中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

1. 病毒诱导的基因沉默及其在植物功能基因组研究中的应用 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 黄昌军钱亚娟李正和周雪平《中国科学（生命科学）》 2012年1期共15页

摘要 : 病毒诱导的基因沉默已成为研究植物功能基因组的重要工具.VIGS体系因其方法简便、周期性短以及避免植物转化等诸多优点,已在利用正向遗传学和反向遗传学寻找和鉴定基因功能方面发挥了日益重要的作用.越来越多的植物病毒被改造成为VIGS载体,并已在植物... 展开

关键词 : 病毒诱导的基因沉默基因功能基因表达

2. 利用深度测序技术发掘植物病毒资源 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 钱亚娟徐毅周琦周雪平《中国科学（生命科学）》 2014年4期共13页

摘要 : 第二代测序技术(NGS)因其快速和灵敏的检测特点已成为植物病毒学研究的强有力工具.NGS具有非序列依赖性的优势,能同时检测植物样品中可培养和不可培养的、含量高及含量低的所有的DNA病毒、RNA病毒以及类病毒,它的出现极大地变革和推进了病毒的发现历程... 展开

关键词 : NGS 植物病毒鉴定

3. 新德里番茄曲叶病毒西瓜分离物的全基因组序列测定及分析 CSCD CSTPCD

[期刊] 程雨欣胡红霞梁燕青钱亚娟《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 2023年5期共10页

摘要 : 从上海采集到表现卷叶和黄化症状的西瓜病叶,为明确其病原类型,本研究提取病叶RNA并进行小RNA高通量测序,经序列拼接比对和斑点酶联免疫吸附试验(dot-enzyme linked immunosorbent assay,Dot-ELISA),证实病样感染新德里番茄曲叶病毒(tomato leaf curl... 展开

关键词 : 新德里番茄曲叶病毒西瓜基因组变异

4. 甘蔗花叶病毒单克隆抗体的制备及其血清学检测应用 OA 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 饶黎霞黄德青周雪平钱亚娟吴建祥《农业生物技术学报》 2018年11期共7页

摘要 : 甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)是危害玉米(Zea mays)的重要病毒之一,每年造成严重的玉米产量损失.建立特异、灵敏的检测技术是防控SCMV的关键.本研究以提纯的甘蔗花叶病毒云南分离物(Sugarcane mosaic virus Yunnan isolate,SCMV-YN)病毒... 展开甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)是危害玉米(Zea mays)的重要病毒之一,每年造成严重的玉米产量损失.建立特异、灵敏的检测技术是防控SCMV的关键.本研究以提纯的甘蔗花叶病毒云南分离物(Sugarcane mosaic virus Yunnan isolate,SCMV-YN)病毒粒子为免疫原,利用杂交瘤技术获得8株分泌SCMV单克隆抗体的杂交瘤细胞株(12A10、10B11、6A1、19F3、15C12、22A2、21H3和21C12),并制备其单克隆抗体腹水.利用间接酶联免疫吸附试验(indirect-enzyme-linked immunosorbent assay,IndirectELISA)测得8株单克隆抗体腹水的抗体效价为10-6或10-7,单克隆抗体类型均为IgG1、κ轻链.Western blot结果显示,22A2、21H3和6A1杂交瘤细胞株分泌的抗体可识别SCMV北京分离物(Sugarcane mosaic virus Beijing isolate,SCMV-BJ)和SCMV-YN分离物的共同抗原决定簇;12A10、15C12、10B11、21C12和19F3杂交瘤细胞株分泌的抗体仅识别SCMV-YN抗原位点.以制备的单抗隆抗体作为一抗,建立检测SCMV的斑点酶联免疫吸附试验(dot enzyme-linked immunosorbent assay,dot-ELISA),其特异性分析结果显示,以22A2、21H3和6A1单克隆抗体建立的dot-ELISA方法检测SCMV-YN和SCMV-BJ分离物都呈阳性,以12A10、19F3、10B11、21C12和15C12单克隆抗体建立的dot-ELISA方法检测SCMV-YN分离物呈阳性反应,检测SCMV-BJ分离物呈阴性反应.该结果表明,上述5个单克隆抗体可用于SCMV-YN分离物的检测和株系鉴定.以不同细胞株单克隆抗体建立dot-ELISA方法检测感染SCMV的病叶,其灵敏度分析结果显示,15C12、10B11、21H3和6A1单克隆抗体检测病叶的最高稀释倍数达到1∶10 240 (W/V,g/mL),19F3和12A10单抗隆抗体检测病叶的最高稀释倍数均为1∶5 120,22A2和21C12单抗隆抗体检测病叶的最高稀释倍数为1∶2 560.本研究制备了SCMV单克隆抗体并建立了dot-ELISA血清学检测方法,为我国作物上SCMV的检测与诊断、株系鉴定、抗病育种以及科学防控提供了技术支撑. 收起

