摘要 : 本文基于已有的先导结构,结合前期已建立的药效团模型,利用骨架迁越的策略设计并合成两类全新结构类型的异吲哚啉类化合物,通过1H NMR、HR-MS对化合物结构进行了确证,完成了初步的药理活性评价.结果显示,这些化合物均有不同程度的5-HT再摄取抑制活性和... 展开
| 作者 | 文辉 史源 董静文 郭彦伸 张建军 杨光中 |
|---|---|
| 作者单位 | |
| 英文名称 | Design, synthesis and pharmacological investigation of isoindoline derivatives as 5-HT/NE double reuptake inhibitors |
| 期刊名称 | 《药学学报》 |
| 期刊英文名称 | 《Acta Pharmaceutica Sinica》 |
| 页码/总页数 | 1148-1155 / 8 |
| 语种/中图分类号 | 汉语 / R916 |
| 关键词 | 5-羟基色胺 去甲肾上腺素 骨架迁越 双重再摄取抑制剂 |
| 基金项目 | 北京市自然科学基金资助项目(7102116). |
| 收录情况 | BDHX CSCD CSTPCD |
| 机标主题词 / 分类号 | 抑制活性;化合物;异吲哚啉 / Q814;O6-0;O626.13 |
