摘要: 目的:通过实时定量PCR芯片技术，研究变应性鼻炎患者和健康对照组外周血单个核细胞受变应原刺激后，Toll样受体(toll like receptors，TLRs)及TLRs介导的信号转导相关基因表达谱的变化。材料与方法:收集6例变应性鼻炎患者和6例健康对照个体外周血，用... 展开 目的:通过实时定量PCR芯片技术，研究变应性鼻炎患者和健康对照组外周血单个核细胞受变应原刺激后，Toll样受体(toll like receptors，TLRs)及TLRs介导的信号转导相关基因表达谱的变化。材料与方法:收集6例变应性鼻炎患者和6例健康对照个体外周血，用Ficoll分离法分离出单个核细胞进行细胞培养，每个个体的外周血单个核细胞都分为加药组(培养液中加变应原)和不加药对照组(培养液中不加变应原)，用于Su-perArray第二代功能分类基因芯片(Real time PCR芯片)检测培养5天后细胞的TLRs信号转导基因表达变化。结果：体外培养外周血单个核细胞经过敏原刺激后，患者组的TLRs信号转导基因表达普遍呈上调变化；而对照组的TLRs信号转导基因表达普遍呈下调变化。患者组和对照组之间屋尘螨变应原刺激后，TLR1-10家族成员中，除了TLR4和TLR7的基因表达变化在患者组和对照组之间没有显著性差异外(P>0.05)，其余8个基因表达的变化患者组都显著高于对照组(TLR2、3、5、6、8，P<0.05；TLR1、9、10，P<0.01)；接头蛋白中，患者组MYD88、MAPK8IP3、TOLLIP的基因表达的变化明显高于对照组(MYD88、MAPK8IP3，P<O．05；TOLLIP，P<0.01)；在下游激酶的基因表达中，患者组的IRAK-1、IRAK-2、TRAF-6的基因表达的变化明显高于对照组(IRAK-1，P<0.05；IRAK-2、TRAF-6，P<0.01)，在MAPKs激酶系统中，患者组的MAP2K3、MAP2K4、MAP3K1.的基因表达的变化明显高于对照组(MAP2K3、MAP3K1,P<O．05，MAP2K4，P<0.01)；在转录因子中，患者组的IRF-1、NF-KB1的基因表达的变化明显高于对照组(P<O．05)；在靶基因中，患者组的IL-10和IL-12A的基因表达的变化明显高于对照组(P<0.05)。结论：变应原可以刺激变应性鼻炎患者外周血单个核细胞TLRs及其下游信号转导相关基因表达上调，提示TLRs信号系统参与变应原识别。 收起