摘要: 目的：探讨重组人生长激素(rhGH)对不同生长激素受体(GHR)表达状态的人结肠癌细胞的生长及其JAK2-STAT3信号通路影响。 方法：采用流式细胞术检测人结肠癌细胞株的GHR表达状态，选择GHR较高表达和较低表达的细胞株各一株进入实验，多种剂量rhGH干预... 展开 目的：探讨重组人生长激素(rhGH)对不同生长激素受体(GHR)表达状态的人结肠癌细胞的生长及其JAK2-STAT3信号通路影响。 方法：采用流式细胞术检测人结肠癌细胞株的GHR表达状态，选择GHR较高表达和较低表达的细胞株各一株进入实验，多种剂量rhGH干预各分组，采用MTT法分析人结肠癌细胞的生长变化，采用流式细胞术检测细胞增殖指数(PI)、细胞周期分析及凋亡变化，采用蛋白质印迹法检测JAK2-STAT3信号通路相关分子JAK2、pJAK2、STAT3、pSTAT3、VEGF、Bcl-xL、CyclinD1蛋白水平的变化，采用逆转录-聚合酶链反应法检测JAK2-STAT3信号通路相关分子GHR、JAK2、STAT3、VEGF、Bcl-xL、Cyclin D1核酸水平变化。 结果：HCT-8细胞株GHR表达率为59.6%，为较高表达GHR组，LOVO细胞株GHR表达率为3.5%，为较低表达GHR组。rhGH处理HCT-8细胞后，显著促进细胞的生长(P=0.0068<0.01)，G2/M期比例明显高于未处理组(P=0.0047<0.01)，PI升高，凋亡率减低(P=0.0033<0.01)，并上调pJAK2、pSTAT3、VEGF、CyclinD1、Bcl-xL蛋白表达(P=0.0422<0.05)，上调靶基因GHR、JAK2、STAT3、VEGF的mRNA表达(P=0.0387<0.05)，但CyclinD1和Bcl-xL的mRNA表达无明显变化(P=0.0732>0.05)；rhGH处理LOVO细胞后，上述各项检测指标未出现明显变化(P均>0.05)。 结论：HCT-8细胞GHR表达率为59.6%，LOVO细胞GHR表达率为3.5%，rhGH促进GHR较高表达的HCT-8细胞生长，上调JAK2-STAT3信号通路多个关键节点基因表达；对较低表达GHR的LOVO细胞生长及JAK2-STAT3信号通路各因子表达无明显影响。 收起