摘要: 论文围绕铜催化串联合成苯并咪唑并苯并噻唑衍生物和1，2-二取代吲哚衍生物展开。 主要包括以下四部分内容。 第一章简单叙述了铜催化偶联反应研究进展及其在合成杂环化合物中的应用。 第二章介绍了铜(Ⅰ)催化邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的... 展开 论文围绕铜催化串联合成苯并咪唑并苯并噻唑衍生物和1，2-二取代吲哚衍生物展开。 主要包括以下四部分内容。 第一章简单叙述了铜催化偶联反应研究进展及其在合成杂环化合物中的应用。 第二章介绍了铜(Ⅰ)催化邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的双偶联反应，合成了一系列的苯并咪唑并苯并噻唑衍生物。该方法适用于多官能团底物的反应。此外，实现了苯并咪唑并苯并噻唑产物的放大化合成和含卤素产物经Suzuki反应的衍生化。 第三章介绍了铜(Ⅱ）催化偶联/环化反应合成1，2-二取代吲哚衍生物。在空气氛围下，由邻炔基苯胺和硼酸方便有效地合成了多种1，2-二取代吲哚。还通过钯(Ⅱ)催化的分子内C(sp2)-H芳化得到吲哚并菲啶，实现了1，2-二取代吲哚产物的衍生化应用，也实现了吲哚并菲啶的一锅法合成。 第四章介绍了Cu(Ⅰ)催化邻炔基苯胺与卤代芳烃偶联/环化合成1，2-二取代吲哚衍生物。一锅法合成了多种1，2-二取代吲哚，产率良好至优秀。此外，成功地由邻炔基芳胺与邻二卤代芳烃的一锅反应制备了一系列的吲哚并菲啶:先通过铜(Ⅰ)催化偶联/环化，再在钯（Ⅱ)催化下分子内C(sp2)-H芳化。 收起