中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 贺少峰中国矿业大学 2017年硕士导师: 张生辉共82页

摘要 : 高岭石纳米插层复合材料的研究成为材料科学中一个极富生命力的领域。一些极性小分子可以通过插层反应进入高岭石层间并与其形成氢键，具有特定的空间取向，可实现分子的定向排列和自组装。因此研究高岭土插层反应机理及复合物的微观结构在材料学和矿... 展开高岭石纳米插层复合材料的研究成为材料科学中一个极富生命力的领域。一些极性小分子可以通过插层反应进入高岭石层间并与其形成氢键，具有特定的空间取向，可实现分子的定向排列和自组装。因此研究高岭土插层反应机理及复合物的微观结构在材料学和矿物学及物理、化学领域具有极大的实际意义和研究空间。但由于高岭石特殊的层间结构使其插层困难，目前国内外的研究基本上还只是停留在制备和结构表征阶段，缺乏对于插层机理及机制的系统研究，对同种高岭石采用多种插层剂制备得到的复合物进行分析，便于系统的探讨复合的热分解过程，对插层机理进一步补充和完善。本文以液相悬浮法直接插层得到高岭石/甲酰胺和高岭石/二甲基亚砜插层复合物，以机械力化学插层法和液相悬浮法制备得到高岭石/乙酰胺插层复合物，以液相悬浮法和二次插层制备得到高岭石/苯甲酰胺和高岭石/甲醇插层复合物。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热分析(TG-DSC)等技术对复合物进行结构及性能的表征，探讨复合物的热分解过程，研究复合物的两个分解阶段与插层剂的分子量和沸点等的联系，并对五种复合物的热分析数据进行对比，从而寻找插层剂属性对复合物的影响规律。结果表明，插层的有机小分子与高岭石内表面形成氢键，高岭石层间距扩大，不同的插层剂形成的氢键结合方式以及层间距不同。有机酰胺插层剂分子与高岭石层间的键合作用相同，胺基的H原子与高岭石内表面羟基上的O原子形成氢键；二甲基亚砜S=O键的氧原子与铝氧八面体的氢原子形成氢键；甲醇中羟基的H原子与铝氧八面体的氧原子形成氢键。插层剂脱嵌阶段，不同基团插层剂分子脱嵌温度从大到小排列为：羟基成键＞氨基成键＞S=O成键。相同基团的插层剂分子，分子量越大，脱嵌温度越高，即苯甲酰胺＞乙酰胺＞甲酰胺。脱羟基阶段，插层剂分子量越大，复合物脱羟基温度越低，苯甲酰胺插层复合物脱羟基温度最低，甲醇最高，但低于纯高岭石的脱羟基温度。插层剂的脱嵌包含2个过程，氢键的打破和插层剂的扩散。脱嵌反应吸收热与插层剂分子量大小成正比，苯甲酰胺分子量最大，反应吸收热最多，甲醇分子量最小，反应吸收热最少。收起

