中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[会议] 第十三次全国养犬学术研讨会 2009年共 9 页

摘要 : 自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体，建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白(N或NP)基因序列，设计合成4对引物，建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份，免疫荧光及PCR诊断结... 展开

关键词 : 狂犬病狂犬病毒核蛋白免疫荧光诊断核蛋白基因基因测序

2. 冰核蛋白及其作用机制的研究进展

[会议] 王君晖黄纯农葛霁光第四届全国冷冻医疗低温生物学暨器械学术大会 1998年共 2 页

关键词 : 冰核蛋白生物材料活性物质

3. 水泡性口炎病毒核蛋白基因的表达及初步应用

[会议] 花群义杨云庆董俊周晓黎杨晶焰徐自忠张念祖中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 2003年10届共 9 页

摘要 : 本文采用pBAD/TOPO原核表达系统首次对VS病毒核蛋白进行了表达,核蛋白以硫氧还蛋白融合蛋白的形式在大肠杆菌细胞周质空间中,以可溶性形式高效表达,融合蛋白有完全生物学活性,表明融合蛋白在胞质中能折叠成正确的空间构象,从而避免了纯化进对重组蛋白... 展开

关键词 : 水泡性口炎病毒核蛋白基因表达

4. 重组核蛋白检测鸭血清禽流感抗体间接ELISA方法的建立

[会议] 邓国华曲站红熊蕊黎玉梅田国彬陈化兰中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 2006年共 5 页

摘要 : 本实验利用禽流感重组核蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭血清禽流感抗体的间接ELISA方法,通过对各个工作组份反应条件的优化,确定的最佳工作条件为:包被抗原1∶300稀释(蛋白含量为8μg/mL);待检血清1∶200稀释;酶标抗体1∶7000稀释;封闭时间、待检血清... 展开

关键词 : 禽流感重组核蛋白间接ELISA 抗体检测鸭血清

5. 赤羽病病毒核蛋白基因克隆和序列分析

[会议] 花群义张念祖杨云庆董俊杨晶焰徐自忠中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 2003年10届共 5 页

摘要 : 为了探讨AKAV V基因结构及其与功能的关系,本文对AKAV N基因进行克隆和序列分析,为今后应用N基因表达产物建立酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法和快速检测试剂盒的制备奠定了基础.

关键词 : 赤羽病病毒核蛋白基因克隆序列分析

6. RT-nested PCR检测禽流感病毒核酸

[会议] 黄庚明黄冰陈系古辛朝安中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会 2000年共 5 页

摘要 : 参考禽流感病毒(AIV)A/Shearwater/Aust/1/72的核蛋白基因序列，选择保守的蛋白编码区域，设计并合成了一对外引物和一对内引物，建立并优化了检测AIV核酸的RT-nestedPCR法，通过检测AIV感染的鸡胚尿囊液、实验室病料和临床病料，结果表明：RT-neste... 展开

关键词 : 核酸检测鸡禽流感病毒核蛋白基因

7. 男性不育症患者精子核蛋白组型转换的临床研究

[会议] 卞廷松杨光史兵伟周华徐福松首届全国生殖医学论坛暨生殖相关疾病诊疗技术学术研讨会 2007年共 1 页

摘要 : 本文观察精子核蛋白组型转换在男性不育症的变化，探讨了精子核蛋白组型转换值与CASA有关参数之间的关系。

关键词 : 男性不育症精子质量核蛋白组型转换

8. 狂犬病毒核蛋白基因的克隆、序列分析及其在E.coli中的高效表达

[会议] 高明华吉林大学畜牧兽医学院内蒙古扎兰屯农牧学院夏咸柱薛琳吉林大学畜牧兽医学院沈为明韩启茂 2006全国人畜共患病学术研讨会 2006年共 5 页

摘要 : 狂犬病是一种重要的人兽共患病,近几年在我国发生呈持续上升趋势,稳居我国法定报告传染病发病总数和死亡总数之第二位,病死率和死亡率则位居各传染病首位,因此研制安全有效的疫苗和建立特异敏感的快速诊断方法对于防控狂犬病是非常必要的.我们对狂犬病... 展开

关键词 : 狂犬病病毒核蛋白基因克隆基因表达

9. 亨尼帕病毒核蛋白新抗原表位的鉴定

[会议] 肖昌吉林大学畜牧兽医学院刘勇军江禹郭焕成张玉静宣华涂长春中国畜牧兽医学会2006学术年会 2006年共 5 页

摘要 : 本研究利用原核表达系统和杆状病毒表达系统分别表达了亨得拉和尼帕病毒核蛋白(N),以此免疫Balb/C小鼠,成功地制备了4株N蛋白单抗(2株抗NiV和2株抗HeV).Western Blot及间接免疫荧光检测表明4株单抗对2种病毒的N蛋白具有较强的交叉反应性,说明它们识别... 展开

关键词 : 亨尼帕病毒核蛋白抗原表位杆状病毒

10. H9N2亚型禽流感河南毒株核蛋白基因的克隆及序列分析

[会议] 王川庆常洪涛刘红英陈陆杨智宏乔宏兴张华杜根成中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 2004年12届共 5 页

摘要 : H9N2亚型禽流感河南毒株经11日龄SPF鸡胚增殖后纯化,提取病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法扩增出1.5kb的特异性条带,与预计大小相符,将扩增产物提纯后克隆入PGEM-T载体,经连接转化到JM-109感受态细胞上,提取质粒并作PCR鉴定后,筛选出阳性质粒并进行序列测... 展开

关键词 : H9N2亚型禽流感核蛋白克隆序列测定