摘要: 本文对程序化死亡分子5(Programed Cell Death5，PDCD5，过去命名为TFAR19)是北京大学人类疾病基因中心[1]从人白血病细胞株TF-1细胞中克隆到的凋亡相关新基因之一，定位于染色体19q12-q13.1，由6个外显子和5个内含子组成，全长基因约6kb，cDNA全长为... 展开 本文对程序化死亡分子5(Programed Cell Death5，PDCD5，过去命名为TFAR19)是北京大学人类疾病基因中心[1]从人白血病细胞株TF-1细胞中克隆到的凋亡相关新基因之一，定位于染色体19q12-q13.1，由6个外显子和5个内含子组成，全长基因约6kb，cDNA全长为590bp。实验表明PDCD5是促凋亡基因，PDCD5蛋白在凋亡过程中不仅表达增加，而且在凋亡的早期出现明显的核转位现象，因而有可能作为一种新的早期凋亡的标志。B细胞淋巴瘤/白血病基因2(B-cell lymphoma/Leukemia-2，BCL-2)是1984年Tsujimoto[2]等从人类滤泡淋巴细胞瘤中分离获得的原癌基因，位于第18号染色体上(18g21)，长230kb，含有3个外显子，2个内含子，当其易位于第14号染色体(14q32)时，与免疫球蛋白重链(IgH)并列形成头尾结构，这一异常融合导致淋巴瘤细胞中BCL-2基因的转录激活和蛋白产物的过度表达，可抑制细胞凋亡，延长细胞寿命，它是第1个被发现的细胞凋亡抑制基因。 为了研究促凋亡基因PDCD5和抑凋亡基因BCL-2在多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)中的表达情况及意义，我们采用免疫组化及逆转录-聚合酶链反应方法(Reverse Transcription-PolymeraseChain Reaction，RT-PCR)检测31名多发性骨髓瘤患者及25名正常对照骨髓单个核细胞中PDCD5和BCL-2蛋白和mRNA的表达，并用统计软件分析其表达水平之间的关系。 结论：多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中，PDCD5蛋白、mRNA表达下调，而BCL-2蛋白、mRNA上调，二者表达水平呈负相关。 收起