关键词 : 甘蔗花叶病毒(SCMV) 单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验(dot-ELISA) 血清学检测

5. 病毒诱导的基因沉默及其在植物基因功能研究中的应用 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 陶小荣周雪平崔晓峰钱亚娟《生物化学与生物物理进展》 2004年9期共7页

摘要 : RNA介导的基因沉默是近年来在生物体中发现的一种基于核酸水平高度保守的特异性降解机制.病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)是指携带植物功能基因cDNA的病毒在侵染植物体后,可诱导植物发生基因沉默而出现表型突变,进而可以研究该... 展开

关键词 : 病毒诱导的基因沉默基因功能病毒载体

6. 孤立性肺结节的CT影像学特征及良恶性预测模型的建立 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 王欣徐跃华杜紫燕钱亚娟徐中华陈锐施敏骅《中华肿瘤杂志》 2018年2期共6页

摘要 : 目的研究孤立性肺结节(SPN)的临床和CT影像学特征与其病理诊断结果的关联,建立SPN良恶性预测的数学模型.方法选取372例经手术切除并获取明确病理诊断的肺结节病例,分析患者的临床特征(性别、年龄、吸烟史、肿瘤史、病理结果)和CT影像学特征(结节位置... 展开

关键词 : 孤立性肺结节肺肿瘤计算机断层扫描预测模型

7. 用滚环扩增技术检测双生病毒 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 余玲玲钱亚娟周雪平《植物病理学报》 2008年6期共6页

摘要 : 本文报道了利用滚环扩增技术(rolling circle amplification,RCA)放大双生病毒的靶核酸信号,进而利用限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)检测不同类型双生病毒的新技术体系.研究结果表明,利用RCA-RFLP对于已知的单组份和双组份以及带有卫星的菜豆金色花... 展开

关键词 : 滚环扩增限制性内切酶片段长度多态性检测双生病毒

8. 利用小RNA深度测序和组装技术鉴定紫藤花叶病病原 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 苏秀徐毅陈莎傅帅钱亚娟张立钦周雪平《植物病理学报》 2015年1期共5页

9. 中国番茄黄化曲叶病毒DNAβ缺失突变体与异源病毒的互作研究 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 钱亚娟郭维周雪平《病毒学报》 2006年4期共5页

摘要 : 与一些单组份双生病毒伴随的卫星DNAβ是辅助病毒在自然寄主上引起典型症状所必需的致病相关分子.迄今发现的所有DNAβ分子在互补链上都含有一个位置和大小保守的βC1基因.对中国番茄黄化曲叶病毒的缺失βC1基因的DNAβ突变体(DNA△C1β)与异源病毒接... 展开

关键词 : 双生病毒 DNA&beta &beta C1基因异源辅助病毒致病性稳定性

10. 棒状杆菌固定化细胞生产L(+)-酒石酸 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 张建国钱亚娟《生物工程学报》 2000年2期共5页

摘要 : 以卡拉胶为载体,固定化棒状杆菌(Corynebacterium sp.)JZ-1菌株细胞,再经活化处理,顺式环氧琥珀酸水解酶(ESH)酶活力总回收率在100%以上.摇瓶反应10批,酶活力没有明显降低.1500L酶柱中连续运行90d,酶稳定性很好.固定化后酶反应的最适温度(45℃)和最适... 展开

关键词 : 卡拉胶固定化细胞 L(+)-酒石酸