中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

排序：

[期刊] 黄璇景德红俸婷婷郭丰敏周英刘雄利余章彪《贵州大学学报（自然科学版）》 2014年6期共4页

摘要 : 以不同取代的靛红为起始原料,通过和各种取代基的格式试剂反应生成3-羟基化氧化吲哚中间体,然后在氮原子和氧原子上用Boc保护,再在Pd/C条件下氢气脱OBoc,即得到3-取代-N-叔丁氧羰基氧化吲哚(3a ～3g),总产率为52％～67％,讨论了底物取代基对反应产率的... 展开

关键词 : 3-取代氧化吲哚靛红 PC-3 抗肿瘤

2. 新型N-取代靛红杂合喹唑啉类化合物的合成及其抗肿瘤活性 OA 北大核心 CSTPCD

[期刊] 王伟冯志娟吕梦娇张娅玲侯佳威李宝林《陕西师范大学学报(自然科学版)》 2024年1期共10页

摘要 : 以N′-(2-氰基-4-碘苯基)-N,N-二甲基甲脒和靛红为起始原料,N′-(2-氰基-4-碘苯基)-N,N-二甲基甲脒先与芳胺发生Dimroth重排,再进行Suzuki偶联生成化合物4a~4c;靛红经1-位取代、3-位成腙生成化合物7a~7c;最后经化合物4a~4c和7a~7c之间的亲核加成,合成... 展开

关键词 : N-取代靛红喹唑啉化合物合成抗肿瘤活性

3. 醋酸铜氧化取代靛红一锅法合成色胺酮衍生物 北大核心 CSTPCD

[期刊] 邵莺黄磊郑昊童晶晶吴铭《合成化学》 2018年2期共4页

摘要 : 以取代靛红为原料,二甲基亚砜为溶剂,在醋酸铜作用下,于120 ℃经一锅法合成了色胺酮衍生物,其结构经1H NMR, 13C NMR,IR和MS(ESI)确证.

关键词 : 取代靛红醋酸铜色胺酮衍生物一锅法合成

4. 卤素官能团化的[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物的合成 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 王泓雪纪铭黄文远李阳高文涛张红《化学研究与应用》 2021年7期共8页

摘要 : 本文利用各种卤代的靛红为底物,与氨基硫脲在水-二氧六环(V/V,5:1)混合溶剂为反应介质,K2CO 3为碱条件下,进行缩合反应,有效合成了一系列卤素官能团化的[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物.所合成的目标化合物未见文献报道,其结构均已通过谱图(... 展开

关键词 : 卤取代 [1 2 4]三嗪并[5 6-b]吲哚缩合反应靛红氨基硫脲

5. β-羰基酸与N-Boc靛红亚胺的脱羧Mannich反应合成3-氨基-3,3′-二取代氧化吲哚衍生物 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 崔宝东袁昌伦单静陈永正《合成化学》 2017年8期共6页

摘要 : 以5 mol%辛克宁衍生的手性双功能硫脲叔胺为催化剂,β-羰基酸和N-Boc靛红亚胺为原料,经脱羧Mannich反应合成了14个3-氨基-3,3′-二取代氧化吲哚衍生物,收率73%~99%,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)确证.

关键词 : 有机催化 N-Boc靛红亚胺 Mannich反应 3-氨基-3 3&prime -二取代氧化吲哚合成

6. 有机催化靛红与4-苯基-3-丁炔-2-酮高效合成3-取代-3-羟基氧化吲哚类衍生物 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 陶红旗段金电何其捷汪君李鹏飞《中国科学（化学）》 2015年4期共5页

摘要 : 发展了一种有机催化靛红与4-苯基-3-丁炔-2-酮的反应,提供了高效合成3-取代-3-羟基氧化吲哚类衍生物的方法.该方法所采用的有机催化剂廉价易得,靛红底物中氮原子无需保护,反应操作简单,条件温和,各种不同取代基的靛红以及4-芳基-3-丁炔-2-酮都能较好地... 展开

关键词 : 3-取代-3-羟基氧化吲哚靛红 4-苯基-3-丁炔-2-酮 Aldol反应

7. 有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应 OA 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 黄秋红李文军李鑫《高等学校化学学报》 2022年8期共10页

摘要 : 研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97％)、对映选择性(高达99％e.e.)以及非对映选择性(均>20:1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3'-二取代氧化吲哚化合物.该反应可以进行扩大化和衍生反应.

关键词 : 有机催化靛红衍生酮亚胺噁唑酮 Mannich型加成反应手性3 3' -二取代氧化吲哚化合物

8. 新型芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性 CSCD CSTPCD

[期刊] 彭礼军周根韩朔楠刘欢欢余章彪杨超周英赵致刘雄利《合成化学》 2016年8期共5页

摘要 : 以取代靛红和肌氨酸为原料制得1，3-偶极子，再与（ E）-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3＋2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物（3a～3j），产率70％～91％， d／r值15∶1～＞20∶1，其结构经1H NMR，13C NMR和HR-MS（ESI... 展开

关键词 : 取代靛红亚胺叶立德芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应合成抗肿瘤活性