效率，降低无阻燃剂总量来获得综合性能优异的PA6复合材料。此外，在GF表面包覆BM和片状碳材料氧化石墨烯(GO)以制备具有界面与基体协同阻燃能力的阻燃PA6/GF复合材料，取得了较好的实验结果。具体的研究结果如下: 1.利用ADP和MPP复配阻燃PA6/GF，ADP和MPP在气相和凝聚相中发挥协同阻燃作用，制备得到了阻燃增强的PA6复合材料。研究了不同添加量的ADP，以及不同比例的双组份阻燃剂ADP/MPP对材料的综合性能的影响。与溴系阻燃剂相比，添加ADP的阻燃效率较低并且会明显损害复合材料的力学性能。而将ADP和MPP复配，有效地提高了材料的成炭能力和阻燃性能，因此可以降低阻燃剂的添加量从而减小对材料的力学性能的负面影响。添加16wt％ADP的材料的拉伸和弯曲强度仅为145.34和233.46MPa，仅可达到UL94阻燃测试Ⅴ-2等级，残留率为43.2％。而在同样添加量下，双组分阻燃剂ADP/MPP质量比为10∶6时，复合材料的拉伸强度和弯曲强度各上升了23.4％和17.7％，达到179.33MPa和274.40MPa，并且阻燃等级可以通过UL94Ⅴ-0等级，残留率也提升至44.9％。 2.结合有机/无机阻燃剂的优势，进一步降低阻燃剂的总体添加量，使复合材料的阻燃和力学性能同步提升。研究了KH-550改性的勃姆石(m-BM)与阻燃剂ADP和MPP对PA6/GF复合体系阻燃和力学性能的影响。m-BM与未改性BM相比可以赋予材料更优秀的阻燃和力学性能。研究发现，m-BM与复配阻燃剂ADP/MPP结合具有良好的协同阻燃性，在添加14wt％ADP和2wt％MPP的阻燃PA6/GF中，额外添加2wt％的m-BM后，材料的UL94阻燃等级可以从Ⅴ-1提升至Ⅴ-0。并且当ADP和MPP(质量比为10∶6)总用量减少至14wt％，m-BM额外用量为1.5wt％时，材料可以获得最佳的拉伸和弯曲强度，且通过UL94Ⅴ-0等级测试。m-BM在材料燃烧过程中吸收热量，分解生成Al2O3和H2O分别在凝聚相和气相中与阻燃剂ADP/MPP存在协效能力，促进材料阻燃性能的提升。 3.为抑制GF的“灯芯效应”，提出了基体和界面协同阻燃，分别将聚乙烯亚胺(PEI)改性的片状碳材料GO和KH-550改性的BM颗粒吸附到GF表面，得到表面粗糙的改性玻璃纤维GO-GF和BM-GF，并与添加到基体里的ADP/MPP一起制备了阻燃PA6/GF复合材料中。加入改性GF的复合材料在燃烧后，改性GF表面可以形成包裹的炭层取代原始GF光滑的表面。由于勃姆石与ADP/MPP的协同作用，加入BM-GF的阻燃材料的LOI值提升至32.0％，并且UL94级别由Ⅴ-2提升至Ⅴ-0等级，但在受到强外力时BM易从GF表面脱落，材料的力学性能略有下降。此外，加入GO-GF的阻燃材料也可以达到UL94Ⅴ-1级别，并且GO表面的活性基团可以增强GF与基质之间的界面作用，进而增强材料的力学性能。收起

