中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[会议] 张艳菊刘佳旭第七届中国管理科学与工程论坛 2009年共 9 页

摘要 : 本文在排队论中引入模糊数学方法，把实际中的模糊事件用精确的数学表达式表示，将结构元理论引入到模糊排队论中，把模型中的模糊参数用结构元表示，使模糊排队论系统特征值得隶属函数得到解析表达。这种方法能为管理决策提供更丰富的信息。基于本文... 展开

关键词 : 组织管理管理数学随机服务排队模型

2. 布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒的构建

[会议] 邵雪花陈创夫乔军张辉刘佳旭中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会 2009年共 8 页

摘要 : 目的：构建布鲁氏菌omp31基因重组山羊痘病毒,并检测其遗传稳定性和特异性表达情况,为今后研究布鲁氏菌的新型疫苗奠定基础。方法：将扩增出的OMP31基因克隆到GTPV(Goat poxvirus)重组载体上,经PCR、测序鉴定;将构建好的山羊痘病毒转移载体与GT... 展开

关键词 : 羊种布鲁氏菌外膜蛋白遗传稳定性特异性表达基因克隆山羊痘病毒免疫反应性

3. DP1/02株鸭源I型副粘病毒F基因真核质粒构建及实验免疫研究

[会议] 张秀峰王中华刘佳旭刘艳华母连志李国江丁壮中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议 2012年共 6 页

摘要 : 应用RT-PCR方法从鸭源I型副粘病毒DP1／02株中扩增F基因并克隆入pMD18-T载体，经序列测定，分析，结果显示DP1／02株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99％。随后将F基因克隆入真核表达载体pC1—neo，构建真核表达质粒p... 展开

关键词 : 鸭副粘病毒 F基因真核质粒免疫反应

4. DP1/02株鸭源I型副粘病毒F基因真核质粒构建及实验免疫研究

[会议] 张秀峰王中华刘佳旭刘艳华母连志李国江丁壮中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会 2012年共 6 页

摘要 : 应用RT-PCR方法从鸭源I型副粘病毒DP1/02株中扩增F基因并克隆入pMD18-T载体，经序列测定、分析，结果显示DP1/02株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo，构建真核表达质粒pCI-F... 展开

关键词 : 鸭源I型副粘病毒 F基因真核质粒实验免疫

5. NA疫苗研究进展

[会议] 刘佳旭丁壮中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会 2013年共 5 页

摘要 : DNA疫苗作为一种新型的疫苗,已经问世很多年了,在畜牧业有一定范围的应用,并有着广阔的应用前景,本文通过对DNA疫苗的出现,构成,作用机理及优势进行简要综述,旨在为DNA疫苗的研发优化及推广应用方面做一定的铺垫.

关键词 : 动物疾病基因疫苗免疫应答病原感染

6. 高校化学实验室的精确化管理

[会议] Guozhu Fu 付国柱 Xinsheng Liu 刘新生 Jiaxu Liu 刘佳旭北京市高等教育学会技术物资研究会第十三届（2012）学术年会 2012年共 4 页

摘要 : 文章在对高校化学实验室现状、现存各种问题和原因进行研究、分析的基础上,整合现有管理思想与模式,提出了高校化学实验室"精确化管理"的思路,并运用一定的实施手段和方法将"精确化管理思路"运用到实验室管理之中,以求解决现存问题,促进实验室的规范化... 展开

关键词 : 高等学校化学实验室精确化管理人才培养

7. 鹅源副粘病毒NP、M基因RNA干扰慢病毒载体构建及鉴定

[会议] 王泽党源刘佳旭杨建新郭育培张晓东丁壮中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会 2012年共 4 页

摘要 : 目的：构建并鉴定靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的慢病毒载体，以便进一步研究抗病转基因鹅的培育。方法：针对GPMV NP、M基因mRNA保守区序列，分别设计并合成3对Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经ARe I和EcoR I双酶切后线性化的pLKD-GFP载体... 展开

关键词 : 鹅源副粘病毒慢病毒载体抗病转基因鹅防治措施

8. 鹅源副粘病毒NP、M基因RNA干扰慢病毒载体构建及鉴定

[会议] 王泽党源刘佳旭杨建新郭育培张晓东丁壮中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议 2012年共 3 页

摘要 : 目的：构建并鉴定靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的慢病毒载体，以便进一步研究抗病转基因鹅的培育。方法：针对GPMV NP、M基因mRNA保守区序列，分别设计并合成3对Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经Age Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切后线性化的pLKD—GFP载... 展开

关键词 : 鹅源副粘病毒慢病毒载体共转染机制 RNA干扰鉴别诊断

9. NP基因缺失鹅副粘病毒NA-1株全长cDNA感染性分子克隆的构建

[会议] 刘佳旭张晓东丁壮杨建新郭玉培中国畜牧兽医学会2011学术年会 2011年共 1 页

摘要 : 鉴于目前主要存在15192nt和15186nt两种长度的新城疫病毒(NDV)基因组，同时15192nt基因组中多出的6nt都集中于NP基因5'非编码区，本研究特为探究这6nt对NDV毒力是否存在重要影响。鹅副粘病毒NA-1株病毒的成功拯救，不但可以揭示新城疫病毒目前存在的两... 展开

关键词 : 鹅副粘病毒 NP基因缺失分子克隆流行病学

10. 靶向鹅源副粘病毒NP、M基因shRNA重组慢病毒载体的构建及鉴定

[会议] 王泽党源丁壮刘佳旭邓效禹郭育培杨建新中国畜牧兽医学会2011学术年会 2011年共 1 页

摘要 : 本研究通过构建靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的重组慢病毒载体，并采用病毒包装细胞293T，在该细胞中生产并包装出慢病毒假病毒颗粒，为进一步研究其对GPMV复制和表达的抑制作用奠定基础，为防制鹅源副粘病毒病寻求一种新的预防思路和技术手段。

关键词 : 靶向鹅源副粘病毒基因重组慢病毒载体病原鉴定