关键词 : 高岭石纳米插层复合物热分析

2. 高岭石/1，2-丙二醇插层材料的制备及其对Cu<'2+>的吸附行为

[学位论文] 郭善成都理工大学 2008年硕士导师: 林金辉共55页

关键词 : 高岭石丙二醇插层材料制备

3. 水热合成高岭石及铁、钛杂质元素的影响

[学位论文] 刘素琴中南大学 1998年硕士导师: 黄可龙共49页

关键词 : 高岭石铁钛杂质元素

4. 天然高岭土原位还原合成SiSw/Al2O3复合陶瓷材料及机理研究

[学位论文] 王朝胜中南大学 2011年博士导师: 易茂中共122页

摘要 : SiC和Al2O3是应用最广的两种结构陶瓷，具有硬度高、强度高等优点。然而，陶瓷最大的缺点-脆性在上述这两种单相陶瓷中依然无法克服。采用两相复合是解决脆性问题的有效途径。以碳化硅晶须增强氧化铝获得的SiCw/Al2O3复相陶瓷其力学性能较单相Al2O3陶... 展开 SiC和Al2O3是应用最广的两种结构陶瓷，具有硬度高、强度高等优点。然而，陶瓷最大的缺点-脆性在上述这两种单相陶瓷中依然无法克服。采用两相复合是解决脆性问题的有效途径。以碳化硅晶须增强氧化铝获得的SiCw/Al2O3复相陶瓷其力学性能较单相Al2O3陶瓷有成倍提高，SiCw的引入对陶瓷材料的断裂韧性、抗弯强度和抗热震性等方面都有明显提高。以天然高岭石矿物和多种碳源(无机碳源和有机碳源)为原料，采用高温碳热还原技术，原位合成制备SiCw/Al2O3复相陶瓷材料。对高岭石无机碳混合物反应的热力学过程进行了计算和研究。结合反应热力学、反应动力学、材料的物相和微观结构分析，探讨了反应发生过程和最终结构的形成机理。结果表明，高岭石碳热还原过程中，首先发生高岭石脱水生成莫来石和高温SiO2；然后高温下SiO2与碳反应生成SiC；最后莫来石与碳发生碳热还原生成SiCw和Al2O3。其中，SiC晶须的形成机理较为复杂：1300℃高温下SiO2与C首先发生固相反应，形成SiC颗粒；随着温度的升高，系统中出现SiO气相，出现的SiO以SiC颗粒为核，在SiC颗粒表面与CO发生气气反应，并沿SiC(111)晶面择优生长为SiC晶须。以炭黑、石墨、活性碳等为碳源，详细研究了各工艺参数对反应产物的影响。结果表明，合成温度制度对产物的物相的决定性作用；而碳源对产物的结构有重要的影响。采用无机碳源时，最佳工艺参数为：高岭石与炭黑的摩尔比为1:8，氩气流量80 ml/min，合成温度1500℃，恒温2 h。在该条件下获得了两相均匀混合的SiCw/Al2O3复合粉，其中SiC为晶须，Al2O3为颗粒，SiC晶须的直径≤200 nm，长度≥5μm，长径比≥25。采用高岭石有机插层技术，通过极性有机小分子(DMSO)插层，有机单体置换，加热聚合等工艺过程，成功地获得了聚合物(苯乙烯、丙烯腈)插层高岭石。以高岭石聚合物插层复合物为原料，采用高温碳热还原技术，原位合成制备了SiCw/Al2O3复相陶瓷粉。研究发现采用高岭石聚合物插层复合物为原料的合成温度较无机碳合成温度有较大的降低。分析认为：插入高岭石层间的聚合物高温下发生碳化，形成高岭石结构层-碳层的叠层结构，高岭石结构层与碳层以分子水平接触，碳热还原过程中较低温度下发生的固相反应无需进行长程扩散，从而大大提高了固相反应的效能。论文采用上述两种工艺路线，以高岭石为原料，碳热原位合成了两相均匀的SiCw/Al2O3复合相陶瓷粉，并对SiCw/Al2O3复相陶瓷粉末进行了热压烧结研究。同时，探索了SiCw/Al2O3复相陶瓷烧结的最佳温度和较好的烧结助剂。结果表明，在烧结温度1650℃，添加3wt％氧化钇，热压获得结构性能较好的SiCw/Al2O3复合材料，其相对密度达97.2％，抗弯强度为345.69 MPa。收起