关键词 : 尼龙6 玻璃纤维无卤阻燃勃姆石界面协同

5. 勃姆石涂覆聚烯烃复合隔膜的性能研究

[学位论文] 王秋琳南昌大学 2021年硕士导师: 魏秀琴共73页

摘要 : 锂离子电池因其能量密度高、循环寿命长等优势而被广泛应用。隔膜作为锂离子电池的四大主要部件之一，其结构和性能至关重要。目前的锂离子电池中，隔膜材料绝大多数为聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）为代表的聚烯烃。聚烯烃隔膜具有良好的机械性能，稳定... 展开锂离子电池因其能量密度高、循环寿命长等优势而被广泛应用。隔膜作为锂离子电池的四大主要部件之一，其结构和性能至关重要。目前的锂离子电池中，隔膜材料绝大多数为聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）为代表的聚烯烃。聚烯烃隔膜具有良好的机械性能，稳定的电化学性能等诸多优点，但是其缺点也很突出，即隔膜对电解液的润湿性差影响电池的电化学性能，以及隔膜热稳定性差制约电池的安全性，甚至在极端情况下引起自燃或爆炸。本论文以聚乙烯膜（PE）为基膜，用勃姆石粒子、水及粘接剂等添加剂混合制成水基浆料，采用浸润法对PE隔膜进行涂覆改性，研究勃姆石涂层对隔膜理化性能，及以由此隔膜制成的电池的电性能的影响。同时研究了勃姆石中羟基（-OHs）对涂层作用效果的贡献，以及勃姆石微粒的粒度及形貌对涂层效果的影响。研究得到以下结论。 1、勃姆石涂层对隔膜性能的影响。勃姆石涂层极大的改善隔膜对水的润湿性，接触角从109.3°降至15.2°。因为电解液和水极性相同，因此勃姆石涂层极大的改善隔膜对电解液的润湿性。相应地，实验发现虽然施加勃姆石涂层的隔膜孔隙率有所下降，但是其吸液率和锂离子电导率均有提高。勃姆石涂层一定程度上改善了隔膜在高温下的热稳定性，但是对其机械性能无明显提升作用。 2、勃姆石涂层对电池性能的影响。相较于含有基膜PE隔膜的半电池，含有勃姆石涂层的隔膜的半电池电性能有明显改善。在0.2C、0.5C、1C、2C、3C、5C、8C各循环5圈的倍率性能测试结果显示，勃姆石涂覆PE隔膜组装成的半电池在每一个电流密度下的放电比容量均高于PE隔膜组装成的半电池，并且随着电流密度的增大，两者之间的差距更加明显，表明勃姆石涂层隔膜在大功率充放电时更显优势。含有PE隔膜的半电池在8C下循环100圈容量保持率为84.9%，而勃姆石涂覆PE隔膜组装成的半电池高达92.9%，并且显示出更好的循环稳定性。 3、勃姆石中-OHs的影响。通过一定温度的煅烧去掉勃姆石颗粒中的-OHs，得到的粉末产物其粒度和形貌不发生改变。实验发现，施加这种粒子涂层的隔膜与勃姆石粒子涂层隔膜对水的润湿性相近，表明勃姆石中-OHs对涂覆隔膜和电解液之间的润湿没有特别的贡献。电性能测试发现，施加这种粒子涂层的隔膜组装的半电池其倍率性能和循环性能与勃姆石涂层隔膜组装的半电池相当。 4、勃姆石粒径的影响。研究了四种粉末粒度的勃姆石涂层隔膜及由其组装的半电池的性能，粒度分布分别为BG-613（D100.812μm,D501.382μm,D902.315μm），BG-611（D100.455μm,D500.798μm,D901.338μm），BG-601（D100.35μm,D500.50μm,D900.67μm）及BG-200-S（D100.063μm,D500.118μm,D900.224μm）。发现，以BG-601涂层隔膜组装的半电池具有最佳的倍率性能。粒径对涂覆隔膜机械性能无明显影响。 5、勃姆石形貌的影响。研究了粒度相近的勃姆石纳米晶须和勃姆石纳米粒子涂覆隔膜以及由其组装的半电池的性能。研究发现，勃姆石纳米晶须涂覆隔膜的机械性能较纳米粒子涂覆隔膜稍好，但形貌对涂覆隔膜的热稳定性无明显影响。勃姆石纳米晶须涂覆隔膜的孔隙率较勃姆石纳米粒子涂覆隔膜要高，甚至高于PE隔膜，这使得勃姆石纳米晶须涂覆隔膜组装的半电池具有最好的电性能。收起

