摘要: 目的： 检测DCR3、EGFR和Ki-67在结直肠癌组织中的表达水平，探讨结直肠癌组织中DCR3、EGFR与Ki67之间的相关性从而判断DCR3和EGFR对结直肠癌细胞的增殖作用以及相互关系。为结直肠癌的分子靶向治疗提供一定的指导以及寻找新的治疗方案提供新的思路... 展开 目的： 检测DCR3、EGFR和Ki-67在结直肠癌组织中的表达水平，探讨结直肠癌组织中DCR3、EGFR与Ki67之间的相关性从而判断DCR3和EGFR对结直肠癌细胞的增殖作用以及相互关系。为结直肠癌的分子靶向治疗提供一定的指导以及寻找新的治疗方案提供新的思路。 材料与方法： 收集临床手术切除经石蜡包埋的结直肠癌标本101例及21例癌旁正常组织，制成4um厚连续切片，应用免疫组织化学的方法(二步法)检测101例结直肠癌组织及21例癌旁正常组织中DCR3、EGFR.和Ki-67蛋白的表达，并观察三者与临床病理特征如分化程度、淋巴结转移、Dukes分期的关系以及三者的相互关系，结果用Spss13.0软件包进行统计，用百分率表示所选指标DCR-3、EGFR和K-67在结肠癌组织中的表达水平，三者表达水平计数资料的相关性分析采用Spearman等级相关分析法；单因素多个样本均数间的比较采用方差分析。 结果： (1)101例结直肠癌组织中DCR3、EGFR和Ki-67的阳性表达率分别为64.3％(66/101)、54.5％(55/100)、75.2％(76/101)。 (2)21例结直肠癌旁正常肠组织均未发现DCR3、EGFR和Ki-67的阳性表达。 (3)DCR3、EGFR的表达水平分别与Ki-67表达呈正相关关系(r=0.806，p<0.01；r=0.855，p<0.01)。 (4)DCR3、EGFR表达的不同组别中Ki-67表达的标记指数的方差分析，结果显示结直肠癌组织中DCR3(+)EGFR(+)组的Ki-67LI(1(Ki-67的标记指数)显著高于单独DCR3阳性组(LSD-t=28.02，p<0.01)，单独EGFR阳性组(LSD-t=21.52，p<0.01)及共同阴性表达组(LSD-t=53.99，p<0.01)。DCR3(+)EGFR(-)组和DCR3(-)EGFR(+)组的Ki-67之间p>0.05，无统计学意义。 结论： 1.DCR3、EGFR蛋白在结直肠癌组织中具有特异性表达。 2.随着DCR3、EGFR的蛋白表达水平的增高，结直肠癌细胞增殖活性也逐渐增高。 3.DCR3和EGFR可能协同作用共同增加结直肠癌细胞的增殖活性。 收起