关键词 : 天然高岭石碳热原位合成复相陶瓷材料高岭石聚合物插层复合物

5. 富高岭石型低品位铝土矿化学脱硅工艺研究

[学位论文] 韩月娇东北大学 2017年硕士导师: 于海燕；吴艳共79页

摘要 : 随着我国氧化铝工业的蓬勃发展，我国自有铝土矿品位连年下降，目前北方铝土矿的平均铝硅比已骤降至4.5以下。对于我国这种普遍存在的高铝、高硅、低铁的低品位铝土矿，将很难使用经济的拜耳法处理;同时由于矿物结晶细散、组成复杂，往往又很难利用物... 展开随着我国氧化铝工业的蓬勃发展，我国自有铝土矿品位连年下降，目前北方铝土矿的平均铝硅比已骤降至4.5以下。对于我国这种普遍存在的高铝、高硅、低铁的低品位铝土矿，将很难使用经济的拜耳法处理;同时由于矿物结晶细散、组成复杂，往往又很难利用物理脱硅的方法提高其矿石品位。针对这一问题，本文以典型的低品位富高岭石型一水硬铝石矿为研究对象，利用氢氧化钠溶液在特定条件下只与高岭石选择性反应的特点，并保证抑制溶液中的硅酸钠与铝酸钠反应生成钠硅渣而进入脱硅精矿，提出了一种创新的化学脱硅工艺以实现提高铝土矿品位的目的，同时系统研究了铝土矿中高岭石的溶解反应动力学及其微观机理。本文得到的主要结论如下: 本文首先研究了富高岭石型一水硬铝石矿的化学成分、矿相组成和微观组织特征。在铝硅比为4.97的低品位铝土矿中，二氧化硅几乎全部以高岭石的形式存在，含量达到27.61％。高岭石的微观形貌为光亮的鳞片状，附着在一水硬铝石表面或者叠加形成块状晶体颗粒。通过正交试验和单因素试验，系统研究了反应温度、时间、苛碱浓度及液固比等因素影响铝土矿化学脱硅性能的主次关系和关联关系。结果表明，铝土矿脱硅率受高岭石溶解反应和钠硅渣生成反应的综合控制:反应温度对脱硅率影响最大，在80℃～100℃之间，脱硅率呈先升高后下降的趋势，当温度低于95℃，高岭石的溶解反应比钠硅渣的生成反应快，脱硅率呈上升趋势，温度高于95℃后，钠硅渣的生成反应比高岭石的溶解反应快，脱硅率下降;溶液苛碱浓度从200g·L-1升高到260g·L-1，高岭石的溶解率不断上升，在浓度为230g·L-1达到稳定，继续提高苛碱浓度，会因钠硅渣生成速率大于高岭石溶解速率而导致脱硅率下降;反应120min之前，高岭石的溶解反应速率较大，脱硅率不断上升，反应120min之后，随着溶液中硅含量不断累积，加速了钠硅渣生成反应的速率，使钠硅渣生成速率大于高岭石的溶解速率从而导致脱硅率的下降。考察了反应温度与氧化铝浓度对溶液中二氧化硅亚稳态平衡溶解度的影响规律，计算了铝土矿中高岭石的溶解反应动力学方程，并揭示了铝土矿的化学脱硅反应机理。结果表明，不同温度下铝酸钠溶液中二氧化硅亚稳态平衡溶解浓度不同，当温度为90℃时，二氧化硅亚稳态平衡溶解度最高，为24.60g·L-1;随着溶液中氧化铝浓度的升高，二氧化硅亚稳态平衡溶解度呈先下降后上升的趋势，在氧化铝浓度为60g·L-1左右时二氧化硅亚稳态平衡溶解度最低，其经验公式为y=89.02-86.20exp[-(x-59.40)/12164.88]（其中x为溶液中氧化铝浓度）。铝土矿中的高岭石在氢氧化钠溶液中溶解过程受化学反应控制，其表观活化能为64.77KJ·mol-1，指前因子为8.89×106;表观速率常数表达式为:kg=8.89×106×exp[-64770/(RT)]。收起