关键词 : 锂离子电池复合隔膜勃姆石粒径形貌

6. 基于AAO模板的介孔氧化铝材料的制备

[学位论文] 刘虹邑北京大学 2009年硕士导师: 王晶云共66页

摘要 : 介孔氧化铝泛指具有大的比表面积(几百m2/g)和尺寸在2～50nm，且孔径分布范围较窄的氧化铝材料。介孔氧化铝在催化剂等领域有广泛应用。其中γ-Al2O3作为催化剂或催化剂载体广泛应用于汽车和石油行业，是最为重要的介孔氧化铝材料。因为其催化效果与织... 展开

关键词 : 介孔氧化铝勃姆石水热法氮吸附

7. 鲁西地区二叠系铝土矿特征及成矿机制研究

[学位论文] 韩景敏山东科技大学 2005年硕士导师: 韩作振;孔庆友共50页

摘要 : 铝土矿是炼铝工业及耐火材料工业的主要原料。随着我国经济持续快速发展，探明铝土矿的储量和开采量远远无法满足国内需求，开展铝土矿找矿和勘探工作迫在眉睫。鲁西地区二叠纪石盒子组万山段底部赋存有一层铝土矿，通称A层铝土。本文运用沉积学、地球... 展开

关键词 : 石盒子组铝土矿勃姆石高岭石鲁西地区

8. 反应性无机纳米粒子对不相容共混体系的增容研究

[学位论文] 胡灵敏杭州师范大学 2022年硕士导师: 李勇进;王亨缇共111页

摘要 : 界面纳米粒子增容策略可以在提高不相容共混体系相容性的同时实现共混物界面功能化，是制备高性能纳米复合材料的重要手段。虽然纳米粒子增容已有不少研究，但从结构上说，大部分纳米粒子增容剂都是Janus型纳米粒子，合成过程复杂。另一方面，反应性纳... 展开界面纳米粒子增容策略可以在提高不相容共混体系相容性的同时实现共混物界面功能化，是制备高性能纳米复合材料的重要手段。虽然纳米粒子增容已有不少研究，但从结构上说，大部分纳米粒子增容剂都是Janus型纳米粒子，合成过程复杂。另一方面，反应性纳米粒子增容剂研究主要集中在零维纳米粒子，具有各向异性的一维、二维无机纳米粒子由于其独特的结构和固有的刚性研究较少，其界面增容机制尚不明确。同时，各向异性的纳米粒子的加入对其所构筑的材料的性能和微区结构有着重要影响。为此，本文使用一维勃姆石纳米棒和二维三水铝石纳米片作为不相容共混体系的增容剂，研究不同维度的刚性无机纳米粒子增容体系的形态结构与性能，并进一步探索了界面接枝粒子的增容机理。论文的具体内容如下：（1）一维纳米棒和二维纳米片的合成及表面修饰本文分别合成了两种不同形貌的无机纳米粒子：一维勃姆石纳米棒和二维三水铝石纳米片。通过硅烷偶联剂对两种无机纳米粒子进行表面修饰，合成表面具有反应性环氧基团的勃姆石纳米棒（m-BNRs）和三水铝石纳米片（m-Gibbsite）。（2）反应性一维勃姆石纳米棒对PLLA/m-PP共混体系增容研究本文将合成的反应性勃姆石纳米棒引入聚乳酸（PLLA）/改性聚丙烯（m-PP）不相容共混体系中，系统地研究纳米棒结构、添加量对复合材料形态与性能的影响。研究发现，熔融共混过程中，反应性勃姆石表面接枝的环氧基团会与PLLA和m-PP的羧基发生原位接枝反应，形成双接枝纳米棒并稳定地存在于两相界面上。双接枝纳米棒表面的PLLA和m-PP接枝链会分别与PLLA和m-PP相发生有效物理缠结从而提高两相界面粘结力，大幅提高共混物的力学性能。同时，界面富集的勃姆石纳米棒在燃烧过程中形成氧化铝保护层，吸收热量、隔绝氧气、阻止火焰的传播并显著抑制熔融现象，起到良好的阻燃效果。（3）反应性二维三水铝石纳米片对PLLA/PBSU共混体系增容研究本文研究了不同表面性质的三水铝石纳米片对聚乳酸（PLLA）/聚丁二酸丁二醇酯（PBSU）共混物微区结构和性能的影响。研究发现，在熔融共混过程中纳米片两面会随机接枝上PLLA和PBSU分子链，这一无规双接枝纳米片也可以作为PLLA/PBSU不相容共混体系的有效增容剂，提高共混物相间的界面粘结力。其中，纳米片表面上无规接枝的分子链可以通过选择性地“舒张/塌缩”适应周围环境自组装形成“类Janus”结构，这种构象的形成使纳米片表面伸展的接枝链能与对应相中分子链发生物理缠结从而实现有效增容。同时，界面刚性纳米片主导了分散相的界面形状，显著改变了相区的界面曲率。收起

