中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[会议] 鞠会艳夏咸柱高玉伟杨松涛李彦舫第十一次全国养犬学术研讨会 2005年共 7 页

摘要 : 为构建含犬瘟热病毒核蛋白基因的重组载体质粒,用MluⅠ和SphⅠ双酶切真核表达载体pVAXLPN获得CDVN基因表达盒,将CDVN基因表达盒克隆入预先用SspⅠ酶切后的线性化质粒pVAX△E3中,构建含CDVN基因表达盒的转移质粒pVAX△E3LPN.用NruⅠ和SalⅠ双酶切转移质... 展开

关键词 : 犬瘟热病毒核蛋白犬腺病毒重组质粒

2. 猫泛白细胞减少症病毒VP2重组活载体疫苗的初步研究

[会议] 杨松涛夏咸柱乔军常爽王铁成鞠会艳邹啸环第二届中国畜牧科技论坛 2005年共 7 页

摘要 : 为构建能表达FPV VP2蛋白的重组犬2型腺病毒(CAV-2)载体。首先用PCR方法从FPV GT-2株细胞培养物中扩增出了VP2蛋白基因,将其克隆到真核表达质粒pVAX1中构建了含有FPV VP2基因的表达盒(CMV-VP2-PolyA),将该表达盒酶切后定向克隆到含有CAV-2 E3区的穿梭... 展开

关键词 : 猫泛白细胞减少症病毒猫瘟热病毒 VP2蛋白重组腺病毒

3. 猫白介素-18基因的分子克隆、序列分析及其表达研究

[会议] 乔军中国农业科学院兰州兽医研究所夏咸柱杨松涛吉林大学农学部鞠会艳吉林大学农学部黄耕全国兽医外科学第13次学术研讨会、小动物医学第1次学术研讨会暨奶牛疾病第3次学术讨论会 2006年共 6 页

摘要 : 本研究用猫白介素18基因特异性引物对刀豆蛋白(ConA)刺激后猫外周血单核细胞(PBMCf)总RNA进行了RT-PCR扩增,并将扩增产物纯化后克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定.结果该基因全长579 bp,编码192个氨基酸.在推导的猫IL-18氨基酸序列中,无信号肽序列和... 展开

关键词 : 猫白介素-18基因序列分析大肠杆菌表达分子克隆

4. 猫白介素-18基因的分子克隆、序列分析及其表达研究

[会议] 乔军中国农业科学院兰州兽医研究所夏咸柱杨松涛吉林大学农学部鞠会艳吉林大学农学部黄耕中国畜牧兽医学会2006学术年会 2006年共 6 页

摘要 : 根据GenBank中报道的猫白介素-18基因(IL-18)序列,对用ConA刺激的实验猫外周血单核细胞(PBMCf)进行了RT-PCR扩增;将扩增得到的PCR产物纯化后克隆入pMD18-T中得到重组质粒pTIL-18,进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-18基因进行了序列比较.结果该基因... 展开

关键词 : 猫白介素-18基因基因表达分子克隆序列分析大肠杆菌

5. 20(s)-人参皂苷-Rh2和20(s)-人参皂苷-Rg3的制备与鉴定

[会议] 丛登立鞠会艳张崇禧吉林省第五届科学技术学术年会 2008年共 5 页

摘要 : 从西洋参茎叶中提取西洋参总皂苷,然后用高温、高压、碱水解方法将其转化制备成具有抗癌活性成分的人参皂苷单体,经硅胶柱层析,以不同溶剂洗脱,得化合物Ⅰ、化合物Ⅱ.经理化性质测定及光谱解析,鉴定化合物Ⅰ为20(s)-人参皂苷-Rh2、化合物Ⅱ为20(s)-人参皂苷-Rg3.

关键词 : 人参皂苷西洋参抗癌活性理化性质测定

6. 犬冠状病毒流行株膜蛋白基因的分子进化分析及其表达研究

[会议] 乔军中国农业科学院兰州兽医研究所夏咸柱杨松涛高玉伟鞠会艳胡桂学黄耕中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 2006年共 4 页

摘要 : 本文对国内分离的犬冠状病毒(CCV)DXMV、V1和V2流行株膜蛋白(M)基因进行了扩增、测序和遗传进化分析.3个CCV流行株M基因全长均为792bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽.DXMV、V1和V2流行株与Insavc-1疫苗株M基因相比,核苷酸的同源性分别为9... 展开

关键词 : 犬冠状病毒膜蛋白基因分子进化分析

7. 大熊猫血清犬瘟热病毒中和抗体调查

[会议] 高玉伟夏咸柱鞠会艳贺文琦杨松涛黄耕李德生王鹏彦第十一次全国养犬学术研讨会 2005年共 4 页

摘要 : 为了解犬瘟热病毒在我国大熊猫中的流行情况,应用中和实验的方法,以犬瘟热病毒小熊猫株作为抗原对国内重庆和成都两地区未曾使用过任何疫苗的61只大熊猫的血清样品进行检测.结果,从重庆一只曾感染过犬瘟热病毒的大熊猫血清中检测到了效价为1:32的中和... 展开

关键词 : 大熊猫犬瘟热中和抗体

8. 表达猫细小病毒VP2蛋白重组腺病毒的构建及其免疫原性研究

[会议] 杨松涛吉林大学农学部夏咸柱乔军常爽谢之景鞠会艳邹啸环中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 2005年共 4 页

摘要 : 以犬2型腺病毒(CAV-2)为载体构建出能表达FPVVP2蛋白的重组病毒.首先通过PCR从FPVGT-2株细胞培养物中扩增出VP2蛋白基因,将其克隆到真核表达质粒pVAX1中,并将其中含有FPVVP2基因的完整表达盒酶切后(CMV-VP2-PolyA)进一步定向克隆到含有CAV-2E3区的穿梭... 展开

关键词 : 猫细小病毒 VP2蛋白重组腺病毒免疫原性抗体

9. 表达虎源流感病毒HA蛋白重组犬2型腺病毒的构建与鉴定

[会议] 高玉伟夏咸柱扈荣良谢之景杨松涛鞠会艳黄耕中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会 2004年5届共 4 页

摘要 : 将虎源H5N1亚型流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2002(简称HAB/01)的HA基因克隆与PVAX1载体中,然后将含有HA基因的表达盒(CMV+HA+PolyA)克隆入pVAX△E3的E3缺失处,获得含有HA表达盒的穿梭载体p△EHA.再用Sal I+Nru I分别对p△EHA和pPoly-2-CAV2进行双酶切,... 展开

关键词 : 流感病毒蛋白重组腺病毒重组疫苗动物免疫学