中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

1. 1-羟基色胺衍生物的合成研究 OA

[期刊] 赵鹏刘志波于芳《辽宁石油化工大学学报》 2021年1期共5页

摘要 : 1-羟基色胺衍生物作为一种良好的亲核试剂,在近些年的有机合成中被广泛应用.随着吲哚生物碱研究的兴起,1-羟基色胺衍生物会在今后的合成研究中起到重要的作用.以含有取代基的吲哚为底物,经过甲酰化反应、亨利反应、四氢铝锂还原反应、保护基取代反应、... 展开

关键词 : 1-羟基色胺衍生物吲哚还原氧化

2. 5-羟基色氨酸研究进展 CSTPCD

[期刊] 李俊德刘少华唐蜜《精细与专用化学品》 2014年11期共4页

摘要 : 5-羟基色氨酸是色氨酸代谢成5-羟基色胺的重要中间体,可以帮助人体提高5-羟基色胺水平,在临床上有重要的意义.对5-羟基色氨酸的生理作用、临床应用、生产工艺和市场行情等进行了介绍.

关键词 : 5-羟基色氨酸 5-羟基色胺生理临床生产市场

3. 超高效液相色谱-串联质谱法联合衍生化测定大鼠脑透析液中多巴胺和5-羟基色胺

[期刊] 卢金莲胡维民曹卫群陶怡张旭敏《生物化工》 2017年3期共5页

摘要 : 本文建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合衍生化的方法,并快速测定大鼠脑组织微透液中多巴胺(DA)和5-羟基色胺(5-HT)的浓度.采用苯甲酰氯衍生化的方法进行透析液样品预处理.在2.3min分析时间内,各组分得到很好的分离.使用10μL透析液样品,DA... 展开

关键词 : 多巴胺 5-羟基色胺微透析神经递质液质联用

4. 超高效液相色谱-串联质谱法联合衍生化测定大鼠脑透析液中多巴胺和5-羟基色胺

[期刊] 卢金莲胡维民曹卫群陶怡张旭敏《生物化工》 2017年6期共5页

关键词 : 多巴胺 5-羟基色胺微透析神经递质液质联用

5. 褪黑激素(Melatonin)合成的研究

[期刊] 曹会兰杨建武《化工时刊》 2003年6期共3页

摘要 : 以吲哚为起始原料,经4步反应合成了褪黑激素(MLT),吲哚Ⅰ在甲醇中羟基化得到5-羟基吲哚(Ⅱ)(71%),Ⅱ与2-氯乙胺在乙酸乙酯中进行胺乙基化反应得到5-羟基色胺(Ⅲ)(73%),Ⅲ与硫酸二甲酯在甲苯中对羟基进行醚化,得到5-甲氧基色胺(Ⅳ)(78%),Ⅳ经乙酰化得到... 展开

关键词 : 褪黑激素吲哚 5-羟基吲哚 5-羟基色胺 5-甲氧基色胺合成

6. 褪黑激素的合成与表征 CSTPCD

[期刊] 杨建武曹会兰《化学研究》 2003年4期共3页

摘要 : 以吲哚为起始原料,经4步反应合成了褪黑激素(MLT).吲哚(1)在甲醇中羟基化得到5-羟基吲哚(2),(2)同2-氯乙胺在乙酸乙酯中进行胺乙基化反应得到5-羟基色胺(3),(3)与硫酸二甲酯在甲苯中对羟基进行醚化,得到5-甲氧基色胺(4),(4)经乙酰化得到产物MLT,收率80%.

关键词 : 褪黑激素吲哚 5-羟基吲哚 5-羟基色胺 5-甲氧基色胺合成

7. 不同项目运动员营养需要量特点研究

[期刊] 杜佳亮周东波《运动》 2011年16期共3页

摘要 : 本文从不同运动项目能量需要的基本特点出发,了解耐力性、力量性、灵敏和技巧性以及球类项目运动员的生理学特征、营养特点,从其特点充分掌握其营养需要的具体情况,有的放矢地进行能量补充,用科学的、合理的能量搭配为教练员、运动员、科研人员、管理... 展开

关键词 : 能量需要 5-羟基色胺耐力性项目力量性项目球类项目

8. 盐酸度洛西汀的合成研究进展(续完)

[期刊] 蒋祖林《化工生产与技术》 2009年5期共5页

摘要 : 介绍了盐酸度洛西汀的特性和用途,叙述了近年来度洛西汀的13种合成方法,并评述了其优缺点.指出所有这些路线的主要的区别在于调整了中间体的合成方法:将不能利用的(R)-中间体消旋,手性合成(S)-中间体,(R)-中间体制备盐酸度洛西汀.并认为应在2013年盐酸... 展开

关键词 : 盐酸度洛西汀 5-羟基色胺抗抑郁药去甲肾上腺素

9. 盐酸度洛西汀的合成研究进展(待续)

[期刊] 蒋祖林《化工生产与技术》 2009年4期共5页

摘要 : 介绍了盐酸度洛西汀的特性和用途,叙述了近年来度洛西汀的13种合成方法,并评述了其优缺点.指出所有这些路线的主要区别在于调整了中间体的合成方法:将不能利用的(R)-中间体消旋,手性合成(S)-中间体,(R)-中间体制备盐酸度洛西汀.并认为应在2013年盐酸度... 展开

关键词 : 盐酸度洛西汀 5-羟基色胺抗抑郁药去甲肾上腺素

10. 新型5-HT/NE再摄取双重抑制剂的设计、合成及其初步的药理学评价 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 文辉史源董静文郭彦伸张建军杨光中《药学学报》 2015年9期共8页

摘要 : 本文基于已有的先导结构,结合前期已建立的药效团模型,利用骨架迁越的策略设计并合成两类全新结构类型的异吲哚啉类化合物,通过1H NMR、HR-MS对化合物结构进行了确证,完成了初步的药理活性评价.结果显示,这些化合物均有不同程度的5-HT再摄取抑制活性和... 展开

关键词 : 5-羟基色胺去甲肾上腺素骨架迁越双重再摄取抑制剂