关键词 : 铝土矿化学脱硅高岭石溶解反应

6. 稀土离子在高岭石表面的吸附及有机酸根对其影响的DFT研究

[学位论文] 张天锡江西理工大学 2020年硕士导师: 黄万抚共75页

摘要 : 离子吸附型稀土矿是一类稀土元素以离子态吸附在高岭石等黏土矿物表面且中重稀土含量高的特色资源，是发展高新科技的重要支撑资源，具有重要的战略意义。本研究使用MaterialsStudio软件CASTEP模块进行量子化学计算，对稀土离子在高岭石表面的吸附过程... 展开

关键词 : 稀土离子高岭石密度泛函有机酸

7. 氧化铁与高岭石胶结的影响因素及其表面性质研究

[学位论文] 周素珍华中农业大学 2006年硕士导师: 谭文峰;刘凡共42页

摘要 : 铁铝氧化物是红壤中最重要、最活跃的组分之一，它们与粘土矿物相互胶结后，可显著改变土壤的某些理化性质。本文通过合成不同晶形氧化铁单体及其与高岭石的复合物，探讨了在合成过程中复合比例、体系pH、老化时间等因素的影响，测定了它们某些表面化... 展开铁铝氧化物是红壤中最重要、最活跃的组分之一，它们与粘土矿物相互胶结后，可显著改变土壤的某些理化性质。本文通过合成不同晶形氧化铁单体及其与高岭石的复合物，探讨了在合成过程中复合比例、体系pH、老化时间等因素的影响，测定了它们某些表面化学性质，为进一步揭示氧化铁与高岭石的胶结机理提供依据。取得的主要结果有： 1、X-射线衍射（XRD）图谱及扫描电镜（SEM）图像分析表明，纯化的高岭石及合成的针铁矿、赤铁矿、纤铁矿具有较好的特征衍射峰，没有其它杂峰，表明合成的产物纯度较高；水铁矿没有显示出任何特征衍射峰，符合非晶形氧化铁特点；氧化铁-高岭石复合物的特征衍射峰随着复合物中铁含量的增加，高岭石特征峰都相对减弱，而氧化铁特征峰均出现或增强，表明合成的复合体可能不同程度的被氧化铁所包被。 2、主要按两种方法来合成氧化铁与高岭石的复合物：（1）合成晶质氧化铁与高岭石复合物，其XRD图谱及SEM图像显示出高岭石表面有氧化铁颗粒，其含量（35.34％）也接近理论值，说明在高岭石表面可能形成氧化铁包被物；（2）从非晶质向晶质转化角度合成一系列中间复合物，由电子能谱（EDS）分析可知，非晶质氧化铁-高岭石复合物中铁含量较少，说明未形成氧化铁包被物或是包被量较少，可能是老化时间不够或温度太低所致。 3、在合成不同类型氧化铁-高岭石复合物中，pH、老化时间、老化温度、氧化铁含量等因素对复合物形成过程有较大影响。在低pH条件下，氧化铁表面带大量正电荷，易胶结在高岭石表面；随老化时间延长，非晶质水铁矿-高岭石复合物向晶质氧化铁-高岭石复合物转化，老化温度越高，非晶质氧化铁转化为晶质的速度越快，不易形成良好包被物，老化温度较低（不低于室温）时，老化时间越长，氧化铁易包被在高岭石表面，且包被量增加；复合物中随氧化铁含量增加，胶结量越多，包被效果相对较好。 4、由不同氧化铁与高岭石复合前后傅立叶红外（FT-IR）图谱分析可看出，主要变化集中在样品的Si-O和Fe-O键上。赤铁矿中Fe-O键的吸收峰由556、479cm，高岭石中Si-O键的吸收峰由1045cm；纤铁矿中的Fe-O特征吸收峰由480cm，高岭石中Si-O键吸收峰由1118cm。以上数据表明Si-OH键可能与Fe-OH键形成了Fe-O-Si键，使得Fe-O键及Si-O键的吸收峰均向低波数方向移动。 5、合成的赤铁矿、纤铁矿、水铁矿、针铁矿的电荷零点（ZPC）分别为8.36、7.02、8.32、8.69，高岭石的ZPC是3.98；当不同比例氧化铁－高岭石复合物形成后，其ZPC在4.08-8.69之间，并随着复合物中氧化铁比例的增加而升高，随着老化时间的延长而呈上升趋势，可能是氧化铁在高岭石表面有包被，且氧化铁ZPC较高，而高岭石ZPC较低；对不同pH下的复合物，pH越高，其ZPC越低，这可能与pH高时，包被程度低有关。 6、氧化铁的CEC值都比较低（0.5-1.9cmol／kg），高岭石的CEC值为5cmol／kg，氧化铁－高岭石复合物的CEC为2.2-5.1cmol／kg，比氧化铁的高，且随着复合物中铁含量的增加而降低；随着老化时间的延长，水铁矿－高岭石复合物的CEC值呈下降趋势；不同pH氧化铁－高岭石复合物的CEC随pH升高而增加。 7、非晶形水铁矿的比表面积（SSA）最高（256.6m／g）、赤铁矿（105.8m／g）。氧化铁－高岭石复合物的SSA随着复合物中高岭石比例的增加逐渐下降，其中以水铁矿－高岭石复合物与纤铁矿-高岭石复合物的SSA下降最明显，赤铁矿－高岭石复合物的SSA下降后基本保持在一稳定值（73.2-85.7m收起

