中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 陈波黑龙江中医药大学 1996年硕士导师: 魏向春共22页

摘要 : 该文简述心律失常对人类的危害越来越受到重视,抗心律失常西药虽然疗效高,作用迅速,然而毒副作用大.中药汤剂抗心律失常作用安全持久,但服法上有一定的困难,该文通过对复方成药早搏灵胶囊的研究,克服汤剂不足及西药之弊端.同时以盐酸胺碘酮作对照,结果... 展开

关键词 : 心律失常致心律失常早搏气阴两虚兼血瘀

2. 哇巴因诱发心律失常作用靶点研究

[学位论文] 龚冬梅哈尔滨医科大学 2002年硕士导师: 杨宝峰共44页

摘要 : 目的观察哇巴因对豚鼠和大鼠心室肌细胞动作电位过程、钾通道、钙通道以及钠通道的作用,探讨哇巴因诱发心律失常的作用靶点,寻找在心律失常过程中起关键作用的最佳靶点,比较哇巴因在两种动物模型上诱导产生心律失常的异同,寻找评价和研制新型抗心律失... 展开

关键词 : 哇巴因心律失常最佳靶点膜片钳心律失常模型

3. 哇巴因所致室性心律失常机制的在体实验研究

[学位论文] 姚朱华天津医科大学 1997年硕士导师: 周金台共59页

关键词 : 心律失常机制

4. 第Ⅲ类抗心律失常药的研究

[学位论文] 姚雷山东大学 1997年硕士导师: 王如斌共36页

摘要 : 严重的心律失常如室颤(VF),室速(VT)是造成心脏猝死的主要原因.第Ⅲ类抗心律失常药对VF,VT有较好的防治作用.该类药的研究已成为心血管药物研究领域中引人注目的课题.该文以索他洛尔为模型化合物,根据已有的构效关系,以钾离子通道作为作用靶点,设计合... 展开

关键词 : 心血管药物心律失常抗心律失常药

5. 抗心律失常肽对兔LQT2模型室性心律失常的作用

[学位论文] 陈柏迪华中科技大学 2006年硕士导师: 王琳共52页

摘要 : 缝隙连接(gapjunction，GJ)是介导相邻细胞间电活动和物质交换的基础，其功能对心脏的正常电生理乃至于心律失常的发生中有着重要作用.临床上，尖端扭转性室速(TorsadedePointes，TdP)所导致的晕厥和猝死是长QT综合征(LongQTsyndrome，LQTS)常见的并发... 展开缝隙连接(gapjunction，GJ)是介导相邻细胞间电活动和物质交换的基础，其功能对心脏的正常电生理乃至于心律失常的发生中有着重要作用.临床上，尖端扭转性室速(TorsadedePointes，TdP)所导致的晕厥和猝死是长QT综合征(LongQTsyndrome，LQTS)常见的并发症。许多研究表明跨室壁离散度(transmuraldispersionofrepolarization，TDR)的增加在TdP的诱发和维持中起着重要作用。而Poelzing等的研究提示了缝隙连接在正常心脏和心衰模型中参与了TDR的形成。此外，Conrath在计算机模拟研究中显示缝隙连接高度偶联可使复极离散度消失。因此，我们假设，提高缝隙连接功能可以减少LQT模型TDR，从而减少心律失常的发生。本实验应用兔楔型心肌块制备LQT2模型，观察缝隙连接特异性开放剂抗心律失常肽(antiarrhythmicpeptide10，AAP10，H-Gly-Ala-Gly-4Hyp-Pro-Tyr-NH(2))对TDR和心律失常发生率的影响. 方法:应用雌兔左室楔型心肌组织块，采用浮置玻璃微电极法同步记录心肌块内、外膜动作电位、内、外膜刺激反应间期(SRI)及跨室壁心电图.所有心肌块在进行基础参数记录后，随机分为对照组，AAP-100nM组和AAP-500nM组。在模拟LQT2模型前15分钟开始灌流AAP10(干预组)或等量生理盐水(对照组)然后给于0.5μmol/L的E-4031进行灌流制备LQT2模型.分别观察各项指标变化及心律失常发生率。结果1)兔体重，全心重，心肌块重量，心肌块/全心重量比和心肌块/左心室重量比在各组间无差异(P＞0.05).2)基础状态下，QT间期、跨室壁复极离散度(TDR)、内外膜APD90、内外膜刺激反应间期(SRI)、心律失常发生率等各项观察指标在组间无显著差异(P＞0.05).3)在LQT2模拟状态下，AAP-500nM组TDR显著小于对照组和AA-100nM组(P＜0.05)；早期后除极(EAD)，R-on-T现象和尖端扭转室速(TdP)发生率皆显著低于对照组和AAP-100nM(P＜0.05).;AAP-100nM组各项指标皆与对照组无显著性差异(P＞0.05). 结论：高浓度抗心律失常肽能显著减少兔LQT2模型跨室壁离散度和室性心律失常发生率，间接说明缝隙连接参与兔LQT2模型跨室壁离散度的形成。收起

