摘要: 本研究以绵羊中产羔数各不相同的小尾寒羊87只、藏羊28只、甘肃高山细毛羊30只、特克塞尔27只和陶蒙杂种40只为试验材料，采用单链构象多态性(SSCP)分析方法对5个绵羊群体FSHβ基因CDS区(外显子2和外显子3)和FSHR基因外显子10进行单核苷酸多态性检测，... 展开 本研究以绵羊中产羔数各不相同的小尾寒羊87只、藏羊28只、甘肃高山细毛羊30只、特克塞尔27只和陶蒙杂种40只为试验材料，采用单链构象多态性(SSCP)分析方法对5个绵羊群体FSHβ基因CDS区(外显子2和外显子3)和FSHR基因外显子10进行单核苷酸多态性检测，探索FSHβ基因CDS区和FSHR基因外显子10在不同绵羊群体中的遗传多态性，并进而分析其对小尾寒羊产羔数的遗传效应，为“1胎多羔”绵羊品种(品系)选育提供有效的分子遗传标记。结果如下：①FSHβ基因外显子2在5个绵羊群体中都存在遗传多态性而外显子3和FSHR基因外显子10无多态性。②BB基因型和AA基因型相比在外显子2第147处有1个T→C的单碱基突变，但未引起氨基酸改变。③独立性检验表明基因型频率分布在5个群体间有一定的差异；Hardy-Weinberg平衡检验显示，除特克塞尔外，其余4个群体都处于平衡状态；各绵羊群体的多态信息含量均为中度多态(0.25<PIC<0.5)。④研究表明：FSHβ基因可能是控制小尾寒羊多羔性能的一个主效基因或与之存在紧密连锁的一个遗传标记，AA基因型可能具有增加绵羊产羔数的作用。因此利用FSHfl基因进行标记辅助选择来提高绵羊产羔数是有一定根据的。⑤基于绵羊、山羊、黄牛等10个物种FSHβ基因CDS区序列，构建NJ树和ME树。结果表明两种类型的树拓扑结构完全相同并都具有较高的Bootstrap值(大于701，将建树结果与动物界的演化树比较，分类学上的近缘物种分别聚在一起。⑥绵羊FSHR基因外显子10序列与山羊、牛、小鼠、猪和人相应的序列做了比对，发现绵羊与山羊的同源性最高，其次为牛、猪和人，与小鼠的同源性最低。 收起