关键词 : 土壤氧化铁高岭石红壤胶结机理

8. PDMDAAC-PAM复配强化煤泥水沉降脱水过程试验研究

[学位论文] 刘润宇中国矿业大学(江苏) 2023年硕士导师: 江海深共142页

摘要 : 我国的能源结构以煤炭为主，是世界上最大的煤炭生产国和消费国，选煤是煤炭洁净利用的源头和基础，煤炭洗选过程作为煤炭清洁高效利用必不可少的环节，产生大量难以沉降的煤泥水。目前大部分选煤厂采用的药剂制度单一，沉降效果差，投加量大，易导致... 展开我国的能源结构以煤炭为主，是世界上最大的煤炭生产国和消费国，选煤是煤炭洁净利用的源头和基础，煤炭洗选过程作为煤炭清洁高效利用必不可少的环节，产生大量难以沉降的煤泥水。目前大部分选煤厂采用的药剂制度单一，沉降效果差，投加量大，易导致煤泥水体系黏度升高，脱水困难，滤饼水分极高，严重阻碍了选煤厂的生产效率。为解决上述问题，本文将聚二甲基二烯丙基氯化铵（Polydimethyldiallylammoniumchloride，简称PDMDAAC）作为凝聚剂与絮凝剂聚丙烯酰胺（Polyacrylamide，简称PAM）进行复配，来强化煤泥水沉降脱水过程，减少药剂用量，实现煤泥水高效沉降与煤泥快速脱水。探究了不同含固率及黏度的PDMDAAC对沉降及脱水过程的影响规律，综合各项评价指标，筛选出沉降脱水效果较好的三种PDMDAAC（10040、15040和1K40），而后探究不同用量对沉降及脱水过程的影响规律，确定其最佳用量范围为5~9mg/L；通过Zeta电位、SEM、XPS及FTIR测试分析了PDMDAAC作用下煤泥颗粒界面结构性质，揭示了PDMDAAC在煤炭和高岭石表面的吸附作用机制：PDMDAAC能够有效减小Zeta电位绝对值，但过量会导致电位反转，不利于聚团，其倾向于在高岭石表面吸附，粘度过高会导致范德华力减弱，范德华力强度用随量增大均先增大后减小。研究了不同水解度及分子量的PAM对沉降及脱水过程的影响，综合各项评价指标，筛选出沉降脱水效果较好的三种PAM（2400、2410和2610），而后探究不同用量对沉降及脱水过程的影响规律，确定其最佳用量为5mg/L；通过分析PAM作用下煤泥颗粒界面结构性质，明晰了煤泥水体系中煤炭与高岭石的结合规律，揭示了PAM在煤炭和高岭石表面的吸附作用机制：PAM通过降低悬浮颗粒浓度使Zeta电位绝对值减小，但水解度过高或用量过高均会导致Zeta电位绝对值增大，PAM更倾向于吸附在煤炭颗粒的表面，PAM与煤泥颗粒间的氢键键合作用随水解度增大而减小，随用量增大先增大后持平，范德华力作用随水解度增大而减小，随用量增大先增大后减小。分析了PDMDAAC、PAM种类及用量对复配过程的影响规律，综合沉降及脱水过程中各项评价指标，确定了药剂复配制度为：PDMDAAC10040用量5mg/L，PAM2610用量3mg/L；通过分析PDMDAAC-PAM作用下煤泥颗粒界面结构性质，揭示了药剂复配强化沉降脱水过程作用机制：PDMDAAC凭借其高密度阳离子的线性结构，能够增大煤泥水中的离子浓度、压缩双电层厚度，突破高岭石表面水化膜改变其电位，为PAM提供更多的吸附位点，充分发挥其吸附架桥作用，减少PAM用量；而后在上述药剂制度作用下，探究了煤泥水浓度、煤泥粒度及煤泥种类对沉降脱水过程的影响规律，借助XRF及FTIR分析进一步阐明了复配药剂与不同粒度、不同煤质的煤泥颗粒间作用机制。采用多因素响应面法研究了凝聚剂用量(Cc)、絮凝剂用量(Cm)与煤泥水浓度(Cs)对沉降及脱水效果的影响显著性及因素间的交互作用，建立了沉降指标和脱水指标与上述参数间的二次多项式模型，模型表明各因素对沉降综合指标与脱水综合指标影响的显著性顺序均为：Cmgt;Csgt;Cc，并得出最佳试验参数：Cs=20g/L，Cc=2.955mg/L，Cm=2.311mg/L，此条件下进行验证试验，沉降综合指标与脱水综合指标分别达到了10.471和1.004，与模型预测结果偏差较小，验证了模型的准确性，并基于此开展工业试验，实现了塔拉壕选煤厂煤泥水的高效沉降脱水，减少了药剂用量，成本降低了33.3%。收起

