摘要: Runx3(PEBP2αC/CBFA3/AML2)是新近发现的一种抑癌基因，属于runt结构域转录因子家族成员，参与对细胞生长和凋亡的调控。近年来，大量的研究表明Runx3与多种恶性肿瘤尤其是与胃癌的关系非常密切，因此有望成为胃癌诊断的特异性标志物和基因治疗的靶点... 展开 Runx3(PEBP2αC/CBFA3/AML2)是新近发现的一种抑癌基因，属于runt结构域转录因子家族成员，参与对细胞生长和凋亡的调控。近年来，大量的研究表明Runx3与多种恶性肿瘤尤其是与胃癌的关系非常密切，因此有望成为胃癌诊断的特异性标志物和基因治疗的靶点。但目前国内外众多文献报道的胃癌Runx3基因甲基化阳性率差异较大，且其与Runx3表达并不完全平行。因此Runx3基因CpG岛不同位点甲基化对于该基因沉默的作用可能不同。 目的: 研究人胃癌Runx3基因CpG岛甲基化的关键位点和演进。 材料与方法: 1、材料 26例人胃癌和相应的癌旁正常组织均来自中国医科大学附属盛京医院2006年2月至2006年12月手术切除并于-80℃保存的标本，其中男性16例，女性10例，年龄24-80岁，平均58.7岁；分化情况：低分化(未分化或低分化)17例，高分化(中分化或高分化)9例；国际抗癌联盟分期(UICC，1997)：Ⅰ期7例，Ⅱ期4例，Ⅲ期8例，Ⅳ期7例。 2、甲基化特异性PCR(MSP)应用MSP法检测上述组织标本中Runx3基因CpG岛从5'区向转录起始点方向连续6个位点的甲基化状态，并计算所有位点甲基化的阳性率。 3、Western blot应用western blot法检测上述组织标本中Runx3蛋白的表达，取Runx3蛋白的灰度值/Tubulin的灰度值代表Runx3蛋白的相对表达水平进行统计学分析。 4、统计学分析实验结果经SPSS 14.0统计软件的x<'2>检验(或Fisher确切概率法)和t检验处理，P<0.05为差异具有统计学意义。 结论: 人胃癌Runx3基因启动子CpG岛的甲基化从5’区向转录起始点方向演进，甲基化的演进与肿瘤的分化程度有关，而与性别、年龄和临床分期无关；转录起始点部位可能为Runx3基因甲基化的关键位点。 收起