摘要: 目的：构建并鉴定靶向鹅源副粘病毒NA-1株NP、M基因shRNA的慢病毒载体，以便进一步研究抗病转基因鹅的培育。方法：针对GPMV NP、M基因mRNA保守区序列，分别设计并合成3对Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经ARe I和EcoR I双酶切后线性化的pLKD-GFP载体... 展开
| 作者 | 王泽 党源 刘佳旭 杨建新 郭育培 张晓东 丁壮 | ||
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| 作者单位 | |||
| 文集名称 | 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会论文集 | ||
| 出版年 | 2012 | ||
| 会议名称 | 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会 | ||
| 组织单位 | 中国畜牧兽医学会 | ||
| 页码 | 232-235 | 开始页/总页数 | 00000232 / 4 |
| 会议日期/会议地点 | 2012-05 / 广州 | 会议年 | 2012 |
| 中图分类号 | S858.33:S852.659.5 | ||
| 关键词 | 鹅源副粘病毒 慢病毒载体 抗病转基因鹅 防治措施 | ||
| 机标主题词 | 包装;防治;双酶 | ||
| 机标分类号 | TB48;X5;Q55 | ||
| 馆藏号 | H067898 | ||