关键词 : 煤泥水沉降脱水药剂复配高岭石

9. 天然矿物类吸附剂的复合改性及脱氮除磷性能研究

[学位论文] 武雪梅华中科技大学 2019年硕士导师: 刘石明共80页

摘要 : 氮、磷元素含量过高是水质恶化的关键。生产生活中大量含氮和磷废水的排放不仅造成严重污染，也对人类的健康生活及可持续发展带来巨大威胁。天然矿物材料来源丰富，具有独特的晶体结构、较大的比表面积、良好的离子交换和吸附性能，对水体中氮、磷污... 展开氮、磷元素含量过高是水质恶化的关键。生产生活中大量含氮和磷废水的排放不仅造成严重污染，也对人类的健康生活及可持续发展带来巨大威胁。天然矿物材料来源丰富，具有独特的晶体结构、较大的比表面积、良好的离子交换和吸附性能，对水体中氮、磷污染物有一定的去除效果，但吸附量较小限制了其在水污染治理中的应用。本文以自然界中广泛存在的天然矿物材料为研究对象，通过热改性和热/化学复合改性增强其对模拟废水的脱氮除磷效果。主要研究内容与结果如下：（1）通过研究绿沸石、高岭石、蒙脱石、石英砂、火山石、麦饭石和斜发沸石七种天然矿物材料的氮、磷释放量及对模拟废水中氮、磷的吸附效果，筛选出绿沸石和高岭石分别作为去除氨氮和总磷的最佳吸附原料。（2）天然绿沸石对NH4+的吸附具有快速吸附、缓慢平衡的特点，拟合结果符合准二级动力学模型，与Langmuir等温吸附模型拟合度较高，最大吸附量为1.32mg/g。而天然高岭石对PO43-的吸附则符合准二级动力学模型，且用Freundlich等温吸附模型拟合效果较好，最大吸附量为0.24mg/g，这表明天然高岭石对PO43-是化学吸附且吸附反应容易进行。（3）热改性具有去除层间杂质、疏通孔道和增大比表面积及孔径的作用。天然绿沸石在200℃热改性4h后，对氨氮的吸附量为1.98mg/g。天然高岭石在400℃热改性1h后，对PO43-的吸附量达0.63mg/g。（4）采用氯化钠、柠檬酸钠对绿沸石复合改性的结果表明：柠檬酸钠复合改性效果较氯化钠改性的效果好，对氨氮的吸附量达2.50mg/g。采用氯化铝、氯化铁对天然高岭石复合改性结果表明：氯化铁的改性效果较差，而在浓度为0.05mol/l的氯化铝复合改性后，高岭石对磷酸根离子的吸附量达0.76mg/g。收起