关键词 : 勃姆石纳米棒三水铝石纳米片反应性增容

9. 有支撑体氧化铝陶瓷膜的制备与研究

[学位论文] 李雁华东理工大学 1998年硕士导师: 蒋幼梅共74页

摘要 : 该文以有机醇铝为原料,通过溶胶-凝胶技术制备了有支撑体氧化铝陶瓷膜.利用SEM、BET等测试手段研究了载体,溶胶浓度,催化剂对陶瓷膜性质的影响.结果表明:载体孔径分布直接影响陶瓷的孔径分布情况;载体孔径大小与溶胶浓度也必须匹配;采用酸催化制备氧化... 展开

关键词 : 勃姆石溶胶--凝胶技术有支撑体多孔陶瓷膜

10. 纳米勃姆石的制备及性能研究

[学位论文] 成继业华南理工大学 2008年硕士导师: 江琦共66页

摘要 : 纳米催化剂具有独特的晶体结构及表面特性,因而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂。纳米Al2O3作为一种重要的纳米材料,具有比表面积大、孔容大和表面活性中心多等优点,被广泛用做催化剂载体、催化剂和吸附剂等。勃姆石是制备Al2O3重要前驱体,而氧... 展开纳米催化剂具有独特的晶体结构及表面特性,因而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂。纳米Al2O3作为一种重要的纳米材料,具有比表面积大、孔容大和表面活性中心多等优点,被广泛用做催化剂载体、催化剂和吸附剂等。勃姆石是制备Al2O3重要前驱体,而氧化铝的特性取决于前驱体的纯度、分散性、结晶度大小等。同时,它们自身也可以作为催化剂载体或者催化剂,具有广泛的应用。本文以异丙醇铝为主要原料,采用醇盐水解法结合水热法制备了晶型规整的纳米勃姆石,考察了水解温度、水热温度、水热时间等因素对制备产物的影响,结果表明：(1)室温下,异丙醇铝水解得到拟薄水铝石和三水铝石的混合物,产物经过一定温度和时间的水热处理后,三水铝石转化成拟薄水铝石；(2)85℃下,异丙醇铝水解得到纯的拟薄水铝石,经过一定温度和时间的水热处理后,拟薄水铝石转化成高结晶度的勃姆石,并且这一转化过程是一个晶粒逐渐长大,结晶度越来越高,晶型越来越趋向完整的有规律的变化过程。同时,产物所含的物理吸附水逐渐减少,所含的结构水与理论值相符。(3)未经水热处理的拟薄水铝石,微观形貌呈无规则线团结构,经水热处理后的勃姆石晶型规整,呈薄片状。本研究采用机械搅拌与化学分散方法相结合的复合分散手段,对勃姆石进行分散实验,取得了比较好的分散效果。考察了不同分散条件下所制备纳米勃姆石粉体的分散性能,并对分散效果进行了评价,同时对纳米勃姆石的分散机理进行了初步的探讨,结果表明：(1)勃姆石在中性和碱性环境下均容易团聚,不能很好地分散,只有在弱酸性环境下才能分散成稳定的溶胶,当pH值为3左右时,分散液ζ电位绝对值最大,即分散液最稳定,溶胶平均粒径在18nm左右。(2)分散最佳时间为60min,分散机转速提高到15000rpm/min以后,继续提高转速作用不大。(3)勃姆石中加入HNO3后,在粒子表面形成双电层。双电层使粒子间相互排斥,当排斥力大于粒子间吸引力时,聚集的粒子就分散成小粒子,形成溶胶。收起