关键词 : 抗心律失常肽心律失常跨室壁离散度缝隙连接

6. 激光消融治疗心律失常的实验研究

[学位论文] 方丕华北京协和医学院(中国医学科学院) 1996年博士导师: 王方正共130页

摘要 : 该课题旨在探讨各种因素对激光消融的影响;比较激光消融和射频消融后病理演变过程及细胞电生理变人;通过经皮导管技术消融希氏束及室束,初步验证激光导管消融治疗心律失常的可行性、有效性及安全性,为进一步临床应用提供实验依据.

关键词 : 激光消融心律失常

7. 新药盐酸关附甲素抗心律失常作用的实验和临床研究

[学位论文] 高鑫北京协和医学院(中国医学科学院) 2004年博士导师: 朱俊;浦介麟共108页

摘要 : 第一部分:盐酸关附甲素对大鼠心室肌细胞膜L型钙通道(I<,Ca-L>)的影响目的:研究盐酸关附甲素对正常大鼠心室肌细胞L型钙离子通道(I<,Ca-L>)的影响,旨在探讨其抗心律失常作用机制.结论:1.因为关附甲素产生明显I<,Ca-L>阻滞的浓度远大于临床浓度,其对I<,Ca-L>的阻滞作用可能不是抗心... 展开

关键词 : 室性心律失常 Holter

8. Ⅲ类抗心律失常化合物的设计与合成

[学位论文] 程坚中国药科大学 1998年硕士导师: 华维一;任勇共70页

摘要 : Dofetilide是由Pfizer公司开发的Ⅲ类抗心律失常药,Ⅲ期监床试验即将完成,其高选择性及低致心律失常的特点使它有可能成为未来治疗心律失常的较好的药物.为了寻找更理想的抗心律失常药,该文以Dofetilide为先导化合物,结合Ⅲ类抗心律失常药的一般特征,... 展开

关键词 : 抗心律失常化合物

9. Ⅲ类抗心律失常药UK<,68798>类似物的合成及活性研究

[学位论文] 金松中国药科大学 1997年硕士导师: 华维一;吉民共60页

摘要 : 该文以UK<,68798>为先导物,结合一些钾通道阻滞剂的结构特征,设计并合成了系列甲磺酰胺类化合物.共有30个化合物未见文献报导,其中目的物12个,其结构均经红外,核磁共振,高分辨质谱得到确证.初步药理试验结果表明,所合成的化合物全部对乌头碱诱发的心律失常大鼠... 展开

关键词 : 抗心律失常药合成

10. 盐酸非洛普的抗实验性心律失常作用及其作用机制研究

[学位论文] 胡晓东华中科技大学 2001年博士导师: 钱家庆共59页

摘要 : 盐酸非洛普(1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH))是根据钙拮抗剂verapamil和钠通道阻断剂mexiletine的结构特点合成的一种新型化合物,已经证明它具有α<,1>肾上腺素受体阻断作用和钙离子拮抗等作用.该文运用多种方法,从整体、... 展开

关键词 : 经消化道给药心律失常模型抗心律失常作用作用机制盐酸非洛普维拉帕米美西律心律失常