关键词 : 绿沸石高岭石复合改性脱氮除磷

10. 白银红质黏土特性分析及其应用研究

[学位论文] 蔺有祥兰州理工大学 2021年硕士导师: 张胜全;张永如共74页

摘要 : 甘肃白银制陶历史悠久，随着地区陶瓷产业高质量发展的需要，当地政府提出了发展红陶产业的举措，以此为地区产业转型升级增添动能。本文以甘肃省白银境内红质黏土为主要原料，通过陶瓷工艺学实验和现代检测手段探索了所选红质黏土的物化性能，优化了... 展开甘肃白银制陶历史悠久，随着地区陶瓷产业高质量发展的需要，当地政府提出了发展红陶产业的举措，以此为地区产业转型升级增添动能。本文以甘肃省白银境内红质黏土为主要原料，通过陶瓷工艺学实验和现代检测手段探索了所选红质黏土的物化性能，优化了制备红陶制品的原料配比，取得了丰硕成果。主要研究内容如下：（1）所选红质黏土矿物原料均以SiO2，Al2O3，Fe2O3，K2O为主，1#、3#、4#主要矿物组成为石英、高岭石和伊利石，且在透射电镜下发现两种粘土矿物的典型的特征，2#矿物组成以石英、高岭石为主要矿物，所选4种红质黏土含铁相均为赤铁矿。（2）所选红质黏土矿物原料可塑性除3#原料可塑性较低外，其他所选均属高可塑性，能赋予红陶良好的成型性能。收缩率总体随着温度的升高而增大，完全烧结之后出现反膨胀现象。抗折强度最高为2#原料在1100℃时的93.4MPa。所选红质黏土的烧成颜色随温度的升高而加深，明度值、红度值和黄度值在过烧之前都随温度的升高而降低。（3）所选红质黏土矿物原料在517℃～589℃之间都有一个粘土矿物因脱去结构水而发生相变引起的吸热峰。（4）根据XRD表征结果，当温度在1060℃时，粘土矿物已完全分解，但是出现了莫来石相。在整个烧制过程中石英和赤铁矿几乎没有发生物相转变，但随着温度不断升高其强度逐渐减小。（5）所选3种原料配比的红陶制品在1100℃时烧结较好，制备的红陶制品主晶相均为石英相，次晶相为莫来石相，红陶制品最优原料配比1#∶2#∶4#为1∶1∶3。加入3#原料后，XRD图谱的莫来石衍射峰强度出现增强。（6）当3#红质黏土添加量为12wt%时，在1100℃烧结温度下可制得抗折强度为89.17MPa的红陶制品；工艺性能可以满足低温快烧的要求，可为地区建筑陶瓷行业节能降耗提供支撑。当3#红质黏土添加量为8wt%时，在1100℃的温度和性能优异的条件下吸水率可以达到6.7%。烧后颜色呈深红色，有利于开发日用陶、艺术陶和彩陶等产品。收起

关键词 : 红质黏土高岭石莫来石抗折强度