摘要: 目的：研究黄芪多糖（Astragalus polysaccharides, APS）对RAW264.7小鼠源性巨噬细胞和 EAC荷瘤小鼠的免疫调节作用，以及 APS对TLR4信号转导途径的调节机制。 方法：体外培养RAW264.7小鼠源性巨噬细胞经APS刺激处理后，收集细胞上清液，Griess法... 展开 目的：研究黄芪多糖（Astragalus polysaccharides, APS）对RAW264.7小鼠源性巨噬细胞和 EAC荷瘤小鼠的免疫调节作用，以及 APS对TLR4信号转导途径的调节机制。 方法：体外培养RAW264.7小鼠源性巨噬细胞经APS刺激处理后，收集细胞上清液，Griess法和ELISA法分别检测上清液中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-12p70的浓度；提取细胞总mRNA和总蛋白，qRT-PCR和Western Blots检测TLR4信号通路相关节点基因和蛋白的表达变化。在阻断剂组加入TAK-242或ST-2825预处理细胞后加入APS，ELISA法检测上清液中TNF-α和IL-6表达的变化。 采用正常对照组（C57BL/10J和 C57BL/6J）和基因缺陷型（C57BL/10ScNJ TLR4缺陷和 C57BL/B6.129P2(SJL)-Myd88m1.1Defr/J MyD88缺陷）小鼠构建EAC荷瘤小鼠乳腺癌动物模型，分为生理盐水组、阿霉素（ADM）组、APS组和LPS组，处理25天后，经颈椎脱臼法处死小鼠，收集小鼠眼球血应用ELISA法检测细胞因子；取实体瘤、脾脏和胸腺，称重后统计瘤重和脏器指数，流式细胞术检测肿瘤组织细胞凋亡率。qRT-PCR和Western Blots检测脾脏组织中TLR4信号通路相关节点基因和蛋白的表达情况。 结果：APS显著促进巨噬细胞NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌(P＜0.05)，对IL-12p70无显著作用(P＞0.05)。巨噬细胞在阻断剂TAK-242和ST-2825的干预下，APS对NO及细胞因子分泌的促进作用显著降低(P＜0.05)。在正常对照组荷瘤小鼠中，APS显著促进肿瘤细胞凋亡率、脏器指数和外周血中细胞因子（TNF-α、IL-1β和IL-6）的分泌，减低瘤重(P＜0.05)，对外周血中 IL-12p70的分泌无显著作用(P＞0.05)。qRT-PCR和Western Blots结果显示，APS在体外巨噬细胞和正常对照组的荷瘤小鼠中均可以显著刺激TLR4、MyD88、TRAF-6、NF-κB和AP-1的表达(P＜0.05)，对 TRAM的表达无显著作用(P＞0.05)。在基因缺陷型荷瘤小鼠中，APS对瘤重、肿瘤凋亡率、脏器指数及细胞因子均无显著作用，TLR4信号通路下游相关节点表达无明显变化(P＞0.05)。 结论：TLR4-MyD88依赖信号转导通路可能是APS发挥免疫调节作用的信号转导途径之一。 收起